Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania spektroskopowe i termograwimetryczne błon z plastizoli poli(chlorku winylu) zawierających pigmenty kadmowe

Makarewicz Edwin, Tworek Magdalena, Mroczyńska Karina, Majewska-Laks Kinga, Shyychuk Iryna

Przemysł Chemiczny

|

2020

|

T. 99, nr 2

278--285

PL

Przedstawiono wyniki badań spektroskopowych i termograwimetrycznych błon zawierających żółte, oranżowe i czerwone pigmenty kadmowe, otrzymanych przez żelowanie plastizoli poli(chlorku winylu). W skład pigmentów wchodziły atomy kadmu, cynku, siarki i selenu. Pigmenty były oczyszczone oraz po obróbce w środowisku kwaśnym lub zasadowym. Badano błony przed i po naświetlaniu UV. W wyniku działania promieniowania UV na błony stwierdzono zmienione ilości ugrupowań hydroksylowych oraz podstawników chlorowych. Ustalono wpływ składu pigmentów na termiczny rozkład błon PVC.

EN

Eight com. Cd pigments were purified by extn. with boiling AcOBu for 2.5 h and by leaching with boiling NaOH and H2SO4 solns. and then used for pigmenting (14.3% by mass) di-2-ethylhexylphthalate-plastified poly(vinyl chloride) gelated at 140°C for 1 h. The plastisol films (thickness 1.0 mm) were irradiated with UV at 30°C for 100 h. The irradiation resulted in partial degrdn. of the polymer structure and formation of hydroxyl groups.

2

Badania spektroskopowe i termograwimetryczne błon z plastizoli poli(chlorku winylu) zawierających pigmenty spinelowe

Makarewicz Edwin, Tworek Magdalena, Mroczyńska Karina, Shyychuk Iryna

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 2

302--309

PL

Przedstawiono wyniki badań spektroskopowych i termograwimetrycznych błon zawierających pigmenty spinelowe niebieskie, zielone, oliwkowy, brązowy i czarny, otrzymanych przez żelowanie plastizoli poli(chlorku winylu). W skład pigmentów wchodziły atomy kobaltu, glinu, chromu, cynku i żelaza. Badano błony przed i po naświetlaniu UV. Pigmenty były oczyszczone oraz po obróbce w środowisku kwaśnym lub zasadowym. Błony z pigmentami spinelowymi porównano z bielą tytanową. W wyniku działania promieniowania UV stwierdzono w błonach zmienne ilości ugrupowań hydroksylowych oraz podstawników chlorowych. Ustalono wpływ atomów metali zawartych w pigmentach na produkty termicznego rozkładu błon polimerowych.

EN

Seven com. spinel pigments were purified by alkaline or acidic treatment and used for coloring poly(vinyl chloride) plastisols gelated to thin polymer films. The films were studied for thermal stability, and photochem. degrdn. by thermal anal. and IR spectroscopy. As reference pigment, TiO₂ was used.

3

Badania strukturalne (FTIR, DRIFT) skrobi eteryfikowanej CMS-Na0,6 pod kątem zastosowania w technologii mas formierskich

Kaczmarska K., Grabowska B.

Prace Instytutu Odlewnictwa

|

2017

|

Vol. 57, no. 2

137--149

PL

Do badań strukturalnych (FTIR) i termoanalitycznych (DRIFT) skierowano modyfikowaną skrobię w postaci soli sodowej karboksymetyloskrobi (CMS-Na0,6) w formie w yjściowej stanowiącej roztwór koloidalny oraz w postaci usieciowanej na drodze fizycznej (temperatura, promieniowanie mikrofalowe). Zmodyfikowaną skrobię CMS-Na0,6 otrzymano na drodze eteryfikacji skrobi ziemniaczanej. W pierwszej części artykułu przedstawiono analizę strukturalną CMS-Na0,6 przed i po usieciowaniu czynnikami fizycznymi w oparciu o wyniki badań spektroskopii w podczerwieni (FTIR) uzyskanych techniką transmisyjną. W drugiej części ustalono zmiany strukturalne w eteryfikowanej skrobi, stosując technikę spektroskopii rozproszonego odbicia w zakresie średniej podczerwieni (DRIFT), rejestrując widma on-line w zakresie temperatury 25−500°C. Na podstawie przebiegów otrzymanych widm IR stwierdzono, że podczas działania czynników fizycznych (temperatura, promieniowanie mikrofalowe) dochodzi do usieciowania koloidu CMS-Na0,6 wskutek całkowitego odparowania wody rozpuszczalnikowej, a dalej dehydratacji i utworzenia wewnątrzcząsteczkowych i międzycząsteczkowych sieciujących wiązań wodorowych. Metodą spektroskopową DRIFT ustalono postęp termicznego rozkładu, jakiemu CMS-Na0,6 podlegał podczas kontrolowanego wzrostu temperatury w zakresie 25−500°C. Ustalono, że proces degradacji termicznej rozpoczyna się już w temperaturze 280°C. Przeprowadzona analiza otrzymanych wyników badań strukturalnych stanowi dopełnienie prac badawczych w zakresie zastosowania eteryfikowanej skrobi jako spoiwa w technologii mas formierskich.

