Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ropy naftowe i ekstrakty bituminów o niskiej zawartości biomarkerów – preparatyka próbek przeznaczonych do analizy GC-MS

Bieleń W., Matyasik I.

Nafta-Gaz

|

2014

|

R. 70, nr 12

868--873

PL

Identyfikacja jakościowa biomarkerów w próbkach geologicznych jest kluczowym zagadnieniem w poznaniu historii powstawania ropy naftowej i jej migracji. Koncentracja wszystkich biomarkerów maleje wraz ze wzrostem stopnia przeobrażeń termicznych. W próbkach będących na wysokim poziomie przeobrażeń termicznych zawartość biomarkerów może być zbyt niska, aby dokonać oceny ich składu jakościowego. W tych przypadkach konwencjonalna procedura wydzielania frakcji nasyconej, zawierającej biomarkery, jest niewystarczająca, dlatego opracowano nową metodę przygotowywania próbek do analiz biomarkerów przy pomocy GC-MS.

EN

Biomarkers concentration decreases with thermal maturity increase. In highly mature samples the amount of biomarkers can be insufficient for precise qualitative evaluation. In such cases conventional procedure of saturated fraction separation is not adequate, hence a new methodology of sample preparation was developed.

2

Przemiany chemiczne syntetycznego środka smarnego zawierającego ekologiczny dodatek przeciwzużyciowy zachodzące w warunkach tarcia

Makowska M., Siwiec E.

Tribologia

|

2013

|

nr 2

129--139

PL

Zbadano przemiany chemiczne, jakim ulegają podczas tarcia syntetyczne środki smarowe na bazie oleju poli-α-olefinowego i estrowego, zawierające ekologiczny dodatek przeciwzużyciowy pochodzenia roślinnego. Badania tribologiczne przeprowadzono za pomocą aparatu czterokulowego oraz testera typu kula–tarcza w warunkach różnych wymuszeń termicznych. Produkty przemian tribochemicznych skomponowanych środków smarowych identyfikowano za pomocą chromatografii gazowej, sprzężonej ze spektrometrią masową (GC/MS). Stwierdzono, że w wyniku zachodzących przemian powstają produkty mogące wpływać na efektywność przeciwzużyciową badanych środków smarowych.

EN

Chemical conversions of PAO – and ester-based synthetic lubricants containing ecological antiwear additives of vegetable origin under different friction conditions were investigated. Rubbing tests were performed using a four-ball machine and ball-on-disk tester. Products of tribochemical reactions of the lubricants’ components have been investigated by gas chromatography coupled with mass spectrometry. It has been concluded that the chemical changes lead to the formation of a variety of compounds that influence the antiwear efficiency of the lubricants.

3

Zastosowanie wskaźników molekularnych do oceny procesów migracji węglowodorów na przykładzie wybranych rop naftowych z dolomitu głównego

Bieleń J.

Nafta-Gaz

|

2012

|

R. 68, nr 9

585-589

PL

W poszukiwaniach naftowych bardzo istotnym problemem jest określenie kierunków i długości dróg migracji węglowodorów. Na takie pytania można odpowiedzieć, między innymi śledząc zmiany składu molekularnego w próbkach pobieranych z różnych części złoża. Analizowane były składniki lekkich rop i określane ilościowo stosunki wytypowanych związków, wskazujących na zmiany ich koncentracji podczas migracji. Na podstawie wyliczonych wskaźników oraz obserwacji rozkładu metylowych pochodnych karbazolu stwierdzono względnie krótką lateralno-wertykalną drogę migracji rop naftowych ze złoża Sowia Góra-Lubiatów.

EN

In the process of oil research, the crucial concern is the way to define the direction and the length of hydrocarbons migrations paths. This can be solved by following the changes of the molecular composition of the samples taken from different parts of the deposit. Components of light oils were analyzed and the numerical ratio of the selected compounds were determined so as to indicate the changes of their concentration during the migration process. Based on the calculated indicators and observations of the distribution of methyl derivatives of carbazole, lateral/vertical migration pathway was relatively short (for Sowia Góra-Lubiatów crude oils).

4

Geochemiczna charakterystyka naturalnych powierzchniowych wycieków węglowodorowych na podstawie badań GC oraz GC-MS

Matyasik I., Bieleń W., Janiga M., Jankowski L.

