Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Barwniki inspirowane naturą jako sensybilizatory dla fotokatalizatora ditlenku tytanu

Gusiak N. B., Kobasa I. M., Kurek S. S.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 12

1191-1198

PL

Przebadano trzy barwniki polimetinowe z grupami indolinowymi na końcu. Na podstawie danych elektrochemicznych i spektroskopowych wykazano, że energia ich LUMO jest wyższa od krawędzi pasma przewodnictwa anatazy (TiO2), a zatem mogą one działać jako sensybilizatory. Wyniki testów fotokatalitycznych wskazały, że najbardziej aktywny jest barwnik bez podstawników w łańcuchu polimetinowym.

EN

Three polymethine dyes with indoline end groups were studied. Based on electrochemical and spectroscopic data it was shown that their LUMO energy is higher in energy than the conductance band edge of anatase TiO2), and hence they may act as sensitisers. Photocatalytic test results showed that the most active is the dye without any substituents in the polymethine chain.

2

Organic dye sensitisers for solar cells and semiconductor photocatalysts - a method for suitability evaluation explained

Gusiak N., Kobasa I., Kurek S.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2011

|

R. 108, z. 2-Ch

59-73

EN

Six polymethine dyes potentially suitable to use for dye sensitised solar cells and photocatalysts were studied. Electrochemical and spectral data have shown that LUMo levels of the dyes will provide high driving forces for electron injection ranging from 0.55 to 1.0 eV and only three dyes could be used with triiodide/iodide redox system applied for oxidised dye regeneration. The calculation method was explained in detail.

PL

Zbadano sześć barwników polimetinowych potencjalnie nadających się do użycia do baterii słonecznych i fotokataliza torów sensybilizowanych barwnikami. Dane elektrochemiczne i spektralne wykazały, że poziomy LUMO barwników zapewnią wysokie siły napędowe dla przeniesienia elektronu, ale tylko trzy barwniki można użyć z systemem trijodek/jodek stosowanym do regeneracji barwnika. Metodę obliczeniową szczegółowo objaśniono.

3

Barwniki polimetinowe jako sensybilizatory w układach fotoinicjujących polimeryzację wolnorodnikową monomerów wielofunkcyjnych

Kabatc J., Szynwelska E.

Prace Instytutu Elektrotechniki

|

2010

|

Z. 244

229-238

PL

W pracy opisano dwu- i trójskładnikowe układy fotoinicjujące, zawierające absorbujący światło barwnik cyjaninowy, donor elektronu (sól n-butylotrifenyloboranową) oraz trzeci składnik (sól N-alkoksypirydyniową, pochodną 1,3,5-triazyny, ester N-metylopikoliny, cykliczny acetal lub heteroaromatyczny merkaptan) jako bardzo efektywne inicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej w zakresie światła widzialnego. Ustalono mechanizm reakcji zachodzących w trójskładnikowych układach fotoinicjujących. Otrzymany rodnik boranylowy ulega szybkiej dekompozycji, dając rodniki alkilowe, które inicjują proces polimeryzacji. Pierwotnym procesem fotochemicznym jest przeniesienie elektronu z anionu boranowego na barwnik w stanie wzbudzonym. Proces przeniesienia elektronu z rodnika barwnika cyjaninowego na drugi koinicjator, prowadzi do otrzymania kationu barwnika cyjaninowego oraz drugiego rodnika, który może zainicjować łańcuchową reakcję polimeryzacji.

EN

In this paper, the two- and three-component photoinitiating systems composed of cyanine dyes as a primary absorber of the light, electron donor (n-butyltriphenylborate salt) and third component (N-alkoxypyridinium salt, 1,3,5-triazyne derivative, N-methylpicolinium ester, cyclic acetal or heteroaromatic thiol) as very efficient photoinitiators of free radical polymerization in the visible light region. The mechanism of photochemical reactions occuring in the three-component photoinitiating systems after irradiation with visible light was proposed based on the results of laser flash photolysis. In these systems, the electron transfer from borane anion on the excited singlet state of cyanine dye is the primary photochemical process. The decomposition of boranyl radical leads to the generation of butyl radical which can start the polymerization chain reaction. In the next step, the electron transfer from cyanine dye radical on the third component occurs and second initiating radical is formed.