Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Elektroanaliza z wykorzystaniem granic fazowych typu ciecz-ciecz

Półtorak Łukasz

Wiadomości Chemiczne

|

2022

|

[Z] 76, 11-12

841-860

EN

This work is focused on the electroanalytical application of the system composed from two immiscible electrolyte solutions also known as the electrified liquid-liquid interface. The particular attention is given to the electroanalytical signals originating from the simple ion transfer reactions (transfer of ion either from the aqueous to the organic or from the organic to the aqueous phase) providing ionic currents that can be probed in a function of the applied potential. Advantages and limitations of the soft junctions are underlines and discussed based on the examples published in the literature. Finally, future directions are given further indicating the utility of the concerned platform for the electroanalytical applications.

2

The application of waste toner material as a filler for the synthesis of composites based on Epidian® 5

Gargol Mateusz, Ronka Sylwia, Podkościelna Beata

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2022

|

Vol. 58, iss. 2

art. no. 146358

EN

The reprocessing of polymeric waste materials is an important issue from an environmental point of view. This paper presents the synthesis and characterization of epoxy resin based composites with the application of waste powder from toner (laser printer) as a filler (10 wt.%). The use of waste filler is part of a sustainable economy. For the synthesis of composites, epoxy resin (Epidian® 5) and three amines (ethylenediamine, triethylenetetramine and aniline) were applied. The presence of the amines compounds in the samples was confirmed by the ATR/FT-IR spectra on which were noted the stretching vibrations band the C-N groups around 1037 cm-1. Materials were analyzed by the TG/DTG and DSC analysis, which showed the influence of kind the crosslinking agent and the presence of filler on their thermal properties. The glass transition (Tg) of materials occurs in the temperature range from 39.8 to 64.2°C. The highest values were achieved for the triethylenetetramine (TETA), which indicates the highest cross-linking of this composite. It has been shown that materials about satisfactory can be obtained, using cheap and waste substances by simple synthesis which does not require expensive polymerization initiators.

3

Conversion of Diethylamine into Nitrogen Oxides During Combustion in a Fluidized Bed

Kowarska B., Baron J., Żukowski W.

Logistyka

|

2014

|

nr 4

4518--4527, CD6

EN

The paper presents results of experimental researches of diethylamine conversion into nitrogen oxides and its influence on the process of combustion of propane with amine various amounts addition. It was found up to 59% amine was converted to NxOy (NO was a main product - more than 90%). The remaining amount of (C2H5)2NH was converted to nitrogen. Diethylamine effect on the kinetics of the propane combustion process was practically negligible. Diethylamine and radicals which were products of its chemical reactions in the combustion zone, influenced on the acceleration of CO and VOC oxidation under lower temperature.

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań nad konwersją dietyloaminy do tlenków azotu oraz jej wpływem na proces spalania propanu z dodatkiem jej różnych ilości. Ustalono że konwersji do NxOy ulegało do 59% aminy (główny produkt to NO – ponad 90%). Pozostała ilość (C2H5)2NH była przekształcana do azotu. Wpływ dietyloaminy na kinetykę procesu spalania propanu był praktycznie pomijalny. Dietyloamina oraz rodniki będące produktami jej przemiany w strefie spalania, wpływały na przyspieszenie utleniania CO i LZO w niższej temperaturze.

4

The Deposition of Gold Nanoparticles Onto Activated Carbon

Jaworski W., Streszewski B., Szaciłowski K., Pacławski K.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2014

|

Vol. 59, iss. 3

899--903

EN

This work reports the results of spectrophotometric, dynamic light scattering (DLS) and microscopic (SEM) studies of the gold nanoparticles (AuNPs) deposition on activated carbon (AC) surface modified with primary (ethanolamine) and secondary (diethylenetriamine and triethylenetetramine) amines. It was found that this method is efficient for deposition of AuNPs from aqueous solution. However, nanoparticles change their morphology depending on the kind of amine used in experiments. On the AC surface modified with ethanolamine, the uniform spherical AuNPs were formed. In case of diethylenetriamine and triethylenetetramine application, the agglomerates of AuNPs are present. The diameter of individual AuNPs did not exceed 15 nm and was bigger as compared with the diameter of particles present in precursor solution (ca. 10 nm).

