PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 31

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  ammonia synthesis
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Wpływ zawartości potasu w nanokrystalicznych katalizatorach żelazowych do syntezy amoniaku na proces ich azotowania
Kiełbasa Karolina, Arabczyk Walerian
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 1
66--69
PL
Nanokrystaliczne katalizatory żelazowe do syntezy amoniaku o różnej zawartości tlenku potasu (0,1% mas. i 0,65% mas.) azotowano amoniakiem w różniczkowym reaktorze rurowym. Proces azotowania prowadzono pod ciśnieniem atmosferycznym w temp. 475°C. W końcowym etapie procesu azotowania ustalił się stan stacjonarny, w którym zachodziła tylko reakcja katalitycznego rozkładu amoniaku, osiągając na powierzchni próbki o większej zawartości tlenku potasu większą szybkość przy mniejszym stopniu zaazotowania i niższym potencjale azotującym. Przy 6-krotnym obniżeniu zawartości tlenku potasu w katalizatorze jego względna powierzchnia aktywna zmalała 2-krotnie.
EN
Two samples of the title catalyst with varying K₂O content (0.10 and 0.65%) were treated with NH₃ in a tubular reactor (1 atm, 475°C) equipped with a system enabling both thermogravimetric measurements and gas phase anal. to compare the nitriding course. Decreasing the K₂O content in the catalyst resulted in an increase in the nitriding degree.
2
Content available remote Katalizator żelazowy do syntezy amoniaku
Lubkowski Krzysztof, Ściążko Andrzej
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 2
270--277
PL
Przedstawiono w sposób syntetyczny dorobek badawczy, jaki został zgromadzony w obszarze zagadnień związanych z syntezą amoniaku, w szczególności ten, który dotyczy wytwarzania i struktury katalizatora żelazowego, a także metod oraz warunków jego redukcji i pasywacji.
EN
Fundamentals and a review with 164 refs.
3
Content available remote Domieszkowane katalizatory kobaltowo-molibdenowe do syntezy amoniaku
Nadziejko Marlena, Adamski Paweł, Moszyński Dariusz
Przemysł Chemiczny
|
2020
|
T. 99, nr 10
1454--1458
PL
Zbadano katalizatory kobaltowo-molibdenowe stanowiące alternatywę dla katalizatorów żelazowych do syntezy amoniaku. Określono wpływ stężenia związków cezu, chromu oraz potasu, zastosowanych jako promotory, na zawartość faz krystalicznych azotków kobaltu i molibdenu (Co₂Mo₃N i Co₃Mo₃N) w katalizatorach przed i po procesie syntezy amoniaku. Ustalono także wpływ stężenia promotorów na takie właściwości katalizatorów, jak aktywność katalityczna i wielkość powierzchni.
EN
The Co-Mo oxide catalyst was modified with Ce, Cr and K ions by an impregnation method and treated with NH₃ at 700°C for 5 h. The contents of promoters, phase compn. and sp. surface of catalyst were detd. The catalyst were used for NH₃ synthesis at 400°C and 10 MPa and then subjected to aging at 650°C for 12 h in order to assess their thermal stability. The effect of promoter concn. on the activity, sp. surface and content of cryst. phases of Co₂ Mo₃N and Co₃Mo₃N were detd.
4
Content available remote Stulecie procesu Habera i Boscha
Patkowski W., Raróg-Pilecka W.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 5
1042--1046
5
Content available Cobalt-lanthanum catalyst precursors for ammonia synthesis: determination of calcination temperature and storage conditions
Zybert M., Tarka A., Mierzwa B., Raróg-Pilecka W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2017
|
Vol. 19, nr 2
61--66
EN
A thermal decomposition of a cobalt-lanthanum catalyst precursor containing a mixture of cobalt and lanthanum compounds obtained by co-precipitation were studied using thermal analysis coupled with mass spectrometry (TG-MS). Studies revealed that the calcination in air at 500°C is sufficient to transform the obtained cobalt precipitate into Co3 O4 , but it leads to only partial decomposition of lanthanum precipitate. In order to obtain Co/La catalyst precursor containing La2 O3  the calcination in air at the temperature about 800°C is required. However, it is unfavorable from the point of view of textural properties of the catalyst precursor. A strong effect of storage conditions on the phase composition of the studied cobalt-lanthanum catalyst precursor, caused by the formation of lanthanum hydroxide and lanthanum carbonates from La2 O3  when contacting with air, was observed.
