Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Stability of selected PAHs in sewage sludge

Włodarczyk-Makuła M.

Civil and Environmental Engineering Reports

|

2014

|

No. 14

95--105

EN

The aim of the investigations was to estimate the half-life of selected PAHs in sewage sludge. Five hydrocarbons selected from 16 PAHs- EPA were chosen. In this study, the quantity changes in the concentration 3- and 4-ring of PAHs in sewage sludges were investigated. Sewage sludges were stored under aerobic conditions for 12 weeks. At the same time the sewage sludges with the added sodium azide, in order to deactivate the microorganisms (abiotic samples), were also stored. Gas chromatography-mass spectrometry was used to qualify and quantify PAHs in 2-week intervals. Sewage sludges were taken from a municipal wastewater treatment plant. Under experimental conditions the half-lives of individual compounds were diversed. In biotic samples half life of hydrocarbons was in the range of 19 to 368 days. Half-life of PAHs in abiotic sewage sludges was in the range of 31 to 2961 days. The most persistent were phenanthrene.

PL

Celem badań była ocena trwałości WWA w warunkach składowania poprzez wyznaczenie czasu połowicznego rozpadu. Określono zmiany ilościowe WWA w osadach przechowywanych w warunkach tlenowych przez 12 tygodni. W tych samych warunkach pozostawały także osady, w których zahamowano aktywność mikroorganizmów poprzez dodatek azydku sodu. Ilościową analizę WWA prowadzono z wykorzystaniem zestawu GC-MS w odstępach 2-tygodniowych równolegle w osadach biotycznych i abiotycznych. Oznaczano pięć WWA (fluoren, fenentren, antracen, fluoranten, piren), które znajdują się wśród 16 związków podanych na liście EPA. Osady pobrano dwukrotnie z oczyszczalni ścieków komunalnych, które w praktyce kierowane są na składowisko. Zawartość początkowa WWA w osadach była na poziomie 346μg/kg.s.m. W warunkach prowadzonego eksperymentu czas połowicznego rozkładu był zróżnicowany dla poszczególnych związków. W osadach aktywnych biologicznie czas połowicznego rozpadu badanych węglowodorów był w granicach od 19 do 368 dób. Czas połowicznego rozpadu wyznaczony dla WWA w osadach nieaktywnych biologicznie pozostawał w zakresie od 31 do 2961 dób.

2

Azydek sodu. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych poziomów narażenia zawodowego

Soćko R., Stetkiewicz J.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2002

|

Nr 2 (32)

5--23

PL

Azydek sodu jest białym, krystalicznym ciałem stałym bez zapachu. Stosowany jest w syntezach organicznych, w produkcji materiałów wybuchowych oraz jako środek napędowy w samolotach odrzutowych. Azydek sodu jest głównym czynnikiem generującym gaz w samochodowych poduszkach powietrznych, które są coraz częściej stosowane na świecie. Ponadto azydek sodu znalazł zastosowanie jako herbicyd, insektycyd, nematocyd, fungicyd i bakteriocyd. W laboratoriach azydek sodu wykorzystuje się do konserwacji odczynników. Był również stosowany jako lek obniżający ciśnienie. Zgodnie z przepisami ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (DzU nr 11, poz. 84, z późniejszymi zmianami) azydek sodu został sklasyfikowany jako substancja bardzo toksyczna i substancja niebezpieczna dla środowiska. Oznakowano go symbolami niebezpieczeństwa: R28 - działa bardzo toksycznie po połknięciu, R32 - w kontakcie z kwasami uwalnia bardzo toksyczne gazy, oraz R50/53 - działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. Azydek sodu nie wykazuje działania rakotwórczego i teratogennego. Działa embriotoksycznie tylko w dużych dawkach. Związek ten wykazuje działanie mutagenne w komórkach bakterii, roślin i ssaków. Azydek sodu zarówno u ludzi jak i u zwierząt powoduje zespół objawów ze strony układu sercowonaczyniowego w postaci obniżenia ciśnienia krwi, częstoskurczu oraz niedokrwienia mięśnia sercowego. U osób narażonych często występują bóle głowy. Związek ten wykazuje ponadto działanie drażniące na oczy i górne drogi oddechowe. Zaburzenia wywołane azydkiem sodu związane są z zahamowaniem aktywności katalazy krwi i uszkodzeniem procesów fosforylacji, szczególnie przemiany kwasu adenozynodwufosforowego w kwas adenozynotrójfosforowy. Azydek sodu wpływa na układ krążenia wywierając działanie rozkurczające na mięśnie gładkie obwodowych naczyń krwionośnych, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi Zaproponowano przyjęcie wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia pułapowego azydku sodu na poziomie 0,3 mg/m3. Jest ona zgodna z wartością obowiązującą w większości państw. Powinna zapobiec głównie skutkom działania drażniącego azydku sodu oraz powinna znacznie zredukować ryzyko efektów sercowo naczyniowych i ograniczyć występowanie bólów głowy u pracowników narażonych. Ze względu na to, że skóra stanowi istotną drogę narażenia, proponuje się oznaczenie azydku sodu na liście NDS symbolem „Sk”.

EN

Sodium azide is a white, crystalline solid. Sodium azide is used in organic syntheses; as an intermediate in the production of lead azide, commonly used in detonators and other explosives; and as a propellent for inflating automobile air bags. It is also used in weed, insect, and fruit rot control. Sodium azide is also used as preservative in vitro diagnostic products, as a diluent in automatic blood cell counters, and in the manufacture of sponge rubber and Japanese beer. Sodium azide appears to be only slightly less acutely toxic than the corresponding cyanide and its toxicity is related to inhibition of heme enzymes, catalase, peroxidase and cytochrome oxidase. Sodium azide can cause death by acute cardiovascular collapse and central respiratory paralysis. Inhalation or ingestion can cause dizziness, weakness, blurred vision, slight dyspnea, tachypnea, hypotension, tachycardia, acidosis, abdominal pain and spasms. Serious cases of exposure may result in polydipsia, leukocytosis, pulmonary edema, bronchitis, convulsions, canunconsciousness and death. Hydrazoic acid is released from solutions of sodium azide, and the acid has the same degree of acute toxicity as does the salt. Ceilings for sodium azide of 0,3 mg/m3 with a skin notation have been established, because '95,sodium azide readily penetrates intact skin and that dermal exposure can contribute significantly to overall worker exposure. Because of its hypotensive effects in humans, it was concluded that No.these ceiling values would reduce the significant risk of cardiovascular effects and headache discomfort in workers associated with exposures to this substance at concentrations higher than the OEL.

3

Azydek sodu : metoda oznaczania

Brzeźnicki S.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

1999

|

Nr 22

57--60

EN

The method is based on the deposition of sodium azide in the filter, extraction with sodium carbonate and its reaction with 3,5-dinitrobenzoyl chloride, determination of the created derivative 3,5-dinitrobenzoyl azide in the obtained solution by high performence liquid chromatography. The determination limit of the method is 0,03 mg/m3.