Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: anodic polarisation

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ EDTA i molibdenianów w roztworze NaOH na wnikanie wodoru do żelaza podczas polaryzacji anodowej

Flis-Kabulska I.

Ochrona przed Korozją

2010

nr 4-5

175-177

Badano szybkość przenikania wodoru przez żelazną membranę o grubości 35 žm z 0,1 M NaOH bez dodatków i z dodatkiem 0,03 M EDTA lub 0,1 M Na2MoO4. Przejście od polaryzacji katodowej do anodowej powodowało wzrost szybkości wnikania wodoru do żelaza, co można tłumaczyć zakwaszeniem roztworu w wyniku anodowego utleniania żelaza. Po skokach potencjału do polaryzacji anodowej, wnikanie wodoru w początkowym okresie tworzenia warstwy powierzchniowej było do ok. dwóch rzędów wielkości większe niż w warunkach stanu aktywnego. Wskazuje to, że powstająca warstwa powierzchniowa ułatwia wnikanie wodoru do żelaza, prawdopodobnie poprzez ograniczenie dyfuzji jonów H+ i OH- odpowiednio od i do powierzchni elektrody. Ilości wodoru wnikające do żelaza z roztworu 0,1 M NaOH bez i z dodatkiem Na2MoO4 były porównywalne, natomiast dodatek EDTA znacznie zmniejszał wnikanie. Wpływ tych dodatków może być związany z ich oddziaływaniem na warstwy powierzchniowe.

Hydrogen permeation rate through a 35-žm thick iron membrane was investigated in 0.1 M NaOH without and with addition of 0.03 M EDTA or 0.1 M Na2MoO4. Change of cathodic to anodic polarisation resulted in an increase of hydrogen entry that can be ascribed to the acidification of solution due to anodic oxidation of iron. After potential jumps to anodic polarisation, hydrogen entry in the initial stage of the formation of surface films was up to about two orders of magnitude higher than in the active state. This shows that the surface films facilitate the hydrogen entry, probably by hindering the diffusion of H+ and OH ions from and to the electrode surface, respectively. Amounts of hydrogen entering into iron from 0,1 M NaOH without and with addition of Na2MoO4 were comparable, whereas the addition of EDTA strongly decreased the entry. The effect of these additives can be associated with their effect on the surface films.

Influence of electrolyte on a composition and size of copper compound particles

Starowicz M., Sojka A., Stypuła B.

Archives of Materials Science and Engineering

2007

Vol. 28, nr 10

609-612

Purpose: The aim of this paper was to investigate an effect of the applied electrolyte on a composition and morphology of synthesised particles, which consist of copper compounds. Design/methodology/approach: We present electrochemical investigations of copper in organic solutions of LiClO4 and LiCl, which are unhydrous or contained 3% of water. The SEM with EDX investigations determined morphology and composition as well as estimated a size of the obtained copper-salts or copper oxide particles. Findings: A type of anion and an addition of a very small quantity of water have a substantial influence on a composition and morphology of the anodic dissolution products. In unhydrous solution and in solution containing LiClO4 copper-salts were obtained. In alcohol solution of LiCl containing 3% of water copper oxide particles were obtained. Research limitations/implications: In some cases the chemical composition of the produced nanoparticles could not have been determined because of fast decomposition of the product. In the future, it is plannned to analyse an effect of the potential on a synthesis. Practical implications: Synthesis of various nanoparticles is presented in the paper, what may have practical applications. Originality/value: The paper proposes a new electrochemical method, which leads to a synthesis of copper oxide particles.