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań spektrofotometrycznych, metodą dynamicznego rozpraszania światła (DLS) oraz mikroskopowe (SEM) dotyczące osadzania nanocząstek złota na węglu aktywnym, modyfikowanym aminami: pierwszorzędową (etanoloamina) i drugorzędowymi (dietylenotriamina i trietylenotetraamina). Wykazano, że ten sposób modyfikacji umożliwia osadzanie nanocząstek złota z roztworu wodnego na powierzchni węgla. W zależności od rodzaju używanej aminy ulega jednak zmianie morfologia osadów nanocząstek. Na powierzchni węgla aktywnego, modyfikowanego etanoloaminą, tworzą się jednorodne cząstki złota o kształcie sferycznym. W przypadku zastosowania dietylenotriaminy oraz trietylenotetraaminy obserwowano powstawanie agregatów nanocząstek. Średnica pojedynczych nanocząstek nie przekraczała 15 nm i była większa od średnicy nanocząstek obecnych w roztworze prekursora (ok. 10 nm).

5

Absorpcja CO2 w wodnych roztworach N-metylodietanoloaminy: Dane eksperymentalne i model Deshmukha-Mathera

Stec M., Wilk A., Więcław-Solny L.

Karbo

|

2013

|

Nr 3

226--234

PL

Zbadano eksperymentalnie absorpcję dwutlenku węgla w wodnym roztworze N-metylodietanoloaminy (MDEA) o stężeniu 2M i 4M, w temperaturze 313 K i 343 K. Otrzymane wyniki, uzupełnione danymi literaturowymi, zostały wykorzystane do wyznaczenia metodą regresji, wartości współczynników oddziaływania składników roztworu wymaganych w modelu Deshmukha-Mathera. Wykorzystując powyższy model i wyznaczone współczynniki obliczono równowagowe ciśnienie cząstkowe dwutlenku węgla nad roztworem. Wyniki modelowania porównano z danymi eksperymentalnymi, osiągając bardzo dobrą zgodność. Otrzymane współczynniki mogą być wykorzystane w modelowaniu absorpcji CO2 w roztworach zawierających MDEA (jedno- i wieloskładnikowych).

EN

Solubility of CO2 in aqueous solution of N-methyldiethanolamine was experimentally measured for solution concentrations 2M and 4M and in temperatures 313 K and 343 K. The obtained data, supplemented by literature data, were used to calculate binary interaction parameters required by a Deshmukh-Mather model. Taking advantage of the mentioned model and determined parameters the equilibrium partial pressure of CO2 over the solution was calculated. Modelling results were compared with experimental data, obtaining a very good compliance. The obtained co-efficients can be used during modelling of CO2 solubility in single or multi-component solutions containing MDEA.

6

Synteza nitronów

Socha J., Jabłońska M., Głąb K., Mikulska M., Jasiński R., Barański A.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2012

|

R. 109, z. 2-Ch

183--207

PL

W artykule przeprowadzono krytyczną analizę danych literaturowych dotyczących syntezy nitronów.

EN

The paper is a critical review of available literature data that are connected with synthesis of nitrones.

7

Wpływ dodatków środków przeciwzbryleniowych na skłonność do zbrylania technicznych soli magnezu

Biskupski A., Malinowski P., Biskupski P., Rusek P.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 5

696-698

8

Wybrane zastosowania chromatografii jonowej do oznaczania amin

Michalski R., Łyko A.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2011

|

T. 16, nr 1

71-77

PL

Chromatografia jonowa jako odmiana wysokosprawnej chromatografii cieczowej od ponad 35 lat jest wykorzystywana przede wszystkim do oznaczania nieorganicznych anionów i kationów w wodach i ściekach. Jednakże w minionych latach zakres jej zastosowań znacznie się rozszerzył na nowe anality oraz rodzaje matryc. Ważną grupą związków stosowanych w różnych gałęziach przemysłu, jak i obecnych w napojach i żywności są aminy alifatyczne oraz aromatyczne. W pracy przedstawiono wybrane zastosowania chromatografii jonowej do oznaczania amin m.in. w ściekach przemysłowych oraz próbkach napojów i żywności.