6
Content available remote Modernizacja układu sterowania w celu redukcji ryzyka poważnych awarii bezciśnieniowego przechowywania amoniaku
Samociuk W., Krzysiak Z., Szmigielski M., Zarajczyk J., Stropek Z., Gołacki K., Bartnik G., Skic A., Nieoczym A.
Przemysł Chemiczny
|
2016
|
T. 95, nr 5
1032--1035
PL
Przeprowadzono analizę zmniejszenia ryzyka wystąpienia awarii w instalacji przechowywania bezciśnieniowego amoniaku przez modernizację układu sterowania w zakładzie zobowiązanym do spełnienia kryteriów ZDR (zakład dużego ryzyka). Zaprezentowano metodę obejmującą analizę ryzyka awarii oraz ocenę jej występowania. Jako zagrożenie uwzględniono niekontrolowany wypływ ciekłego amoniaku spowodowany awarią układu sterowania. Omówiono modyfikacje w układzie sterowania poprawiające bezpieczeństwo funkcjonowania instalacji.
EN
Methodology of the risk assessment was presented on the basis of the failure of the control system of a tank with 1 or 2 liq. level sensors.
7
Content available The activity of fused-iron catalyst doped with lithium oxide for ammonia synthesis
Jedrzejewski R., Lendzion-Bieluń Z., Arabczyk W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2016
|
Vol. 18, nr 2
78--83
EN
The iron catalyst precursor promoted with Al2O3, CaO, and Li2O was obtained applying the fusing method. Lithium oxide forms two phases in this iron catalyst: a chemical compound with iron oxide (Li2Fe3O4) and a solid solution with magnetite. The catalyst promoted with lithium oxide was not fully reduced at 773 K, while the catalyst containing potassium was easily reducible at the same conditions. After reduction at 873 K the activity of the catalyst promoted with lithium oxide was 41% higher per surface than the activity of the catalyst promoted with potassium oxide. The concentration of free active sites on the surface of the catalyst containing lithium oxide after full reduction was greater than the concentration of free active sites on the surface of the catalyst promoted with potassium oxide.
8
Content available remote Preparatyka katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem do niskociśnieniowej syntezy amoniaku
Tarka A., Zybert M., Truszkiewicz E., Antoniak-Jurak K., Kowalik P., Raróg-Pilecka W.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 12
2195-2198
PL
Otrzymano 3 serie prekursorów oraz katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem do syntezy amoniaku. Zastosowano analizę termograwimetryczną (TG-MS), fizysorpcję N2 oraz temperaturowo-programowaną desorpcję wodoru (TPD-H2) w celu charakterystyki materiałów oraz zmierzono aktywność katalizatorów. Ustalono optymalne warunki procesu wytwarzania katalizatorów kobaltowych przez współstrącanie w wyniku jednoczesnego dodawania roztworów wszystkich reagentów, przy zastosowaniu jednogodzinnego starzenia osadu oraz temperatury kalcynacji 500–600°C. Zastosowanie opracowanej procedury pozwoliło uzyskać prekursory oraz katalizatory CoCeBa o korzystnych parametrach teksturalnych i wysokiej aktywności w syntezie amoniaku.
XX
Three series of Ce and Ba-promoted Co catalysts were prepd. by copptn. of Co and Ce carbonates, impregnation with Ba(NO2)2 and calcination at 500–800°C, and then studied for sp. surface (sorption of N2 and H2) and activity in NH3 synthesis. The 1 h long ageing of the copptd. catalyst precursors and their calcination at 500–600°C were recommended for practical use.
9
Content available remote Katalizatory kobaltowo-molibdenowe domieszkowane cezem do syntezy amoniaku
Moszyński D., Adamski P., Pełech I., Arabczyk W.
