Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Direct conversion of alkaline earth metal hydroxides and sulfates to carbonates in ammonia solutions

Ehsani Ilhan, Ehsani Arman, Ucyildiz Ayse, Obut Abdullah

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2022

|

Vol. 58, iss. 1

169--180

EN

In this study, the direct conversion behaviors of different alkaline earth metal solids (the hydroxides and the sulfates of alkaline earth metals Ca, Sr, Ba and Mg) to their corresponding carbonates in dissolved carbonate-containing pregnant solutions obtained by direct leaching of a smithsonite (ZnCO3) ore sample in aqueous ammonia solutions having different concentrations (4 M, 8 M and 13.3 M NH3) were investigated by using X-ray diffraction analyses at alkaline earth metal to dissolved carbonate mole ratios of 1:1 and 1:2, for revealing the conversion possibilities of dissolved carbonate in the pregnant solutions to solid carbonate by-products. The results of direct conversion experiments showed that Ca(OH)2, CaSO4•2H2O, Sr(OH)2•8H2O and Ba(OH)2•8H2O converted to their corresponding carbonates, SrSO4 partially converted to SrCO3 as observed by the presence of unreacted SrSO4 peaks in X-ray diffraction patterns of the converted solids, and BaSO4 did not convert to BaCO3 because of its lower solubility with respect to BaCO3. On the other hand, it was observed that Mg(OH)2 did not convert to MgCO3, but MgSO4•7H2O converted dominantly to an uncommon phase, which was tentatively identified as Mg5Zn3(CO3)2(OH)12•H2O. In the study, a complete discussion on the conversion behaviors of alkaline earth metal solids to their corresponding carbonates was given considering the differences between their solubility product constants and the changes in the free energies of the theoretical conversion reactions. In addition, infrared spectra and scanning electron microscope images of some of the converted solids were also presented for characterization purposes.

2

Bioakumulacja metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych w biomasie koniczyny łąkowej uprawianej na podłożach zawierających odpady wiertnicze

Kujawska J., Pawłowska M.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 4

565--570

PL

Odpady wiertnicze, w skład których wchodzi zużyta płuczka i urobek wiertniczy (zwierciny) charakteryzują się dużą zawartością metali, których wodorotlenki alkalizują środowisko. Migracja tych metali do otoczenia stanowi potencjalne zagrożenie dla gleb i wód ze względu na możliwość zakłócania szlaków przemian chemicznych związków mineralnych i organicznych oraz ich toksyczne działanie na organizmy żywe. Wysokie stężenie kationów zasadowych może utrudniać wybór metody zagospodarowania odpadów wiertniczych, ale może być również argumentem za ich stosowaniem w charakterze środka odkwaszającego na rekultywowanych składowiskach odpadów mineralnych zawierających składniki kwasogenne, np. piryt. W celu oceny potencjalnego ryzyka związanego z obecnością odpadów wiertniczych w środowisku glebowym przeprowadzono doświadczenie wazonowe na glebie kwaśnej z dodatkiem odpadów wiertniczych (stanowiących 2,5%, 5%, 10%, 15% mas. podłoża), z użyciem koniczyny łąkowej (Trifolium pratense) jako rośliny testowej. Określono zawartość Ca, Mg, K i Na w podłożach glebowych oraz w biomasie roślin i oceniono wpływ zawartości wielkości dawki odpadu na stężenia poszczególnych metali w podłożu oraz ich akumulację w roślinach. Stwierdzono, że odpady wiertnicze wpłynęły na zwiększenie akumulacji Na, K i Ca w biomasie nadziemnej i korzeniowej koniczyny w stosunku do roślin kontrolnych.

EN

Drilling cuttings were added (2.5-15% by mass) to soil and used for growing red clover (Trifolium pratense). The effect of the concn. of Ca, Mg, K and Na in soil on their bioaccumulation inside the biomass was studied. Migration of the metals inside the plant tissues was also evaluated. The addn. of drilling waste to the soil resulted in an increase in the accumulation of Na, K, and Ca both in the overground and underground parts of the plant.

3

Determination of alkali and alkaline earth metal ions in blood serum by capillary electrophoresis with indirect UV detection

Maruszak W., Trojanowicz M.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 3A

437-453

EN

A capillary zone electrophoresis (CZE) method with indirect UV detection was devel-oped for the fast and quantitative determination of alkali and alkaline earth metal ion.5 in blood serum. Baseline separation of ammonium, potassium, sodium, calcium, magne-sium and lithium cations was achieved within 7 min. Carrier electrolyte consisted of 5 mmol 1(-1) imidazole and 1 mmol (-1) 18-crown-6 at pH 333. The eflect of the pH and the concentration of electrolyte on the resolution and the efliciency of separation was inves-tigated. AIso, the eflect of the addition of several supramolecular compounds such as cyclodextrins and crown ethers, to the electrolyte was studied. During the optimisation of the separation conditions two injection systems hydrostatic and electrokinetic, were ex-amined. The application of electrokinetic injection creates the described method fast and convenient, with good precision, for migration times from 0.4% to 0.7% and for signal of magnitude from 0.4% to 31%, high efficiency from 165000 to 5200000 theoretical plates and acceptable detection limits at submicromolar level. The described method was applied for analysis of blood serum samples without the pretreatment procedure other than dilution. The quantitative results suggested this method to be useful for clinical applications.

PL

Rozdział jonów amonu, sodu, wapnia, magnezu i litu do linii podstawowej uzyskano w czasie 7 minut stosując elektrolit podstawowy o pH 333 zawierający 5 mol 1(-1 ) imidazolu i l mmol 1(-1) eteru koronowego 18-korona-6. Podczas optymalizacji warunków pomiarowych badano wplyw pH i stężenia elektrolitu podstawowego na rozdzielczość i efektywność rozdzialu Badano również wplyw dodatku do elektrolitu podstawowego kilku związków supramolekularnych takich jak cyklodekstryny i etery koronowe byl badany. W prowadzonych badaniach optymalizowano również warunki wprowadzania próbek, hydrostatycznie i elektrokinetycznie. Stosowanie elektrokinetycznego wprowadzania próbki pozwoliło na uzyskanie dobrej precyzji czasów migracji od 0,4% do O, 7% i wielkości sygnału od 0,4% do 3, 1% oraz wysokiej sprawności rozdziału rzędu od 165000 do 5200000 półek teoretycznych. W zastosowanym zestawie instrumentalnym granice wykrywalności określono na poziomie submikromolowym. Opisana metoda była stosowana do analizy próbek surowicy krwi. Uzyskane ilościowe rezultaty wskazują na użyteczność opracowanej metody w analizie klinicznej.