Nafta-Gaz

|

2012

|

R. 68, nr 11

789-796

PL

W artykule zaprezentowano wyniki badań, których celem było poznanie charakteru geochemicznego i genetycznego wycieków ropy naftowej oraz ocena ich przydatności w pracach korelacyjnych z ropami naftowymi. Przebadano 11 próbek wycieków węglowodorowych i rop naftowych z jednostek śląskiej, magurskiej oraz skolskiej. Próbki zostały przebadane metodami chromatografii gazowej oraz spektrometrii mas. Wykonane badania pokazały przydatność wycieków węglowodorowych dla oceny genetycznej akumulacji występujących w Karpatach. W większości przypadków wycieki mogą być badane i analizowane tak jak próbki rop naftowych pobierane z produkcyjnych odwiertów, jednak interpretacja wyników badań i prace korelacyjne oparte na tych wynikach powinny uwzględniać wskazówki wymienione w podsumowaniu artykułu.

EN

The purpose of the research was to investigate the geochemical and genetic nature of hydrocarbon seepages and to assess their usefulness during correlations. For this purpose, 11 samples of hydrocarbon seepages and crude oils from the Silesian, Magura and Skole units were collected. Samples were tested by gas chromatography and mass spectrometry methods. Studies performed have shown the usefulness of hydrocarbon seepages for the genetic evaluation of hydrocarbons in the Carpathians. In most cases, seepages can be studied and analyzed in the same way as crude oil samples taken from production wells. However, interpretation and correlation of these results should take into account the guidelines listed in the summary of this article.

5

Analiza GC/MS produktów katalitycznej reakcji etoksylowania estru n-butylowego kwasu n-butanowego

Dziwiński E. J., Lukosek M.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 10

1844-1848

6

GC-MS determination of halogen derivatives of acetic acid

Kowalska M., Dudziak M.

Architecture Civil Engineering Environment

|

2011

|

Vol. 4, no. 3

117-120

EN

The number of haloacetic acids exhibit carcinogenic properties so their occurrence in drinking water makes them hazardous to human health. Both Polish and international regulations impose certain limitations on their levels in water. This study addresses determination of haloacetic acids by liquid-liquid extraction, derivatization and GC-MS. The inclusion of GC-MS is a modification of standard techniques for assaying haloacetic acids. The procedure used herein enabled the separation of a 5-component mixture of haloacetic acids and their quantitative analysis in water at a concentration range of 15-30 ?g/dm3, depending on a compound. The repeatability of the technique did not exceed 16%.

PL

Szereg kwasów halogenooctowych jest rakotwórcza, co sprawia, że ich obecność w wodzie do picia stanowi zagrożenie dla zdrowia. Przepisy krajowe jak i międzynarodowe ograniczają zawartość wybranych kwasów w wodzie. Niniejsza praca opisuje metodę oznaczania kwasów halogenooctowych przy pomocy ekstrakcji ciecz-ciecz, upochodnienia oraz GC-MS. Włączenie analizy GC-MS w szlak oznaczania kwasów halogenooctowych stanowi modyfikację standardowo wykorzystywanych metod. Przedstawiona procedura umożliwia rozdział 5 składnikowej mieszaniny kwasów halogenooctowych i ich oznaczenie ilościowe w wodach na poziomie stężeń od 15 do 30 ?g/dm3 w zależności od związku. Powtarzalność metody nie przekraczała 16%

7

Analysis of hydrocarbon–oil or raps–oil fueled diesel engine exhaust emissions of polycyclicaromatic hydrocarbons and aldehydes

Ekert K.

Journal of KONES

|

2005

|

Vol. 12, No. 3-4

71-78

EN

Paper presented results of research and analysis of selected Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAH and Aldehydes A emissions in diesel engine exhaust. Transport truck diesel engine was fuelled with hydrocarbon Diesel Oil DO fuel or Raps Oil Methyl Esters ROME fuel. Results of the PAH and A emissions research were compared to results of emissions research of basic components: solid Particulate Matter PM, Carbon Monoxide CO, total Hydrocarbons HC and Nitrogen Oxides NOx. Research and analysis fuel composition and exhaust emission were compared to selected engine running parameters and combustion process research. Computational models and research-and-computational algorithms of total and specific PAH and A emissions estimations were formulated. Results of research were analysed with the help of the computational system, named CAER (Computer Aided Emission Research). Applied all research methods presented here, with use of Gas Chromatograph-Mass Spectrometer (GC-MS) analysis system. Most components of engine exhaust were qualitative identified. Mass emissions of selected PAH (benzene, toluene, meta i paraksylene, pseudokumene and other) and A (acetaldehyde, formaldehyde, propionaldehyde, acroleine and other) were designated. Formulated conclusions presented here refer to trends of emission changes of selected PAH and A components for engines fuelled with DO or ROME fuel.