Przemysł Chemiczny
|
2015
|
T. 94, nr 8
1399-1403
PL
Badano katalizatory kobaltowo-molibdenowe domieszkowane cezem (0,25–3% mas. Cs) w procesie syntezy amoniaku. W katalizatorach tych zidentyfikowano dwie fazy krystaliczne azotków kobaltu i molibdenu: Co₂Mo₃N oraz Co₃Mo₃N. Wykazano, że materiały te charakteryzują się dużą aktywnością w procesie syntezy amoniaku. Optymalną aktywność katalityczną uzyskano dla katalizatorów zawierających 1,7% mas. cezu. Na podstawie testu starzenia termicznego wykazano, że dochodzi do częściowego spiekania krystalitów fazy repeatedly detd. Thermal treatment resulted in sintering of crystallite Co₃Mo₃N phase and decreasing the activity of catalysts.N oraz zmniejszenia powierzchni właściwej. W rezultacie zmniejsza się aktywność katalizatorów.
EN
Co-Mo catalysts contg. Cs (0.25–3.0% by mass) were obtained by redn. of precursors with NH₃ at 700°C. The precursors were derived from aq. solns. of (NH₄)₆Mo₇O₂₄, Co(NO₃)₂ and CsOH. The anal. of catalysts by X-ray diffraction and anal. of the diffraction profiles by Rietveld method showed the presence of Co₂Mo₃N and Co₃Mo₃N phases depending on the content of Cs in the catalyst. Activities of the catalysts were tested under lab. Conditions of the synthesis of NH₃ at 400°C and 10 MPa. The reaction rate const. was detd. by measuring the flow of the reaction gases and NH₃ concns. The highest activity was achieved for the catalyst contg. Cs 1.7% by mass. The catalysts used for the activity detns. were then subjected to aging (650°C, 18 h) and their activity was repeatedly detd. Thermal treatment resulted in sintering of crystallite Co₃Mo₃N phase and decreasing the activity of catalysts.
10
Content available Properties and activity of the cobalt catalysts for NH3 &enspsynthesis obtained by co-precipitation – the effect of lanthanum addition
Zybert M., Karasińska M., Truszkiewicz E., Mierzwa B., Raróg-Pilecka W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2015
|
Vol. 17, nr 1
138--143
EN
In modern research on catalysts for NH3&enspsynthesis a lot of attention is paid to cobalt. In this work the new catalytic systems based on cobalt are presented. Unsupported cobalt catalysts singly promoted (La or Ba) and doubly promoted (La and Ba) were prepared and tested in NH3&enspsynthesis reaction under commercial synthesis conditions. Characterization studies revealed that lanthanum plays a role of a structural promoter, which improves the surface of catalyst precursors and prevents from sintering during calcination. However, lanthanum has a negative effect on the reduction of cobalt oxide, but the addition of barium promoter (Co/La/Ba catalyst) diminishes the negative impact of La. The co-promotion of cobalt with lanthanum and barium results in the increasing of the active phase surface and improvement of its activity in NH3&enspsynthesis.
11
Content available Determination of the Content of Promoters in Magnetite and Wustite Phases in the Fused Iron Catalyst
Lendzion-Bieluń Z., Jędrzejewski R.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2013
|
Vol. 15, nr 1
27-29
EN
Taking advantage of differences in etching rates of crystallographic phases, forming an oxidized form of the fused iron catalyst, a content of promoters in main phases, magnetite and wustite, was determined. A calcium oxide content in magnetite and wustite was 0.54 wt% and 3.59 wt%, respectively. Aluminum oxide was found in the magnetite phase, and its content was 4.5 wt%. The third promoter, potassium oxide, was almost completely located outside these phases. XRD and ICP-OES instrumental methods were used in the investigations.
12
Content available remote Współstrącanie jako skuteczna metoda preparatyki katalizatorów kobaltowych do syntezy amoniaku
Karolewska M., Wójcik P., Truszkiewicz E., Narowski R., Raróg-Pilecka W.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 11
2142--2145
PL
Przeprowadzono badania mające na celu ocenę skuteczności i powtarzalności metody współstrącania jako sposobu preparatyki katalitycznych układów kobaltowych przeznaczonych do procesu syntezy NH₃. Otrzymano serię katalizatorów kobaltowych promowanych cerem i barem. Do ich scharakteryzowania zastosowano TG-MS, fizysorpcję N₂ oraz H₂-TPD. Aktywność katalityczną badano w reakcji syntezy amoniaku w warunkach zbliżonych do warunków przemysłowych pracy katalizatorów. Przedstawione wyniki potwierdzają powtarzalność metody preparatywnej. Umożliwia ona uzyskanie katalizatorów kobaltowo-cerowo-barowych o podobnym składzie oraz zbliżonej i wysokiej aktywności. Zbadano wpływ temperatury kalcynacji węglanów kobaltu i ceru na właściwości i aktywność badanych kontaktów. Zwiększanie tej temperatury z 500°C do 800°C wywiera niekorzystny wpływ na parametry teksturalne oraz aktywność kontaktów w reakcji syntezy NH₃. Uzyskane katalizatory kobaltowe promowane cerem i barem wykazują aktywność wyższą niż aktywność konwencjonalnego katalizatora żelazowego KM I.
