PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  badania kinetyczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Estry kwasu lewulinowego : otrzymywanie, zastosowanie oraz badania kinetyczne
Hamryszak Ł., Grzesik M.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 2
327--331
PL
Omówiono metody otrzymywania i zastosowanie lewulinianów alkoholi. Dokonano przeglądu literatury pod kątem badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu lewulinowego różnymi alkoholami.
EN
A review, with 62 refs., of methods for synthesis of levulinic acid by conversion of various raw materials and of catalysts used.
2
Content available remote Synteza kaprylanu n-oktylu w obecności różnych katalizatorów
Kulawska M., Organek M., Organek W., Michalec M.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 11
2319--2321
PL
Przeprowadzono syntezę kaprylanu n-oktylu i określono wpływ stężeń reagentów oraz temperatury na przebieg procesu w izotermicznym laboratoryjnym reaktorze półciągłym. Stosunek molowy alkoholu n-oktylowego do kwasu kaprylowego wynosił 2,5:1, 3:1, 5:1, 10:1. Temperaturę reakcji zmieniano w zakresie 393–453 K. Proces prowadzono w obecności katalizatorów i bez użycia katalizatora. Porównano aktywność różnych katalizatorów.
EN
n-Octyl caprylate was synthesized by esterification of caprylic acid with n-octanol in the presence of H2SO4, Ti(OBu) 4, H3PW12O40 and ion-exchange resins as catalysts or without any catalyst at 393–433 K and initial mole alc.-acid ratio 2.5–10. The acid catalysts gave the highest conversion of caprylic acid (above 98%) after 300 min. The Ti(OBu) 4 catalyst showed the least activity (93% after 600 min).
3
Content available remote Badania kinetyczne sorpcji wody w żywicach kompozytowych służących do wykonawstwa protez stałych
Prylińska-Czyżewska A., Pryliński M., Karońska K., Kochanowski M., Łysakowska M.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 8
1622--1623
PL
Celem badań było określenie wpływu środowiska wodnego na DTS żywic kompozytowych stosowanych do wykonawstwa protez stałych. Badania wykazały, że wszystkie poddane ocenie materiały po 1 tygodniu przechowywania w środowisku wodnym wykazywały istotny wzrost wartości DTS, przy jednoczesnym zróżnicowanym stopniu chłonięcia wody, a po ekspozycji przez 1 miesiąc zarejestrowano istotny spadek wartości DTS, przy równoczesnym zdecydowanym wzroście sorpcji wody.
EN
Four com. dental composites were light cured, stored in distd. water at 37°C for 7 or 30 days and studied for water absorbability and diam. tensile strength. The composites differed in water uptake. Their strength showed a max. when plotted against the time of storage in water.
4
Content available remote Badania adsorpcji-desorpcji herbicydów na granulowanym węglu aktywnym
Białek A., Kuśmierek K., Świątkowski A.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 9
1842--1846
PL
Zbadano kinetykę i adsorpcję równowagową kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego (2,4-D) oraz kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowego (MCPA) z roztworów wodnych na granulowanym węglu aktywnym WG-12. Badania kinetyczne pokazały, że MCPA adsorbował się szybciej niż 2,4-D. Kinetyka przebiegała zgodnie z równaniem pseudo II rzędu. Analizowano również wielkości adsorpcji w funkcji stężenia równowagowego. Uzyskane dane doświadczalne były dobrze opisane za pomocą równań izoterm Langmuira i Freundlicha. Zbadano również desorpcję 2,4-D i MCPA z użyciem acetonitrylu, metanolu i roztworów wodorotlenku sodu. Najlepszą wydajność procesu zaobserwowano w przypadku użycia acetonitrylu (po 8 h desorpcji uległo 29,6% 2,4-D i 27,0% MCPA).
EN
2,4-Dichlorophenoxyacetic (2,4-D) and 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic (MCPA) acids were adsorbed from aq. solns. onto WG-12 granular activated C to study the adsorption kinetics and equils. MCPA was adsorbed faster than 2,4-D. The kinetics was fitted well to the pseudo-second order model. The expt. isotherms were well described by the Langmuir and Freundlich equations. The desorption of 2,4-D and MCPA with MeCN, MeOH and NaOH solns. was also studied. The best desorption efficiency was obsd. when MeCN was used.
5
Content available remote Badania kinetyczne syntezy oktanianów (kaprylanów) n-oktylowych i izooktylowych w obecności żywic jonowymiennych jako katalizatorów
Kulawska M., Organek M., Organek W.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 8
1381-1384
PL
Przeprowadzono syntezę kaprylanów n- i izooktylowych w celu określenia wpływu stężeń reagentów i temperatury w izotermicznym laboratoryjnym reaktorze półciągłym. Pomiary wykonano w zakresie zmian wartości początkowego stosunku substratów, alkoholu n-oktylowego lub 2-etylo-1-heksylowego, do kwasu kaprylowego, b, 2,5/1, 3/1, 5/1 i 10/1. Temperaturę reakcji zmieniano w zakresie 393–433 K. Proces prowadzono w obecności kwasowych katalizatorów heterogenicznych, dwóch typów żywic jonowymiennych: dowex 50WX8 i dowex G-26 (H).
