Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  analiza wstrzykowo-przepływowa
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono możliwość zastosowania wstrzykowego analizatora przepływowego (FIAcompact, MLE, Niemcy) wyposażonego w moduł do dyfuzji gazowej i detektor spektrofotometryczny do monitorowania stężenia siarczków rozpuszczalnych w wodach pochodzących z procesów podziemnego zgazowania węgla kamiennego i brunatnego. Analiza takich próbek należy do bardzo trudnych ze względu na ich barwę oraz skomplikowaną matrycę. Na podstawie wyników badań określono wartości podstawowych cech jakościowych i ilościowych metody analitycznej (granica wykrywalności 0,01 mg/dm³, granica oznaczalności 0,05 mg/dm³, precyzja wyrażona jako wartość współczynnika zmienności CV < 6% i poprawność określona na podstawie wyników badania odzysku 88–110%).
EN
Five samples of waste waters from gasification of bituminous coal and lignite were studied by flow injection anal. method to det. concn. of sulfide ions. Reliability of the results was evaluated by checking precision (variation coeff. lower than 6%) and accuracy (recovery 88–110%). The applicability of the anal. method used was confirmed.
EN
Anew, simple and single-line flow injection system procedure for indirect determination of cyanide has been developed. The method was based on the insertion of" aqueous cyanide solutions into an online silver phosphate packed column (15% m/m suspended on silica gel beads). The carrier stream was an alkaline solution containing 0.02 mol L-1 calcium ions as the releasing agent. The cluate contained silver cyanide complexes as the analytc: they were produced in the reaction between silver phosphate and cyanide and measured by flame atomic absorption spectrometry. The absorbance was proportional to the concentration of cyanide in the sample. Under optimum conditions, the linear range, detection limit and sampling rale of up to 18 mgL-1, 0.04 mg L-1and 220 h-1, respectively, were obtained. The method is suitable for determination of cyanide in industrial waste waters with a relative standard deviation better than 1.07%.
PL
Opracowano nową, prostą metodę pośredniego oznaczania jonów cyjankowych z zastosowaniem jednokanatowego układu analizy wstrzykowo-przepływowej. Postępowanie polega na wprowadzaniu wodnego roztworu jonów cyjankowych na kolumnę wypełnioną foslbranem(V) srebra (15% m/m, osadzonym na podłożu z dwutlenku krzemu). W charakterze roztworu nośnego stosowano alkaliczny roztwór jonów wapnia o stężeniu ; 0,02 mol L-1, spełniających rolę czynnika uwalniającego. Eluat zawierał cyjankowe kompleksy srebra powstające w reakcji pomiędzy fosforanem(V) srebra i jonami cyjankowymi; były one oznaczane za pomocąpłomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Mierzona wartość absorbancji była proporcjonalna do stężenia jonów cyjankowych w analizowanej
EN
Asimple, fast, and economical Fast Foiirier Transformation Continuous Cyclic Voitammetric technique (FFTCV) for determinatipn of propylthiouracyl in pharmaceutical formulation under flow-injection conditions has been developed. The proposed method is also precise, accurate, sensitive, and selective. Potential waveform comprising consecutive potential steps for cleaning, accumulation, and redox reaction of the anaiyte was applied to Au disk micro-electrode. The effect of eluent's pH, accumulation potential, sweep rate, and accumulation time were considered. The method was linear in the analyte's concentration range of 20-3230 pg mL-1 (r = 0.998; detection and determination limits were 6 and 20 pg mL-1 respectively). The proposed method is advantageous to other methods with two respects: fast determination rate, and no requirement for oxygen removal from the solution.
PL
Opracowano pro sta, szybkąi tanią przepływowo-wstrzykowa^metodę oznaczania propylo-tiouracylu w preparatach farmaceutycznych. W metodzie zastosowano technikę wielokrotnej woltamperometrii i odszumianie woltamperogramów przy wykorzystaniu szybkiej transformacji Fouriera. Opracowana metoda jest również dokładna, precyzyjna, czulą i selektywna. Przebieg potencjału na elektrodzie ustalono tak, aby mogła być ona elektro-chemicznie oczyszczona przed zateżaniem i redukcją badanego związku. Zbadano wpływ pH eluenta, potencjału zateżania, szybkości zmiany potencjału i czasu zatężania. Sygnał by! liniowo zależny od stężenia analitu w przedziale 20-3230 pg mL-1(r = 0,998). Granice wykrywalności i oznaczalności określono odpowiednio, na 6 i 20 pg mL-1. Zaletami opracowanej metody, w porównaniu do innych metod, jest krótki czas oznaczania i brak potrzeby odtleniania roztworu.
EN
Binding properties of oxytetracycline (OTC) and human serum albumin (HSA) have been studied in details. This investigation was based on flow injection che m i luminescence (FI-CL) analysis and ultrafiltration (UF) sampling technique. Chemiluminescence (CL) emission was observed during oxidation of OTC with KMnO4 in acidic medium in the presence of formaldehyde as a sensitizer. Coupled with flow injection technique, OTC can be determined in the range of 80x10-7-1,2x10-4mol L-1.Oxytetracycline and HSA weremixed in different molar ratios and incubated at 37š0.5°C. An ultrafiltration probe was introduced to the sample containing unbound drug and the concentration of this free drug was determined by the CL method. The obtained data were analysed applying the Scatchard plot. The binding constant (K) and the number of binding sites (n) were 3.19 x 104(mol L-1 and 1.10. respectively.
PL
Badano zdolność wiązania oksytetracykliny (OTC) przez albuminę osocza ludzkiego (HSA). Badania prowadzono metodą analizy wstrzykowej z detekcją chemiluminescencyjną (FI-CL). a próbki pobierano za pomocą ultrafiltracji. Chemiluminescencję obserwowano w trakcie utleniania OTC za pomocą KMnOsub>4 w obecności formaldehydu jako czynnika zwiększającego czułość reakcji. Metoda pozwala na oznaczanie OTC w zakresie stężeń: 80x10-7-1,2x10-4mol L-1. Oksytetracykline i HSA mieszano w różnych stosunkach molowych i utrzymywano w temperaturze 37š0.5°C. Sondę ultra filtracyjną wprowadzano do próbki zawierającej lek niezwiązany i stężenie tego leku oznaczano metodą CL. Dane analizowano stosując wykres Scatchard'a. Wyznaczono stałą wiązania (K): 3 x 104 (mol L-1 i liczbę miejsc wiązania (n): 1.10.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.