Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Rozwój metod oznaczania siarki w paliwach i w komponentach paliw technikami spektrometrii atomowej

Kozak M.

Nafta-Gaz

|

2018

|

R. 74, nr 8

619--624

PL

W artykule opisano obecnie stosowane znormalizowane metody rutynowego oznaczania siarki w paliwach i biokomponentach paliw. Przedstawiono także najnowsze badania dotyczące oznaczania siarki technikami spektrometrii atomowej, zwracając uwagę na dokładność i precyzję oraz ograniczenie niekorzystnych czynników mających wpływ na jakość wyników analitycznych. Wybór technik spektrometrii atomowej podyktowany był możliwością uzyskania niskich granic oznaczalności oraz wyników charakteryzujących się dobrą precyzją. Wydaje się, że techniki te powinny zostać wykorzystane w większym stopniu przy opracowywaniu nowych metod znormalizowanych oznaczania tego pierwiastka.

EN

The article describes the currently used standardized methods for the routine determination of sulphur in fuels and in biocomponents of fuels. It also describes recent research on the determination of sulphur with the use of atomic spectrometry techniques, paying attention to the accuracy and precision of the determinations, and the reduction of adverse factors affecting the quality of the analytical results. The selection of the atomic spectrometry techniques was dictated because of the ability to obtain low detection limits and results characterized by good precision. It seems that these techniques should be used to a greater extent in the development of novel standardized methods for the determination of this element.

2

Zastosowanie spektrometrii atomowej i spektrometrii mas w badaniu specjacji chemicznej

Bulska E., Wojciechowski M.

Wiadomości Chemiczne

|

2015

|

[Z] 69, 9-10

701--718

EN

Selected examples of studies conducted by the research group from Laboratory of the Basic Aspect of Analytical Chemistry (Faculty of Chemistry, University of Warsaw), related to the investigation of chemical speciation with the use of coupled techniques were discussed in this work. The pioneering investigation was focused on the study of the speciation of mercury in fish tissues and in clinical samples. Then, the intensive researches were conducted towards understanding of the speciation of antimony and selenium in water, plants and clinical objects. Interestingly, the evaluation of the speciation of aluminium become a challenge in respect of the establishing of the reliable analytical procedure, and the use of flow injection for sample operation were explored in this case. The last but not least, the non – routine analytical procedure was developed in the case of zinc speciation in plant exposed to the harmful environmental conditions.

3

Techniki generowania zimnych par rtęci w spektrometrii atomowej. Cz. I - rozwój techniki generowania zimnych par rtęci

Stanisz E., Matusiewicz H.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 3

14-17

PL

Ze względu na wysoką toksyczność znanych form chemicznych rtęci konieczne jest jej ciągłe monitorowanie, a jednocześnie rozwijanie i unowocześnianie procedur analitycznych służących jej oznaczaniu.

4

Techniki generowania zimnych par rtęci w spektrometrii atomowej. Cz. II - generowanie zimnych par rtęci przy udziale promieniowania ultrafioletowego i ultradźwięków

Stanisz E., Matusiewicz H.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 4

9-14

5

Od Marsha i Gutzeita do wielokanałowych rozpylaczy : kierunki rozwoju techniki generowania par w analitycznej spektrometrii atomowej - część II

Ślachciński M., Matusiewicz H.

Analityka : nauka i praktyka

|

2011

|

nr 1

10-14

PL

Generowanie par umożliwia selektywne wydzielenie oznaczanych pierwiastków z matrycy i efektywny transport do źródeł atomizacji/wzbudzenia oraz oznaczanie na poziomie śladowym technikami analitycznej spektrometrii atomowej.

6

Zastosowanie optycznej spektrometrii emisyjnej, ze wzbudzeniem w plazmie indukowanej w badaniach przetworów naftowych

Kozak M.

Nafta-Gaz

|

2010

|

R. 66, nr 7

606-612

PL

W artykule przedstawiono pochodzenie i znaczenie wybranych pierwiastków, takich jak nikiel, wanad, arsen, krzem, ołów, mangan i in., w ropie naftowej i produktach naftowych. Ogólnie opisano technikę ICP-OES oraz scharakteryzowano jej możliwości aparaturowe. Przedstawiono znormalizowane metody analizy produktów naftowych z wykorzystaniem techniki ICP-OES, a także podano ich zalety i wady oraz możliwości zastosowania.