PL

W pracy opisano wyniki badań i analiz emisji "wielopierścieniowych wybranych węglowodorów aromatycznych PAH i aldehydów A w spalinach aldehydy Am. Silnik stosowany w samochodach ciężarowych, zasilano węglowodorowym olejem napędowym DO lub estrem metylowym oleju rzepakowego ROME. Wyniki badań emisji PAH i A powiązano z wynikami badań emisji głównych składników spalin: cząstek stałych PM, cząstki stałe PM, węglowodorów łącznie HC i tlenków azotu NOx. Badania i analizy składu paliw i emisji spalin porównano z wybranymi parametrami pracy silnika i procesu spalania. Opracowano modele i algorytmy badawczo-obliczeniowe umożliwiające porównania emisji bezwzględnych i względnych PAH i A. Rezultaty badań i obliczeń porównawczych opracowano przy pomocy rozwijanego w Instytucie Lotnictwa Systemu CAER (Komputerowy System Wspomagania Badań Emisji Silników). Opisano stosowane metody badawcze, w tym analizy z wykorzystaniem systemu chromatografu gazowego z detektorem widma masowego (GC-MS). Wykryto i zidentyfikowano jakościowo kilkadziesiąt składników spalin. Oznaczono emisję masową wybranych PAH (benzen, toluen, meta i para ksylen, pseudokumen i inne) oraz A (aldehyd octowy, formaldehyd, aldehydpropionowy, akroleinę i inne). Wyciągnięto wnioski dotyczące kierunków zmian emisji spalin oraz wybranych składników PAH i A przy zasilaniu silnika paliwem DO lub ROME.

8

GC-MS and HPLC analysis of phenolic acids extracted from propolis and from Populus nigra bud exudate

Maciejewicz W., Daniewski M., Dzido T. H., Bal K.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 1

21-30

EN

Fractions in which 37 organic compounds were identified by means of GC-MS method were isolated using extraction of four propolis samples and bud exudate fromPopu/usnigra. Six of them were identified in propolis for the first time. They are: 4-hydroxybutyric acid (4-hydroxybutanoic acid), 3-hydroxybutyric acid (3-hydroxybutanoic acid), phthalic acid, 4-hydroxyhydrocinnamic acid (phenyllactic acid), imidazole and phenetole. The main components of propolis fraction are acids: benzoic,cŤ- and trans-p-coumaric, ferulic, caffeic and cinnamic. The compounds were determined by HPLC technique (according to analysis conditions estimated with Dry-Lab software) applying calibration curve calculation for the standards of those acids. Propolis ethanolic extracts consisted of 3.5-8.8% of dry residue and 2.9% bud exudate extract fromPopu/us nigra. The percentage of acids in the isolated samples was determined in the range of 30% to 78%. The content of the compounds varied in different samples which confirms the fact that propolis composition is not constant. The determination of phenolic acids by HPLC technique in optimal conditions may be essential useful for propolis standardization.

PL

Metodą GC-MS zidentyfikowano 37 związków organicznych we frakcjach wyizolowanych po ekstrakcji czterech próbek propolisu oraz próbki wydzieliny pączków topoli Populus nigra. Sześć z tych związków zidentyfikowano w propolisie po raz pierwszy. Są to kwasy: 4-hydroksymasłowy, 3-hydroksymasłowy, ftalowy, 4-hydroksycynamonowy oraz imidazol i fenetol. Głównymi składnikami frakcj i propolisu są kwasy: benzoesowy, p-kumarowy, ferulowy, kawowy i cynamonowy. Związki te oznaczono metodą HPLC w układzie zoptymalizowanym za pomocą oprogramowania Dry-Lab. Ilościowy skład wyznaczono z krzywych kalibracyjnych związków wzorcowych chromatografowanych w tych samych warunkach jak badane próbki. Wyizolowane frakcje stanowiły od 3.5 do 8.8% suchej pozostałości etanolowego ekstraktu propolisu i 2.9% ekstraktu pączków topoli Populus nigra. W wyizolowanych frakcjach procent kwasów mieścił się w granicach od 30 do 78. Próbki różniły się zawartością ilościową poszczególnych kwasów, co potwierdza fakt, że skład propolisu niejest stały. Oznaczanie fenolokwasów metodąHPLC w optymalnych warunkach analizy może być przydatne do standaryzacji propolisu.