EN

Ion chromatography as a kind of high performance liquid chromatography is used for the determination of inorganic anions and cations in water and wastewater since over 35 years. However, nowadays its application is broaden and concerns new analytes and types of sample matrix. An important group of compounds use in different branches of industry, as well as present in beverages and food are aliphatic and aromatic amines. The work presents a selected application of ion chromatography for the determination of amines in e.g. industrial wastewater, and in beverages and food.

9

Aminy w stabilizacji polioksymetylenu

Pawłowski S., Tokarz L., Stasiński J.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2007

|

Nr 4

185-190

PL

Zbadano wpływ Chimassorbu l 19 FL na stabilność polioksymctyienu. Dodatek tego stabilizatora spowodował poprawę wskaźnika K220 oznaczającego szybkość degradacji w 220st.C, a więc poprawę tcrmostabilności, ale zwiększył szybkość starzenia się polimeru. Wzrost emisji formaldehydu powierzchniowego oraz zawartości frakcji niestabilnej wskazuje na konieczność dalszych badań.

EN

The results of investigations of polyoxymethylene stabilisation with use of commercial stabiliser Chimassorb 119 FL arc presented. The addition of the stabiliser caused the improvement of polymer thermostability represented by K22o parameter. The growth of the formaldehyde emission from the polymer surface and content of the unstable fraction indicates the necessity of further research.

10

Reactions of ‘Cage’ Dione with Primary Amines; Revision of an Earlier Report

Romański J.

Polish Journal of Chemistry

|

2007

|

Vol. 81, nr 2

187-191

EN

Reactions of pentacyclo[5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane-8,11-dione (1, ‘cage’ dione) with primary amines (i.e. benzylamine, aniline, methylamine and 2-aminoethanol) leading to the adducts 4a–d in good yields are described. In all cases the transannular cyclization process was observed and oxa-bridged products 4a–d were obtained. Isolated compounds were identified as hemiacetals or their internal salts. The type of the formed product is dependent on basicity of the used amines. Subsequent dehydration of the initially obtained adducts in boiling benzene led to monoimines 3a–d..

11

Wydłużanie łańcucha wartości dodanej w przemyśle chemicznym. Cz. 2, Otrzymywanie pochodnych cykloheksyloaminy poprzez katalityczne aminowanie fenolu aminami alifatycznymi

Kijeński J., Winiarek P., Kojro Ł.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 2

107-113

PL

Badano reakcję aminowania fenolu aminami alifatycznymi w obecności katalizatorów platynowych i wodoru. W wyniku tej reakcji otrzymywano alkilowe pochodne cykloheksyloaminy, cykloheksyloaminę i dicykloheksyloaminę. Przeprowadzono także reakcje amin alifatycznych z cykloheksanolem i cykloheksanonem. Na podstawie otrzymanych wyników zaproponowano mechanizm reakcji redukcyjnego aminowania fenolu aminami alifatycznymi.

EN

PhOH aminated at 150–300°C with n-butylamine gave over Pt/SiO2 (6 h/150°C, const. activity) n-butylcyclohexylamine (I) with max. selectivity (35+%). Pt/MgO became less active in 6 h. In the PhOH/n-BuNH2/H2 =1:1.15:5 (by moles) system, the yield of I was max. at 14%. Isobutylamine as reactant gave iso-I in 45% yield, selectivity ca. 70%. Butyl amines were less reactive than propyl. N2 used instead of H2, made amination nil over either catalyst. At 150 and 200°C, BuNH2 disproportionates and BuCN were the only products, resp. A 7-step mechanism of reductive amination of PhOH was suggested, supported by results of the reactions of aliphatic amines with cyclohexanol and cyclohexanone.

