Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: amidy kwasów pirydylokarboksylowych

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Aktywność powierzchniowa hydrofobowych pochodnych pirydyny na granicy faz węglowodór/woda

Prochaska K.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2000

Vol. 48, nr 22

141-144

W pracy przedstawiono wyniki badań aktywności powierzchniowej hydrofobowych pochodnych modelowych ekstrahentów miedzi(II) z grupy estrów i amidów kwasów pirydylo- i pirydynokarboksylowych na granicy faz węglowodór/woda. Wyznaczono i zinterpretowano równowagowe izotermy napięcia międzyfazowego w układach węglowodór/woda zawierających modelowe ekstrahenty. W szczególności badano wpływ hydrofobowości związku oraz typu rozpuszczalnika organicznego na efektywność i graniczną wielkość jego adsorpcji. Stwierdzono, że zarówno struktura monowarstwy adsorpcyjnej, jak i orientacja zaadsorbowanej cząsteczki na granicy faz węglowodór/woda, a w konsekwencji głębokość penetracji kompleksotwórczego ugrupowania hydrofilowego w warstwie wodnej, zależy głównie od typu rozpuszczalnika organicznego. Równie ważną rolę odgrywa zarówno struktura chemiczna części hydrofobowej, jak i jej pozycja w cząsteczce ekstrahenta.

The interfacial activity of some model hydrophobic pyridine derivatives of the ester and amide type were studied. The equilibrium interfacial tension isotherms at the hydrocarbon/water interfaces containing model extractants were determined and interpreted. In particular, the influence of the compound hydrophobicity and the type of organic solvent upon the effectiveness and efficiency of adsorption has been studied. It was found that the structure of adsorbed monolayer and the orientation of adsorbed extractant molecules at the hydrocarbon/water interface and, as the consequence, the depth of the hydrophilic group penetration into the aqueous layers is affected mainly by the type of solvating or nonsolvating diluent. However, the chemical structure of the hydrophobic part of the extractant and its position in molecule plays very important role, too.