EN
Four Ba-promoted Co-Ce catalysts for NH₃ synthesis were prepd. by copptn. with K₂CO₃ from aq. solns. of Co(NO₃)₂ and following impregnation with Ba(NO₂)₂. The catalysts were tested by thermogravimetric anal., physisorption of N₂ and temp.-programmed desorption of H₂. Their catalytic activity was tested under industrial conditions of the NH₃ synthesis (400°C, 6,3 MPa). The increase of calcination temp. from 500°C up to 800°C had an unfavourable effect on textural parameters and the activity of the catalysts. The activity of the catalysts was higher than that of the com. Fe catalyst.
13
Content available remote Katalizatory kobaltowe do syntezy amoniaku otrzymywane metodą współstrącania
Karolewska M., Nalewajko O., Truszkiewicz E., Raróg-Pilecka W.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 6
1224-1228
PL
Wykorzystując metodę współstrącania uzyskano serię promowanych katalizatorów kobaltowych do syntezy NH₃. W roli promotorów zastosowano cer i bar. Przebadano pięć związków z grupy węglanów oraz wodorotlenków jako odczynniki strącające. Otrzymane układy katalityczne scharakteryzowano przy pomocy fizysorpcji azotu, pomiarów termograwimetrycznych (TG-MS) oraz temperaturowo-programowanej desorpcji wodoru (H₂-TPD). Zbadano aktywność katalityczną spreparowanych kontaktów w reakcji syntezy NH₃ pod ciśnieniem 6,3 MPa. Stwierdzono, że współstrącanie jest skuteczną metodą otrzymywania aktywnych katalizatorów kobaltowych przeznaczonych do syntezy amoniaku. Uzyskano katalizatory o aktywności wyższej niż aktywność konwencjonalnego katalizatora żelazowego KM I. Rodzaj użytego podczas preparatyki odczynnika strącającego wpływa na wielkość powierzchni fazy aktywnej kontaktów, a tym samym na ich aktywność. Najefektywniejszym spośród przebadanych odczynników strącających jest K₂CO₃.
EN
Five Ba-promoted Co-Ce catalysts for NH₃ synthesis were prepd. by alk. copptn. from aq. soln. of Co and Ce nitrates and impregnation with Ba(NO₂)₂. The catalysts were then tested by physisorption of N₂, thermogravimetric anal. and temp.-programmed desorption of H₂ as well as for catalytic activity in NH₃ synthesis under pressure 6.3 MPa. Activity of the catalysts was higher than that of a com. fused Fe catalyst. The most effective precipitant was K₂CO₃.
14
Content available Reakcje i procesy katalityczne. Cz. III b. Kataliza w przemyśle nieorganicznym
Sarbak Z.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2010
|
R. 15, nr 4
9-14
15
Content available remote Synteza amoniaku w Zakładach Azotowych Kędzierzyn S.A. : doświadczenia z 15 lat eksploatacji
Mordecka Z., Skórski J.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 9
929-931
16
Content available remote Nowy sposób wydzielania produktu w niskociśnieniowej syntezie amoniaku
Mordecka Z., Arabczyk W., Hennel W., Mordecki S.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
T. 86, nr 3
226-229
17
Content available remote Obecny stan wiedzy o katalizatorze żelazowym do syntezy amoniaku
Arabczyk W., Jasińska I.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 2
130-137
PL
Na podstawie doniesień literaturowych oraz wyników prac własnych opisano obecny stan wiedzy o katalizatorze żelazowym do syntezy amoniaku. Przedstawiono model powierzchni aktywnej katalizatora żelazowego, w którym założono, że powierzchnia żelaza jest zwilżona tlenkami promotorów oraz, że katalizator w warunkach syntezy amoniaku znajduje się w stanie równowagi. W oparciu o zaproponowany model wyjaśniono mechanizm redukcji oraz dezaktywacji katalizatora.