12

Isothermal curing of epoxy resins as seen by direct current and rheological measurements

Friedrich K., Ulański J., Boiteux G., Seytre G.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 4

264-269

EN

The investigations of epoxy-amine systems' curing were carried out by direct-current (DC) measurements in order to get better understanding of the evolutions of ionic conductivity and viscosity in the reactive medium. This study extends our earlier DC and ion mobility investigations (Time-of-Flight method) on this subject. The additional rheological examinations (Dynamic Mechanical Analysis) have allowed to determine the correlations between evolution of electric and viscoelastic properties such as dynamic viscosity. The experiments have been carried out for the epoxy-amine reacting system that gelates and vitrifies: diglycidyl ether of bisphenol A with 4,4'-methylenebis(3-chloro-2,6-diethylaniline) (DGEBA-MCDA) and for the reacting system that gelates only: diglycidyl ether of 1,4-butanediol with 4,9-dioxa-1,12-dodecane diamine (DGEBD-4D). An inconsistency between the time dependence of ionic conductivity and viscosity was explained by the fact that the concentration of the mobile ion charge carriers is decreasing with the advancement of reaction. This observation lead to the conclusion of limited application of the electric techniques for the direct in situ monitoring of chemical reactions.

PL

Proces utwardzania żywic epoksydowych aminami zbadano metodą pomiarów stałoprądowych (DC) w celu lepszego zrozumienia ewolucji przewodnictwa jonowego i lepkości w reaktywnym medium (rys. 1, 2). Praca ta poszerza wcześniejsze badania przewodnictwa i ruchliwości jonów metodą pomiaru czasu przelotu (ToF). Dodatkowe badania reologiczne (dynamiczna analiza mechaniczna - DMA, rys. 3, 4) pozwoliły na wyznaczenie korelacji pomiędzy zmianami właściwości elektrycznych i lepkosprężystych. Przedmiotem badań były dwa reaktywne układy epoksydowo-aminowe: żelujący i ulegający zeszkleniu [eter diglicydylowy bisfenolu A (DGEBA) + 4,4'-metylenobis(3-chloro-2,6-dietyloanilina) (MCDEA)] oraz wyłącznie żelujący [eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu (DGEBD) + 4,9-diokso-1,12-dodekanodiamina (4D)]. Stwierdzoną niezgodność pomiędzy zależnościami czasowymi przewodnictwa jonowego i lepkości wyjaśniono faktem, że koncentracja ruchliwych jonowych nośników ładunku maleje z postępem reakcji (rys. 5-8). Obserwacja ta prowadzi do wniosku o ograniczonym zastosowaniu technik elektrycznych do bezpośredniego (in situ) monitorowania reakcji chemicznych.

13

Modyfikacje nienasyconych estrów skrobi aminami i tiolami

Stawski D.

Zeszyty Naukowe. Włókiennictwo / Politechnika Łódzka

|

2005

|

z. 61

45-56

PL

W pracy zsyntezowano estrowe pochodne skrobi (akrylan i metakrylan) metodą międzyfazowej estryfikacji skrobi odpowiednimi chlorkami kwasowymi. Zbadano nieopisaną dotąd w literaturze nukleofilową addycję amin pierwszo- i drugorządowych oraz tioli do grup winylowych akrylanu i metakrylanu skrobi. Określono wpływ temperatury, rodzaju aminy, stopnia podstawienia i rodzaju rozpuszczalnika na kinetykę addycji do akrylanu skrobi. Porównano odporność termiczną skrobi, jej pochodnej estrowej i aminowej. Wykazano działanie antyelektrostatyczne oraz sorpcyjne trzeciorzędowych i czwartorzędowych pochodnych skrobi.

EN

Ester derivatives of starch, which contain reactive vinyl bonds, such as starch acrylate and methacrylate, were synthesized. The synthesis of these compounds, which had not been sufficiently described as yet, was carried out at a low temperature (about -7°C) by the interfacial esterification of starch with appropriate acid chlorides. Under these conditions no degradation of the polysaccharides chain and no side reactions of vinyl bonds take place. Based on the results of elementary analysis and FTIR, H-NMR and C-NMR spectra, the chemical composition of the esterification products has been confirmed. The second stage of this study was intended for detailed investigation of the so far unreported reactions of nucleophilic addition of primary and secondary amines and dodecanitiole to vinyl groups of starch acrylate and methacrylate under the conditions of pseudo-first order reaction. Based on the obtained results it has been found that the effect of temperature on the reaction rate is consistent with the general assumption of chemical kinetics. The calculated activation energies for the secondary amine addition ranged from 13.2 to 24.2 kJ/mol and those for primary amines from 11.7 to 13.0 kJ/mol. A slight effect of THF and dioxane on the addition kinetics was also observed, while the reaction course was slower in DMSO, which is characterized by a considerably higher dielectric constant. On the other hand, a clear decrease in the constants of pseudo-first order reaction rates was observed in the case of primary and secondary amines with different lengths of aliphatic chain. The presence of amine and thiol groups in the products of addition was confirmed by the methods of FTIR, H-NMR and C-NMR. On the basis of the results of thermogravimetric analysis of starch and products of its modification it has been found that the thermal resistance of starch acrylate is slightly higher than that of initial starch and the degree of substitution with ester groups exerts no significant influence on their thermal stability. The starch derivatives containing tertiary amine groups and anionic groups were successfully used as an antistatic finish for polyester fabrics. The use of N,N-dipropylaminepropionate of starch as a sorbent of copper ions has been also investigated. The results obtained show that the amine derivatives of starch can combine about 1.5 mmole of Cu2+/g sorbent after 10 h.

