Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

4-amine-2-mercaptopyrimidine modified silica gel applied in Cd(II) and Pb(II) extraction from an aqueous medium

Pereira A.S., Ferreira G., Caetano L., Castro R.S.D., dos Santos A., Padilha P.M., Castro G.R.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2010

|

Vol. 12, nr 1

7-11

EN

This paper discusses silica surface modification by a process involving a two-step reaction: anchoring of a silylating agent, followed by an attachment of a 4-amino-2-mercaptopyrimidine molecule. The modified material (Si-BP) was successfully characterized by the FTIR spectra, which revealed amine absorption bands, and through 13C and 29Si NMR spectra, which confirm the proposed structure of the modified silica (Si-BP). Si-BP was used to extract cadmium and lead from an aqueous medium at 298 K. The Si-BP kinetics towards metal ions was very fast, i.e., about 10 minutes, although extraction was significantly impaired at pH 3. The series of adsorption isotherms were adjusted to a modified Langmuir equation and the maximum extraction capacity was 0.193 and 0.387 mmol g-1 for Cd(II) and Pb(II), respectively. An analysis of the Ř values lead to the inference that the resulting metal ligand complex was type 1:1.

2

Wpływ promieniowania UV na przemiany eteru tert-butylowo-etylowego w środowisku wodnym

Gaca J., Gackowska A.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

1009-1010

PL

Zbadano wpływ promieniowania UV na przemiany eteru tert-butylowo-etylowego (ETBE) w obecności nadtlenku wodoru oraz HCl, NaCl, H2SO4 i kwasu cytrynowego (C6H8O7) w środowisku wodnym. Zaobserwowano inhibitujący wpływ kwasu solnego i cytrynowego na przemiany ETBE. Opisano wpływ stężenia nadtlenku wodoru, kwasu i jonów chlorkowych na zmianę stężenia substratu.

EN

Ethyl-tert-butyl ether (ETBE) was converted by hydrogen peroxide in the presence of HCl, NaCl, H2SO4 and citric acid in aqueous medium under UV radiation. The strong inhibiting effect of hydrochloric and sulfuric acids on ETBE conversion was observed. Citric and hydrochloric acids inhibited the oxidative conversion of the etheronly to a small extent, while sodium chloride accelerated the conversion.

3

Studies on the Biodegradation of Microcrystalline Chitosan in Aqueous Medium

Ratajska M., Wiśniewska-Wrona M., Strobin G., Struszczyk H., Boryniec S., Ciechańska D.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2003

|

Vol. 11, no. 1 (40)

59--63

EN

Microcrystalline chitosan (MCCh), obtained from standard chitosan of shrimp-shell origin in film form and a lyophilisate, was subjected to biodegradation in an aqueous medium. The aim of the investigation was to determine the effect of the form of the material, the time and the temperature of biodegradation on its course. The estimation of the biodecomposition degree was carried out by applying such methods as gravimetry - weight loss investigations, gel permeation chromatography (GPC) - changes in molecular structure, and FTIR -spectrophotometry. The results obtained lead to the conclusion that MCCh is a polymer which easily undergoes biodegradation. Within the range of the temperatures used in tests the best results were received at 40°C.

PL

Badaniom poddano chitozan mikrokrystaliczny w formie folii i liofilizatu, wytworzony z chitozanu standardowego, pochodzącego z krewetek. Celem badań było określenie wpływu postaci preparatu, czasu i temperatury biodegradacji na jej przebieg. Ocena procesu dekompozycji prowadzona była takimi metodami jak: grawimetria - ubytek masy preparatu, chromatografia żelowa (GPC) - zmiany struktury molekularnej i spektrofotometria FTIR - zmiany stopnia deacetylacji. Uzyskane wyniki pozwalają stwier-dzić, że chitozan mikrokrystaliczny jest polimerem łatwo poddającym się degradacji biologicznej. W badanym zakresie temperatur proces przebiegał najkorzystniej w temperaturze 40°C

4

Studies on the Biodegradation of Chitosan in an Aqueous Medium

Ratajska M., Strobin G., Wiśniewska-Wrona M., Ciechańska D., Struszczyk H., Boryniec S., Biniaś D., Biniaś W.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2003

|

Vol. 11, no. 3 (42)

75--79

EN

The biodegradation process of three chitosan samples characterised by similar values of deacetylation degree but different molecular weights in an aqueous medium has been studied. The biodegradation process was caused by microorganisms present in activated sludge from the waste-water treatment station of a cellulose plant. The range of the most appropriate temperatures for chitosan biodegradation was estimated as 30-36°C. The shortest time of biodegradation and the induction time was observed in the chitosan sample with the lowest molecular weight. In this article, the changes to biodegraded chitosan structure as estimated by FTIR spectrophotometry, GPC chromatography and x-ray (WAXS) methods are presented.

PL

Badano proces biodegradacji trzech próbek chitozanu, charakteryzujących się zbliżonym stopniem deacetylacji i zróżnicowanym średnim ciężarem cząsteczkowym w warunkach wodnych. Do prowadzenia procesu biodegradacji zastosowano mikroorganizmy z osadu czynnego pobranego z odstojnika oczyszczalni ścieków zakładów celulozowych. Bio-degradacja próbek chitozanu przebiega najkorzystniej w zakresie temperatur 30-36°C. Najszybszy przebieg biodegradacji i najkrótszy okres indukcji zaobserwowano dla prób¬ki chitozanu o najniższym ciężarze cząsteczkowym. W artykule przedstawiono wyniki badań zmian struktury biodegradowanego chitozanu, oceniane na podstawie analizy spektrofotometrycznej FTIR, chromatograficznej GPC i rentgenogrąficznej WAXS.

5

Progress in controlled/living polymerization (CLP) in aqueous media. Part III. Controlled/living polymerization in aqueous media

Qiu J., Charleux B., Matyjaszewski K.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 10

663-672

EN

A review with 69 refs. covering ionic polymerizations, coordination polymerizations ROMP, radical polymerizations such as degenerative transfer radical polymerization (DTRP) including iodine transfer polymerization and reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT polymerization), nitroxide-mediated polymerization (NMP) and atom transfer radical polymerization (ATRP). CLP in aqueous media, though developing rapidly, is still in its infancy. Precise manipulation of the polymerization process in aqueous dispersed media should enable various polymers with tailored properties to be prepared in the near future.

PL

Przedstawiono rozwój i obecny stan wiedzy w dziedzinie różnych typów kontrolowanej/żyjącej polimeryzacji w środowisku wodnym: polimeryzacji jonowej, polimeryzacji koordynacyjnej (w tym typu metatezy z otwarciem pierścienia) oraz polimeryzacji rodnikowej. Zwłaszcza dużo miejsca poświęcono różnym wariantom polimeryzacji rodnikowej: polimeryzacji z degeneracyjnym przeniesieniem łańcucha (w tym z przeniesieniem atomu jodu), polimeryzacji odwracalnej )u addycji-fragmentacji, polimeryzacji przebiegającej z udziałem nitroksydów (TEMPO) jako związków regulujących przebieg procesu (tabela 1) oraz polimeryzacji z przeniesieniem atomu (ATRP). Kontrolowana/żyjąca polimeryzacja jest obecnie na początkowym etapie zwoju. Jednak możliwość ścisłej kontroli procesu, względnie łatwej o wykonania w wodnym środowisku zdyspergowanym, pozwala przypuszczać, że w niedalekiej przyszłości można będzie wytwarzać spsobami przyjaznymi dla środowiska polimery o precyzyjnie zaprojektowanych właściwościach.