Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Improved flotation of auriferous arsenopyrite by using a novel mixed collector in weakly alkaline pulp

Wang Xiaohui, Zhao Kaile, Bo Hui, Yan Wu, Wang Zhen, Gu Guohua, Gao Zhiyong

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2020

|

Vol. 56, iss. 5

996--1004

EN

The purpose of using a mixed collector is to increase both flotation efficiency and selectivity. The mixed collector of potassium isopentyldithiocarbonate and N-dodecyl mercaptan exhibits high efficiency for the flotation of auriferous arsenopyrite, and the 2:1 mixing mass ratio of potassium isopentyldithiocarbonate and N-dodecyl mercaptan is preferred. Batch flotation tests indicate that a concentrate with the grade of 47.58 g/Mg Au and the recovery of 86.45% Au is achieved by using the mixed potassium isopentyldithiocarbonate/N-dodecyl mercaptan in weakly alkaline pulp. The collector mixture potassium isopentyldithiocarbonate + N-dodecyl mercaptan has greater adsorption density on the arsenopyrite surface than other conventional mixed collectors. The mixed potassium isopentyldithiocarbonate/N-dodecyl mercaptan can adsorb onto the arsenopyrite surface by intense chemisorptions, and the Sulfur-Iron chemical complexation is considered as the main adsorption mode. This is the reason why mixed potassium isopentyldithiocarbonate and N-dodecyl mercaptan collector can improve the flotation efficiency of auriferous sulfides.

2

Behavior of arsenic in hydrometallurgical zinc production and environmental impact

Peltekov A. B., Boyanov B. S., Markova T. S.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2014

|

Vol. 16, nr 4

80--86

EN

The presence of arsenic in zinc sulphide concentrates is particularly harmful, because it creates problems in zinc electrolysis. The main source of arsenic in non-ferrous metallurgy is arsenopyrite (FeAsS). In oxidative roasting of zinc concentrates, FeAsS oxidizes to arsenic oxides (As2O3, As2O5). In this connection a natural FeAsS was examined, and also the distribution of arsenic in the products of the roasting process, the cycle of sulphuric acid obtaining and the leaching of zinc calcine were studied. The arsenic contamination of soils in the vicinity of nonferrous metals smelter KCM SA, Plovdiv, Bulgaria as a result of zinc and lead productions has been studied.

3

Charakterystyka i geneza złotonośnej mineralizacji arsenowo-polimetalicznej w złożu Czarnów (Sudety Zachodnie)

Mikulski S. Z.

Biuletyn Państwowego Instytutu Geologicznego

|

2010

|

nr 439 (2)

303--320

PL

Szczegółowe badania geochemiczno-mineralogiczne okruszcowanych skał ze złoża w Czarnowie wykazały obecność kilku różniących się składem i teksturą złotonośnych typów rud siarczkowo-polimetalicznych, występujących w żyle kwarcowej, jak również w skałach ją otaczających (łupki, amfibolity i skały węglanowo-krzemianowe). Średnia zawartość złota w zbadanych próbkach wynosi ok. 1,1 ppm arsenu i miedzi, odpowiednio 5,6 i 0,75% (n = 47). Zakres koncentracji złota w próbkach rud siarczkowych jest od ok. 1 do 2,5 ppm (maks. 12,6 ppm), przy zawartości As 3–15% i Cu 1–4%. W masywnych rudach arsenopirytowych koncentracje As mogą osiągać ok. 20–30%. W rudach polimetalicznych udokumentowano pojedyncze wysokie koncentracje Ag (380 ppm), Bi (0,55%) i Sn (0,4%). Krystalizacja złota przebiegała w co najmniej dwóch etapach. Pierwszy związany był z precypitacją złota submikroskopowego (1 µm śred.), w paragenezie z siarczkami metali podstawowych, minerałów Bi, Au, Ag i Te oraz krystalizacją kwarcu mleczno-białego w temperaturze 250–320°C. Następny etap okruszcowania zaznaczył się precypitacją przezroczystego kwarcu, młodszej generacji kalcytu, galeny oraz różnych siarkosoli, w temperaturach od 210 do 130°C. Najmłodszy etap mineralizacji związany był z procesami hipergenicznymi, co przejawia się zastępowaniem siarczków przez minerały wtórne. Geneza okruszcowania złotonośnego w złożu związana była z co najmniej dwoma oddzielnymi procesami precypitacji kruszców z roztworów hydrotermalnych pochodnych procesom magmowo-tektonicznym w strefie kontaktu granitoidów Karkonoszy ze skałami jej wschodniej osłony metamorficznej. Źródłem arsenu, miedzi, siarki (δ S34 CDT w siarczkach w zakresie od 0,07 do 4,33‰) i innych metali były oprócz waryscyjskich granitoidów również skały związane z dolnopaleozoiczną aktywnością magmowo-wulkaniczną w jednostce Kowar-Czarnowa. Po raz pierwszy w złożu rozpoznano następujące minerały: argentyt, joseit, matyldyt, treasuryt, stannin oraz najprawdopodobniej hessyt i protojoseit.

