Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Właściwości mechaniczne i użytkowe tworzyw Al2O3 modyfikowanych heksagonalnym azotkiem boru

Górny G., Stobierski L., Rutkowski P., Metryka A., Rączka M.

Materiały Ceramiczne

|

2011

|

T. 63, nr 2

424-427

PL

Niniejsza praca skupia się na samosmarujących tworzywach bazujących na nanometrycznym tlenku glinu. W badaniach wykorzystano heksagonalny azotek boru jako fazę mającą na celu obniżenie współczynnika tarcia materiałów przeznaczonych na ostrza skrawające. Modyfikator wprowadzano do układu w ilościach 0,5, 1, 2, 5, 10, 20 oraz 30 % obj. Przedstawiono metodykę otrzymywania tworzyw z układu Al2O3–hBN. W pracy przeprowadzono badania wpływu dodatku azotku boru na właściwości mechaniczne takie jak twardość, wytrzymałość na zginanie, odporność na kruche pękanie, moduł Younga i liczba Poissona. Przedstawione badania zostały wykonane w ramach projektu "Spiekane materiały narzędziowe przeznaczone na ostrza narzędzi do obróbki z wysokimi prędkościami skrawania" nr POIG.01.03.01-12-024/08.

EN

The work focuses on self-lubricating materials based on nanometric alumina. Hexagonal boron nitride was used in the study as a phase aiming to decrease a friction coefficient of the materials for cutting tools. The modificator was incorporated to the system in the amount of 0.5, 1, 2, 5, 10, 20 and 30 vol.%. A preparation method of materials in the Al2O3–hBN system is described. The studies on effects of boron nitride additive and preparation conditions on such mechanical properties as hardness, fracture toughness, Young’s modulus and Poisson’s ratio were shown. The presented studies were carried out within the confines of the project "Spiekane materiały narzędziowe przeznaczone na ostrza narzędzi do obróbki z wysokimi prędkościami skrawania" nr POIG.01.03.01-12-024/08.

2

Sieciowanie kauczuku butadienowo-styrenowego w obniżonej temperaturze pod wpływem układów redoks

Pingot T., Pingot M., Zaborski M.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 11-12

825-831

PL

W celu określenia możliwości sieciowania kauczuku butadienowo-styrenowego (SBR) w obniżonej temperaturze użyto szeregu układów redoks różniących się między sobą rodzajem utleniacza oraz reduktora; jako czynnik redukujący w tych układach zastosowano sole metali o zmiennej wartościowości. Rozwiązanie to pozwoliło na znaczne zmniejszenie wartości energii aktywacji procesu sieciowania, co umożliwiło prowadzenie procesu sieciowania nawet w temp. 80 °C. Zbadano wpływ składu układów redoks na właściwości reometryczne, przebieg sieciowania, gęstość sieci, a także na właściwości mechaniczne i na proces starzenia pod wpływem UV wulkanizatów nienapełnionych i napełnionych krzemionką. Wykazano istnienie możliwości sieciowania elastomerów SBR w obniżonej temperaturze również za pomocą układów zawierających wodoronadtlenek kumenu (CHP), w których typowy reduktor zastąpiony solą oniową - bromkiem tetrabutyloamoniowym (TBAB) lub tetraoktyloamoniowym (TOAB).

EN

The possibilities of crosslinking styrene butadiene rubber (SBR) at low temperatures with a series of redox systems made up of different types of reducing and oxidizing agents have been explored (Table 1). Transition metal salts were used as reducing agents. A pronounced decrease in the activation energy of the crosslinking process (Fig. 1) was achieved by adopting this method, therefore the crosslinking reaction could be performed at temperatures as low as 80 °C. The influence of the composition of the redox system on rheometrical properties (Table 2), the crosslinking process (Figs. 2 and 3), crosslinking density (Figs. 4-6, Table 3) as well as on mechanical properties was determined. Moreover, the ageing process of unfilled and filled vulcanizates with silicates under UV irradiation was evaluated (Table 4, Figs. 7 and 8). The possibility of crosslinking SBR at low temperatures with the application of systems containing cumene hydroperoxide, in which the reducing agent had been replaced by an ammonium salt - tetrabutylammonium bromide (TBAB) or tetraoctylammonium bromide (TOAB) was also explored.

3

Materiały polimerowe o strukturze komórkowej

Kozłowski M., Kozłowska A., Frąckowiak S.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 10