EN

Structural (FTIR) and thermo-analytic (DRIFT) studies were conducted on modified starch in the form of sodium salt of carboxymethyl starch (CMS-Na0.6) in the initial state, i.e. a colloidal solution, and in a cross-linked form prepared by physical means (temperature, microwave radiation). Modified starch CMS-Na0.6 was obtained by way of etherification of potato starch. The first part of the article presents the structural analysis of CMS-Na0.6 before and after cross-linking by means of physical factors based on the results of infrared spectroscopy tests (FTIR) obtained with the use of the transmission technique. The second part identifies the structural changes in the etherified starch with the use of Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform spectroscopy (DRIFT), recording the spectra in the temperature range of 25−500°C. Based on the courses of the obtained IR spectra, it was established that during the operation of physical factors (temperature, microwave radiation), cross-linking of the colloid CMS-Na0.6 was observed as a result of total evaporation of the solvent water and next dehydration and formation of intra- and intermolecular cross-linking hydrogen bonds. The spectroscopic method DRIFT was applied to determine the progress of the thermal decomposition of CMS-Na0.6 during a controlled temperature increase in the range of 25−500°C. It was established that the process of thermal degradation begins already at 280°C. The performed analysis of the obtained structural test results constitutes a complementation of the research conducted in the scope of applying etherified starch as a binder in moulding sand technology.

4

Tautomeria keto-enolowa w 2-(4-fluorofenylo)-5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu : badania spektroskopowe

Matwijczuk A., Karcz D., Walkowiak R., Matwijczuk A., Niewiadomy A., Wybraniec S., Karwasz G. P., Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

|

2016

|

T. 95, nr 10

1894--1898

PL

Przedstawiono wyniki badań 2-(4-fluorofenylo)5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu (FBT), związku z grupy 1,3,4-tiadiazoli, wykazującego właściwości antynowotworowe. Zaobserwowano zjawiska indukowane zmianami polarności (polaryzowalności) rozpuszczalnika, takie jak tautomeria keto-enolowa oraz moż- liwość formowania wewnątrzcząsteczkowego wiązania wodorowego pomiędzy grupą –OH pierścienia rezorcylowego i grupą =N–N– pierścienia 1,3,4-tiadiazolowego. W przypadku niepolarnych rozpuszczalników o dużej polaryzowalności, takich jak np. n-heksan, w widmach absorpcji elektronowej obserwowano pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm (forma keto związku) oraz znacznie słabsze z maksimum ok. 340 nm (forma enolowa związku). W rozpuszczalnikach polarnych znika pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm, a pojawia się bardzo intensywne pasmo z maksimum charakterystycznym dla formy enolowej związku. Zauważono również, że spektralne zmiany w widmach absorpcji elektronowej zależą bardziej od wartości średniej elektronowej polaryzowalności rozpuszczalnika niż od stosunku Kirkwooda, związanego ze stałą dielektryczną, lub od zmian polaryzowalności środowiska opisanej za pomocą funkcji Lorenza i Lorentza, związanej z jego współczynnikiem załamania światła czy też funkcji wynikających z równania Lipperta i Matagi.

EN

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole (FBT) was used as model for examn. of solvent effects on keto-enol tautomerism of 1,3,4 thiadiazole derivatives. The spectroscopic expts. were carried out in solvents of various polarizability. In non-polar solvents of high polarizability, the keto form, while in the more polar solvents of low polarizability the enol form of FBT was predominant.