14

Amines as (co)initiators of cyclic esters' polymerization

Duda A., Biela T., Kowalski A., Libiszowski J.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 7-8

501-508

EN

A review reports on application of amines as (co)initiators in the ring-opening polymerization of aliphatic cyclic esters. First, the use of tertiary amines (R3N) as initiators of the controlled polymerization of highly strained, four-membered b-lactone (b-propiolactone, PL) is described [equation (1)]. Then attempts at the high temperature polymerizations of the medium strained, six- and seven-membered d- and e-lactones initiated with primary amines (RNH2) or a-amino acids are briefly discussed. Finally, it is shown in more detail that the best results have been obtained recently in the processes catalyzed additionally with tin(II) octoate [Sn(Oct)2]. Mechanisms of these polymerizations are also discussed. Results of the kinetic studies [equation (9) and (10)] as well as 1H NMR, MALDI TOF mass spectrometry, and size exclusion chromatography (SEC) measurements, carried out in the authors' laboratory, indicate that polymerizations of e-caprolactone (CL) or L,L-lactide (LA) initiated with RNH2/Sn(Oct)2 fulfill living process criteria and therefore allow to fully control the syntheses of the corresponding polymers. The selected syntheses applications, such as preparation of the copolymers N-carboxyanhydrides of a-aminoacids and LA [equation (7)] or star-shaped polymers based on polyamino dendrimers [formula (I) and (II)] are also described.

PL

Artykuł przeglądowy dotyczący zastosowania amin jako (ko)inicjatorów w polimeryzacji z otwarciem pierścienia cyklicznych estrów alifatycznych rozpoczęto od opisu chronologicznie najwcześniejszego wykorzystania trzeciorzędowych amin (R3N) do inicjowania kontrolowanej polimeryzacji silnie naprężonego, czteroczłonowego b-laktonu - b-propiolaktonu (PL) [równanie (1)]. Następnie przedstawiono próby wysokotemperaturowej polimeryzacji sześcio- i siedmioczłonowych d- i e-laktonów o średnim naprężeniu pierścienia inicjowanej pierwszorzędowymi aminami (RNH2) lub a-aminokwasami. Ostatecznie wykazano, że najlepsze wyniki uzyskuje się w procesie dodatkowo katalizowanym oktanianem cyny(II) [Sn(Oct)2]. Wprowadzenie dodatkowego katalizatora pozwala m.in. na obniżenie temperatury reakcji i powoduje zwiększenie ciężaru cząsteczkowego produktów. Przedyskutowano mechanizm takiej polimeryzacji. Wyniki własnych badań kinetycznych [równania (9) i (10)] oraz analiz otrzymanych polimerów metodami 1H NMR, spektrometrii masowej MALDI TOF i chromatografii z wykluczeniem objętości (SEC) wskazują, że polimeryzacje e-kaprolaktonu (CL) lub L,L-laktydu (LA) inicjowane układem RNH2/Sn(Oct)2 spełniają kryteria procesu żyjącego i dlatego pozwalają na w pełni kontrolowaną syntezę odpowiednich polimerów. Opisano wybrane zastosowania preparatywne, mianowicie syntezę kopolimerów N-karboksybezwodników a-aminokwasów i LA [równanie (7)] oraz poliestrów gwiaździstych na podstawie dendrymerów poliaminowych [wzory (I) i (II)].