726-739

PL

W części wstępnej artykułu szczegółowo scharakteryzowano na podstawie literatury zależność przebiegu spieniania materiałów polimerowych od ich rodzaju, ze szczególnym uwzględnieniem poliolefin (PE i PP). W ramach prac własnych zbadano proces spieniania odpadów PE-LD oraz PP (liniowego i rozgałęzionego) za pomocą chemicznego poroforu, porównując go ze spienianiem odpowiednich polimerów pierwotnych. Otrzymano także komórkowe kompozyty PP, w których jako napełniacza użyto mączki drzewnej (stosunek masowy napełniacz:polimer = 30:70). Opisano zastosowany układ do wytłaczania spieniającego oraz przebieg termicznego rozkładu poroforu. Określono zależność charakteru powstającej spienionej struktury polimerów i kompozytów od rozmaitych warunków wytłaczania, np. obecności talku jako środka pomocniczego, ciśnienia, szybkości obrotów ślimaka, użycia kalibratora, miejsca pobrania próbki do badań (część zewnętrzna lub środek) bądź wprowadzenia sita spiętrzającego. Przedstawiono krzywe lepkości (zależności lepkości w temp. 190 °C od szybkości odkształcania) polimerów i kompozytów. Porównano wybrane właściwości użytkowe PP oraz jego kompozytów - litych i spienianych - takie jak gęstość, wytrzymałość na zginanie, HDT i przewodnictwo cieplne. W wyniku badań uzyskano materiały porowate o małej gęstości (0,5-0,6 g/cm³) i dobrych właściwościach termoizolacyjnych, nadające się do stosowania przede wszystkim w transporcie i budownictwie.

EN

A detailed description, based on the literature, of the dependence of the foaming process on the type of applied polymeric materials with special reference to polyolefins (PE and PP) was initially presented in the introductory section of this paper. The scope of the work involved comparative studies on the foaming process of waste PE-LD and PP (linear and branched) performed with the aid of chemical foaming medium, and that of particular virgin polymers. Cell composites comprising of PP filled with wood flour (filler-polymer weight ratio = 30:70) were also manufactured. A description of the applied foam extrusion system (Fig. 1) and an evaluation of the thermal decomposition of the blowing agents (Figs. 2 and 3) was made. The dependence of the structure of the polymer and composites obtained in the foaming process on the various reactive extrusion conditions such as the presence of talc as an auxiliary medium, pressure, screw rotational speed, the application of a calibrator, the position of sampling for studies (outer part or middle) or the introduction of foam screen was also determined (Figs. 4-10,13,18-22). The viscosity curves (dependence of viscosity at 190 °C on the strain rate), melt viscosity of the polymers and composites (Figs. 11,14,16) were discussed. Some applicability-related parameters of PP in its bulk and foamed composites such as density, stress, heat distortion temperature (HDT) and thermal conductivity (Figs. 23-25, Table 1) were compared. In the presented studies, porous low-density (0.5-0.6 g/cm³) materials with good heat insulation properties suitable for applications especially in transport and construction were obtained.

4

Wpływ długości bloków poliamidowego i poliestrowego na strukturę oraz właściwości trójblokowych trpójlimerów poli[(tereftalan tetrametylenu)-blok-(oksytetrametylen)-blok-(epsilon-kaprolaktam)]

Ukielski R.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 6

404-413

PL

Otrzymano wymienione w tytule multiblokowe terpolime-ry -(PBT-fr-PTMO-fr-PA6)-n stanowiące układy polimerowe, w których jeden z trzech bloków (tu blok PBT) nie rozpuszcza się w fazie bloków PA6 (twardej) oraz, w zależności od swojego ciężaru cząsteczkowego, nie rozpuszcza się wcale lub tylko nieznacznie w fazie bloków PTMO (miękkiej). Metodami DSC i DMTA zbadano wpływ zmian wymiarów bloków PA6 i PBT na strukturę, separację fazową i właściwości termiczne tych produktów. Obliczono stopnie separacji fazy miękkiej, pośredniej i twardej. Potwierdzono, że składy i udziały tych faz deter-mjauiśk W jej#.. Cech użytkowych omawiaxLYch_ tergolir|jerów. minują wiele cech użytkowych omawianych terpolimerów. Terpolimery porównano z opisanymi wcześniej przez autora [4] elastomerami -(PBT-b-PTMO-b-PA12K, w których sztywny blok PBT o odpowiednio dobranym ciężarze cząsteczkowym rozpuszcza się w twardej fazie bloków PA12 i częściowo rozpuszcza się w fazie miękkiej. Nadaje to tym produktom cechy typowych termoplastycznych elastomerów. Natomiast obecność dodatkowego bloku sztywnego nierozpuszczającego się lub słabo rozpuszczającego się w pozostałych blokach, jak w przypadku terpolimerów -(PBT-b-PTMO-b-PA6)-", prowadzi do uzyskania tworzywa konstrukcyjnego o cechach polimerów wzmocnionych.

EN

Title ternary multiblock terpolymers -(PBT-b-PTMO-b-PA6)-(n) constituting polymer systems in which one of the three blocks (PBT) does not dissolve in the PA6 block phase (hard phase) and, depending on its molecular weight, does not dissolve at all or only slightly in the PTMO block phase (soft phase) have been obtained. DSC and DMTA were applied to investigate the effect of PA6 and PBT block size on the structure, phase separation and thermal properties of such products. Separation degrees of soft, hard and intermediate phases have been calculated. Terpolymers were compared with the previously described by the author [4]-(PBT-b-PTMO-b-PA12)-(n), elastomers, where the rigid PBT block with appropriately chosen molecular weight dissolves in the hard PA12 phase blocks and partly dissolves in the soft phase, imparting typical properties of thermoplastic elastomers. Presence of an additional rigid block non-soluble or weakly soluble in the other blocks (e.g. in the -(PBT-b-PTMO-b-PA6)-(n) terpolymers) results in engineering plastics possessing features of reinforcing polymers.

