PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  anion exchangers
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Wykorzystanie oksywodorotlenku cyrkonu do usuwania anionów z ciekłych odpadów technologicznych
Sołtysik B., Miśkiewicz J., Bodzek-Kochel M., Gluzińska J., Pysz M.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 10
644--649
PL
W pracy przedstawiono badania literaturowe właściwości jonowymiennych oksywodorotlenku cyrkonu oraz jego wykorzystanie w procesach usuwania anionów z ciekłych odpadów technologicznych.
EN
The paper presents the literature data of hydrated zirconium oxide ion exchange properties and its usage in processes of anions removal from the liquid technological waste.
2
Content available Odzyskiwanie metali szlachetnych na jonitach polimerowych
Cyganowski P., Jermakowicz-Bartkowiak D.
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 4
317-324
PL
Asymetryczna synteza z wykorzystaniem chiralnych kompleksów metali przejściowych jako katalizatorów jest jedną z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku oraz chętnie wykorzystywanych w przemyśle farmaceutycznym transformacji organicznych. Jednak z powodu braku ogólnej teorii wiążącej budowę katalizatorów katalizatorów ze stereoselektywnością syntezy, dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji nadal odbywa się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora, właściwościami elektronowymi podstawników znajdujących się w ligandzie a efektywnością katalityczną jego kompleksów z metalami przejściowymi, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.
EN
The asymmetric synthesis using the chiral transition metal complexes as catalysts is one of the most cost-effective, eco-friendly and readily used organic transformations used in the pharmaceutical industry. However, because of the lack of general theory linking the structure of catalysts with the synthesis stereoselectivity, the selection of an appropriate catalyst for a new reaction is still performed on an empirical basis. The idea of this overview is to show an interdependence between the catalyst structure, the electron properties of substituents placed on the ligand and the catalytic effectiveness of its transition metal complexes, which can make it easier to choose the optimum catalytic system.
3
Content available Sorpcja jonów Zn(II) w obecności kwasu metyloglicynodioctowego (MGDA) na anionitach o różnym stopniu zasadowości
Jachuła J., Hubicki Z.
Chemik
|
2012
|
Vol. 66, nr 6
595-600
PL
W przedstawionej pracy zbadano mechanizm procesu sorpcji jonu Zn(II) z roztworów wodnych w obecności kwasu metyloglicynodioctowego (MGDA) jako czynnika kompleksującego. Do badań zastosowano anionity typu Lewatit o różnym stopniu zasadowości mocno zasadowy Lewatit MonoPlus M 500, średnio zasadowy Lewatit MonoPlus MP 64 i słabo zasadowy Lewatit MonoPlus MP 62. Na podstawie badań przeprowadzonych metodą statyczną obliczono parametry kinetyczne procesu sorpcji kompleksów Zn(II)-MGDA. Wyznaczono także maksymalne pojemności sorpcyjne na podstawie liniowej postaci izotermy Langmuira. Zarejestrowano widma FT-IR dla anionitu Lewatit MonoPlus M 500 przed i po procesie sorpcji kompleksów Zn(II)-MGDA.
EN
The paper presents the results of the studies of the mechanism of Zn(II) ions sorption from aqueous solutions in the presence of methylglycinediacetic acid (MGDA) as a complexing agent. The anion exchangers of Lewatit type of various basicity degrees: strongly basic Lewatit MonoPlus M 500, average basic Lewatit MonoPlus MP 64 and weakly basic Lewatit MonoPlus MP 62 were applied. The kinetic parameters of Zn(II)-MGDA complexes sorption were calculated by means of the static method. There were also determined maxima sorption capacities from the Langmuir linear dependence. The FT-IR spectra of the anion exchanger Lewatit MonoPlus M 500 were registered before and after the sorption of Zn(II)-MGDA complexes.
4
Content available Effect of different variants of the ion exchange substrate on vegetation of Dactylis glomerata L on the degraded soil
Chomczyńska M., Soldatov V., Wasąg H.