15

The Reactions of 2-(Bromoseleno) benzenesulfonyl Chloride with Primary Amines toward 2,2'-Diselenobis(benzenesulfonamides) and 1,2,3-Benzothiaselenazole 1,1-Diodides: New oxygen-Transfer Agents, Antimicrobials and Virucides

Potaczek P., Giurg M., Kloc K., Maliszewska I., Piasecki E., Piętka M., Młochowski J.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol. 78 / nr 5

687-697

EN

The reaction of title compound 6 with primary aliphatic or aromatic amines was investigated. The products were 2,2_-diselenobis(benzenesulfonamides) (4) accompanied in some cases by 1,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxides (3). Exceptionally, when aniline was a reagent, 2-(sulfamoylphenyl)phenylselenenylanilide was produced. These results are interpreted in the light of the proposed mechanisms. The compounds 3 and 4 exhibited catalytic activity in hydroperoxide oxidation of cyclohexanone (12) and 1-naphthaldehyde N,N-dimethylhydrazone (17). Although they were inactive against patogenic bacteria and fungi an appreciable antiviral activity against HSV-1 and EMCV of the compounds 3b, 3c and 4b was observed.

16

Synthesis of New Diaryl and Dialkyl Diselenides as Potential Vircucides and Antimicrobials

Palus J., Chojnacka M., Piasecki E., Zboińska E., Młochowski J.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol.78 /nr 11-12

2117-2126

EN

The synthesis of three new groups of alkyl and aryl diselenides: 2,2'-diselenobisbenzamides, 4,4'-diselenobisbutyramides and 2,2'-di(selenomethyl)bisbenzamides designed as potential virucides and bacteriocides was elaborated. It was based on acylation of free amino group in monoprotected diamines or 4'-aminobenzo-15-crown-5 with corresponding diselenobiscarboxylic acids or their chlorides.

17

Wydzielanie jonów Cr(VI) aminami w procesach ekstrakcji i ciekłych membran.

Kozłowski C., Walkowiak W.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

1998

|

R. 43, nr 9

420-427

PL

Przedstawiono stan badań procesu ekstrakcji jonowych form chromu(VI) z roztworów wodnych ekstrahentami z grupy Ill-rzędowych amin i IV-rzędowych soli amoniowych. Omówiono budowę i właściwości ekstrakcyjne pochodnych amin w procesie ekstrakcji. Omówiono modele ekstrakcyjne jonów Cr(Vl) z roztworów chlorkowych i siarczanowych w zależności od kwasowości fazy wodnej. Wykazano również przydatność metod wydzielania jonów Cr(Vl) za pomocą ciekłych membran typu: grubowarstwowych, popartych i emulsyjnych zawierających nośniki z grupy amin. Przedstawiono wyniki badań transportu jonów Cr(VI) przez ciekłe membrany z kwaśnych roztworów III-rzędowymi aminami oraz z roztworów zasadowych IV-rzędowymi solami amoniowymi. Procesy te pozwalają na wydzielenie jonów Cr(VI) z 90-procentową wydajnością przy dużej stabilności układu membranowego. Silną tendencję do tworzenia trwałych par jonowych amin z anionami Cr(VI) wykorzystano również do rozdziału jonów Cr(VI) i Cr(III) w procesach ciekłych membran.

EN

The solvent extraction of chromium(VI) ions from aqueous solutions, with the use of tertiary amines and quaternary ammonium salts as extractants, is reviewed. The structure and extraction properties of amine derivatives in the process and the extraction models of Cr(VI) ions from chloride and sulphate solutions, as a function of aqueous phase acidity, are treated. There is presented also the usability of liquid membranes of the type: thick-layer, supported and emulsion liquid membranes, containing carriers of the amine type. The transport of Cr(VI) ions through the liquid membranes out of acidic solutions by 111-order amines and out of alkaline solutions by the IV-order ammonium salts is treated too. Those methods allow to remove up to 90% of CrtVI) with a very stable membrane system. High affinity of Cr(VI) anions with amines was utilized to separate Cr(VI) and Cr(lII) ions in the liquid membran process.