Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: aluminosilicate phases

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Reakcyjne spiekanie mieszaniny proszków ZrSiO4 i Al2O3

Jonas S., Bradecki A., Lis J., Czyżewska A., Krupa G.

Materiały Ceramiczne

2013

T. 65, nr 2

168--173

Przedstawiono rezultaty badań dotyczące ewolucji mikrostruktury podczas spiekania proszków cyrkonu (ZrSiO4) i korundu (Al2O3). Reakcje w fazie stałej w układzie stechiometrycznej mieszaniny 3Al2O3∙2SiO2 badano poprzez ilościową identyfikację tworzących się faz technikami dyfrakcji rentgenowskiej (metodą Rietvelda), mikroskopii skaningowej i spektroskopii rozproszonej energii promieniowania rentgenowskiego (SEM + EDS). Badania prowadzono w zakresie temperatur 1400-1600 °C w czasie od 30 minut do 60 godzin. Wysokotemperaturowe reakcje w tym układzie prowadzą do tworzenia się mullitu i tlenku cyrkonu (ZrO2). Szybkość reakcji zależy silnie od temperatury, wyraźne ich przyspieszenie obserwuje się dopiero w 1600 °C. W pierwszym etapie następuje rozkład ZrSiO4 na składniki tlenkowe. Następne etapy to dyfuzja Al3+ do tworzącej się bezpostaciowej fazy SiO2, tworzenie się glinokrzemianowych faz o różnym stosunku Al2O3/SiO2, zarodkowanie i wzrost kryształów mullitu bogatych w SiO2 w obrębie skupisk ziarn ZrO2 i zubożonych o ten składnik w obszarach poza nimi.

The investigation of the microstructure evolution during firing of a mixture of zircon (ZrSiO4) and corundum (Al2O3) powders is presented in the paper. Solid state reactions between ZrSiO4 and -Al2O3 in the mixture of stoichiometric composition (3Al2O3•2SiO2) were studied by XRD method (Rietveld analysis) and electron scanning microscopy with energy-dispersive X-ray spectroscopy (SEM+EDS). The data were obtained at temperatures ranging from 1400 °C to 1600 °C for a period of time ranging from 30 min. to 60 h. High-temperature reactions within the ZrSiO4-Al2O3 mixture led to the formation of mullite and zirconia. The rate of reactions depended, as expected, on the process temperature. The effects of the reactions were meaningful only at the temperatures around 1600 °C. There is no doubt that at this temperature, the first-order reaction of ZrSiO4 decomposition into the oxide components proceeded. The dissolution of Al2O3 particles with diffusion of Al+3 into the non-crystalline aluminosilicate phase seems to be the slowest step of the reaction.

Silicon and aluminium in groundwater of the Kłodzko Region (the Sudetes, )land) - partial geochemical equilibrium with secondary solid phases

Dobrzyński D.

Geological Quarterly

2006

Vol. 50, No. 3

369-382

The chemistry of shallow, cold groundwater in the eastern part of the Kłodzko Region (the Sudetes, SW Poland) was investigated, Groundwaters occur in the short turn-over time zone of the hydrogeological systems. The aquifers are composed of various bedrock types (metamorphic, igneous and sedimentary). Silicon and aluminium concentrations in the waters of particular aquifers are documented. The aqueous chemistry is interpreted in terms of the solubility of solid phases to indicate phases that are responsible for silicon and/or aluminium solubility control. Locally and/or periodically (seasonally) partial geochemical equilibrium between the groundwater and the secondary solid phases might be reached and maintained. In groundwater with a pH below 6.7, aluminium activity is usually controlled by the reversible congruent dissolution of A1(OH)3 forms, whereas silicon activity is probably controlled by the solubility the SiO2 form (chalcedony). At pHs above 6.7, the incongruent reaction between the hydroxyaluminosilicate colloid (HASB) and forms of Al(OH), controls both silicon and aluminium activities.