Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu krotonowego alkoholem n-oktylowym oraz izooktanolem (2-etyloheksanolem) w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym. W obecności kwasu siarkowego jako katalizatora reakcja jest drugorzędowa względem kwasu krotonowego i alkoholu oktylowego. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
The kinetics of the esterification of crotonic acid with n-octyl alcohol and its isomer 2-ethylhexyl alcohol has been investigated in an experimental isothermal semi batch reactor. When using sulfuric acid catalyst, the reaction appears to be the second order with respect to crotonic acid and to octyl alcohol. The kinetic parameters have been determined.
Przeprowadzono badania kinetyczne procesu estryfikacji kwasu benzoesowego za pomocą alkoholu [n]-oktylowego oraz izooktylowego w doświadczalnym izotermicznym reaktorze półprzepływowym w obecności kwasu dodekawolframowofosforowego jako katalizatora. Stwierdzono, że reakcja jest pierwszorzędowa względem kwasu benzoesowego i nie zależy od stężenia alkoholu. Określono parametry równań kinetycznych.
EN
The kinetics analysis of the esterification of benzoic acid with [n]-octyl and isooctyl alcohols in the presence of phosphotungstic acid as a catalyst, in an experimental isothermal semibatch reactor has been studied. The reaction appears to be of the first order with respect to benzoic acid and does not depend on the concentration of octyl alcohols. The kinetic parameters have been determined.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.