EN
A review with 78 refs. covering the mechanism of redn. and deactivation of iron catalysts in terms of a catalyst model with the active iron atom surface assumed to be wetted by promoters oxides. Promoters join with the Fe atom via O atom. At >350°C, chem. equil. is rapidly attained in the nanocryst. systems.
18
Content available remote Katalizatory rutenowe do syntezy amoniaku osadzone na zgrafityzowanych węglach aktywnych
Kowalczyk Z., Raróg-Pilecka W.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 2
124-129
PL
Dokonano krótkiego przeglądu wyników prac własnych, prowadzonych nad katalizatorami typu Ru/C, wspartego doniesieniami literaturowymi. Omówiono sposób preparatyki katalizatorów. Przeanalizowano wpływ modyfikacji surowego węgla aktywnego, obejmującej wysokotemperaturową obróbkę cieplną (1700– 2300°C) i, ewentualnie, dodatkowe zgazowanie w strumieniu CO2 lub H2O, na jego strukturę i teksturę wraz z konsekwencjami dla dyspersji osadzonego rutenu, a także zilustrowano wpływ wymiarów krystalitów Ru na aktywność jego powierzchni (czułość strukturalna reakcji). Przedstawiono charakterystyki kinetyczne promowanych katalizatorów rutenowych w reakcji syntezy NH3, przedyskutowano poglądy na temat roli promotorów w układzie. Omówiono też kwestie ważne dla praktyki przemysłowej, takie jak odporność nowych materiałów na przegrzanie (termostabilność) oraz odporność na metanizację podłoża węglowego w warunkach procesu.
EN
A review with 62 refs. covering prepn. of Ru/C catalysts, modification (superheating at 1700–2300°C and optional gasification in CO2 or H2O) of crude activated C and its effect on structure, texture and dispersion of deposited Ru atoms, the effect of Ru crystallite size on catalytic Ru activity, kinetic characteristics of (K, Cs, Ba)-promoted catalysts, thermal resistance of new catalyst materials, and resistance of C support to undergoing methanation under process conditions.
19
Content available remote Ocena aktywności żelazowych katalizatorów syntezy amoniaku w przemysłowych reaktorach typu TVA
Mordecka Z., Woźniak S.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 12
946-948
PL
Analizowano proces dezaktywacji żelazowych katalizatorów syntezy amoniaku w przemysłowych reaktorach typu TVA. Rozpatrzono kilka różnych modeli dezaktywacji katalizatora wzdłuż wysokości złoża, wykorzystując wyniki badania aktywności próbek katalizatora pobranych w czasie wyładunku starannie spasywowanego wsadu. Modele te zastosowano następnie do oceny pracy reaktora. Za pomocą wybranego modelu oceniono szybkość dezaktywacji katalizatora PS3-INS, na podstawie parametrów technologicznych z okresu jego 12-letniej eksploatacji w reaktorze TVA, w jednostce syntezy amoniaku o zdolności produkcyjnej 500 t/d, w ZA „Puławy”.
EN
In an 8–12 mm PS-3-INS catalyst thoroughly passivated and discharged from the reactor, structural promoters (Al, Ca, Mg, Si) were unaffected, S was present in the top layer, and K losses were 26% in the top and up to 10% in other layers. In mid-layers, Fe crystallite size growth was max. Reactor’s operating lines were calcd. by assuming various catalyst activity variation models, plug flow of the gas through the bed, and the exptl. kinetic characteristics of the catalyst. Most affected were temp. profiles; ammonia production only in 2%. The catalyst activity drop, only 30% in a 12-year-long operation of a 500-t NH3/day plant, was attributed to catalyst’s thermal stability and high purity of the synthesis gas.
20
Content available remote The state of studies on iron catalyst for the ammonia synthesis
Arabczyk W.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2005
|
Vol. 7, nr 3
8-17
EN
The past and present research of the iron catalyst for ammonia synthesis carried out in the Institute of Chemical and Environment Engineering of Szczecin University of Technology has been described. The role of promoters, especially alkali metals, has been explained. The structure of the surface of active iron catalyst has been proposed. The behavior of iron catalyst during the reaction of nitriding has also been shown.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.