EN

Detailed geochemical-mineralogical studies of ore samples from the Czarnów deposit revealed the presence of ores with different composition and texture of gold-bearing sulphide polymetallic ores. They are hosting by quartz vein and its country rocks (schists, amphibolites and calc-silicate rocks). An average content of Au is 1.06 ppm, of As – 5.6% and of Cu – 0.75% (n = 47). The range of gold contents in sulphide ores is from 1 to 2.5 ppm (max. 12.6 ppm) at As contents 3 to 15% and Cu 1 to 4%. In massive arsenopyrite ore As concentration reaches up to 20–30%. In polymetallic ores a single high contents of Ag (max. 380 ppm), Bi (max. 0.55%) and Sn (max. 0.4%) were documented. Gold precipitation underwent at least in 2 separate stages. The first one was connected with submicroscopic gold (<1 μm in size) mostly bound in arsenopyrite and minor in pyrrhotite in the range of a high temperature (380– 490°C) determined by application of the arsenopyrite geothermometer and of fluid inclusions study of grey and/or grey-white quartz (330– 420°C). The second stage was related to gold redistribution from arsenopyrite and precipitation of microscopic gold (>1μmin size) in paragenetic association with base metal sulphides, and Bi, Au, Ag and Te minerals and crystallization of milky-white quartz in the temperature range 250–320°C. Next stage of ore precipitation was connected with crystallization of transparent quartz and younger generation of calcite, associated by galena and variable composition sulphosalts, in temperature range 130–210°C. The youngest stage is connected with weathering processes and is marked by replacement of primary sulphides by secondary minerals. Genesis of auriferous mineralization in the Czarnów deposit was related to at least two separate stages of ore minerals precipitation from hydrothermal fluids connected with post-magmatic-tectonic evolution of the Karkonosze granite along its contact with the Eastern metamorphic cover. Source of gold, arsenic, copper, sulphur (δ S34 CDT in sulphides range from 0.07 to 4.33‰), and other metals, beside Variscan granites, were credibly rocks related to Lower Paleozoic magmatic-volcanic processes in the Kowary–Czarnów unit. For the first time the following minerals have been recognized in the deposit: argentite, joseite, matildite, treasurite, stannite and most probably hessite and protojoseite.

4

New insights into the mineralization of the Czarnów ore deposit (West Sudetes, Poland)

Mochnacka K., Oberc-Dziedzic T., Mayer W., Pieczka A., Góralski M.

Geologia Sudetica

|

2009

|

Vol. 41

43-56

EN

This paper provides new data on the mineralogy and mineral chemistry of the Czarnów ore deposit, a polymetallic vein that occurs within the eastern envelope of the Karkonosze Pluton (West Sudetes). New data are also provided on the deposits' geothermometry, mineral succession, and origins. The Czarnów ore vein is about 500 m long, strikes SW-NE, dips 80° SE and continues to a depth of 200 m. It is hosted within the albite-mica schists, quartzofeldspathic rocks and striped amphibolites that comprise the Czarnów Schist Formation (CSF); its western part is composed of almost monomineral arsenopyrite, whereas the southwestern part locally contains a pyrrhotite lens that extends downwards. Although many types of sulphides, sulphoarsenides, sulphosalts and native phases accompanied by oxides and arsenates have been previously reported, this paper describes four minerals that have not been previously identified from the Czarnów deposit: ferrokësterite, ikunolite, bismite and pentlandite. Geothermometry data suggest formation temperatures of arsenopyrite between 551 °C and 420 °C and that of sphalerite between about 400 °C to about 200 °C. Fluid inclusion data from vein quartz gave homogenization temperatures between 430 °C and 150 °C. Integrat on of textural and other data suggests the following primary mineral succession: early arsenopyrite and cassiterite as the high-temperature phases; then combinations of pyrrhotite, pyrite, chalcopyrite and sphalerite, all of which formed over a wide temperature range; finally, low temperature galena and Bi phases. Secondary weathering products overprint the primary sequences. Cataclasis of the first-formed arsenopyrite imply that mineralization was related to at least one tectonic event in the region. The Czarnów ore deposit probably resulted from hydrothermal activity associated with the near Karkonosze granite.

