Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Development of Daphnia magna under exposure to ampicillin

Vo T.-M.-C., Pham N.-H., Nguyen T.-D., Bui M.-H., Dao T.-S.

Architecture Civil Engineering Environment

|

2018

|

Vol. 11, no. 3

147-152

EN

In this study, the chronic effects of Ampicillin on survival, reproduction and growth of Daphnia magna was monitored during 21 days exposure test. The results showed that Ampicillin strongly affected on life history traits of Daphnia magna, i.e. 47% reduction of survival proportion, lower 68% reproduction than the control, and reduction in body length and in the intrinsic population rate, especially at its highest concentration. The antibiotics especially Ampicillin should be included int the Vietnam guidelines for environmental and ecological protection.

2

Fotokatalityczna degradacja ampicyliny w roztworach wodnych

Makowski A., Sobczak A., Wcisło D., Adamek E., Baran W., Nocoń W.

Proceedings of ECOpole

|

2009

|

Vol. 3, No. 1

81--86

PL

Metody zaawansowanego utleniania, polegające na generowaniu reaktywnych rodników hydroksylowych, są stosowane do usuwania antybiotyków z roztworów wodnych. Mogą być też stosowane do degradacji antybiotyków do związków przejściowych, które następnie ulegają łatwiej biodegradacji. Roztwory antybiotyków naświetlano promieniowaniem UV λ = 366 nm w obecności fotokatalizatora P 25 Degussa. Zawartość ampicyliny i jej produktów przejściowych w trakcie fotodegradacji badano metodą HPLC. Stałe szybkości rozkładu ampicyliny wyznaczano z zależności logC/Co od czasu trwania procesu. Dodatek jonów żelaza do roztworu ampicyliny powoduje nieznaczny spadek szybkości jej degradacji. Wpływ jonów miedzi zależy od stosunku molowego metalu do antybiotyku. Wpływ jonów wapnia na szybkość rozpadu ampicyliny jest niewielki, natomiast w przypadku jonów magnezu i jonów kobaltu powoduje spadek szybkości degradacji ampicyliny. Na powierzchni katalizatora P 25 adsorbuje się ampicylina; proces ulega zmianie w obecności jonów metali i jonów fosforanowych.

EN

The advanced oxidation methods are applied to remove antibiotics from water solutions. They involve generating hydroxylic radicals (.OH) with high oxidation potential, which are able to mineralize organic compounds. They can be use to degrade antibiotics to transient metabolites, which are then easily biodegradable. They were irradiated with UV λ = 366 nm in the presence of P 25 Degussa photocatalyst. The level of ampicillin and its transient products during photocatalytic degradation was tested using the HPLC method. To estimate the photocatalytic degradation rate constants of ampicillin, the relationship log C/Co from time of duration of photocatalytic process were defined. The addition of iron ions to the ampicillin solution slightly slows down its photocatalytic degradation. The influence of copper ions on the speed of ampicillin degradation depends on the molar ratio of metal to antibiotic. The influence of calcium ions on the speed of ampicillin breakdown is not too significant, while in the case of magnesium ions, similar to cobalt ions, the ampicillin breakdown slows down. Ampicillin is adsorbed on the surface of P 25 catalyst; the process changes in the presence of metal ions and phosphate ions. The optimum of environment during the photodegradation process is pH reaction 7.2.

3

Badania FT-IR i EPR zmian struktury chemicznej ampicyliny podczas sterylizacji termicznej

Krztoń A., Liszka B., Ramos P., Pilawa B.

Engineering of Biomaterials

|

2009

|

Vol. 12, no. 89-91

153--156

PL

Zbadano zmiany struktury chemicznej oraz generowanie wolnych rodników w ampicylinie podczas sterylizacji w temperaturach 160 stopni C, 170 stopni C i 180 stopni C. Jako metody badawcze zastosowano spektroskopię FT-IR i EPR.. Wykazano, że sterylizacja w temperaturach od 160 stopni C do 180 stopni C powadzi do zmian struktury chemicznej ampicyliny oraz powoduje powstawanie dużej ilości wolnych rodników w próbce. Widma FT-IR uwidaczniają częściową degradację grupy karboksylowej w trakcie ogrzewania leku. Zależność kształtu widm EPR od mocy mikrofalowej wskazuje na złożony charakter układu centrów paramagnetycznych sterylizowanej ampicyliny.

