Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  badania elektrochemiczne
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Ni-P/Cu/Ni-P multilayer coatings were prepared by deposition of Cu layer between two Ni–P layers. The Cu layer was deposited by metal displacement reaction between Cu2+ and Fe atoms. Corrosion behavior of single-layer Ni-P coatings, double-layer Ni-P/Cu coatings, and three-layer Ni-P/Cu/Ni-P coatings were investigated by electrochemical tests in 3.5% NaCl solution. The three-layer coatings exhibited more positive Ecorr and decreased Icorr compared with conventional single-layer Ni-P coatings, which indicated an improved corrosion resistance. The polarization curves of the three-layer coatings were characterized by two passive regions. The improved corrosion resistance was not only attributed to the function of the blocked pores of Cu. The Cu interlayer also acted as a sacrificial layer instead of a barrier in the coatings, which altered the corrosion mechanism and further improved the corrosion resistance of the coatings.
PL
Wielowarstwowe powłoki Ni-P/Cu/Ni-P wytworzono metodą osadzania miedzi pomiędzy dwoma warstwami Ni-P. Warstwę Cu otrzymano dzięki reakcji wypierania metalu przez metal (dla miedzi i żelaza). Aby określić właściwości korozyjne jednowarstwowej powłoki Ni-P, dwuwarstwowej Ni-P/Cu oraz trójwarstwowej Ni-P/Cu/Ni-P przeprowadzono pomiary elektrochemiczne w 3,5% roztworze NaCl. Powłoki trójwarstwowe w porównaniu do jednowarstwowych wykazały się większą wartością Ecorr, przy malejącej wartości Icorr. Wskazuje to na poprawę odporności na korozję. Krzywe polaryzacji dla powłok trójwarstwowych charakteryzują się występowaniem dwóch obszarów pasywacji. Poprawa odporności na korozję jest skutkiem nie tylko tzw. zjawiska blokowania porów w miedzi. Powłoka z Cu działała także jako warstwa protektorowa, modyfikując mechanizm korozji i poprawiając odporność korozyjną powłok.
2
Content available remote Otrzymywanie i właściwości korozyjne elektrolitycznych powłok Co-P
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań dotyczących otrzymywania elektrolitycznych powłok stopowych Co-P w warunkach prądu stałego. Zbadano wpływ gęstości prądu osadzania na morfologię, powierzchniowy skład chemiczny oraz odporność korozyjną powłok. Badania wykazały, że wraz ze wzrostem gęstości prądu katodowego, zmniejsza się zawartość P w powłoce, a tym samym zmniejsza się odporność korozyjna elektrolitycznych powłok Co- P. Otrzymane wyniki porównano z odpornością korozyjną powłok Co i Cr.
EN
The results of studies on the formation of Co-P electrolytic alloy coatings under direct current are presented. The effect of cathodic current density on morphology, chemical composition and corrosion resistance of the coatings, is investigated. Protective properties are assessed by means of electrochemical measurements carried out in the sodium sulphate and sodium chloride solution. The increase in cathodic current density leads to a decrease of P in the coating, and diminishing of the protective properties of the coatings. The results are compared with corrosion resistance of Co and Cr coatings.
PL
W pracy przedstawiono sposób wytwarzania warstw azotowanych o podwyższonej odporności na korozję na stalach węglowych. Za odporność korozyjną warstw azotowanych odpowiedzialna jest przypowierzchniowa warstwa azotków żelaza. Warstwa ta powinna posiadać budowę monofazową (azotek Fe4N – ?’) i nie posiadać strefy porowatej. W artykule omówiono sposób powstawania takiej warstwy na stalach węglowych, podczas procesu regulowanego azotowania gazowego oraz pokazano wyniki badań odporności korozyjnej mierzonej metodami elektrochemicznymi i w komorze solnej. Wyniki badań potwierdziły dobrą odporność korozyjną warstw azotowanych na stalach węglowych z przypowierzchniową warstwą azotków żelaza o grubościach 5-12 mm.
EN
The paper presents amethod for preparing nitrided layers oncarbon steels with improved corrosion resistance. Ironnitrides subsurfacelayer is responsible forcorrosion resistanceof nitrided layers. This layer should have monophasic structure(nitride Fe4N-?') and it should not have aporouszone. In the paper it is shown howsuch layeris created on carbon steel surface during controlled gas nitriding process. Research resultsof layers corrosion resistance measured by electrochemical methods and in salt spray chamber are presented. The results confirmed good corrosion resistance of nitrided layers on carbon steels with the subsurface layer of iron nitride with thickness 5-12 mm.
