Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Chemical recycling of polyesters

Dębowski Maciej, Iuliano Anna, Plichta Andrzej, Kowalczyk Sebastian, Florjańczyk Zbigniew

Polimery

|

2019

|

T. 64, nr 11-12

764--776

EN

In the presented paper, two basic strategies that can be used in the processes of chemical recycling of polyester material were described. The first of them involves increasing the molar mass of recycled materials in the solid-state polycondensation (SSP) process and/or joining their chains with various types of substances easily reacting with the end groups of polyesters (so-called extending agents). The essence of the second strategy is the degradation of the material under the influence of various protogenic agents (such as water, alcohols, glycols and amines) to obtain low-molecular products or oligomers that can be used as raw materials in the synthesis of many classes of polymers. The methods that are already used in PET [poly(ethylene terephthalate)] recycling and the possibility of their extension to other types of polyesters are both shown.

PL

W pracy przedstawiono dwie podstawowe strategie możliwe do wykorzystania w procesach chemicznego recyklingu tworzyw poliestrowych. Pierwsza z nich polega na zwiększeniu masy molowej utylizowanych tworzyw polimerowych w procesie polikondensacji w ciele stałym (SSP) i/lub łączeniu ich łańcuchów za pomocą różnego typu substancji łatwo reagujących z grupami końcowymi poliestrów (tzw. czynników przedłużających). Istotą drugiej strategii jest degradacja tworzywa pod wpływem różnych czynników protogennych (takich jak: woda, alkohole, glikole i aminy) w celu uzyskania produktów małocząsteczkowych lub oligomerów, które można wykorzystać jako surowce w syntezie wielu klas materiałów polimerowych. Omówiono metody stosowane już w recyklingu PET [poli(tereftalanu etylenu)], a także możliwość ich rozszerzenia na inne gatunki poliestrów.

2

Możliwości zagospodarowania odpadów chloroorganicznych

Myszkowski J., Milchert E., Paździoch W., Bartkowiak M., Pełech R.

Wiadomości Chemiczne

|

2010

|

[Z] 64, 5-6

493-506

EN

Possible ways of utilization of waste chloroorganic compounds have been presented. The methods like isomerization, hydrodechlorination, ammonolysis and chlorolysis have been described. Practical application of these methods allows the management of chloroorganic wastes coming from waste water and waste streams formed e.g. in the production of vinyl chloride by dichloroethane method [2] and in the production of propylene oxide by chlorohydrin method [1]. Four valuable methods of chlorocompounds utilization have been discussed. The first one is isomerization of 1,1,2-trichloroethane [3, 4] to 1,1,1-trichloroethane as the valuable product with a less toxicity than the substrate. The second method is ammonolysis of waste 1,2-dichloropropane and 1,2,3-trichloropropane. Third described method is hydrodechlorination [5, 6] of chloroorganic compounds, especially used for reduction of chlorophenols, vinyl chloride and 1,2-dichloroethan. The last discussed method is the chlorolysis [1, 7]. This method can be used for utilization of all types of waste chloroorganics. Separation of waste chloroorganic compounds by adsorption methods [8–11] has also been described in the article.

3

Metody utylizacji odpadowych związków chloroorganicznych

Myszkowski J., Milchert E., Bartkowiak M., Pełech R.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2010

|

R. 107, z. 1-Ch

215-221

PL

W niniejszym artykule przedstawiono metody i możliwości wykorzystania odpadowych związków chlorooganicznych. Omówiono takie metody jak: izomeryzacja, wodoroodchlorowanie, amonoliza oraz chloroliza. Zastosowanie tych metod pozwala na zagospodarowania związków chloroorganicznych pochodzących ze ścieków i strumieni odpadowych, powstających np. podczas produkcji chlorku winylu metodą dichloroetanową i tlenku propylenu metodą chlorohydrynową.

EN

Methods of utilization of waste chloroogranic compounds has been presented. Isomerization, dehydrochlorination, ammonolysis and chlorolysis has been described as the efficient ways to utilize the chloroorganic compounds from waste streams from the production of vinyl chloride and propylene oxide.

4

Zagospodarowanie odpadów metodą amonolizy

Bartkowiak M., Milchert E.

Przemysł Chemiczny

|

2002

|

T. 81, nr 11

708-712

5

Ammonolysis of M-Cl bonds of organozirconium(IV) and titanium(III) chlorides in a liquid ammonia/toluene two phase system

Bai G., Roesky H. W., Müller P.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2002

|

Vol. 50, No. 1

1-10

EN

Treatment of (MeC(5)H(4)(2)ZrCl(2) with K (Na) or NaNH(2) in liquid ammonia/toluene at — 78°C led to the pentanuclear zirconium cluster [{(MeC(5)H(4)Zr(5)(u5 — N)(u(3) - NH)4(u - NH2)4] (1) and the alkali metal aggregate [(MeC(5)H(4))M]n (M = K (2) or Na). Reaction of Cp*(2)TiCl with NaNH2 in liquid ammonia/toluene at — 78 °C yielded Cp*(2)TiNH(2) (3).

6

Oxynitride glasses prepared by densification of nitrided silica aerogels.

Szaniawska K., Murawski L., Pastuszak R., Walewski M.

Optica Applicata

|

2000

|

Vol. 30, nr 4

529-536

EN

Silica aerogels were nitrided by ammonia treatment at temperatures ranging from 700 degrees C to 1300 degrees C. It was found that the amount of nitrogen incorporated in silica aerogel depends on the final temperature of ammonolysis and on the time of heat treatment. The specific surface area of nitrided aerogels remains large and decreases with the temperature of ammonolysis and with nitrogen content. Nitrided aerogels can be converted into dense homogeneous oxynitride glasses containing 8.4-13.0 wt% of nitrogen by heat treatment at 1600 degrees C in vacuum or in nitrogen atmosphere. The spectra of the Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) reveal that Si-N bonds exist in nitrided aerogels as well as in oxynitride glasses.