5

Synteza oraz badania spektroskopowe niesymetrycznych pochodnych soli diarylojodoniowych

Kiklica E., Kamińska I., Ortyl J.

Technical Issues

|

2015

|

nr 1

30--37

EN

In the last years the interest in organic compounds hypervalent iodine (III) increased significantly due to the fact that there was a rapid development of applications for hypervalent iodine (III) derivatives, in both organic and polymer chemistry. These compounds have a high potential as efficient photoinitiators of cationic polymerization processes. Such a wide range of applications of hypervalent iodine(II) derivatives as diaryliodium salts encourages to search for new synthetic routes and extensive spectroscopic and photochemical developed derivatives. In order to obtain the diaryliodium salt the coupling reactions of [hydroxy(tosyloxy)iodo]arene (HTIA) derivatives with aryl derivatives activated electron electron-withdrawing substituens were carried out. The resulting diaryliodium salt derivatives analyzed with the use of spectroscopic methods including e.g.: NMR spectroscopy and UV-Vis. The diaryliodonium salt was also studied to be used as photoinitiators. To perform this study the research of photolysis was used.

6

Microscopic and Spectroscopic Research of the MWCNTs-Re Nanocomposites

Dobrzańska-Danikiewicz A. D., Wolany W., Cichocki D., Łukowiec D.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2015

|

Vol. 60, iss. 3A

2047--2051

EN

he combination of TEM research and Raman spectroscopy to characterization of MWNTs-Re nanocomposites gives a new notion about the structure and quality of materials obtained. TEM studies indicate that the functionalization method significantly influences the morphology of obtained MWCNTs-Re nanocomposites. Due to the specific spectrum recorded for the MWCNTs they can be distinguished from other forms of carbon, furthermore comparative analysis of the results at different stages of the manufacturing process confirms the covalent modification of the MWCNTs structure. The D-band intensity compared to the G-band intensity provides valuable information about the quality of the sample, in particular indicates the existence of contamination and/or the presence of structural defects. Preliminary results suggest that the high-temperature manufacturing process of MWCNTs-Re nanocomposite improves the quality of the carbon material intended for the experiment.

PL

Wykorzystanie transmisyjnej mikroskopii elektronowej oraz spektroskopii ramanowskiej, zastosowanych do scharakteryzowania nanokompozytów typu MWCNTs-Re, umożliwia określenie struktury i jakości uzyskanego materiałów. Badania TEM wskazują, że sposób funkcjonalizacji znacząco wpływa na morfologię otrzymanych nanokompozytów typu MWCNTs-Re. Charakterystyczne widmo ramanowskie uzyskane dla nanorurek wielościennych umożliwia ich identyfikację, ponadto analiza porównawcza uzyskanych wyników na różnych etapach procesu wytwórczego potwierdza kowalencyjną modyfikację struktury MWCNTs. Stosunek intensywności pasma D do intensywności pasma G informuje o jakości badanych próbek, w szczególności wskazuje na występowanie ewentualnych zanieczyszczeń i/lub obecność defektów strukturalnych. Wstępne wyniki badań wskazują, że proces wytwarzania nanokompozytu typu MWCNTs-Re z zastosowaniem wysokiej temperatury wpływa na poprawę jakości wyjściowego materiału nanorurkowego.

7

Zastosowanie najnowszych technik nieniszczących w badaniach tynków zabytkowych na przykładzie dekoracji sgraffitowej w Bożnowie

Rogal R., Rogóż J., Szroeder P., Bartz W., Cupa A.

Pomiary Automatyka Kontrola

|

2010

|

R. 56, nr 8

961-964

PL

Skuteczność konsolidacji rozwarstwionych i osłabionych strukturalnie tynków zabytkowych wymaga zarówno doboru odpowiednich środków konserwatorskich jak i znajomości zakresu występującej destrukcji. W czasie prac konserwatorskich przy dekoracji sgraffitowej w Bożnowie (Polska), w celu określenia zakresu występujących zniszczeń tynków, po raz pierwszy wykorzystano równocześnie technikę termowizyjną i radarową. Badania nieniszczące zostały uzupełnione analizami pobranych próbek metodami petrograficznymi, mikrochemicznymi oraz spektroskopowymi. Badania termowizyjne i radarowe powtórzono po zakończeniu prac konserwatorskich, co pozwoliło na ocenę skuteczności wykonanych zabiegów.

