Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: badania termodynamiczne

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Adsorption of ciprofloxacin from aqueous environment by using synthesized nanoceria

Rahdar Abbas, Rahdar Somayeh, Ahmadi Shahin, Fu Jie

Ecological Chemistry and Engineering. S

2019

Vol. 26, nr 2

299--311

Antibiotics are widely detected emerging contaminants in water environments and possess high potential risks to human health and aquatic life. However, conventional water treatment processes cannot remove them sufficiently. To develop innovative nanoadsorbents for effectively remove antibiotic contaminants from water environment, nanoceria were prepared via in situ precipitation method, and evaluated their adsorption capacity for a model antibiotic, ciprofloxacin (CIP). The properties of the prepared nanoceria were characterized by transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and vibration sample magnetization (VSM). The effect of various operating parameters such as pH, initial CIP concentration, contact time, and adsorbent dosage on adsorptions of CIP were studied in batch experiments. Maximum adsorption capacity of the nanoceria was 49.38 mg/g at the conditions of pH 5, initial CIP concentration of 200 mg/dm3 and adsorbent dosage of 0.2 g/dm3, when 95.43 % of the CIP was removed. For adsorption kinetics, both pseudo-first-order and pseudo-second-order models can well describe the experimental data, indicating that the adsorption process was controlled by both physical diffusion and chemical interaction. For adsorption isotherms, the Freundlich model could fit the experimental data better than the Langmuir and Temkin models, suggesting a multilayer adsorption process. The thermal dynamics study showed the absorption process was spontaneity, exothermic, and irreversible. Finally it was concluded that the nanoceria can be used effectively for CIP removal.

Peculiarities of hydrocarbon systems of Ukrainian fields

Fedyshyn V., Bahniuk M.

Wiertnictwo, Nafta, Gaz

2008

T. 25, z. 2

259-264

On the territory of Ukraine within Dniepro-Donets depression a number of oil and gas condensate pools with atypical for them properties has been revealed. These are hydrocarbon formation fluids of transitional state with initial gas content over 800-1000 m3/m3 in oils or content of fraction C5+ in gas over 1000 cm3/m3. Under such conditions it becomes complicated to define pool type (phase state), since well-known numerical classifications with the use of different physical-chemical characteristics and their ratio turn out to be ineffective. In particular, the formation hydrocarbons of Sary field horizon V-18 simultaneously have the indications typical for oil and condensates. Phase state of such formation systems can be established only during special thermodynamic investigations in installations of phase equilibrium under condition that liquid-gas ratio in production of wells is properly measured. Even, insignificant deviations in the value of this ratio lead to phase equilibrium displacement in experiments and errors in determination of formation hydrocarbon fluid type.

Na obszarze Zagłębia Dnieprowsko-Donieckiego na Ukrainie odkryto kilka złóż ropy i kondensatu o nietypowych cechach. Są to węglowodorowe płyny złożowe w stanie przejściowym o początkowej zawartości gazu powyżej 800-1000 m3/m3 w ropach lub zawartość frakcji C5+ w gazie powyżej 1000 cm3/m3. W takich warunkach trudne jest określenie stanu fazowego, gdyż dobrze znane klasyfikacje numeryczne z wykorzystaniem różnych fizykochemicznych charakterystyk i ich stosunków okazują się nieskuteczne. W szczególności, formacje zawierające węglowodory w horyzoncie V-18 na złożu Sary jednocześnie mają wskazania typowe dla ropy naftowej i kondensatu. Stan fazowy takich formacji można określić jedynie w czasie specjalistycznych badań termodynamicznych w instalacjach z równowagą faz pod warunkiem, że w produkowanej substancji właściwie określono wielkość stosunku cieczy do gazu. Nawet niewielkie odchylenia w wartości tego współczynnika prowadzą do przesunięcia punktu równowagi fazowej w badaniach i błędnej klasyfikacji płynu złożowego.