Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

HPLC analysis and detection of l-deprenyl

Csomor V., Laufer R., Pöstényi Z., Kalász H., Adeghate E., Nurulain S. M., Tekes K., Adem A.

Acta Chromatographica

|

2014

|

Vol. 26, no. 4

649--656

EN

l-Deprenyl and its major metabolites were subjected to reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC). The separation was monitored using both ultraviolet (UV) and electrochemical detectors. Ultraviolet absorbance detected l-deprenyl, l-nordeprenyl, l-methamphetamine, and l-amphetamine. Amperometric detection was specific and sensitive to the parent compound (l-deprenyl, a tertiary amine) only. Peaks of the major L-deprenyl metabolites did not give any comparable signal using amperometric monitoring.

2

Oznaczenie fibrynogenu metodą immunoenzymatyczną w czujniku mikroprzepływowym

Baraniecka A., Kazimierczak B., Górska M., Dudziński K., Dawgul M., Kruk J., Pijanowska D., Torbicz W., Grabiec P.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2012

|

R. 88, nr 10b

56-58

PL

W artykule zostały zaprezentowane wyniki badań dotyczące oznaczania fibrynogenu za pomocą mikroprzepływowego immunoczujnika amperometrycznego, wykonanego ze szkła, elastomeru PDMS oraz platyny. W czujniku wykorzystano trzy reakcje: immunologiczną, enzymatyczną oraz reakcję redoks. W próbkach oznaczano stężenie ludzkiego fibrynogenu (340 kDa), otrzymując liniową odpowiedź czujnika w zakresie 1-4 g/L.

EN

In this paper, a microfluidic immunosensor with amperometric detection is presented. Electrochemical measurements of fibrinogen (340 kDa) in range of medical diagnostics important concentration were performed (1-4g/L).

3

Analysis of polyphenols in Valeriana wallichii DC by capillary electrophoresis with amperometric detection

Chu Q, Zhang H., Zhang D., Ye J.

Acta Chromatographica

|

2010

|

Vol. 22, no. 4

623--635

EN

High-performance capillary electrophoresis with amperometric detection (CE-AD) has been used for analysis of eight bioactive components of the leaves, stems, and roots of Valeriana wallichii DC, after a relatively simple extraction procedure with ethanol. Under the optimum conditions, the eight components can be well separated or (apigenin and luteolin) separated nearly to baseline within 23 min by use of 50 mM borax (pH 9.2) as running buffer and a separation potential of 16 kV. Linearity was excellent over two orders of magnitude of concentration and detection limits ( S/N = 3) ranged from 1.7 × 10 −7 to 1.8 × 10 -8 g mL -1. This method was used for comparison of the concentrations of the bioactive compounds in different parts of the plant on the basis of their electropherograms or ‘characteristic electrochemical profiles’. Assay results were satisfactory.

4

Zastosowanie technik immunoenzymatycznych i mikrofluidycznych do amperometrycznego oznaczania stężenia białka C-reaktywnego

Baraniecka A., Kazimierczak B., Kruk J., Pijanowska D. G., Torbicz W.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2009

|

Vol. 50, nr 11

79-83

PL

CRP jest białkiem ostrej fazy i jednym z najlepszych niespecyficznych markerów określającym ryzyko oraz zaawansowanie choroby niedokrwiennej serca. Bardzo przydatne stają się w tym przypadku wielofunkcyjne urządzenia diagnostyczne z szybką amperometryczną detekcją oraz funkcją wstępnego rozdziału próbki. Układy mikroprzepływowe umożliwiają taki rozdział przy małej objętości badanych próbek i reagentów, co znacząco obniża koszty testu. Z wyjątkiem nowych aptaczujników, jedynie immunoczujniki zapewniają specyficzność wobec poszukiwanego analitu w próbce. W nieprzezroczystych próbkach, jakimi są płyny fizjologiczne, niemożliwe jest zastosowanie optycznych metod detekcji, stąd konieczne jest zastosowanie metody znakowania enzymem przeciwciał w immunoczujnikach i użycie innego rodzaju detekcji np. elektrochemicznej. Ze względu na niski poziom szumów tła i możliwość szybkiej detekcji, najczęściej stosuje się detekcję amperometryczną. Celem naszych prac jest opracowanie amperometrycznych immunoczujników mikroprzepływowych do diagnostyki medycznej do oznaczania CRP.