EN

The efficiency of consolidation of exfoliated and weakened historical plasters not only requires the choice of appropriate materials and careful examination of the range of destruction. In order to evaluate the deterioration of plasters of the sgraffito decoration in Bożnów (Poland) both thermovision and ground penetrating radar (GPR) techniques were applied jointly for the first time ever. Nondestructive testing was preceded by analysis of samples with petrographic, micro-chemical and spectroscopic methods. Thermovision and radar examination was repeated after the completion of restoration works, which allowed evaluating the efficiency of treatment performed. Sgraffito ornamentation on the northern wall of the western tower of the church in Bożnów was completed by Christoph Rutsch and his two assistants in 1609. The two-color technique was applied. Ornaments were scratched in moist, white lime paint applied on fresh lime plaster colored grey with charcoal. A collective character of the work is visible due to diversified workout of figures, ornaments and inscriptions. In the 19th century the sgraffito must have already been deteriorated and looked unattractive so it was punched with a hammer and covered with a layer of plaster. In 1931 the decoration was discovered by German scholars but it was plastered up again due to a poor state of preservation. It was uncovered again in 1972 and subjected to restoration treatment. For over 30 years the object was exposed to rainwater from the tower roof, which washed out lime paint and yield delamination and plaster losses. Except rainwater also capillary water was responsible for the deterioration of the ornament, as well as changing temperature and humidity conditions characteristic of outdoor exposure.

8

Potentiometric and spectroscopic studies on di-, tri- and tetraglycine with copper (II) ions systems

Turek M., Senar X.L.

Zeszyty Naukowe. Chemia Spożywcza i Biotechnologia / Politechnika Łódzka

|

2008

|

Z. 72

15-34

EN

This article is a review of literature on copper (II) ions with di-, tri- and tetraglicyne complexes, with special reference to kinds of their complexing forms. Potentiometric and spectroscopic studies of the complexes mentioned above have also been performed. Additionally, a dependence of formation of individual complexes on PH has been demonstrated.

PL

W pracy tej dokonano przeglądu literaturowego na temat kompleksów jonów miedzi (II) z di-, tri- i tetraglicyną, zwracając uwagę na rodzaje form ich kompleksowania. Przeprowadzono również badania potencjometryczne i spektroskopowe powyższych kompleksów oraz wykazano zależność tworzenia się poszczególnych ich form od pH.

9

Application of FTIR absorption spectroscopy to characterize waste and biofuels for pyrolysis and gasification

Kalisz S., Svoboda K., Robak Z., Baxter D., Andersen L.

Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska

|

2008

|

Vol. 8

51-62

EN

The paper discusses the various applications of FTIR absorption spectroscopy as a tool for characterizing waste biofuels for pyrolysis and gasification. The FTIR spectrometer used in the study allows for analysis of solid and liquid waste and biofuel samples. Further, an attached dedicated gas cell is used in the characterization of gases evolving during pyrolysis in a versatile pyrolyser/gasifier attached to the FTIR. The pyrolyser operates in a batch mode and generates large quantities of product samples suitable for further chemical and physical analysis. The paper presents the preliminary results from investigation of the pyro-lysis gases from three different biofuels: pure cotton, wood and fuel made from a mixture of biomass and plastics (ROFIREŽ). First, certain characteristic classes of components are identified in the gas, and second, an attempt is made to explain the origin of the gas compo-nents based on the known chemical constituents of the waste/biofuel.

PL

W artykule omówiono możliwości zastosowania spektroskopii absorpcyjnej FTIR do określania własności odpadów i biopaliw w procesach pirolizy i zgazowania. W badaniach posłużono się spektrometrem FTIR pozwalającym na analizowanie zarówno stałych jak i płynnych próbek odpadów lub biopaliw. Ponadto urządzenie wyposażone jest w moduł z celą pomiarową do analizy próbek gazowych, które otrzymano z uniwersalnego reaktora pozwalającego na przeprowadzenie pirolizy lub zgazowania próbek biopaliw. Reaktor ten wyposażony jest w ruszt stały, a jego podstawową cechą jest możliwość generowania dużych ilości produktów pirolizy/zgazowania do dalszej analizy. W pracy przedstawiono pierwsze wyniki badań spektroskopowych FTIR próbek gazowych uzyskanych z pirolizy trzech biopaliw: bawełny (celulozy), peletów drewnianych i mieszanki biomasy z tworzywami sztucznymi (ROFIREŽ). Uzyskane spektra posłużyły początkowo do identyfikacji charakterystycznych dla danego paliwa grup składników, a następnie do próby powiązania zidentyfikowanych związków gazowych ze składnikami zawartymi w paliwach poddanych pirolizie.