9

Ocena jakości materiałów opakowaniowych żywności metodami analizy sensorycznej i instrumentalnej

Sarzyński W., Jaszczyński J.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 4

261-267

PL

Rozwinięto zaproponowane wcześniej [1-3] ilościowe kryteria kwalifikacji sensorycznej tworzywowych opakowań żywności oparte na wyznaczaniu, wartości współczynnika X w odniesieniu do rzeczywistych folii opakowaniowych [równanie (1)]. Wartości X dotyczące występujących w opakowaniu substancji zapachowych można obliczyć zarówno na podstawie parametrów sensorycznych, jak i wyników analizy instrumentalnej. Parametrami wyznaczanymi są: sensoryczne rozcieńczenia graniczne w wodzie P",i badanej substancji oraz graniczne wartości wysycenia nią materiałów opakowaniowych żywności m,-,x odnoszące się do wartości krytycznych współczynnika X. Liniowe zależności między tymi wielkościami [równania (2)-(4)] pozwalają na łatwe wyznaczenie brakującego parametru na podstawie znajomości dwóch pozostałych; w przypadkach szczególnych wystarcza znajomość podstawowego parametru sensorycznego Pvoi. Sformułowane kryteria zweryfikowano doświadczalnie metodą instrumentalną GC/MS w trybie pracy SCAN i SIM w odniesieniu do stężeń subsensorycznych 8 rozpuszczalników występujących w nadrukach folii opakowaniowych i podejrzanych o działanie toksyczne (tabele 1-3).

EN

Formerly proposed quantitative [1-3] criteria of sensory qualification of plastic packagings for food contact, based on determination of X factor value for real packaging films, have been developed. X values concerning odorants present in packagings can be estimated on the basis of sensory parameters as well as results of instrumental analysis. Parameters determined are: sensory dilution limit of the component investigated Pvol and packaging saturation limit mix, related to the critical values of factor X. Linear relationships between these values [eqns. (2)-(4)] permit straight forward estimation missing parameter provided two others are known, occasionally only Pvol-value is needed. Formulated criteria have been experimentally checked by instrumental analysis using GC/MS in SCAN and SIM modes. Eight solvents, common in food packaging overprints and suspected of latent toxicity were analyzed that way both in the sensory and subsensory ranges.

10

Determination of chlorobenzenes in water and sediment samples collected from Odra river

Wolska L., Staniszewska M., Jastrzębska A., Konieczka P., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 8-9

959-964

EN

Chlorobenzenes in waler and sediment samples from Odra river have been determined. All measurements have been made in the framework of the International Odra Project. In the case of sediments two analytical methods were applied for determination of chlorobenzenes: wet sediments were extracted with pentane and acetone (4:1); the obtained extracts were analysed by GC-MS. Samples were collected during the following campaigns: Aug. '97, Nov. '97, May '98, Nov. '98, Jun. '99, Jun. '00. In the sediment samples (supernatant water) only chlorobenzene was present at very law concentration in a few places, while sediment samples (supernatant water) from Nov. '97 campaign did not contained chlorobenzens at all. May '98 campaign sediment samples from Brzeg Dolny contained mono- and dichlorobenzene on the level of a few [mu]g/kg and those from Szczecin Lagoon contained only chlorobenzene at the similar concentration. In the water samples collected during May '98 campaign chlorobenzenes were not detecled. However many water samples from Aug. '97 and Nov. '97 campaigns contained chlorobenzenes; the highest concentrations were observed for Brzeg Dolny (Aug. '97 - 306 [mu]g dm-3, Nov. '97 - 11 [mu]g dm-3, Jun. '00 - 738 [mu]g dm-3).

PL

Poddano analizie próbki osadów pobranych z dorzecza rzeki Odry na zawartość chlorobenzenów. Stanowi to część prac realizowanych w ramach Międzynarodowego Projektu Badań Dorzecza Rzeki Odry (IOP - International Odra Project). Analizie poddano próbki osadów pobrane w kampaniach z: sierpnia 1997, listopada 1997, maja 1998, listopada 1998, czerwca 1998, czerwca 2000 r. Próbki mokrego osadu poddawano ekstrakcji za pomocą pentanu i acetonu (4-1; 5 cm3), otrzymany ekstrakt analizowano za pomocą techniki OC-MS. W próbkach, osadów z dorzecza rzeki Odry pobranych w kampaniach z: sierpnia 1997, maja 1998, listopada 1998, czerwca 1998, czerwca 2000 r., przeprowadzonych w ramach Międzynarodowego Projektu Odra wykryto jedynie chlorobenzen na bardzo niskim poziomie stężeń, natomiast w próbkach osadów pobranych w kampanii z listopada 1997 nie wykryto chlorobenzenów. W próbkach osadów pobranych w kampanii z maja 1998 r. w Brzegu Dolnym i okolicach Szczecina chlorobenzen i dichlorobenzeny oznaczono na poziomie stężeń kilku [mu]g/kg.