Proceedings of ECOpole
|
2010
|
Vol. 4, No. 2
243--248
EN
Ion exchange substrates are the mixtures of cation and anion exchangers saturated with nutrient ions in the proper ratios. After introducing into degraded soil, the substrates may act as a source of macro- and micronutrients initiating plant growth that is necessary for biological restoration. In order to determine an effect of different variants of ion exchange substrate (with a different potential impact on pH of soil solution) on plant vegetation, a pot experiment with orchard grass (Dactylis glomerata L) as the test species was carried out. For the need of the study seven series of media were prepared: the control series (sand as a model of degraded soil) and six test series - the mixtures of sand and 2% (v/v) additions of particular variants of ion exchange substrate (each variant contained monoionic forms differing in the content of NO-3, H2PO-4, SO4-2 thereby, differing in the pH 4of solutions equilibrated with them). The study results showed that additions of the substrate at pH = 5.5; pH = 6.0; pH = 6.5; pH = 7.0 and pH = 7.5 to sand significantly increased plant yield. The 2% addition of the substrate at pH = 6.5 caused the highest increase in wet and dry stem and root biomass, however mean values of the vegetation parameters obtained in the series with the substrate at pH = 6.5 were not significantly higher than parameters obtained in the series with the substrates at pH = 7.0 and 7.5. In the light of study results, it can be said that particular variants of substrate at pH in the range of 5.5÷7.5 are effective fertilizers intensifying plant growth during relatively short period.
PL
Substraty jonitowe są mieszaninami kationitów i anionitów nasyconych w stosownych proporcjach jonami pierwiastków odżywczych. Materiały te po wprowadzeniu do gleby zdegradowanej mogą pełnić rolę bogatego źródła makro- i mikroelementów, inicjującego rozwój pokrywy roślinnej niezbędnej w czasie biologicznej rekultywacji. Aby określić wpływ różnych wariantów substratu (o potencjalnie różnym oddziaływaniu na pH roztworu glebowego) na przebieg wegetacji roślin, przeprowadzono doświadczenie wazonowe z kupkówką pospolitą (Dactylis glomerata L) jako gatunkiem testowym. Na potrzeby tego eksperymentu przygotowano siedem serii podłoży: jedną serię kontrolną (piasek jako model gleby zdegradowanej) oraz sześć serii testowych będących mieszaninami piasku i 2% (objętościowo) dodatków poszczególnych wariantów substratu jonitowego (każdy wariant zawierał formy monojonowe różniące się zawartością anionów: NO -3 , H2PO-4, SO4-2 i tym samym różniące się wartościami pH roztworów pozostających z nimi w równowadze jonowymiennej). Rezultaty przeprowadzonego eksperymentu wykazały, że dodatki substratu o pH = 5,5; pH = 6,0; pH = 6,5; pH = 7,0 i pH = 7,5 po wprowadzeniu do piasku znacznie zwiększyły plon roślin. Dodatek substratu o pH = 6,5 spowodował największe przyrosty świeżej i suchej biomasy pędów oraz korzeni kupkówki, aczkolwiek średnie wartości parametrów wegetacyjnych uzyskane w serii z tym substratem nie były istotnie większe od wartości parametrów uzyskanych w serii z dodatkiem substratu o pH = 7,0 i 7,5. W świetle otrzymanych wyników należy stwierdzić, iż poszczególne warianty substratu o pH w zakresie 5,5÷7,5 są skutecznymi dodatkami nawozowymi intensyfikującymi rozwój roślin w stosunkowo krótkim okresie czasu.
5
Content available remote Zastosowanie anionitów słabo i silnie zasadowych w procesie usuwania indygokarminu z roztworów wodnych
Wawrzkiewicz M., Hubicki Z.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 6
711-714
6
Content available remote Crosslinking copolymerization of N-vinylformamide in inverse suspension
Witek E.
Polimery
|
2008
|
T. 53, nr 6
477-480
EN
Crosslinking copolymerization of N-vinylformamide (NVF) and divinylbenzene (DVB) has been carried out in reverse suspension in presence of water which serves as porosity generating feature (porogene). The continuous phase was provided by silicone oil or paraffin oil. In silicone oil the copolymer resulted in form of regular spheres what was not the case when paraffin oil was used. After base hydrolysis anion-exchangers were obtained having primary amine groups attached to the backbone. Exchange capacity, degree of swelling, water content in air conditioned resin and the specific surface were determined.
PL
W odwróconej suspensji przeprowadzono sieciującą kopolimeryzację N-winyloformamidu (NVF) z diwinylobenzenem (DVB) w obecności wody jako porogenu (schemat A, tabela 1). W charakterze fazy zwartej stosowano olej parafinowy lub olej silikonowy. W oleju silikonowym otrzymano granulki sferyczne, natomiast w oleju parafinowym granulki mają kształt nieregularny (rys. 1 i 3). Po hydrolizie alkalicznej otrzymano polianionity z I-rzędowymi grupami aminowymi (rys. 2 i 4). Oznaczono pojemność jonowymienną, stopień spęcznienia, zawartość wody w żywicy kondycjonowanej na powietrzu oraz powierzchnię właściwą (tabela 2).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.