10

Hybrydowe układy polimerów skoniugowanych i platynowców. Otrzymywanie i właściwości

Hasik M.

Prace Naukowe Politechniki Warszawskiej. Chemia

|

2005

|

z. 74

3-97

PL

W pracy opisano hybrydowe układy polimerów skoniugowanych i platynowców, otrzymane przez działanie na polimery wodnymi roztworami: PdCl2, PtC4, H2PtCI6, K2PtCl4 i RhCl3. Jako matryce polimerowe zastosowano: polianilinę, jej pochodne zawierające podstawniki w pierścieniu benzenowym (poli(o-metoksy anilinę), poli(o-toluidynę), poli(o-chlo-roanilinę)) oraz polipirol domieszkowany jonami chlorkowymi i hydroksylowymi. Badania właściwości fizykochemicznych zsyntezowanych układów pozwoliły stwierdzić, że między jonami platynowców a polimerami skoniugowanymi zachodzą reakcje kwasowo-zasadowe, redoksowe, nie można także wykluczyć koordynacji jonów platynowców przez atomy - donory elektronów obecne w łańcuchach polimerów (N, O). Stwierdzono, że przebieg tych reakcji zależy od rodzaju polimeru, a także od typu chlorokompleksu platynowca dominującego w środowisku reakcyjnym. Ilustrację możliwości zastosowania otrzymanych układów w katalizie heterogenicznej stanowią przedstawione w pracy wyniki badań ich aktywności katalitycznej w reakcjach uwodornienia 2-etylo-9,10-antrachinonu oraz konwersji alkoholu izopropylowego.

EN

In the work hybrid systems of conjugated polymers and platinum group metals obtained by treatment of the polymers with aqueous solutions of PdCl2, PtC4, H2PtCl6, K2PtCl6 and RhC3 are described. Polyaniline, its ring-substituted derivatives, namely poly(o-methoxyaniline), poly(o-toluidine), poly(o-chloroaniline) as well as polypyrrole doped with chloride and hydroxyl ions have been used as polymer matrices. Studies of physico-chemical properties of the systems obtained have made it possible to find out that between the polymers and platinum group metals acid-base and redox reactions can take place. Coordination of metal ions by polymer molecules with the participation of electron donor atoms (N, 0) can not be excluded, either. It has been shown that the course of the reactions occurring in the system depends on the type of the polymer as well as on the type of the platinum group metal chlorocomplex dominating in the solution. Possible applications of the conjugated polymer - platinum group metal systems obtained are illustrated in the work by the studies of their catalytic activity in hydrogenation of 2-ethyl-9,10-anthraquinone and isopropyi alcohol conversion.

11

Azowe inicjatory funkcyjne - synteza i charakterystyka molekularna

Pabin-Szafko B., Wiśniewska E., Szafko J.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 4