5

Wpływ długości bloków poliamidowego i polieterowego na strukturę i właściwości elastomeru poli[(tereftalan itrametylenu)-blok-(oksytetrametylen)-blok-(laurynolaktam)]

Ukielski R.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 3

149-163

PL

Otrzymano trójskładnikowy układ multiblokowy terpoli(estro-b-etero-ł>-amid) TPEEA o następującej budowie chemicznej: poli[(tereftalan tetrametylenu)-b/o/c-(oksy-tetrametylen)-Ł>/oA:-(laurynolaktam)] oznaczany jako -(PBT-b-PTMO-b-PA12)n- (tabela 1). Jest to układ polimerowy, w którym trzeci składnik - w tym przypadku blok PBT - o odpowiednio dobranym ciężarze cząsteczkowym rozpuszcza się w fazie bloków PA12 (twardej) i częściowo rozpuszcza się w fazie bloków PTMO (miękkiej). Metodami DSC, DMTA i WAXS określono wpływ zmian długości bloków PA12 i .PTMO na strukturę i separacje faz otrzymanych TPEEA (tabele 2 i 3, rys. 1-6). Potwierdzono istotną rolę jaka przypada fazie pośredniej w charakterystyce tych elastomerów i nie mniej ważną rolę wpływu składu tej fazy na właściwości termiczne fazy ciągłej oraz stopnie separacji fazy miękkiej i twardej. Stwierdzono, że skład i udział fazy pośredniej determinują wiele użytkowych cech TPEEA (tabela 5)^a przede wszystkim decydują o ich właściwościach wysokoelastycznych. Udowodniono, że wprowadzony do układu dwuskładnikowego [kopolimeru (PA-b-PTMO)n-] PBT jako trzeci składnik w określonych warunkach (M"iPAn < 2000; 1000 < Mnpa12 < <= 1400; DPPBT < <= 7) spełnia rolę stabilizatora struktury stanowiąc kompatybilizator na granicy domena/matryca.

EN

The ternary multiblock system - terpoly(ester-b-ether-fr-amide) TPEEA with the following chemical structure: poly[(tetramethylene terephthalate)-Wocfc-(oxytetramethylene)-Woc/c-(laurolactam)] marked as -(PBT-&-PTMO-fc-PA12)-n has been obtained. This is a system in which the third component, PBT block in this case, characterized with properly chosen molecular weight is dissolved in PA12 blocks hard phase and partially dissolved in PTMO blocks soft phase. The effect of the changes of PA12 and PTMO blocks lengths on the structure and phase separation of TPEEA obtained has been determined with using DSC, DMTA and WAXS methods (tables 2 and 3, Fig. 1-6). The significant effect of intermediate phase on the elastomer characteristics as well as important influence of this phase composition on the thermal properties of the continuous phase and separation degrees of hard and soft phases have been confirmed. It has been stated the composition and part of intermediate phase determine many application features of TPEEA (table 5) and first of all decide about high flexible properties of the product. It has been proved that PBT as a third component introduced into the diblock system (PA-Ł>-PTMO)n in some conditions (M"PA]2 > 2000, 1000 < M"PTM0 < 1400, DPPBT < 7) plays a role of the elastomer structure stabi-lizer as a compatibilizer on the domain - matrix border.

6

Badanie zależności pomiędzy składem chemicznym a właściwościami mechanicznymi i użytkowymi stali po azotowaniu.

Budzynowski T., Lisica A.

Inżynieria Materiałowa

|

1999

|

R. XX, nr 5

276-278

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań właściwości mechanicznych i użytkowych przeprowadzonych dla licznej grupy stali o określonym składzie chemicznym. Stale te poddane były ulepszeniu cieplnemu, a następnie azotowaniu. Uzyskane wyniki opracowano statystycznie i przedstawiono w postaci zależności graficznych i równań korelacyjnych. Określono zależności pomiędzy składem chemicznym a wytrzymałością na rozciąganie dla stali po azotowaniu w atmosferze zdysocjowanego amoniaku i po azotowaniu jonowym. Dla stali poddanych azotowaniu w atmosferze zdysocjowanego amoniaku przedstawiono zależności pomiędzy wytrzymałością na rozciąganie a wytrzymałością zmęczeniową objętościową i stykową. Określono dla tych stali również zależności pomiędzy wytrzymałością zmęczeniową stykową i objętościową w określonych granicach wytrzymałości na rozciąganie.

EN

The work presents the results of mechanical and application properties, which were carried out for numerous kinds of steel groups of given chemical constitution. These kinds of steel were subjected to toughening and then nitriding. The received results were described statistically and shown in the form of graphic dependence and equations of correlation. Moreover, the dependence between chemical constitution and tensile strength for steel after nitriding in the atmosphere of dissociated ammonia and ionic nitriding was determined. For steels subjected to nitriding in the atmosphere of dissociated ammonia, the dependence between tensile strength, volumetric and contact fatigue strength were presented. The above mentioned dependence volumetric and contact fatigue strength was also defined in particular limits of tensile strength.