Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: alkyl methacrylates

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Thermomechanical properties and chemical resistance of alkyl methacrylate/N-(4-chlorophenyl)maleimide copolymers

Ryttel A.

Polimery

2003

T. 48, nr 10

695-700

The copolymerizations of methyl, ethyl, butyl, pentyl, or octyl methacrylates with N-(4-chlorophenyl)maleimide [N-(4-ClPh)MI] initiated with benzoyl peroxide at the temperature range 60- 110degreesC were carried out. The content of N-(4-ClPh)MI in the initial mixtures of the monomers were 5 or 10 wt. %. N-(4- ClPh)MI was synthesized from maleic anhydride and 4- chloroaniline, in a two-step reaction. Selected properties of resulting copolymers, e.g. thermal stability, chemical resistance, Vicat softening point, T-g and hardness were determined. The influences of N-(4-ClPh)MI content in the copolymers and the length of alkyl group in methacrylates on their properties were discussed.

Przeprowadzono rodnikową (wobec nadtlenku benzoilu jako inicjatora) homopolimeryzację metakrylanów metylu, etylu, butylu, pentylu i oktylu, a także ich kopolimeryzację z N-(4-chlorofenylo)maleimidem [N-(4-ClPh)MI] (5 lub 10% mas.). Otrzymane produkty scharakteryzowano metodami IR i analizy elementarnej (tabela 1). Zbadano wpływ długości łańcucha alkilowego w metakrylanie alkilu oraz obecności i zawartości N-(4-ClPh)MI w otrzymanych kopolimerach na stabilność termiczną określoną dynamiczną metodą derywato-graficzną (do 1000°C) i statyczną metodą Madorsky'ego (do 400°C) (tabela 2). Stabilność termiczną oceniano również wyznaczając temperaturę mięknienia wg Vicata (tabela 3). Stwierdzono, że N-(4-ClPh)MI zwiększa odporność termiczną kopolimerów, a także ich twardość i podwyższa temperaturę zeszklenia (tabela 3). Określono też odporność chemiczną homoi kopolimerów zarówno w różnych rozpuszczalnikach organicznych (tabela 4), jak i w różniących się stężeniem roztworach kwasów oraz zasad nieorganicznych (tabela 5). Chemiczna odporność omawianych produktów, praktycznie biorąc, nie zależy od udziału N-(4-ClPh)MI.

Spectral investigation of alkyl polymethacrylates with alogenated carbazolyl pendant groups

Bogdał D., Yashchuk V. M., Pielichowski J., Stępień I., Ogul'chansky T., Warzała M., Kudyra V.

Polimery

2002

T. 47, nr 4

279-281

Investigations of optical absorption, fluorescence and hosphorescence of alkyl methacrylates with halogenated arbazolyl pendant groups showed that incorporation of bromine nd chlorine atoms into a carbazolyl group leads to an essential increase of phosphorescence yield, especially for Br. It was concluded that primarily triplet excitons exist in the polymers prepared.

Przeprowadzono syntezę oraz porównano właściwości absorpcyjne, fluorescencyjne i fosforescencyjne chlorowcowanych (Cl, Br) pochodnych poli[metakrylanu 2-karbazol-9-l -ilo)etylu] (tabela 1, rys. 1-4). Badania wykazały, że wprowadzenie atomu chlorowca (zwłaszcza bromu) do grupy karbazolilowej powoduje wzrost liczby przejść singlet->triplet (S-T) i wydajności fosforescenqi w porównaniu z polimerem wyjściowym niezawierającym chlorowców. Różnice te można stwierdzić na podstawie widm fluoroscencyjnych, a nie wykazują ich widma absorpcyjne i fluoroscencyjne.