Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Modelling of atmospheric nitrogen deposition effects to polish terrestrial ecosystems for various emission scenarios until the target year 2020

Pecka T., Mill W.

Environment Protection Engineering

|

2012

|

Vol. 38, nr 3

133--143

EN

Biogeochemical effects to Polish terrestrial ecosystems resulting from atmospheric nitrogen deposition were forecasted until the target year 2020. To this end recently updated critical loads of nutrient nitrogen were applied and the nitrogen deposition projections for the sequence of decades from 1980 until the target year 2020, based on the Current Legislation (CLE) and Maximum Feasible Reductions (MFR) emission scenarios. The predictions were done by use of the Very Simple Dynamic (VSD) Model developed within the Working Group on Effects of the UN ECE Convention on the Long-Range Transboundary Air Pollution CLRTAP. The calculations were done for three main forest ecosystems and three selected semi-natural ecosystems encompassing the whole territory of Poland with the spatial resolution defined by a grid cell of 1*1 km size. The study concluded with maps of CLnut(N) exceedances and expected nitrogen concentrations in soil as chemical criterion, assigned to different eutrophication risk categories for each deposition scenario. The obtained results show that in spite of the realistic (CLE scenario) and extreme (MFR) nitrogen emission reductions until 2020, more than 99% and 80% of total area of terrestrial ecosystems of Poland, respectively, willbe exposed to excessive nitrogen deposition. Results of this study as well as studies done on the European scale reveal that the nitrogen emission reductions determined by the Gothenburg Protocol are still insufficient and may lead to negative ecological effects including loss of ecosystems biodiversity. This substantiates a demanding need for the revision of the CLRTAP Gothenburg Protocol.

2

Sulphur (IV) oxidation by oxygen in the presence of cobalt (II) ions in atmospheric waters

Wilkosz I., Smalcerz D.

Architecture Civil Engineering Environment

|

2011

|

Vol. 4, no. 4

151-155

EN

The paper presents results of study on catalytic effect of Co(II) ions on the oxidation of S(IV) in aqueous solutions. Laboratory experiments were carried out at concentrations of reactants and pH found in atmospheric waters in heavily polluted atmospheres. The kinetic law parameters, i.e. the observed rate constant and the reaction order with respect to S(1Y) concentration, were determined. Depending on the initial pH of the reaction solution and Co (II) ion concentrations the S(D7) oxidation rates range between 2.2-10"8-1.6-10"5 moPdm"3^"1. The results obtained show that at an initial pH of 3.5- 5.0 catalytic activity of Co(II) is slight and it becomes significant at an initial pH of 6.0.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań nad katalitycznym działaniem jonów Co(II) na utlenianie S(PV) w roztworach wodnych. Badania laboratoryjne przeprowadzono przy stężeniach reagentów i pH roztworu spotykanych w wodach atmosferycznych na obszarach silnie zanieczyszczonych. Wyznaczono parametry równań kinetycznych tj. obserwowane stałe szybkości i rząd reakcji względem stężenia S(IV). W zależności od początkowego pH roztworu i stężeń jonów kobaltu szybkość reakcji utleniania zmieniała się w zakresie 2.2-10"*-1.6-10"5 mol-dm -s'1. Otrzymane wyniki wskazują, że przy początkowym pH roztworu w zakresie 3.5-5.0 aktywność katalityczna jonów Co(II) jest nieznaczna, staje się ona znacząca dopiero przy początkowym pH 6.0.

3

Sulphur(IV) Oxidation Catalysed by Manganese(II) Ions Under Conditions Representative for Atmospheric Waters

Wilkosz I., Smalcerz D.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2010

|

Vol. 17, nr 2-3

323-327

EN

Results of kinetic studies on the S(IV) oxidation catalysed by Mn(II) ions were presented. Laboratory experiments were carried out at concentrations of reactants and pH of Solutions representative for acidified atmospheric waters. The results indicate that at an initial pH of the reaction solution from 3.5 to 5.0 the reaction rate is independent of S(IV) concentration ie, the reaction is zero order with respect to S(IV) concentration (n = 0). At an initial pH of 6.0 the reaction order n changes with the reaction time. At the beginning of the process n = O, and then it changes into 0. The S(IV) oxidation rate depends on both Mn(II) concentration and initial pH of the solution. Under studied conditions the reaction is fast and it may play a significant role in the total oxidation of S(IV) in the atmosphere in highly polluted areas.

PL

Przedstawiono wyniki badań nad kinetyką utleniania S(IV) katalizowanego jonami Mn(II). Badania laboratoryjne przeprowadzono przy stężeniach reagentów i pH roztworu odpowiadających zakwaszonej wodzie atmosferycznej. Otrzymane wyniki wskazują, że przy początkowym pH roztworu w zakresie od 3,5 do 5,0 szybkość reakcji nie zależy od stężenia S(IV), tj. reakcja jest zerowego rzędu względem stężenia S(1V) (n = 0). Przy początkowym pH 6 rząd reakcji n zmienia się z czasem reakcji. Na początku procesu n = 0, a następnie przyjmuje wartość 0. Szybkość utleniania S(IV) zależy od stężenia Mn(II) i od początkowego pH roztworu. W badanych warunkach reakcja zachodzi szybko i może ona odgrywać znaczącą rolę w całkowitym utlenianiu S(IV) w atmosferze na obszarach silnie zanieczyszczonych.

