Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Bezpośrednia synteza azydków i tioli organicznych pochodnych glikolu etylenowego w zmodyfikowanej reakcji Appela

Stefaniak M., Jasiński M., Urbaniak K., Romański J., Seliger P., Gutowska N

Chemik

|

2014

|

Vol. 68, nr 7

592--599

PL

Klasyczną metodę konwersji alkoholi pierwszorzędowych w odpowiednie halogenki alkilowe z użyciem trifenylofosfiny oraz tetrahalogenometanu, tzw. reakcję Appela, zaadoptowano do bezpośredniej syntezy terminalnych tioli i azydków organicznych pochodnych glikolu etylenowego oraz jego siarkowego analogu. W kluczowym etapie opisanej procedury one-pot, otrzymane in situ, w reakcji z N-bromosukcynimidem (NBS), odpowiednie dibromopochodne zostały przekształcone w związki docelowe w reakcji z nukleofilem siarkowym lub azotowym. Wybrane diazydki wykorzystano w syntezie nowych układów makrocyklicznych, które przetestowano pod kątem ich właściwości kompleksotwórczych.

EN

Classical method of conversion of primary alcohols into corresponding alkyl halides by usage of triphenylphosphine and tetrahalogenated methane, so-called Appel reaction, was adopted for the direct synthesis of terminal organic thiols and azides derived from ethylene glycol and its sulfurated analogue. In key step of the presented ‘one-pot’ protocol, corresponding dibromides, generated in situ via reaction with N-bromosuccinimide (NBS), were converted into desired products by treatment with appropriate sulfur or nitrogen nucleophile. A series of diazides and dithiols derived from (poly)ethylene glycols and their sulfur analogues were obtained. Selected diazides were utilized for the construction of novel macrocyclic systems, that were tested incontext of their complexing properties.

2

Simple and convenient protocol for staining of organic azides on TLC plates by ninhydrin. A new application of an old reagent

Cegielska B., Kacprzak K. M.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

807-812

EN

Operationally simple, general and sensitive method for the visualization of organic azides on TLC plates was developed. The protocol is based on triphenylphosphine-mediated reduction of azides to the corresponding amines which give contrasting color spots with ninhydrin.

PL

Opisano prostą, ogólną i czulą metodę wybawiania azydków organicznych na płytkach TLC, bazującą na ich redukcji do odpowiednich amin, które w reakcji z ninhydryną dają kontrastowo zabarwione plamy.

3

Fotochemiczna modyfikacja powierzchni folii PE i PVC azydkami organicznymi

Golec K., Prot T., Kolendo A., Syromyatnikov V., Bezdushnaya E.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

363-366

PL

Zbadano możliwość fotochemicznej modyfikacji powierzchni folii polietylenowej oraz polichlorku winylu azydkami organicznymi zawierającymi grupy karbonylowe. W wyniku fotorozpadu grupy azydkowej powstaje cała gama związków , mogących ulegać różnego rodzaju reakcjom chemicznym. Stwarza to potencjalne możliwości praktycznego wykorzystania przemian nitrenów oraz ich reakcji wtórnych, w projektowaniu tworzyw o określonych właściwościach. Założono, że badane azydki zmienią strukturę WW tworzyw w wyniku ich chemicznego wiązania z olimerem poprzez atom azotu grupy azydkowej oraz wprowadzenia chromoforowych grup karbonylowych. Próbki folii pokryte warstwą azydku naświetlano promieniowaniem UV. W celu udowodnienia jakościowych zmian wywołanych modyfikacją, badano właściwości powierzchniowe folii na podstawie bezpośrednich pomiarów kątów zwilżania. Wyznaczono wartości krytycznego napięcia powierzchniowego zwilżania oraz swobodnej energii powierzchniowej i jej składowych - polarnej i dyspersyjnej. Przeprowadzono analizę zmian warstwy wierzchniej zachodzących podczas jej modyfikowania.

EN

The possibilities of photochemical surface modification of polyethylene and poly(vinyl chloride) films carbonyl containing azides have been studied. Aromatic azides find a lot of applications in science and technology, and their photochemical properties are widely investigated. Upon UV irradietion of azide group a lot of very reactive intermediates are formed which can participate in various chemical reactions, also with macromolecules. Samples of polymer films were coated with investigated azides and irradiated by UV lamp. The properties of modificated polymer surface were established by direct contact angle measurement using Kruss G-10 apparatus. The values of a critical surface tension by Zisman and a surface free energy by Owens-Wendt have been calculated.

