Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

New catalysts based on polyphosphazenes for oxidation reactions

Błaż E., Pielichowski J.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 3

70-72

EN

In the current work we describe a synthesis of novel polymer-based catalysts for oxidation reactions. As a support polyphosphazenes were used. The structures of these compounds were investigated by means of FTIR, 31P NMR and AAS. Oxidation reactions of some alkenes were carried out on the synthesized heterogeneous catalysts at atmospheric pressure in the presence of molecular oxygen. Epoxides and ketone were obtained as the main product with a very high selectivity and high yields.

2

A new polyphosphazene-based catalyst for the oxidation of alkenes

Burczyk A., Pielichowski J., Bogdał D.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2003

|

Vol. 5, nr 3

96-97

EN

In the current work we present synthesis of novel polymeric catalysts and oxidation reactions that represent their catalytic properties. As a support polyphosphazenes were used. The structures of these compounds were investigated by means of IR, EA, 'H NMR, TGA. Oxidation reactions of alkenes were carried out on synthesized polyphosphazene catalyst at atmospheric pressure in the presence of molecular oxygen. Epoxides and ketones were obtained as main product with very high selectivity and high yields.

3

Detektor fotojonizacyjny (PID) - zasada działania i przykłady zastosowania

Curyło J., Wardencki W.

Analityka : nauka i praktyka

|

2003

|

nr 3

43--46

PL

Detektor fotojonizacyjny (PID) używany jest najczęściej do oznaczania związków aromatycznych będących typowymi zanieczyszczeniami środowiska : alkenów, związków fosforo-organicznych, jak również substancji nieorganicznych takich jak arsenowodór czy amoniak.

4

The effect of side reactions on course etherification reaction from alkenes and alcohols on acidic ion resins

Słomkiewicz P.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 142

187-193

PL

Badano przebieg reakcji syntezy eterów: metylo tert-butylowego MTBE, etylo-tert-butylowego ETBE, propylo-tert-butylowego PTBE oraz metylo-tert-amylowego TAME, etylo-tert-amylowego TAEE i propylo-tert-amylowego TAPE na kwasowej żywicy jonitowej typu Amberlyst 15, jako alkeny stosowano izobuten oraz 2-metylo-2-buten. Określono wpływ reakcji dimeryzacji i polimeryzacji alkenów oraz reakcji dehydratacji alkoholu na aktywność katalizatora. Stwierdzono, że największy wpływ reakcji dehydratacji na przebieg reakcji eteryfikacji w temperaturze 353 K obserwuje się przy stosunku molowym alkohol / alken 10:1.

5

The role of triplet excited state of hydrocarbons in catalysis by transition-metal species

Minaev B. F.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

|

2001

|

Vol. 49, No. 1

27-56

EN

Reactions of the second-row transition metal (TM) atoms, clusters and complexes with small hydrocarbons have been considered by a simple valence bond (VB) approximation together with conventional molecular orbital approaches. Correlation diagram obtained from VB treatment of the C-H bond activation by TM atom demonstrates the involvement of the triplet excited state of hydrocarbon into the total wave function at the transition state of the catalytic process. VB approximation indicates that the activation barrier for TM atom insertion into C-H bond of a number of alkanes and alkenes is strongly determined by the "singlet-triplet" avoided crossing when the total spin of the reacting system is fixed by the low-spin term of the TM-catalyst. The energy of the triplet state of hydrocarbon determines the barrier in a simple VB approach. The same general features of spin uncoupling are typical of other TM-species and catalytic processes. The nature of barrier in chemical reaction between two closed shell reagents is often determined by avoided grossing of the ground and doubly-excited singlet states; the latter consists of two triplet excitations coupled to the singlet pairing. In order to diminish the barrier one has to activate in some way the triplet state of the reactants. The catalyst supplies its nonpaired electrons in order to activate the "singlet-triplet" avoided crossing in hydrocarbon.

6

Laboratoryjna aparatura do otrzymywania alkenów

Słomkiewicz P. M.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2000

|

T. 5, nr 2

92--97

PL

W publikacji opisano laboratoryjną aparaturę do wytwarzania alkenów z alkoholi. Aparatura wytwarza alkeny wykorzystując katalityczną reakcję odwodnienia odpowiednich alkoholi na katalizatorze wykonanym na bazie tlenku glinowego. Zastosowano dwa, naprzemiennie pracujące reaktory, które działają na przemian w cyklu: reakcja odwodnienia — regeneracja katalizatora. W ten sposób w jednym reaktorze wytwarza się alken, w drugim zaś, w tym samym czasie, katalizator może być regenerowany. Zastosowano dwa, niezależnie pracujące zbiorniki do odparowywania alkoholu w gazie nośnym zasilane dwoma strumieniami gazu nośnego. Konstrukcja reaktorów pozwala na szybkie ogrzewanie katalizatora dzięki zastosowaniu systemu radiatorów, co pozwala na znaczne zwiększenie wydajności reakcji dehydratacji alkoholi oraz znaczne skrócenie czasu regeneracji złoża katalizatora w stosunku do czasu pracy katalizatora w reakcji wytwarzania alkenu i zachowanie warunku stabilnego stężenia alkenu na wyjściu aparatury w czasie. W laboratoryjnej aparaturze do wytwarzania alkenów z alkoholi można otrzymywać alkeny (eten, propen, buten-1, metylopropen) w zależności od rodzaju użytego alkoholu.

EN

The article describes generator laboratory - apparatus for the production alkenes from alcohols. The generator produces alkenes by using catalytic reaction of catalytic dehydration alcohols on alumina. Applied two alternate working reactors, which work alternately in cycle: dehydration reaction - regeneration of catalyst, in this manner the one reactor is produced alken, in the second in this time catalyst could be regenerated and used two independently working reservoirs for vaporizing alcohols in carrier gas supplied by two independent carrier gas streams. Construction of reactors permits on quick heating catalyst by using system of radiators, what permits on considerable enlargement yield of reaction dehydration alcohols and considerable shortening the time regeneration of deposits on catalyst in relation to time of working catalyst in reaction of dehydration and maintenance the condition of constant in time concentration alkenes on exit of the generator. In laboratory generator, the productions alkenes from alcohols, could receive alkenes (ethene, propene, butene-1, methylpropene) in dependences from type alcohol used.