4

An improved method for the identification of an undeclared transboundary emission source.

Islam M.A., Dubey B.N.

Environment Protection Engineering

|

2007

|

Vol. 33, nr 4

67-74

EN

An improved model has been proposed for identifying a transboundary undeclared emission source. In this model, the sampling strategy consists in a simultaneous control of pollutants (of different chemical nature) from an inner-boundary (known) source and a transboundary (unknown) source. The merit of the present development in source identification lies in the consideration of a continuum atmospheric stability with the dispersion parameters, depending on the meteorological conditions as well as specific nature of the terrain. The theoretical analysis is based on the applicability of the Gaussian Plume model describing the dispersion of a pollutant from a known source.

PL

Przedstawiono udoskonaloną wersję modelu służącego do identyfikacji bliżej nierozpoznanego transgranicznego źródła emisji. Istotną zaletą tej wersji modelu jest rozpoznanie źródła emisji w zmiennych warunkach równowagi atmosfery z parametrami dyspersji zależnymi zarówno od warunków meteorologicznych, jak i od ukształtowania terenu. Podstawą teoretycznej analizy jest model Gaussowski opisujący dyspersję zanieczyszczeń ze znanego źródła emisji.

5

Oszklenie ochronne i jego wpływ na średniowieczne okna witrażowe z perspektywy chemii atmosfery - studium przypadku Kaplica Sainte Chapelle w Paryżu

Kontozova V., Godoi R., Krata A., Van Grieken R.

Analityka : nauka i praktyka

|

2007

|

nr 3

20-25

6

Wpływ amoniaku na rozpuszczalność kwaśnych zanieczyszczeń gazowych w wodzie atmosferycznej

Wilkosz I.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2000

|

Vol. 7, nr 1-2

87-96

PL

Amoniak odgrywa w atmosferze bardzo ważną rolę ze względu na to, iż jest on jedynym gazem o charakterze alkalicznym. W przeciwieństwie do niego inne gazowe zanieczyszczenia atmosfery decydujące o składzie wody atmosferycznej mają charakter kwaśny. Równoczesna absorpcja tych gazów w wodzie atmosferycznej prowadzi do wzrostu ich rozpuszczalności w wyniku ustalania się w roztworze równowag kwasowo-zasadowych. W pracy przedstawiono wyniki obliczeń rozpuszczalności gazów w wodzie w następujących układach: NH3-H2O, NH3-CO2-H2O, NH3-SO2-CO2-H2O, i NH3-SO2-H2SO4-HNO3-CO2-H2O. Przyjęte do obliczeń stężenia gazów odpowiadały stężeniom atmosferycznym. Uzyskane wyniki wskazują, że podczas równoczesnej absorpcji NH3 i gazów kwaśnych następuje znaczny wzrost ich rozpuszczalności: SO2 i HNO3 od kilku do kilkudziesięciu razy, H2SO4 od kilkudziesięciu do kilku tysięcy razy, a NH3 od kilkuset do kilkuset tysięcy razy.

EN

Ammonia plays a very important part in the atmosphere, since it is the only alkaline gas. In contrast to this gas, other gaseous pollutants which determine composition of the atmospheric water are acidic. Simultaneous absorption of these gases in the atmospheric water leads to an increase of their solubility, as a result of acid base equilibria being settled in the solution. The paper presents results of solubility calculations carried out for the following gas-water systems: NH3-H2O, NH3-CO2-H2O, NH3-SO2-CO2-H2O, and NH3-SO2-H2SO4-HNO3-CO2-H2O. Gas concentrations assumed for the calculations corresponded with the atmospheric concentrations. The results show that during simultaneous absorption of NH3 and acidic gases, a considerable increase of their solubility occurs: SO2 and HNO3 by a few dozen of times, H2SO4 by a few dozen to a few thousand times and NH3 by a few hundred to few hundred thousand times.

7

Chemical transformations in atmospheric waters

Pasiuk-Bronikowska W.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

1999

|

Vol. 25, no. 1

9-20

EN

In this overview the importance of agueous-phase reactions for the atmospheric chemistry is discusses with special attention to: transformation involving radicals, solubilization and long-range transport of pollutants as effects of radical scavenging, and the location of reactions within an aqueous phase in multiphase systems. Efforts of international research groups to obtain sound scientific results and implement them in environmental policy via modelling are briefly elucidated. Some links between cloud chemistry and chemical fundamentals of FGD technologies are shown.

PL

W artykule dyskutowane jest znaczenie reakcji w fazie wodnej dla chemii atmosfery ze zwróceniem szczególnej uwagi na przemiany z udziałem rodników, solubilizację i daleki transport zanieczyszczeń w wyniku zmiatania rodników oraz na lokalizację reakcji w obrębie fazy ciekłej układów wielofazowych. Krótko omówiono działania międzynarodowych grup badawczych, zmierzjące do uzyskania dobrze ugruntowanych wyników naukowych i implementacji tych wyników - przez modelowanie - do polityki środowiskowej. Pokazano niektóre związki między chemią chmur i podstawami chemicznymi technologii oczyszczania gazów odlotowych.