EN

Changes of chemical structure and formation of free radicals in ampicyline during sterilization at temperatures 160 degrees of C, 170 degrees of C, and 180 degrees of C were studied. FT-IR and EPR were applied as experimental methods. It was proved that sterilization at temperatures from 160 degrees of C to 180 degrees of C lead to changes of chemical structure of the ampicyline and causes formation of high amount of free radicals. FT-IR spectra show that carboxyl groups are partly evolved during heating of this drug. Dependence of lineshape of EPR spectra on microwave power indicates complex character of paramagnetic centers system of ampicyline.

4

Spectrophotometric determination of ampicillin and amoxycillin with Ce(IV) and Arsenazo III

Buhl F., Szpikowska-Sroka B.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 1

69-73

EN

A simple and sensitive spectrophotometric method for the determination of ampicillin and amoxycillin in a system: Ce(IV), reductant, arsenazo III was carried out. Colori-metric method for the determination of the analyte is based on reduction of cerium(IV) ions with ampicillin and amoxycillin. The cerium(III) ions formed were complexed with arsenazo III and spectrophotometrically determined. Beer's law is obeyed in the concentration range from 2.5 to 25ug and from 2 to 10 ng in 25ml for ampicillin and amoxycillin, respectively. The absorbance was measured at lambda(max) = 655 nm at pH 3.2-3.6 in 1cm cuvettes. The molar absorptivity of the colour system was found to be 2.7 x 10(5) 1 mo(-1)cm(-1) for ampicillin and 5.2 x 10(5)mol (-1)cm(-1) for amoxycillin. The method has been successfully applied for the determination of ampicillin and amoxycillin in pharma-ceuticals.

PL

Opracowano prostą i czułą metodę oznaczania ampicyliny i amoksycyliny w układzie Ce(IV), reduktor, arsenazo III. Kolorymetryczna metoda oznaczania analitów opiera się na redukcji Ce(IV) za pomocą ampicyliny i amoksycyliny, a następnie kompleksowania powstałych w stechiometrycznej ilości jonów Ce(III) przez arsenazo III. Pomiary przeprowadzono przy pH 3.2-3.6, Lambda max = 655 nm, w kuwetach o grubości l cm. Roztwory spełniają prawo Beera w zakresie od 2.5 do 25 ug w25 ml dla ampicyliny i od 2 do 10 ng w 25 ml dla amoksycyliny. Molowy współczynnik absorpcji liczony w stosunku do oznaczanych analitów wynosi 2.7 x 10(5)lmol(-1)cm(-1) dla ampicyliny i 5.2 * 10(5)1mol(-1)cm(-1) dla amoksycyliny. Metoda ta została zastosowana do oznaczania analitów w preparatach farmaceutyczny ch.

5

Pośrednie ekstrakcyjno - spektrofotometryczne oznaczanie amoksycykliny i ampicyliny z zastosowaniem sprzężonej reakcji redoksowo - kompleksowej pomiędzy jodem, talem(I) i rodaminą B

Buhl F., Szpikowska-Sroka B

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1998

|

z. 137

187-195

PL

Opracowano pośrednią spektrofotometryczną metodę oznaczania amoksycyliny i ampicyliny polegającą na ekstrakcji jodu powstającego w redukcji jodanu podczas hydrolitycznego rozerwania pierścienia ß-laktamowego za pomocą wodorotlenku sodu. Utworzony jod jest ekstrahowany tetrachlorkiem węgla, a następnie redukowany jonami Tl(I). Powstałe w stechiometrycznej ilości jony Tl(III) są oznaczone poprzez jonowy asocjat z rodaminą B. Otrzymywany wysoki molowy współczynnik absorpcji [TlCl4-][Rod.B+] pozwala na opracowanie bardzo czułych spektrofotometrycznych metod oznaczania analitów. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania amoksycyliny i ampicyliny w preparatach farmaceutycznych.

EN

An indirect spectrophotometric determination of amoxycilin and ampicilin based on the iodine extraction after hydrolitic clevage of ß-lactam ring analite by potasium iodate in sodium hydroxide solution, was proposed. The Iodine was extracted with carbon tetrachloride and then reduced by Til(I) ions. The stechiometric amounts of formed Tl(III) were determined as the coloured associate with Rodamine B. The high apparent molar absorption of [Tlcl4-][Rod.B=] enable elaboration of very sensitive determination methods for analite. The method has been satisfactorily applied for the determination of amoxycilin and ampicilin in pharmaceuticals.