271-278

PL

W reakcji Pinnera 2,2'-azobis(2-metylopropionitrylu) (AIBN) z szeregiem indywidualnych dioli (schemat A) - 1,4-butanodiolem (1,4-BD), tri(oksyetyleno)diolem [Tri(OE)D] i tetra(oksyetyleno)diolem [Tetra(OE)D] oraz polidyspersyjnymi oligo(oksyetyleno)diolami [OOED(200) i OOED(400)] otrzymano serię azoestrów. 10-Krotny nadmiar molowy indywidualnych dioli oraz polidyspersyjnego OOE(200) zapewnia otrzymanie monomerycznych inicjatorów, których średni ciężar cząsteczkowy (Mn) (oznaczony metodą osmometrii parowej - VPO) odpowiada teoretycznemu ciężarowi cząsteczkowemu monomerycznego azoestru (wg wzoru I, n = 1). Zastosowanie polidyspersyjnego diolu OOE(400) o szerokiej funkcji rozkładu ciężarów cząsteczkowych daje, w zależności od stosunku substratów, mieszaninę azoestrów mono- i dimerycznych (w której ułamkowy udział cząsteczek monomerycznych wynosi ok. 0,80) lub azoestry monomeryczne, z fragmentami cząsteczek diolu o ciężarze cząsteczkowym (230 gźmol-1) mniejszym od średniego (400 gźmol-1). Wszystkie otrzymane azoestry są ditelecheliczne, tj. zawierają dwie końcowe grupy OH. Całość powyższych ustaleń dokonano na podstawie oznaczania ciężarów cząsteczkowych metodą VPO, badań ilościowych opartych na analizie widm 1H NMR mieszanin azoestru i AIBN (który stanowił dodatkowy wzorzec wewnętrzny) oraz badań spektroskopowych 13C NMR, IR i UV-VIS.

EN

The series of azo-esters have been synthesized in Pinner's reaction of 2,2'-azobis(2-methylpropionitrile) (AIBN) with some diols (Scheme A, Table 1): 1,4-butanediol (1,4-BD), tri(oxyethylene)diol [Tri(OE)D], tetra(oxyethylene)diol [Tetra(OE)D] or with polydisperse oligo(oxyethylene)diols [OOED(200)] or [OOED(400)]. Ten-time molar excess of particular diols or of polydisperse OOED(200) one let prepare the monomeric initiators characterized with average molecular weight (Mn), determined by vapor osmometry VPO, corresponding with theoretical molecular weight of monomeric azoester (according to Formula 1, n = 1, Table 2). The application of polydisperse OOE(400) diol showing the broad molecular weight distribution leads, dependently on the substrates ratio, to either the mixture of mono- and dimeric azoesters (in which fractional part of monomeric molecules is about 0.80) or monomeric azoesters with fragments of introduced molecules of diol characterized with molecular weight smaller (230 gźmol-1) than average one (400 gźmol-1) (Table 2). All azoesters obtained are ditelechelic i.e. they contain two OH end groups (Table 4). All the above settlements were done on the basis of molecular weights measurements by VPO, 1H NMR analysis of azoester and AIBN mixtures' spectra (Figs. 2, 3) (AIBN was an additional internal standard), as well as 13C NMR investigations (Fig. 1), IR (Fig. 4) and UV-VIS (Fig. 5) ones.

12

Ocena stopnia zawilgocenia izolacji transformatorów na podstawie badań spektroskopowych

Subocz J., Ciastek A., Szrot M., Pawlucha J.

Energetyka

|

2004

|

nr 9

484-487

13

Zastosowanie podczerwieni w badaniach katalitycznych

Ryczkowski J.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

760-762

14

Spektroskopowe badania elektrolitycznie otrzymanych warstw stopów Ni-Mo

Łągiewka E., Talik E., Rówiński E., Budniok A.

Archiwum Nauki o Materiałach

|

2003

|

T. 24, nr 1

51-63

PL

W pracy badano elektroosadzane stopy Ni-Mo metodą spektroskopii Augera i fotoelektronów. Oprócz głównych pierwiastków niklu i molibdenu stwierdzono nieznaczną zawartość takich pierwiastków : jak węgiel, tlen, siarka, azot. Obecność ich jest pośrednim wynikiem indukowanego osadzania molibdenu. Wykorzystując model Andersona i szerokość linii LVV niklu obliczono momenty magnetyczne. Wykazano, że stopy zawierające do 24,6% wag. Mo są magnetyczne w temperaturze pokojowej, a ich punkt Curie leży powyżej temperatury 300 stopni Celsjusza. Stan magnetyczny elektroosadzanych stopów jest niezgodny z wykresem równowagowym, z którego wynika, że stopy o zawartości powyżej 9% wag. Mo są paramagnetyczne w temperaturze pokojowej. Stopy elektroosadzane Ni-Mo wykazują zatem nie tylko nierównowagowy stan strukturalny lecz również nierównowagowy stan magnetyczny.