EN

In the research paper origin and importance of selected elements like: nickel, vanadium, arsenic, silicon, lead, manganese etc. in petroleum and petroleum products are described. ICP-OES technique is displayed and it's apparatus possibilities characterized. Standardized methods of analysis of petroleum products with the use of ICP-OES technique are presented and their advantages and shortcomings as well as possibilities of application are given.

7

Od Marscha i Gutzeita do wielokanałowych rozpylaczy : kierunki rozwoju techniki generowania par w analitycznej spektrometrii atomowej - część I

Ślachciński M., Matusiewicz H.

Analityka : nauka i praktyka

|

2010

|

nr 4

14-18

PL

Generowanie par umożliwia selektywne wydzielenie oznaczanych pierwiastków z matrycy i efektywny transport do źródeł atomizacji/wzbudzenia oraz oznaczanie na poziomie śladowym technikami analitycznej spektrometrii atomowej.

8

Some atomic spectrometric determinations of metals in aliphatic polyester and polycarbonate biomedical polymers

Sobczak M., Plichta A., Olędzka E., Jaklewicz A., Kuras M., Ćwil A., Kołodziejski W. L., Florjańczyk Z., Szatan K., Udzielak I.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 2

114-119

EN

Contents of Al, Zn, Sn and Cr have been investigated in several aliphatic polyesters and polycarbonates obtained in ring opening polymerization and copolymerization of heterocyclic monomers in the presence of coordination catalytic systems with these metals. The metals were reliably determined using spectroscopic atomic techniques: flame atomic absorption spectrometry (FAAS), electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). Commercial materials like NatureWorksŽ polylactide, poly(propylene carbonate) and medical sutures (e.g. DexonŽ, VicrylŽ) were also tested. The results are discussed in terms of applicable catalytic systems for the syntheses of biodegradable polymers, which are sufficient to reach metal concentrations specified in European Pharmacopoeia.

PL

Zbadano zawartość Al, Zn, Sn and Cr w różnych alifatycznych poliestrach i poliwęglanach, otrzymanych w procesach homo- i kopolimeryzacji z otwarciem pierścienia monomerów heterocyklicznych (L-laktydu, tlenku propylenu, węglanu etylenu) niekiedy z udziałem CO2 wobec katalitycznych układów koordynacyjnych obejmujących te metale (tabela 6). Zawartość metali określano technikami spektroskopii atomowej: atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS, tabela 2), atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS, tabele 3 i 4) oraz spektrometrii emisji optycznej ze wzbudzeniem w indukowanej plazmie (ICP-OES, tabela 5). Odpowiednie oznaczania przeprowadzono również w odniesieniu do materiałów handlowych: produktu NatureWorksŽ typu PLA, poli(węglanu propylenu) oraz nici chirurgicznych DexonŽ i VicrylŽ. Przedyskutowano wyniki analiz z punktu widzenia spełnienia warunków dotyczących dopuszczalnej, określonej w Farmakopei Europejskiej, zawartości metali w polimerach biomedycznych otrzymywanych w obecności badanych układów katalitycznych.

9

Zjawisko absorpcji promieniowania jako podstawa techniki analitycznej

Kozak. L., Niedzielski P.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2008

|

R. 13, nr 5

6-8

10

Zmiana składu próbki w analizie przepływowej z detekcją spektrometrii atomowej i spektrometrii mas

Pyrzyńska K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2004

|

nr 1

4-9

PL

Analiza przepływowa to jedna z koncepcji mechanizacji postępowania analitycznego, której istotą jest prowadzenie etapu detekcji analitu w warunkach przepływu analizowanej próbki.

