Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: autocatalysis

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

O kilku osobliwościach w oddziaływaniach molekuł

Piela L.

Wiadomości Chemiczne

2011

[Z] 65, 11-12

935-952

The ground state electronic energy represents a complicated function of the nuclear coordinates. Even for relatively small molecules this function may have many minima in the corresponding "energy landscape", very often myriads of minima, each of them corresponding to a stable configuration of the nuclei. This is why predicting the lowest-energy conformation or configuration represents a formidable task. There were many attempts to solve this problem for protein molecules, for which it is believed their native conformation corresponds to the lowest free energy. The challenge to find this conformation from a given sequence of amino acids is known as a "second genetic code". In fact all of these attempts based on some smoothing of the energy landscape. In the article some of these smoothing techniques are described, from a generic one to those, which finally turned out to be highly successful in finding native structures of globular proteins. When discussing the contributions to the conformational energy the importance of the hydrophobic effect as well as of the electrostatic interactions has been stressed. In particular it turned out that the dipole moments of the NH and of the CO bonds in proteins functioning in nature are oriented to good accuracy along the local intramolecular electric field. Thanks to enormous effort of the protein folding community it is possible to design such amino acid sequences, which fold to the desired protein 3D structure. A certain reliable theoretical technique of protein folding has been used to study a possibility of conformational autocatalysis. It turned out that a small protein of 32 amino acids, with carefully predesigned amino acid sequence, exhibits indeed such an effect, which may be seen as a model of the prion disease propagation.

Fotopolimeryzacja di(met)akrylanów w obecności przenośnika łańcucha

Andrzejewska E., Zych-Tomkowiak D., Andrzejewski M., Bogacki M. B.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2001

Vol. 50, nr 23

211-214

W pracy przeprowadzono badania wpływu modelowego aromatycznego tiolu na przebieg fotopolimeryzacji dimetakrylanu i diakrylanu tetraetylenoglikolu inicjowanej zwiazkiem fotodysocjującym. Wykazano, że tiol wywołuje opóźnienie wystąpienia autoakceleracji oraz obniżenia maksymalnej szybkości polimeryzacji przy stężeniu większym lub równym stężeniu fotoinicjatora. Polimeryzacja dimetakrylanu jest bardziej wrażliwa na obecność tiolu niż polimeryzacja diakrylanu. Wyniki modelowania przebiegu reakcji przy użyciu modelu autokatalitycznego wykazały, że obniżenie szybkości reakcji w obecności tiolu spowodowane jest głównie zmniejszeniem gęstości sieciowania na skutek reakcji przenoszenia łańcucha.

The effect of a model aromatic thiol on the photopolymerization of (tetraethylene glycol) diacrylate (TETGDA) and dimethacrylate (TETGDM) was studied. A delay in onset of autoacceleration and reduction of maximum polymerization rate was observed when the thiol was added in concentration equal to or higher than photoinitiator concentration. The polymerization of TETGDM was found to be more sensitive to the presence of the thiol than the polymerizatin of TETDGA. Modeling of the reaction by the use of the auto catalytic model showed that the decrease in the polymerization rate in the presence of the thiol is caused mainly by reduction of crosslink density due to chain transfer reaction.