Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zastosowanie cieczy jonowych w procesie rozdziału mieszanin azeotropowych

Matuszek K., Guszta B., Kutela A., Maciej A., Chrobok A.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 5

737-741

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczące zastosowania cieczy jonowych jako czynników ekstrahujących w procesie separacji mieszanin azeotropowych. Badania prowadzono, stosując technikę destylacji ekstrakcyjnej pod ciśnieniem atmosferycznym lub obniżonym (300 mbar). Jako układ modelowy wykorzystano układ azeotropowy izopropanol/woda, na którym badano wpływ różnych czynników na przebieg destylacji reaktywnej, takich jak wpływ budowy, ilości oraz zawrotu cieczy jonowej. Następnie przebadano próbki przemysłowe zawodnionych rozpuszczalników o zróżnicowanym składzie. Dodatkowo przeprowadzono testy wpływu środowiska procesu na proces korozji przykładowej stali w zakresie temp. 30-120°C.

EN

Four ionic liqs. were used as entrainers in sepn. of Me2CHOH and H2O (an azeotropic mixt.) by extn. distn. under atm. pressure or 300 mbar. Effect of structure, amt. and recycle of the ionic liqs. on the process course was studied. Some H2O-contg. spent solvents from industry were also successively dehydrated, optionally in presence of mol. sieves. Addnl., corrosion test was carried out to confirm good corrosion resistance of steel in the ionic liq.-contg. mediums at 30-120°C.

2

Zastosowanie modeli matematycznych równowag destylacyjnych dla azeotropów ujemnych i dodatnich do projektowania procesów rektyﬁkacji

Sobczak E., Ringel T.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2014

|

Nr 3

176--179

PL

W pracy przedstawiono wyniki obliczeń parametrów określających równowagi destylacyjne dla azeotropów dodatnich i ujemnych w zakresie stężeń składnika bardziej lotnego: xA ∈[0; az] lub [az ; 1]. Korzystając z opracowanych własnych modeli dla składnika bardziej lotnego A, wyznaczono modele matematyczne równowag destylacyjnych dla składnika trudno lotnego B w zakresie yA < xA . Dla wszystkich układów destylacyjnych dla lotności względnej α i stężenia azeotropu az oraz yA > xA i dla α’ = 1/α oraz yB > xB określono analitycznie liczby półek kolumny rektyﬁkacyjnej. Następnie wyznaczono zależności liczby półek n od lotności względnej α i α’. Obliczenia przeprowadzono dla 149 układów destylacyjnych.

EN

The paper shows calculation results of parameters determining the distillation equilibrium of positive and negative azeotropes in a concentration range of more volatile component: xAϵ [0; az] or [az; 1]. Using the models developed by the authors for the more volatile component A, mathemati cal models of distillation equilibrium for the Iow volatile component В in a range yA xA were developed. In all distillation systems for the relatiy volatility α and azeotrope concentration az and yA xA and for α’=1/α and yB >xB, a number of shelves in the rectification column was determined. Then a dependence between the number of shelves n and the relative volatility α and α’ was elaborated. The calculations were performed for 149 distillation systems.

3

Opracowanie matematycznych modeli układów azeotropowych dodatnich i ujemnych oraz wykorzystanie ich do projektowania procesów destylacji

Sobczak E., Ringel T.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

Nr 1

11-13

PL

W pracy przedstawiono opracowania modeli matematycznych dla azeotropów dodatnich i ujemnych w zakresie stężeń składnika bardziej lotnego: x∈ [0; a az]∨ [az; 1]. Współczynniki tych modeli, na podstawie których wyznaczono lotność względną α oraz stężenie azeotropu az, określono z dużą dokładnością (R2 ∈ [0.926; 0.999]) i przedstawiono je w tabeli dla wszystkich badanych układów destylacyjnych. Na podstawie otrzymanych zależności przeprowadzono całkowanie równania bilansu masy procesu destylacji różniczkowej d(Sx) = ydS i wyznaczono zależność ilości destylatu uzyskanego z 1 mola surówki D/S0 od współczynników α, az oraz stężeń xw i xs . Na podstawie powyższych zależności sporządzono wykresy D/S0 od zdefiniowanego przez autorów parametru t=[0,05; 0,25; 0,5; 0,75] określającego zmianę stężenia surówki w procesie zatężania. Zależności przedstawione dla równowag destylacyjnych z azeotropem dodatnim i ujemnym w badanych zakresach dla zbliżonych wartości α mają identyczny przebieg. Obliczenia przeprowadzono dla 126 układów destylacyjnych.

EN

This paper presents the development of mathematical models for positive and negative azeotropes in the range of more volatile component concentrations: x ∈ [0; az] ∨ [az; 1]. Coefficients of these models were employed in the determination of relative volatility of α and azeotrope concentration az, with a high accuracy (R2 ∈ [0.926; 0.999]). The data for all distillation systems tested were presented in the table. Based on these relationships, the integration of mass balance equations of distillation differential process d(Sx)=ydS was carried out and the dependence for distillate obtained from 1 mole of pig iron D/S0 as a function of α, az coefficients and xw, xs concentrations was determined. Then, based on these dependencies, D/S0 charts were prepared as a function of predefined by the authors parameter t = [0.05; 0.25; 0.5; 0.75] determining the change of pig iron concentration in concentration process. The dependencies for distillation balances of positive and negative azeotrope have the same course for similar values of α in the tested ranges. The calculations were carried out for 126 distillation systems.