Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Produkcja, właściwości i kierunki rozwoju biodegradowalnych poliestrów ze szczególnym uwzględnieniem kopolimerów alifatyczno-aromatycznych

Ukielski R., Kondratowicz F., Kotowski D.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 3

167-176

PL

Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący produkowanych przemysłowo kopoliestrów alifatyczno-aromatycznych (AAC) i poliestrów alifatycznych zdolnych do degradacji. Szczególną uwagę poświęcono światowym pracom badawczym nad nowymi typami kopoliestrów alifatyczno-aromatycznych.

EN

The paper is a literature review concerning the industrially produced aliphatic-aromatic copolyesters (AAC) and aliphatic polyesters capable of degradation. Particular attention was given to worldwide studies on new types of aliphatic-aromatic copolymers.

2

Otrzymywanie biodegradowalnych mikrokapsułek polimerowych z udziałem glutationu

Kozłowska A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2012

|

[R.] 18, nr 6

595-597

PL

Glutation odgrywa główną rolę w utrzymaniu fizjologicznej równowagi między prooksydantami i antyoksydantami, co decyduje o życiu i śmierci komórek. Sam GSH nie może być stosowany w celach terapeutycznych doustnie ponieważ nie ulega transportowi przez błonę komórkową. Obecnie obserwuje się intensywne poszukiwania możliwości modulowania poziomu GSH w komórkach. Dlatego też, jednym z ciekawych rozwiązań może być dostarczanie do organizmu mikrokapsułek zawierających ten tripeptyd. Otoczka mikrokapsułki powinna być wykonana z biokompatybilnego i biodegradowalnego materiału. Takim przykładem mogą być poliestry alifatyczne otrzymywane z estrów butylenowych kwasów bursztynowego lub sebacynowego oraz dimeryzowanego kwasu tłuszczowego, które doskonale nadają się do technologii mikroenkapsulacji.

EN

Glutathione plays a key role in maintaining a physiological balance between prooxidants and antioxidants, crucial for the life and death of a cell. GSH itself cannot be used as a therapeutic since it is not transported through plasma membranes. For this reason, there is currently an intensive search for possibilities of modulating cellular glutathione levels. Therefore, one of the interesting solutions could be delivered to the organism the microcapsules containing this tripeptide. Microcapsule coating should be made of biocompatible and biodegradable material. Such example are aliphatic polyesters derived from butylene esters of succinic acid or sebacic acid and dimerized fatty acid, which are suitable for microencapsulation technology.

3

Impact of PBSA (Bionolle) Biodegradation Products on the Soil Microbiological Structure

Lichocik M., Owczarek M., Miros P., Guzińska K., Gutowska A., Ciechańska D., Krucińska I., Siwek P.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2012

|

Vol. 20, no. 6B (96)

179--185

EN

An impact of the decomposition products of Poly(butylene succinate adipate) (PBSA) (Bionolle 3001) in the form of polymer chips and nonwovens made of the polymer upon the qualitative and quantitative microbiological profile of the soil in which samples of the materials were incubated was investigated. The mass loss of the polymer and nonwovens as a result of their biodegradation proceeding in the soil was compared. Two kinds of the soil were applied in the biodegradation tests: garden soil and an agriculture soil taken from the experimental field plots of the Agriculture University (AU) of Cracow. The AU soil despite low moisture content is fertile and holds a great amount of microorganisms. The garden soil does not offer favourable conditions for the biodegradation process, confirmed by a low mass loss in the incubated Bionolle#3001 samples.