11

Metale i metaloidy oraz ich związki - metoda oznaczania

Gawęda E.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2003

|

Nr 4 (38)

111--119

PL

Metodę stosuje się do oznaczania: ołowiu, kadmu, srebra, miedzi, selenu, antymonu, niklu, arsenu, chromu, zelaza i ich związków oraz tlenku cynku, tlenku magnezu i tlenku wapnia w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem absorpcyjnej spektrometrii atomowej, podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Opracowana metoda jest uniwersalna, z uwagi na zaproponowaną metodę przygotowania do oznaczania pobranej na stanowisku pracy próbki powietrza. Metody nie należy stosować do oznaczania gazowych związków arsenu i selenu. Najmniejsze stężenia substancji, jakie można oznaczyć w warunkach pobierania próbek powietrza : wykonania oznaczania niniejszą metodą, wynoszą: antymon: 0,04 mg/m3, arsen: 0,0008 mg/m3, chrom: 0,05 mg/m3, kadm: 0,0006 mg/m3, miedź: 0,008 mg/m3, nikiel: 0,02 mg/m'5, ołów: 0,0008 mg/m3, selen: 0,008 mg/m3, srebro: 0,004 mg/m3, tlenek cynku: 0,4 mg/m3, tlenek magnezu: 0,4 mg/mJ (dymy), 0,8 mg/m3 (pyły), tlenek wapnia: 0,14 mg/mJ, żelazo: 0,4 mg/m3.

EN

The method is based on stopping of selected metals and metalloids and theirs compounds on membrane filter, mineralization the sample with concentration nitric acid and preparation the solution to analysis in diluted nitric Cadmium, nickel, lead, copper, arsenic, silver, selenium, antimony in the solution are determined by atomic absorption spectrometry with graphite tube. Iron, chromium and oxides of zinc, magnesium and calcium are determined by flame atomic absorption spectrometry. The detection limits of determined agents for presented method are: antimony - 0.04 mg/m3, arsenic - 0.0008 mg/m3, chromium - 0.05 mg/m3,3cadmium - 0.0006 mg/mJ3 copper - 0.008 mg/mJ3 nickel: 0.02 mg/m3, lead - 0.0008 mg/m3, selenium - 0.008 mg/m3, silver - 0.004 mg/m3 zinc oxide - 0.4 mg/m3, magnesium oxide (fumes) - 0.4 mg/m3, 0.8 mg/nr’ (dust), calcium oxides - 0.14 mg/nr3, iron - 0.4 mg/m3.

12

Kadm i j ego związki - metoda oznaczania

Gawęda E.

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

|

2003

|

Nr 4 (38)

105--109

PL

Metodę stosuje do oznaczania kadmu i jego związków w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem absorpcyjnej spektrometrii atomowej z kuwetą grafitową, podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Najmniejsze stężenie kadmu, jakie można oznaczyć w warunkach pobierania próbek powietrza i wykonania oznaczania opisanych w niniejszej procedurze, wynosi 0,0024 mg/m3.

EN

The method is based on stopping cadmium and its compounds on membrane filter, minerali-zation the sample with concentration nitric acid and preparation the solution to analysis in diluted nitric acid. Cadmium in the solution is determined by atomic absorption spectrometry with graphite tube. The detection limit of the method is 0.0024 mg/m3

13

Chromatografia - spektrometria atomowa

Niedzielski P.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 5

23-26

PL

Zawartość arsenu w środowisku wodnym uregulowana jest otoczeniem geologicznym oraz występowaniem ewentualnych źródeł zanieczyszczeń. Stąd naturalna zawartość arsenu może się wahać od dziesiątych części ng/ml do dziesiątek žg/ml. Niektóre wody gruntowe w Kalifornii, Chile i Indiach zawierają ok. kilkaset ng/ml, przy podobnej zawartości związków As(III) i As(V) [1]. W jeziorze stratyfikowanym następuje obieg arsenu pomiędzy strefami termicznymi, a także wymiana z osadem dennym. Związki nieorganiczne arsenu w środowisku występują generalnie na dwóch stopniach utlenienia - (III) i (V). Arsen tworzy szereg związków nieorganicznych - arseniany (III) i arseniany (V) (z tendencją do wzajemnego przekształcania się w zależności od warunków środowiskowych) oraz związków organicznych [2]. Jako bezpośrednie produkty mikrobiologicznych przemian nieorganicznych związków arsenu duże znaczenie mają metylowe pochodne: kwas monometyloarsenowy (MMAA) i dimetyloarsenowy (DMAA). Toksyczność związków arsenu spada, począwszy od arsenianów (III), przez sześćdziesięciokrotnie mniej toksyczne arseniany (V) i stukrotnie mniej toksyczne od form nieorganicznych formy metylowane, kolejne monometylo- i dimetylopochodne, aż do organicznych związków arsenu [1].