4

Biostabilization of polymers by sulfamide derivatives

Syromyatnikov V., Bezdushnaya E., Kolendo A., Vretik L., Golec K., Prot T.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

372-376

EN

New compounds based of industrial sulfamides were synthesized and investigated. Their structure was determined by methods of elemental analysis, NMR, UV and IR spectroscopy. The photochemical reactions of new azides, monomers and their polymers were investigated with IR- and UV- spectroscopy. As a result of Friese- photorearrangement opportunites of obtaining biologically active polymers were proved.

PL

Otrzymano i przebadano noe związki oparte na technicznych sulfamidach. Ich strukturę określono poprzez analizę elementarną oraz spektroskopię NMR, UV i IR. Zbadano również reakcje fotochemiczne nowych azydków, monomerów i ich polimerów za pomocą spektroskopii IR i UV. Wykazano możliwość otrzymania biologicznie aktywnych polimerów przy pomocy reakcji przegrupowania Friese'go.

5

Investigation of influence of microwave energy on cleavage of S-S and C-S bonds by azide ions

Kurzawa J., Stachowiak S.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 6

907-910

EN

The influence of microwave energy on the rate of cleavage of-C-S- and -S-S- bonds by azide ions was investigated. It was found that microwaves do not accelerate the split of -C-S- bond, whereas the cleavage of-S-S- bond takes place faster but the reproducibility of this reaction is very poor and microwave technique is not recommended for quantitative determination.

PL

Badano wpływ energii mikrofalowej na szybkość rozszczepienia wiązania -C-S-i -S-S- przez jony azydkowe. Stwierdzono, że mikrofale nie przyspieszają zerwania wiązania -C-S-, natomiast rozszczepienie wiązania -S-S- zachodzi szybciej, jednak niepowtarzalność procesu wyklucza możliwość stosowania tej techniki w analizie ilościowej.

6

Extraction and spectrophotometric determination of vanadium(V) with N-phenylcinnamohydroxamic acid and azide

Abebaw A., Chandravanshi B. S.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 1

33-40

EN

Vanadium(V) was found to react with N-phenylcinnamohydroxamic acid (PCHA) in the presence of azide to form a bluish-violet complex of stoichiometryl:2:1(V:PCHA:N3). The complex was quantitatively extracted into chloroform from 0.03-1.5 mol 1(-1)hydrochloric acid. The spectrum of the complex exhibited an absorption maximum at 370 nm with molar absorptivity of 9x103 mol(-1) crri I. The coloured s stem obeyed Beer s law in the concentration range 0.6-6 mg ml(-1) of vanadium(V). The method was found to be precise with standard deviation of 1.3% for ten determinations of 4 mg ml(-1) of vanadium(V). The effects of foreign ions on the extraction and determination of vanadium(V) have been studied and the method has been found to be highly selective. The method has been applied to the determination of vanadium in steel and water samples with reasonable precision and accuracy.

PL

Stwierdzono, że wanad(V) reaguje z kwasem N-fenylocynamohydroksamowym (PCHA) w obecności azydku, tworząc niebieskawofioletowy związek kompleksowy w stosunku stechiometrycznym 1:2:1 (V:PCHA:IV3). Kompleks ekstrahowano ilościowo do chloroformu 0.03-1.5 mol l(-1) roztworu HCl. Widmo kompleksu wykazuje maksimum absorpcji przy 370 nm i molowy współczynnik absorpcji 9x10(3) mol(-1) cm(-1). Barwny produkt reakcji spełnia prawo Beera w zakresie stężeń wanadu 0.6-6 mg ml(-l). Metoda jest precyzyjna, odchylenie standardowe wynosi 1.3% dla 10 oznaczeń wanadu w próbkach o stężeniu 4 mg ml(-1). Badano wpływ interferencji jonów na ekstrakcję i oznaczanie wanadu (V). Stwierdzono, że metoda jest wysoce selectywna. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania wanadu w próbkach stali i wody, otrzymując zadawalającą dokładność i precyzję.