EN
Octanoic acid was esterified with octyl alcs. in presence of com. acidic ion-exchange resins as catalysts at 393–433 K and mole alc. to acid ratio 2.5–10. The reaction showed the 1st order kinetics in respect to acid.
6
Content available remote Badania kinetyczne estryfikacji kwasu kaprylowego alkoholem 2-etyloheksylowym
Kulawska M., Organek M., Organek W.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 6
1016-1019
PL
Przeprowadzono syntezę kaprylanów 2-etyloheksylowych w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym. Jako katalizatory zastosowano kwas siarkowy, kwas metanosulfonowy oraz kwas dodekawolframofosforowy, a także wykonano syntezę bez użycia katalizatora. Stwierdzono, że szybkość katalizowanej estryfikacji kwasu kaprylowego alkoholem 2-etyloheksylowym odpowiada kinetyce pierwszorzędowej ze względu na kwas. Szybkość estryfikacji bezkatalitycznej odpowiada kinetyce drugorzędowej.
EN
Caprylic acid was esterified with BuCHEtCH2OH in the presence of H2SO4, MeSO3H and H3PW12O40 as catalysts at 393-433 K to det. the reaction kinetics. First order kinetics for catalytic reactions and second order kinetics for a noncatalytic one were found.
7
Content available remote Kinetyka estryfikacji kwasu krotonowego alkoholami oktylowymi, decylowym oraz dodecylowym w obecności kwasu wolframofosforowego jako katalizatora
Skrzypek J., Madej-Lachowska M., Kulawska M., Kasprzyk-Mrzyk A., Moroz H.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 7
1246-1250
8
Synteza estrów kwasu benzoesowego i alkoholi n-oktylowego oraz izo-oktylowego w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora - kinetyka reakcji
Sadłowski J. Z., Kulawska M., Skrzypek J., Krupa K.
Inżynieria Chemiczna i Procesowa
|
2001
|
T. 22, z. 3E
1243--1248
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu benzoesowego n- oraz izo-oktanolem w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzeplywowym. Stwierdzono, że w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora reakcja jest pierwszorzędowa względem kwasu benzoesowego, natomiast nie zależy od stężenia alkoholu. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
The kinetics of the esterification of benzoic acid with n-octyl and isooctyl alcohols has been investigated in an experimental isothermal semi batch reactor. The reaction appears to be the first order with respect to benzoic acid and does not depend on the concentration of octyl alcohol. The kinetic parameters have been determined.
9
Content available remote Układy polimerowe o wzajemnie przenikających się sieciach otrzymywane z poliuretanów. Cz. II. Poliuretanowo-poliestrowe kompozycje IPN
Król P., Wojturska J.
Elastomery
|
2000
|
T. 4, nr 6
11-23
PL
Na podstawie najnowszej literatury scharakteryzowano kompozycje IPN uzyskane z poliuretanu i nienasyconej żywicy poliestrowej. Opisano metody syntezy, kinetykę procesów otrzymywania, morfologię tych układów i ich właściwości mechaniczne. Stwierdzono, że w przypadku kompozycji IPN złożonej z UP i PUR tworzy się skomplikowany układ reakcyjny, w którym prócz składu kompozycji na jego właściwości silnie wpływają inne czynniki, m.in. temperatura procesu, względna szybkość konkurencyjnych reakcji i stosowane techniki przetwórcze. Czynniki te decydują o mieszalności fazowej, a tym samym o morfologii tworzących się systemów, co w głównej mierze wywiera wpływ na właściwości mechaniczne kompozycji.
EN
Interpenetrating polymer networks (IPN) of polyurethane and unsaturated polyester were characterised by the study of the newest literature. Methods of preparation, kinetics studies, morphology and mechanical properties of these compositions were described. It was found, that in the case of IPN of PUR and UP we had obtained complicated reaction system. It's properties depend on compositions and for example on temperature of process or reaction rates of competitive reactions and method of processing. These factors determined of phase miscibility, that was connected with morphology of formed systems and their mechanical properties.
10
Content available remote Układy polimerowe o wzajemnie przenikających się sieciach otrzymywane z poliuretanów. Cz.I. Metody syntezy, struktura i właściwości mechaniczne układów IPN
Król P., Wojturska J.
Elastomery
|
2000
|
T. 4, nr 6
3-10
PL
Na podstawie najnowszej literatury scharakteryzowano układy polimerowe o wzajemnie przenikających się sieciach polimerowych (IPN), otrzymane z poliuretanów i polimerów syntezowanych na drodze polimeryzacji rodnikowej, poliaddycji lub polikondensacji. Opisano metody syntezy, kinetykę procesów otrzymywania, morfologię tych układów i ich właściwości mechaniczne. Zwrócono uwagę na szczególnie interesujące, unikatowe badania prowadzone w tej dziedzinie. Przedstawiono szeroki zakres różnorodnych zastosowań kompozycji IPN zawierającej jako podstawowy składnik poliuretan.
EN
The special polymer compositions - interpenetrating polymer networks (IPN) - based on polyurethane and polymers which were obtained by radical polymerization, polyaddition or polycondensation were characterised by the study of the newest literature. Methods of preparation, kinetics studies, morphology and mechanical properties of these compositions were described. Attention was drawn to especially interesting, unique research which were carring into this discipline. Wide possibility of application IPN composites based on polyurethane were presented.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.