5

Biooxidation of mining tailings from Zloty Stok.

Sadowski Z., Jażdżyk E., Farbiszewska T.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2000

|

Vol. 34

47-56

EN

The biooxidation of gold-bearing arsenic concentrate from mining tailing was investigated. The strain of Thiobacillus ferrooxidans isolated from the Zloty Stok tailing heaps was used. The chemical and biooxidation processes were monitored by checking the ferrous, ferric and arsenic concentration in the leaching solution. Leaching experiments, were conducted using both coarse (-0.5 +0.125 mm) and fine (-0.045 mm) fractions. The samples were examined. by means of the specific surface area measurements and the X-ray diffraction analysis. The small differences were observed during the oxidation of coarse and fine fractions. The slow chemical dissolution of loellingite (AsFe2) a main arsenic-bearing mineral, was supported by X-ray diffraction anal. In the case of a fine fraction oxidation, the precipitation of ferric arsenate was responsible for the lower Fe and As readings. The production of new phase was also supported by the FTIR spectra. Obtained results suggest that the direct biooxidation mechanism was responsible for the arsenic-bearing concentrate biooxidation.

PL

Przeprowadzone wcześniej badania wykazują, że odpady górnicze zgromadzone na Hałdzie Jan koło Złotego Stoku stanowią potencjalny surowiec do otrzymania złota. Przedstawiona Praca zawiera wyniki badań nad procesem bioutleniania próbek mineralnych pobranych z hałdy Jan. W badaniach użyto homogenizowanych bakterii Thiobacillus ferrooxidations wcześniej wyselekcjonowanych z tego złoża. Próbom bioługowania poddano grubo i drobnoziarnistą frakcję surowca. Przebieg procesu bioutleniania analizowane przez kontrole zmian stężenia jonów Fe(II), Fe(III), As przez pH roztworu. Określono zmiany w powierzchni właściwej próbek mineralnych wywołane procesem bioutleniania. Zachowanie gruboziarnistej próbki mineralnej mało różni się od chemicznego i biologicznego utleniania materiału drobnoziarnistego. Badania rentgenowskie wskazują na łatwiejsze bioutleniania loellingitu w porównaniu z procesem chemicznym. Zmniejszenie stężenia jonów arsenu w roztworze w końcowym okresie chemicznego ługowania należy tłumaczyć wytrąceniem się arseninu żelaza. W przypadku zastosowania pożywki 9K do bioługowania stężenia arsenu w roztworze spadło do zera. Badania spektroskopowe potwierdzają powstanie arseninu żelaza w procesie bioutleniania drobnoziarnistej frakcji odpadów górniczych z hałdy Jan.

6

Ługowanie złota i srebra z arsenopirytu.

Stofkova M., Krupkowa M., Stefko M., Harvanova J., Toczko B.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

1998

|

R. 43, nr 3

117-120

PL

Zbadano możliwości wyługowywania złota i srebra za pomocą kwaśnego roztworu tiomocznika z koncentratu arsenopirytu pochodzącego z rudy złoża Pezinok w Słowacji. Niezadowalające wydajności ługowania złota przy użyciu surowego koncentratu wywołują konieczność wstępnej obróbki termicznej. Operacja ta, polegająca na prażeniu koncentratu, powoduje destrukcję arsenopirytu sprzyjającą lepszemu wyługowaniu złota. Przy utleniającym prażeniu arsenopirytu przebiega również utlenianie zawartej w nim miedzi, która w kolejnej operacji technologicznej ulega roztwarzaniu. W celu całkowitego usunięcia miedzi wprowadzono wstępne ługowanie prażonego koncentratu arsenopirytowego kwasem siarkowym.

EN

The feasibility of leaching gold and silver by means of acidic solution of thiourea, from arsenopyrite of the ore deposit Pezinok in Slovakia, was studied. The unsatisfactory leaching-efficiency of gold from raw concentrate makes an initial heat treatment necessary. This process consisting in roasting of the concentrate causes distruction of the arsenopyrite, favouring better leaching of gold. Copper, contained in arsenopyrite, oxidises too at the oxidizing roasting and dissolves during the following technological operation. For full removal of copper there is introduced preliminary leaching of the roasted concentrate with sulphuric acid.