PL

W ostatnich dekadach ważnym kierunkiem badań jest opracowanie takich materiałów, które będą ulegały całkowitemu rozkładowi w bardzo krótkim czasie, a produkty ich biodegradacji będą przyjazne środowisku. Gleba jest źródłem wielu mikroorganizmów charakteryzujących się różnymi właściwościami biochemicznymi. Enzymami odgrywającymi główną rolę w degradacji polimerów są esterazy i proteazy zasadowe wytwarzane przez laseczki z rodzaju Bacillus sp., grzyby z rodzaju Tritrachium sp., promieniowce z rodzaju Amycolatopsis sp., oraz Paenibacillus sp. Określono wpływ produktów rozkładu polimeru PBSA (Bionolle#3001) i włókniny otrzymanej z tego polimeru na skład jakościowy i ilościowy profilu mikrobiologicznego gleby, w której inkubowano próby polimeru i włókniny. Dokonano również porównania stopnia ubytku masy polimeru i włókniny w wyniku biorozkładu w glebie ogrodniczej i pochodzącej z pól doświadczalnych Uniwersytetu Rolniczego w Krakowie.

4

Wstępna ocena cytotoksyczności biomedycznego poli(ε-kaprolaktonu) otrzymanego w obecności oktanianu cyny

Żółtowska K., Sobczak M., Nałęcz-Jawecki G., Olędzka E., Jaklewicz A., Kołodziejski W. L.

Engineering of Biomaterials

|

2012

|

Vol. 15, no. 114

41--45

PL

Otrzymano szereg próbek biomedycznego poli(ε-kaprolakton)u (PCL) stosując metodę polimeryzacji z otwarciem pierścienia katalizowanej 2-etyloheksanianem cyny (II). Uzyskane produkty polireakcji poddano operacji oczyszczania z pozostałości po katalizatorze cynoorganicznym. Zawartość metalu w otrzymanych polimerach oznaczano za pomocą elektrotermicznej absorpcyjnej spektrometrii atomowej. Toksyczność uzyskanych polimerów oceniano w odniesieniu do bakterii luminescencyjnych oraz dwóch pierwotniaków. Wstępne wyniki zaprezentowane w niniejszym artykule sugerują, że zastosowane operacje oczyszczania redukują zawartość cyny w polimerach bez ich degradacji. Można również stwierdzić, że polimery o zredukowanej zawartości cyny nie wykazują toksyczności w stosunku do bakterii luminescencyjnych V. fischeri oraz pierwotniaków S. ambiguum i T. termophila.

EN

A series of biomedical poly(ε-caprolactone)s were synthesized by the ring-opening polymerization of ε-caprolactone in the presence of tin(II) 2-ethylhexanoate. The obtained products were subjected to the purification procedures for removing the residual of tin catalyst. The metal content in the received polymers were determined using the Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry. The toxicity of the resulted polymers was evaluated using bacterial luminescence test and two protozoan assays. The preliminary studies presented in this paper suggest that the purification of the polymers reduces tin concentration in the final products without causing product degradation. It was found that the purified polymers are not toxic relative to luminescent bacteria V. fischeri and two ciliated protozoans S. ambiguum and T. termophila.

5

Novel strategies for aminoglycoside antibiotic delivery in skeletal tissues - a review

Posadowska U., Pamuła E.

Engineering of Biomaterials

|

2012

|

Vol. 15, no. 114

3--7

EN

This paper reviews recent advances concerning antibiotic-loaded microparticles application in osteomyelitis treatment. We discuss different methods utilized for microparticles' preparation, i.e. double emulsification, simple emulsification and spray drying. Materials comprised of sphere-shaped matrices are also presented. We point out that the most commonly used microsphere-building components are biodegrad¬able aliphatic polyesters such as poly(lactide-co-glicolide) PLGA, poly(sebacic-ricinoleic-ester-anhydride) P(SA-RA) and poly(lactic-co-hydroxymethyl glycolic acid) PLHMGA. Biopolymers like gelatin, starch or chitosan are also applied as antibiotic carriers. Relationship between preparation method, type of material and its crosslinking degree, microparticles' immobilization steps and the amount of loaded antibiotic are reported as the main factors controlling release rate of drugs in osteomyelitis treatment. And finally, several approaches to produce injectable formulations as well as implantable three dimensional scaffolds with the use of microparticles are described. All in all, this proves that antibiotic-loaded microspheres are a versatile form of biomaterials in osteomyelitis therapy.

