Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: analiza wstrzykowa sekwencyjna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Sequential injection analysis with spectrophotometric detection of cefadroxil and amoxicillin in pharmaceuticals

Feng S., Jiang J., Fan J., Chen X.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 1

83-92

A fast, economical, and automated spectrophotometric method with sequential injection for determination of phenolic drugs cefadroxil and amoxicillin has been proposed. The analysis was based on the determination of the red product of the reaction of drugs with 4-amino-antipyrine in the presence of potassium hexacyanoferrate{III) in alkaline solution. Absor-bance of the investigated system was measured at 505 nm. Various chemical and physical parameters affecting the reaction have been examined. The linear ranges were 4.0-52 μg mL-1 for cefadroxi] and 2.6-87 μg mL-1 for amoxicillin, and the respective limits of detection were 0.6 μg mLμg mL-1 and 0.7 μ g mL-1. Sampling frequency was 26 h-1, and total reagent consumption was only 240 μ L per run. The proposed method has been applied for determi nation of cefadroxil and amoxicillin in pharmaceutical with RSD lower than 2.5%. The obtained results were in good agreement with these obtained by HPLC method.

Zaproponowano szybką, ekonomiczną i zautomatyzowaną metodę oznaczania leków fenolowych: cefadroksilu i amoksycyliny, wykorzystującąspektrofotometrycznądetekcję we wstrzykowcj sekwencyjnej analizie. Oznaczenie polega na powstaniu czerwonego produktu reakcji leku z 4-aminoantypiryną w obecności heksacyjanożelazianu(III) w środowisku alkalicznym. Absorbancje jego mierzono przy 505 nm. Zbadano chemiczne i fizyczne parametry wpływające na przebieg reakcji. W przypadku cefadroksilu liniowy zakres wykresu kalibracyjnego odpowiada stężeniom od 4,0 do 52 μ g mL-1, w przypadku amoksycyliny - od 2,6 do 87 ug mL-1. Odpowiednio granice wykrywalności wynoszą 0.6 μgmL"' i 0,7 μgmL-1. Częstość próbkowania wy nosi 26 na godzinę, a całkowite zużycie odczynników-240 μ L-1 najednąanalizę. Metodę tę zastosowano do oznaczania cefadroksilu i amoksycyliny w preparatach farmaceutycznych z odchyleniem standardowym poniżej 2.5%. Uzyskane wyniki byry zgodnezoznaczeniami metodą HPLC.

Kinetic spectrophotometric determination of total iron by sequential injection analysis

Feng S., Guo Z., Fan J.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 3

615-623

A new, simple and highly sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of total iron by sequential injection analysis (SIA) has been proposed. The determination was based on the catalytic effect of potassium bromate on the oxidation of diamino-ditolyl. The absorbance of the investigated chemical system, measured at the wavelength of 639 nm, was used to determine the amount of total iron. Chemical and physical conditions for the applied SIA method have been optimized and, after that, the calibration plot was constructed in the analyte concentration range of 0.035-0.700 ug mL-1>. Detection limit of iron was 5 ug L-1>. Relative standard deviation for 11 replicate determinations of 0.25 μgmL-1>Fe(III) was 1.1% at a throughput of 27 samples per hour. The method was applied to the determination of total iron in tea, human hair and pharmaceutical formula tion. The results obtained by the proposed method were compared with those obtained by FAAS. The t-test did not reveal any significant differences between the two methods at the confidence level of 95%.

Zaproponowano nową, prostą i wysokoczułą kinetyczną metodę spektrofotometrycznego oznaczania żelaza całkowitego za pomocą sekwencyjnej analizy wstrzykowej (SIA). Podstawą oznaczania jest katalityczne działanie bromianu potasu na utlenianie diaminoditolilu. Do oznaczania żelaza całkowitego wykorzystano absorbancję badanego układu chemicznego, mierzoną przy długości 639 nm. Zoptymalizowano chemiczne i fizyczne warunki SIA i wyznaczono wykres wzorcowy w zakresie stężenia analitu od 0,035 do 0,700 mg mL-1>. Wykrywalność żelaza wynosiła 5 mg L-1>. Względne odchylenie standardowe dla 11 oznaczeń 0,25 mg mL-1> Fe(III) wynosiło 1,1% przy analizie 27 próbek na godzinę. Metodę zastosowano do oznaczania żelaza całkowitego w herbacie, włosach ludzkich i preparatach farmaceutycznych. Wyniki otrzymane zaproponowaną metodą porównano z otrzymanymi metodą FAAS. Test-t, przy poziomie ufności 95%, nie wykazał wyraźnych różnic obu metod.