EN

CRP is acute phase protein and one of the best nonspecific diagnostic markers in heart diseases. Microfluidic systems offer function of preliminary probe separation with small consumption of probes and reagents, which decrease cost of unit test. Except newly developed aptasensors, only immunosensors provide specificity to determined analit in composed analyzed probe. In the case of nontransparent samples, like physiological fluids, immunosensors with electrochemical detection are sensors of choice, e.g. amperometric. For electrochemical detection enzyme labeled antibody is used. In order to decrease background noise and obtain fast response, amperometric sensors are mostly applied. An aim of our research is development of microfluidic type amperometric immunosensors for medical diagnostics, in particular for CRP determination.

5

Application of Enzyme Labeled Antibodies for Immunosensors Based on Electrochem ical Detection

Kazimierczak B., Pijanowska D., Torbicz W.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 6

1255-1263

EN

In this paper, immunosensors based on electrochemical (potentiometric and amperometric) detection are presented. We developed ISFET type potentiometric immunosensor with urease as a label and a screen-printed amperometric immunosensor with alkaline phosphatase, utilizing ascorbic acid phosphate as a substrate. For the free alkaline phosphatase in concentration range 35-3500 pM, the response of amperometric sensors was at the level from 10 to 80 miA. It was stated that the potentiometric immunosensors can be applied for measurements of the to tal gamma-globulin concentration or for detection of gamma the selected IgG in concentration range 1.37 mg/L-4 g/L.

6

Amperometryczne oznaczanie przeciwciał anty-CRP znakowanych fosfatazą alkaliczną

Kazimierczak B., Pijanowska D.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2008

|

Vol. 49, nr 6

47-49

PL

Artykuł przedstawia kolejny etap badań nad amperometrycznym immunoczujnikiem z użyciem przeciwciał znakowanych fosfatazą alkaliczną (IgG-AP). Jako substrat hydrolizy enzymatycznej katalizowanej przez fosfatazę alkaliczną (AP) zastosowano fosforan kwasu askorbinowego (AA-P). Pomiary prowadzono na sitodrukowanych trójelektrodowych czujnikach węglowych, wykonanych w naszej pracowni. Odpowiedź czujników badano amperometrycznie metodą woltamperometrii cyklicznej (CV). Oznaczano niskie (0,1 mg/L) i wysokie (3,6 mg/L) stężenia przeciwciał przeciw białku C-reaktywnemu (anty-CRP IgG-AP), inkubowanych z różnymi stężeniami AA-P (0...80 mM). Dla niskiego stężenia anty-CRP IgG-AP możliwe jest skrócenie czasu inkubacji do 20 minut. Uzyskana odpowiedź czujnika stanowi wówczas około 53š8% odpowiedzi uzyskanej po 60 minutach inkubacji. Zarówno w przypadku niskiego jak i wysokiego stężenia przeciwciał, najwyższą wydajność reakcji uzyskano po inkubacjach próbek z 10 mM AA-P: odpowiednio 13 i 83%.