6

Oznaczanie pozostałości cyny w syntetyzowanych biomedycznych poliestrach alifatycznych metodą elektrotermicznej absorpcyjnej spektrometrii atomowej

Sobczak M., Żółtowska K., Jaklewicz A., Kołodziejski W.

Polimery

|

2010

|

T. 55, nr 9

674-680

PL

Metodą polimeryzacji z otwarciem pierścienia, katalizowanej 2-etyloheksanianem cyny (SnOct2) otrzymano cykliczne poliestry: polilaktyd (PLA) i poli(e-kaprolakton) (PCL). Uzyskane produkty poddawano procesowi kilkakrotnego oczyszczania z pozostałości cynoorganicznego katalizatora. Zawartość Sn w polimerach, po każdym kolejnym oczyszczaniu, oznaczano za pomocą elektrotermicznej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (ET-A AS). Wyniki analiz dyskutowano uwzględniając wymagania Farmakopei Europejskiej dotyczące dopuszczalnej zawartości cyny w biomedycznych poliestrach alifatycznych. Stwierdzono, że czterokrotne oczyszczanie produktu polireakcji pozwala na obniżenie poziomu stężenia Sn o 3 rzędy wielkości, do wartości mniejszych niż określone przez Farmakopeę dla materiałów mających kontakt z krwią, ponadto operacje te nie powodują degradacji polimeru.

EN

The synthesis of the aliphatic polyesters - polylactide (PLA) and poly (e-caprolactanes) (PCL) in the ring-opening polymerization of cyclic esters in the presence tin(II) 2-ethylhexanoate (SnOct2) has been presented. The obtained products were subjected to multiple purification procedures to remove residual organotin catalyst (Tables 2 and 3). The tin content in the polyesters was then determined by Electrothermal Atomic Absorption Spectroscopy (ET-AAS) (Tables 3 and 4) after each purification process. The results of the analysis were discussed taking into consideration the requirements placed by the European Pharmacopoeia regarding the amount of tin allowed in aliphatic biomedical polyesters. It was confirmed, that a four-stage purification of the polyreaction product led to a three-fold decrease in the concentration of tin to a level less than the value required by Pharmacopoeia for materials designated for contact with blood. Moreover, the purification process did not generate any degradation of the polymer.

7

Biodegradowalny polimerowy system uwalniania radiouczulacza - badania in vitro

Buszman A., Kasperczyk J., Jarząbek B., Stokłosa K., Smola A.

Engineering of Biomaterials

|

2010

|

Vol. 13, no. 99-101

67--71

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań uwalniania radiouczulacza metronidazolu z jednowarstwowych oraz trójwarstwowych matryc kopolimeru glkolidu z laktydem do sztucznego płynu mózgowo rdzeniowego ACFs. Przeprowadzono analizę mikrostruktury łańcuchów polimerowych w oparciu o spektroskopię magnetycznego rezonansu jądrowego. Badanie uwalniania leku prowadzono w systemie dynamicznym z regularną wymianą buforu we fiolkach poddanych wytrząsaniu. Ekstrakty analizowano metodą spektrometrii UV-VIS. Równolegle prowadzono badania degradacji matryc z lekiem pod kątem oceny zmian w mikrostrukturze łańcucha polimerowego. Badania wykazały znacznie szybszą degradację matryc wykonanych z kopolimeru glikolidu z D,L-laktydem w porównaniu z matrycami z kopolimeru glikolidu z L-laktydem. Ponadto wykazano że opłaszczenie matrycy zawierającej lek polimerem bez leku (matryce trójwarstwowe) zapobiega nagłemu wyrzutowi leku z powierzchni w pierwszych dniach uwalniania.

