Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Instytut Technologii Nieorganicznej

1 1998

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: autoutlenianie

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

O reaktywności chemicznej polieterowego sorbenta SO2

Rybak W., Ziółkowski J. J., Matyschok H.

Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Instytut Technologii Nieorganicznej

1998

Nr 547

371-375

Przeprowadzono modelowe badania trwałości chemicznej polieterowego sorbenta SO2 na przykładzie tetraglymu CH3(OCH2CH2)4OCH3 w warunkach zbliżonych do pracy w instalacji technologicznej. Na podstawie analizy GC-MS stwierdzono możliwość znacznej destrukcji sorbenta, której stopień zależeć będzie od składu gazów odlotowych i warunków pracy sorbenta. Stwierdzono, że złożone procesy destrukcji polieterów przebiegają zasadniczo według dwóch mechanizmów: rozpadu homolitycznego polegającego na reakcjach wolnorodnikowego autoutleniania z udziałem tlenu atmosferycznego, oraz rozpadu heterolitycznego, polegającego na rozszczepieniu wiązania eterowego z udziałem silnych kwasów Brönsteda (głównie H2SO4) tworzących się w układzie. Oba te procesy destrukcji mogą być katalizowane, np. związkami Cu(II) lub inhibitowane, np. tlenkami arsenu (III)/(V).

The chemical stability of polyoxirane absorbents of SO2 has been investigated in case of tetraglym CH3(OCH2CH2)4OCH3 as model system. Applied reaction conditions were close to those used in wet desulphurization process. Followed by GC-MS analyses of the reaction products abilities of absorbent decomposition has shown. Proportions of these decomposition mainly depend on extent and kind of contamination present in exhausting gases. In principle two mechanisms are responsible for the decomposition. The homolytic degradation is caused by autoxidation reactions followed by dioxygen presence in the system. Second one, is the heterolytic degradation consisting on oxirane arrangement splitting caused by Brönsted acids (mainly H2SO4) formed in the system. Both decomposition processes can be catalysed, e.g. by Cu(II) compounds, or inhibited, e.g. by arsenic (III)/(V) oxides.