EN

Electrodeposited Ni-Mo alloys were studied by Auger and photoelectron spectroscopies. Slight contents of carbon, oxygen, sulphur and nitrogen were present in addition to the main elements nickel and molybdenum. Their presence is the consequence of induced molybdenum deposition. Using Anderson model and the width of LVV nickel line the magnetic moments were calculated. It was stated that the alloys, which contain up to 24,6 wt. % of Mo are magnetic at room temperature and their Curie point is above 300 degrees centigrade. Magnetic state of electrodeposited alloys is inconsistent with equilibrium diagram from which it follows that alloys with concentration of Mo above 9 wt. % paramagnetic at room temperature. Thus the electrodeposited Ni-Mo alloys show non-equilibrium state both in structure and in magnetic state.

15

Badania spektroskopowe (IR) i termograwimetryczne utlenionych adsorbentów węglowych

Choma J., Jaroniec M., Burakiewicz-Mortka W.

Ochrona Środowiska

|

2000

|

nr 1

3-6

EN

Carbonaceous adsorbents (active carbons and carbon blacks) were oxidized in aqueous solutions of hydrogen peroxide, perchloric acid and nitric acid at room temperature and additionally at boiling temperature in the case of nitric acid. Changes occurring on the carbon surface during oxidation were monitored by IR spectroscopy and high-resolution thermogravimetry. Various oxygen groups (carboxylic, phenolic, carbonyl, ether) of differentiated thermal stability were found to form on the carbon surface.This effect was most distinct on active carbons and carbon blacks oxidized with HNO3 at boiling temperature. Carbons oxidized under these conditions were more hydrophilic than those of corresponding unoxidized samples.

16

Mechanizm wiązania mas fosforanowych w świetle badań spektroskopowych w podczerwieni

Pucka G., Dobosz S. M., Paluszkiewicz C.

Krzepnięcie Metali i Stopów

|

2000

|

R. 2, nr 44

521--526

PL

W pracy przedstawiono badania nad opracowaniem mechanizmu wiązania samoutwardzalnych mas fosforanowych W badaniach wykorzystano technikę rozproszonego odbicia DRS. Badaniom poddano składniki masy (piasek kwarcowy wzorcowy, spoiwo Glifos-C, utwardzacz UP-2) i układ wiążący masy w temperaturze otoczenia i po obróbce cieplnej w temperaturze 950 ºC. Stwierdzono, iż badania wykonane zastosowaną techniką bardzo dokładnie odwzorowują zmiany zachodzące na powierzchni ziaren ceramicznej osnowy masy fosforanowej.

EN

In this work the mechanism self-hard bonding phosphate masses has been shown. In the examinations the DRS method has been appalled. Components of moulding sand (quartz sand, Glifos-C binder, UP-2 hardener) and hardening system at room temperature and after heat treatment 950 ºC have been examined. Appalled in this work research technique to the examination of moulding masses show accuracy changing on the particle surface of phosphate mass.

17

Controlling of the charge states in laser crystals

Kaczmarek S., Wojtowicz A., Drozdowski W., Koepke C., Grinberg M., Kisielewski J., Jabłoński R., Boulon G., Zimmerer G.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

1999

|

Vol. 48, nr 2

105-116

PL

Przedstawiono wyniki podstawowych badań spektroskopowych (luminescencja, wzbudzenie, absorbcja i kinetyka emisji), pomiarów ESA oraz wartości dodatkowej absorbcji po naświetleniach kryształów YAG domieszkowanych cerem i magnezem, elektronami, protonami i kwantami gamma. Widmo ESA kryształu YAG: Ce, Mg wydaje się być poszerzone i przesunięte w stronę fal krótszych względem odpowiedniego widma dla kryształu YAG: Ce. Po naświetleniu obu kryształów światłem UV z lampy rtęciowej, obserwuje się wzrost intensywności linii ESR, odpowiednio o 85% i 58%.

EN

A basic spectroscopy (i.e. luminescence, excitation, absorption and emission kinetic measurements), excited states absorption measurements and additional absorption measurements after gamma, electron and proton irradiations of the YAG crystals activated by cerium and magnesium are presented. The excited state absorption spectrum of the YAG: Ce, Mg appears to be broader and shifted to the shorter wavelengths with respect to that of the YAG: Ce crystal. UV influence on intensity of ESR lines is discussed. It seems that UV irradiation changes Ce ions valency and in consequence, Ce(3+) concentration.