Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: alkali metal

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of the impurities in high purity rubidium chloride

Jiang Y., Gao S., Hu M., Fang Q., Xia S., Chai M.

Chemia Analityczna

2003

Vol. 48, No. 1

37-44

Alkali metal elements often occur together, and their separation and simultaneous determination is not an easy task. In this paper, a very simple, sensitive and reliable method is presented for the determination of the trace impurities of alkali metal ions (lithium, sodium, potassium and cesium) in high purity rubidium chloride by flame atomic absorption spec-trometry (FAAS). The detection limit which was expressed in characteristic concentration (ug mL(-1) /1 % absorption) for Li+, Na+, K+, Cs+ was 0.032, 0.011, 0.034 and 0.183 respectively, and the recovery in the spiked samples was in the range : 91.6% ~ 107.8%. The analytical system can be used conveniently to monitor the product quality of RbCl in the process of its preparation and purification. In addition, the procedure could be adopted for the analysis of other similar samples.

Metale alkaliczne często występują razem a ich rozdzielanie i jednoczesne oznaczanie jest niełatwym zadaniem. W niniejszej pracy przedstawiono prostą, czulą i wiarygodną metodę oznaczania śladowych ilości metali alkalicznych w chlorku rubidu wysokiej czystości za pomocą płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS). Granice detekcji wyrażone jako charakterystyczne stężenie (fig mL(-1)/1 % absorpcji) dla Li+, Na+, K+, Cs+ wynosiły odpowiednio: 0.032,0.011,0.034 i 0.183, a odzysk w próbkach ze znanym dodatkiem metali alkalicznych był w granicach 91.6-107.8%. Ten układ analityczny dobrze nadaje się do monitorowania jakości RbCl w procesie jego otrzymywania i oczyszczania. Poza tym ten sposób postępowania może być zaadaptowana do analizy innych, podobnych produktów.

Determination of alkali and alkaline earth metal ions in blood serum by capillary electrophoresis with indirect UV detection

Maruszak W., Trojanowicz M.

Chemia Analityczna

1999

Vol. 44, No. 3A

437-453

A capillary zone electrophoresis (CZE) method with indirect UV detection was devel-oped for the fast and quantitative determination of alkali and alkaline earth metal ion.5 in blood serum. Baseline separation of ammonium, potassium, sodium, calcium, magne-sium and lithium cations was achieved within 7 min. Carrier electrolyte consisted of 5 mmol 1(-1) imidazole and 1 mmol (-1) 18-crown-6 at pH 333. The eflect of the pH and the concentration of electrolyte on the resolution and the efliciency of separation was inves-tigated. AIso, the eflect of the addition of several supramolecular compounds such as cyclodextrins and crown ethers, to the electrolyte was studied. During the optimisation of the separation conditions two injection systems hydrostatic and electrokinetic, were ex-amined. The application of electrokinetic injection creates the described method fast and convenient, with good precision, for migration times from 0.4% to 0.7% and for signal of magnitude from 0.4% to 31%, high efficiency from 165000 to 5200000 theoretical plates and acceptable detection limits at submicromolar level. The described method was applied for analysis of blood serum samples without the pretreatment procedure other than dilution. The quantitative results suggested this method to be useful for clinical applications.

Rozdział jonów amonu, sodu, wapnia, magnezu i litu do linii podstawowej uzyskano w czasie 7 minut stosując elektrolit podstawowy o pH 333 zawierający 5 mol 1(-1 ) imidazolu i l mmol 1(-1) eteru koronowego 18-korona-6. Podczas optymalizacji warunków pomiarowych badano wplyw pH i stężenia elektrolitu podstawowego na rozdzielczość i efektywność rozdzialu Badano również wplyw dodatku do elektrolitu podstawowego kilku związków supramolekularnych takich jak cyklodekstryny i etery koronowe byl badany. W prowadzonych badaniach optymalizowano również warunki wprowadzania próbek, hydrostatycznie i elektrokinetycznie. Stosowanie elektrokinetycznego wprowadzania próbki pozwoliło na uzyskanie dobrej precyzji czasów migracji od 0,4% do O, 7% i wielkości sygnału od 0,4% do 3, 1% oraz wysokiej sprawności rozdziału rzędu od 165000 do 5200000 półek teoretycznych. W zastosowanym zestawie instrumentalnym granice wykrywalności określono na poziomie submikromolowym. Opisana metoda była stosowana do analizy próbek surowicy krwi. Uzyskane ilościowe rezultaty wskazują na użyteczność opracowanej metody w analizie klinicznej.