Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: amphiphilic polymers

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synteza i analiza struktury kopolimerów kwasu mlekowego i kwasu cytrynowego

Florjańczyk Z., Chudzik A., Frydrych A., Rucińska K.

Polimery

2017

T. 62, nr 5

335--343

Badano procesy kondensacji kwasów cytrynowego i mlekowego w stopie oraz metodą sprzęgania w obecności dicykloheksylokarbodiimidu. Otrzymane produkty analizowano za pomocą technik magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR), spektroskopii mas (MALDI ToF) oraz chromatografii żelowej (GPC). Wykazano, że kondensacja w stopie prowadzi na ogół do skomplikowanej mieszaniny kopolimerów oraz homopolimerów kwasu mlekowego. Połączenie obu metod pozwala natomiast otrzymać, z wysoką wydajnością, kopolimery o budowie rozgałęzionej o wagowo średnich masach molowych 9–27 kg/mol i wartościach Mw/Mn = 1,3–2,0. Metodą sprzęgania uzyskano także amfifilowe kopolimery zawierające hydrofobowy rdzeń złożony z merów kwasów cytrynowego i mlekowego oraz hydrofilowe segmenty polioksyetylenowe. Produkty te tworzą w wodzie stabilne koloidalne dyspersje o średnicach cząstek rzędu 50–500 nm.

The processes of condensation of citric and lactic acids carried out in melt or by coupling in the presence of dicyclohexylcarbodiimide have been investigated. The obtained products were analyzed using 1H NMR, MALDI ToF and GPC techniques. It has been shown that the condensation in melt leads generally to acomplicated mixture of lactic acid copolymers and homopolymers. However, the combining of both methods allows to obtain in high yield the copolymers with branched structure, weight-average molar masses in the range 9–27 kg/mol and Mw/Mn values between 1.3 and 2.0. By using the coupling method, amphiphilic copolymers containing ahydrophobic core composed of citric and lactic acid monomeric units and hydrophilic polyoxyethylene segments were obtained as well. These products form stable colloidal aqueous dispersions with particle diameters ranging from 50 to 500 nm.

Chitosan-based nanocapsules of core-shell architecture

Szafraniec J., Odrobińska J., Lachowicz D., Kania G., Zapotoczny S.

Polimery

2017

T. 62, nr 7-8

509--515

N-dodecyl derivative of cationically modified chitosan was used to prepare core-shell nanocapsules templated on liquid cores. Surfactant-free method based on ultrasound-assisted direct emulsification of aqueous solution of polysaccharide with oleic acid was applied. Formation of spherical capsules was confirmed by scanning and transmission electron microscopies. Dynamic light scattering measurements were used to determine physicochemical parameters of the obtained particles as well as to follow the process of multilayer shell formation. Confocal microscopy was applied to examine the ability of encapsulation of hydrophobic compounds inside the cores of the nanocapsules. Performed studies confirmed that hydrophobically modified cationic chitosan provides long-term stabilization of oil-in-water emulsion for biomedical applications as no toxic effect was observed in acute oral toxicity studies.

Do przygotowania nanokapsuł na ciekłych rdzeniach stabilizowanych bez użycia małocząsteczkowych surfaktantów użyto N-dodecylowej pochodnej zmodyfikowanego kationowo chitozanu. Kapsuły otrzymano w procesie wspomaganej ultradźwiękami bezpośredniej emulsyfikacji fazy wodnej zawierającej modyfikowany polisacharyd oraz kwas oleinowy. Powstawanie sferycznych kapsuł potwierdzono za pomocą skaningowej oraz transmisyjnej mikroskopii elektronowej. Obrazowanie z użyciem mikroskopii konfokalnej posłużyło natomiast do zbadania zdolności do enkapsulacji hydrofobowych barwników w rdzeniach chitozanowych nanokapsuł. Stosując technikę dynamicznego rozpraszania światła wyznaczono fizykochemiczne parametry nanoemulsji oraz stwierdzono powstawanie wielowarstwowych otoczek. Przeprowadzone badania dowiodły, że zastosowanie hydrofobowo zmodyfikowanej kationowej pochodnej chitozanu pozwala na uzyskanie stabilnych w czasie emulsji typu olej w wodzie. Wykazany brak toksyczności układów w warunkach in vivo pozwala na ich zastosowanie do celów biomedycznych.

Water soluble amphiphilic polymers

Shtilman M.I., Kuskov A.N., Tashmuhamedov R.I., Torchilin V.P., Tsatsakis A.M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2003

Vol. 52, nr 25

202-202

Water soluble amphiphilic polymers of poly-N-vinylpyrrolidone (PVP) and polyacrylamide (PAA) were synthesized by radical polymerization in the presence of functional mercaptane and introduction of one end heptadecyl or octadecyl group. Polymers form micelles in water solution Polymers were found to be efficient steric protectors of liposomes in vitro and in vivo.