EN

In this paper the results of radiosensitizer metronidazole release investigation from mono- and triple-layered copolymeric matrices in artificial cerebro- spinal fluid solution (ACFs) are presented. The analysis of polymeric chain microstructure by the NMR has been conducted. Drug release study was performed in the dynamic system with regular buffer exchange in constantly stirred glass ampoules. The extracts were analyzed by the UV-VIS spectrometry. Drug carrying matrices degradation research were conducted to evaluate possible changes in polymeric chain microstructure. The results showed that matrices containing poly(glycolide-co-D,L-lactide) demonstrate higher degradation rate than matrices containing poly(glycolide-co-L-lactide). It has been proved that drug carriers coated with drug-free polymer (triplelayered matrices) prevents from burst effect.

8

Some atomic spectrometric determinations of metals in aliphatic polyester and polycarbonate biomedical polymers

Sobczak M., Plichta A., Olędzka E., Jaklewicz A., Kuras M., Ćwil A., Kołodziejski W. L., Florjańczyk Z., Szatan K., Udzielak I.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 2

114-119

EN

Contents of Al, Zn, Sn and Cr have been investigated in several aliphatic polyesters and polycarbonates obtained in ring opening polymerization and copolymerization of heterocyclic monomers in the presence of coordination catalytic systems with these metals. The metals were reliably determined using spectroscopic atomic techniques: flame atomic absorption spectrometry (FAAS), electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). Commercial materials like NatureWorksŽ polylactide, poly(propylene carbonate) and medical sutures (e.g. DexonŽ, VicrylŽ) were also tested. The results are discussed in terms of applicable catalytic systems for the syntheses of biodegradable polymers, which are sufficient to reach metal concentrations specified in European Pharmacopoeia.

PL

Zbadano zawartość Al, Zn, Sn and Cr w różnych alifatycznych poliestrach i poliwęglanach, otrzymanych w procesach homo- i kopolimeryzacji z otwarciem pierścienia monomerów heterocyklicznych (L-laktydu, tlenku propylenu, węglanu etylenu) niekiedy z udziałem CO2 wobec katalitycznych układów koordynacyjnych obejmujących te metale (tabela 6). Zawartość metali określano technikami spektroskopii atomowej: atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS, tabela 2), atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS, tabele 3 i 4) oraz spektrometrii emisji optycznej ze wzbudzeniem w indukowanej plazmie (ICP-OES, tabela 5). Odpowiednie oznaczania przeprowadzono również w odniesieniu do materiałów handlowych: produktu NatureWorksŽ typu PLA, poli(węglanu propylenu) oraz nici chirurgicznych DexonŽ i VicrylŽ. Przedyskutowano wyniki analiz z punktu widzenia spełnienia warunków dotyczących dopuszczalnej, określonej w Farmakopei Europejskiej, zawartości metali w polimerach biomedycznych otrzymywanych w obecności badanych układów katalitycznych.

9

Poly(butylene succinate) modified by dimerized fatty acid for medical application

Kozłowska A., Fray M. el

Engineering of Biomaterials

|

2009

|

Vol. 12, no. 89-91

254--255

EN

The synthesis method, characterization and preliminary degradation studies of novel aliphatic polyesters based on dimerized fatty acid were presented. Hydrogenated dilinoleic acid, succinic acid and 1,4-butanediol were used for the synthesis. Preliminary results on selected properties as well as on hydrolytic degradation were discussed.

10

N-Heterocyclic carbene catalysis - from simple organic reactions to polymerization of cyclic esters

Coulembier O., Raquez J.-M., Dubois P.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 4

255-267

EN

This contribution aims at reporting on very recent advances achieved in controlled ring-opening polymerization of dilactones as promoted by easily accessible N-heterocyclic carbenes (NHCs). Even though carbenes have been known as very unstable species for long, more recently discovered NHC derivatives proved to display higher stability making their handling much easier and allowing their use as efficient catalysts in various organic reactions. Remarkably, these metal-free catalysts display high reactivity in synthesis of aliphatic polyesters such as polylactides and poly(ß-butyrolactone)s all characterized by well-tailored compositions, molecular weight, tacticity, and end-group fidelity while presenting narrow to very narrow molecular weight distribution. Interestingly, novel macromolecular architectures based on such aliphatic polyester building blocks have been made available, e.g. multi-armed star shaped copolyesters, H-shaped copolyesters or macrocyclic polyesters paving the way to new biomedical applications for this family of important biocompatible and biodegradable aliphatic polyesters.