PL
Artykuł jest przeglądem naszych badań w zakresie mechanizmu korozji i pasywacji żelaza, stali konstrukcyjnych oraz stali stopowych w systemie H2O - NaCl - CO2 - H2S, w podwyższonej temperaturze i podwyższonym ciśnieniu. Praca ma duże znaczenie dla doboru stali odpornych na korozję, przeznaczonych do budowy instalacji geotermalnych. Zaproponowany został mechanizm korozji stali konstrukcyjnych, wyjaśniony wpływ zawartości chromu oraz obróbki cieplnej na odporność korozyjną stali niskostopowych. Praca przedstawia również właściwości elektrochemiczne (pasywację) stali stopowych w wodzie o silnej mineralizacji (solance). Artykuł omawia zarówno badania laboratoryjne (w autoklawie) jak i w instalacji przemysłowej. Te ostatnie pozwoliły na uzyskanie charakterystyki elektrochemicznej stopów w warunkach naturalnych, w bardzo dużych przepływach (do 2 m/s).
EN
The paper presents the review of our investigations of the mechanism and kinetics of corrosion and passivation of iron, carbon steels and chromium steels in the H2O - NaCl - CO2 - H2S system, in elevated temperature and at high pressure. The work is very important for the selection of corrosion resistant steels for geothermal plants. Corrosion mechanism of carbon steel is discussed and the influence of chromium content in the steel and the effect of thermal treatment of the alloys on the mechanism of anodic layer formation and corrosion resistance of the alloys are explained. The paper presents also the passive behavior of stainless chromium steels in thermal water with high salinity (brine). The investigations were performed in laboratory (autoclave) and in field conditions, in Polish geothermal power plants (electrochemical measurements at high pressure and high water flow rate, up to 2 m/s).
PL
Celem niniejszej pracy była próba określenia wpływu stężenia podfosforynu sodu w kąpieli na właściwości antykorozyjne elektolitycznych powłok Co-P i porównanie odporności korozyjnej otrzymanych powłok z odpornością powłok Co i Cr. W pracy przedstawiono wyniki badań dla powłok stopowych kobalt-fosfor wytwarzanych z kąpieli o zawartości podfosforynu sodu w zakresie stężeń 5 -35g/l. Przeprowadzono badania wpływu stężenia NaH2PO2 ź H2O w kąpieli na skład chemiczny powłoki. Odporność korozyjną powłok oceniono na podstawie pomiarów woltamperometrycznych zarejestrowanych w roztworze 0,5M Na2SO4 + 0,01M NaCl o pH obojętnym. Stwierdzono, że obecność P w powłoce Co-P wpływa na podwyższenie właściwości ochronnych w porównaniu z powłoką kobaltową jak również chromową, lecz nie zaobserwowano liniowej zależności pomiędzy zawartością podfosforynu sodu a właściwościami ochronnymi powłoki Co-P.
EN
The aim of the work was to determine the influence of NaH2PO2 ź H2O and its concentration in plating solution on the anticorrosive properties of Co-P alloy coatings. They have been compared with Co as well as with Cr coatings formed in Cr(VI)-containing electrolyte. An influence of NaH2PO2 źH2O concentration in a bath within the range 5 - 35g/l on chemical composition of the cobalt-phosphorus coatings was examined. Protective properties were assessed by means of electrochemical measurements carried out in the sodium sulphate and sodium chloride solution. The presence of phosphorus increases the protective properties of Co-P alloy coatings in comparison with Co and Cr coatings but there have been no quantitative dependents between sodium hypophosphate concentration level and corrosion protective.
6
Content available remote Miedź historyczna w świetle badań korozyjnych
PL
Przeprowadzono badania własności korozyjnych miedzi historycznej w 3% roztworze NaCl przy temperaturze 8oC (warunki zbliżone do panujących w wodzie morskiej). Badania SEM przy pomocy fluorescencyjnej analizy rentgenowskiej w mikroobszarze wskazały na obecność tlenu oraz chloru. Występowanie tych pierwiastków jest związane z powstawaniem tlenków miedzi, jak również kompleksów jonów Cu+ z jonami Cl-. Porównanie badań elektrochemicznych dla miedzi współczesnej i miedzi historycznej wykazały nieznacznie mniejszą odporność korozyjną miedzi historycznej.
EN
Corrosion behavior of historical copper has been investigated in 3% NaCl solution at temperature 8oC (conditions similar to these occuring in the sea water). Research using SEM and fluorescent X-ray analysis in microscale techniques has been indicated the presence of oxygen and chlorine. Occurrence of these compounds has been linked with formation of oxides and complexing Cu+ ions with Cl- ions. Comparison of the electrochemical research for contemporary copper and historical copper has been demonstrated lower corrosion resistance of the historical copper.