EN

Next step of a study on amperometric immunosensor for C-reactive protein (CRP) is presented. Screen-printed sensors made in our lab, antibodies labeled with alkaline phosphatase (anti-CRP IgG-AP) and ascorbic acid phosphate (AA-P) as an enzyme substrate, were used. For sensor examination a cyclic voltammetry method (CV) was applied. Antibodies of low (0.1 mg/L) and high (3.6 mg/L) concentrations were incubated with AA-P of various concentrations from 0 to 80 mM. It was stated that in both cases for the low and high concentration of antibodies, maximum capacity of the enzymatic reaction were obtained for 10 mM AA-P: 13 and 83%, respectively. Moreover, for low anti-CRP IgG-AP concentration it is possible to reduce the duration of the incubation procedure to 20 minutes. In this case the sensor response reaches about 53š8% of the response for 60-minut sample incubation.

7

Determination of thymol using HPLC-ED with glassy carbon paste electrode

Zima J., Cienciala M., Barek J., Moreira J. C.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

1049-1057

EN

The use of glassy carbon electrodes (CPE) for the determination of tymol was studied. The amperometric detection with prior separation of tymol by HPLC is proposed. The optimum conditions have been found. The HPLC-ED limit of detection of tymol at +1.1 V v.v Ag/AgCl/3 mol L-1 KCI in the mobile phase consisting of diluted Brilton-Robinson bufferpH 7-mcthanol 1:9 (v/v) was 2.9 x 10-7mol L-1 which was kmer than that with UV detection at 276 nm. The repeatability of the new method for the determination of thymol using HPLC with amperometric detection, expressed as the relative standard deviation, was below 2 % when the areas of the peaks were evaluated and below 5% when the peak heights were measured. The practial application of newly developed method of HPLC-ED determination was tested on samples of Scptoiete pastilles and thyme sirup.

PL

Badano zastosowanie elektrody z pasty węglowej do oznaczania tymolu. Optymalne warunki oznaczania wyznaczono metodą HPLC z amperometryczną detekcją. Granicę wykrywalności w mieszaninie buforu Brittona-Robinsona (pH = 7) z metanolem {1:9. v/v) i przy potencjale detekcji+1.1 V vs Ag/AgCl/, mol L-1 KCI określono jako 2.9 y 10-7 mol L-1 . Wynik ten jest lepszy od wyniku uzyskanego z detekcją spektrofotometryczną przy długości fali 276 nm.Powtarzalność opracowanej metody wyra/ona jako wgledne odchylenie standardowe jest mniejsza od 2% przy pomiarze powierzchni pod pikami. W przypadku pomiaru wysokości sygnału powtarzalność jest gorsza (9%). Opracowaną metodę testowano podczas analizy pastylek Scptolete i syropu z lymolem.

8

Carbon-nanotube modified electrodes for detection of thiol compunds

Stryjewska E., Kowalska J., Łebczyk N., Golimowski J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

1037-1047

EN

Presented paper demonstrates the benefits ofcarbon-nanotube modi lied electrode for elec-troanalytical application such as organic compounds detection. Glassy carbon electrodes were modified by randomly dispersing multiwail carbon-nanotubes over their surface. This was accomplished by placing a drop of nanotnbe water/surfactant suspension on the electrode surface. The advantage of these electrodes is demonstrated using the detection of thiol compounds which is based on the oxidation of the -SH functional group. The investigated compounds (cysteine and gluthatione) were detected amperometrically in plant extracts after chromatographic separation in a flow system.

PL

W pracy przedstawiono zalety elektrod modyfikowanych nanorurkami węglowymi i możliwość ich wykorzystania do detekcji organicznych związków tiolowych. Elektrody /. węgla szklistego modyfikowano nanosząc na ich powierzchnię jednorodną zawiesinę wielo-ściennych nanorurek węglowych w wodzie z dodatkiem kwaśnego fosforanu diheksadecylu. Elektrody te. w przeciwieństwie do elektrod niemodyfikowanych, pozwalająna śledzenie przebiegu reakcji utleniania grup funkcyjnych -SH. Został)' one wykorzystane do ampero-metryczncj detekcji cysteiny i glutationu w ekstraktach roślinnych po ich chromatograficznym rozdzieleniu w odwróconym układzie faz.