9
Content available remote Wykorzystanie spektroskopii UV-Vis w badaniach elektrochemicznych
PL
Przedstawiono zastosowania spektroskopii zakresu światła widzialnego i ultrafioletu w badaniach elektrochemicznych. Przedstawiono rys historyczny rozwoju spektroelektrochemii UV-Vis a także główne kierunki rozwoju tej dziedziny chemii. Przy omawianiu poszczególnych zagadnień zaprezentowano podstawowe założenia teorii opisujacych połączone techniki spektroskopowe i elektrochemiczne. Omówiono też stosowane optycznie przezroczyste materiały elektrodowe a także budowę prostego układu służącego do badań spektroelektrochemicznych.
EN
A review with 91 refs. covering the techniques using optically transparent electrodes, differential reflectance spectroscopy, UV-VIS electrochem. modulated reflectance spectroscopy, and appln. examples.
PL
W pracy zbadano odporność korozyjną stali 1H13 bez powłoki i z powłokami dwuskładnikowymi SiO2-TiO2 w zakwaszonym środowisku siarczanowym o pH=3,0 w temperaturze 22+/-0,2 stopnie Celsjusza. Powłoki dwuskładnikowe otrzymywano metodą zol-żel. Jako prekursory metali zastosowano związki organiczne, odpowiednie pochodne alkoksylowe metali. Powłoki nanoszono na stal 1H13 metodą zanurzeniową z zoli dwuskładnikowych i jednoskładnikowych. Na podstawie przeprowadzonych badań elektrochemicznych zmiennoprądowych i stałoprądowych dokonano oceny działania ochronnego powłok dwuskładnikowych. Stwierdzono, że sposób nakładania powłok dwuskładnikowych ma wpływ na ich właściwości ochronne. Najlepsze właściwości ochronne w badanym środowisku wykazała powłoka składająca się z trzech warstw TiO2 i dwóch warstw SiO2 otrzymana z zoli.
EN
The paper presents the corrosion resistance of uncoated 1H13 steel and the steel coated with two-component SiO2-TiO2 films in acidified sulphate solution (pH=3,0) at 220,2 degrees centigrade. The two-component coatings were obtained by sol-gel method. As precursors of metals some organic compounds, alkoxide derivatives of metals were used. The coatings were obtained by dip coating method from one-component and two-component sols. The corrosion behaviour of steel coated with SiO2-TiO2 films was evaluated with the use of electrochemical directing and alternating current methods. It was established, that the way of applying of two-component coating had an influence on protective properties. The best protective properties had the coating consisting of three TiO2 and SiO2 layers obtained from one-component sols.
PL
Artykuł zawiera opis urządzenia i metodykę badań elektrochemicznych w zakresie temperatury od 100 do 350 stopni C i ciśnieniu do 21 MPa. Konstrukcja roboczej elektrody daje możliwość przeprowadzenia oczyszczenia powierzchni doświadczalnego wzorca od warstwy tlenków w wysokiej temperaturze i ciśnieniu, czego nie ma w tradycyjnych doświadczeniach. Podczas stałego ciągłego oczyszczania powierzchni roboczej elektrody można zbadać procesy, jakie odbywają się na świeżo odnowionej powierzchni, przy periodycznym oczyszczaniu - kinetykę jej repasywacji.
EN
Technical equipment and experimental details of electrochemical measurements in temperature range from 100 to 350 degrees C and under pressure up to 21 MPa are presented. A special design of the experimental autoclave and working electrode relies on continuous or periodic removal of an oxide film formed under experimental conditions. This procedure enables the studying of processes on freshly renewed surfaces in the first case or kinetics of its repassivation in the case of periodic action.
PL
W trzeciej części pracy przedstawiono wyniki badań elektrochemicznych wykonanych w celu poznania przebiegu procesów tworzenia warstw kompozytowych tlenek glinu - metal. Zastosowano następujące metody badań: wyznaczanie krzywych przejścia, polaryzacja katodowa i anodowa, badania przebiegów prądowych w procesach redukcji metali, elektrochemiczna spektroskopia impedancyjna. Zbadano, jaki wpływ na rezystancję części barierowej i części porowatej powłoki tlenkowej ma proces elektroosadzania metalu wewnątrz porów warstwy Al2O3. Stwierdzono, że proces elektroredukcji niklu przebiega w sposób dwuetapowy. Obszerne wnioski na temat mechanizmu zachodzących reakcji chemicznych i elektrochemicznych przy tworzeniu warstw kompozytowych Al2O3 - metal zostaną przedstawione w IV czści pracy.
EN
In the third of this work are described results of electrochemical testing, which have been made for find out of alumina-metal composite layers formation process. Following method of testing has been applicated: calculation of transition curve, cathodic and anodic polarisation, current flow examination in reduction of metal processes, electrochemical impedance spectroscopy. Influence of electrodeposition of metal inside pores in Al2O3 layer on resistance barrier part and porous part of runs in two stages. Extensive conclusions on mechanisms of chemical and electrochemical reactions of compositelayers Al2O3 - metal; formation will be presented in the next part - part I of this work.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.