PL

Na podstawie przeglądu literatury opisano osiągnięty ostatnio postęp w dziedzinie kontrolowanych reakcji polimeryzacji z otwarciem pierścienia di(laktonów) aktywowanych za pomocą łatwo dostępnych karbenów N-heterocyklicznych (NHC). Karbeny długo uważano za bardzo niestabilne, ale ostatnio odkryte NHC charakteryzują się większą stabilnością ułatwiającą posługiwanie się nimi, co pozwala na ich użycie jako wydajnych katalizatorów do różnych reakcji organicznych. Te niemetaliczne katalizatory wykazują szczególnie dużą aktywność w syntezie poliestrów alifatycznych takich jak polilaktydy i poli(ß-butyrolaktony) cechujące się precyzyjnie zaprojektowanym składem, ciężarem cząsteczkowym, taktycznością i zawartością grup końcowych. Umożliwia to syntezę makrocząsteczek o oryginalnej architekturze składających się z takich bloków poliestrów alifatycznych np.: kopoliestrów o kształcie gwiazd wieloramiennych lub litery H, czy poliestrów makrocyklicznych torujących drogę do nowych zastosowań biomedycznych tej rodziny biokompatybilnych i biodegradowalnych poliestrów.

11

Ocena wpływu mikrostruktury łańcucha kopolimerowego na kinetykę uwalniania cyklosporyny A (CyA) i rapamycyny z matryc wykonanych z poli(l-laktydo-ko-glikolidu)

Jelonek K., Kasperczyk J., Dobrzyński P., Jarząbek B., Gębarowska K., Jaworska J.

Engineering of Biomaterials

|

2008

|

Vol. 11, no. 81-84

1--4

12

Biodegradowalne poliestry alifatyczne otrzymywane z dimeryzowanego kwasu tłuszczowego

Kozłowska A.

Elastomery

|

2008

|

T. 12, nr 1

16-20

PL

Obiektem przedstawionych badań są nowe poliestrowe układy biodegradowalne, otrzymywane zarówno z surowców pochodzenia naturalnego (uwodorniony dimer kwasu tłuszczowego, tj. kwas dilinoleinowy), jak i surowców petrochemicznych (małocząsteczkowe alifatyczne kwasy dikarboksylowe - kwas bursztynowy oraz 1,4-butanodiol). W pracy opisano sposób otrzymywania poliestrów metodą polikondensacji w stopie oraz wyniki badań właściwości serii kopolimerów o zmiennym udziale wagowym komponentów użytych do syntezy. Przedstawiono również wyniki wstępnych badań podatności otrzymanych poliestrów na biodegradację, prowadzoną w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych.

EN

The new aliphatic polyesters prepared from natural raw materials (hydrogenated dimer of fatty acid, dilinoleic acid) as well as petrochemical materials (low-molecular weight carboxylic acids - succinic acid, 1,4-butanediol) were objects of studies presented in paper. The synthesis method by polycondenstion in the melt and characterization of copolymers series with variable components content were described. Results of preliminary studies on susceptibility on biodegradation prepared polyesters, carried out in controlled laboratory condition, were also presented.

13

Amines as (co)initiators of cyclic esters' polymerization

Duda A., Biela T., Kowalski A., Libiszowski J.

Polimery

|

2005

|

T. 50, nr 7-8

501-508

EN

A review reports on application of amines as (co)initiators in the ring-opening polymerization of aliphatic cyclic esters. First, the use of tertiary amines (R3N) as initiators of the controlled polymerization of highly strained, four-membered b-lactone (b-propiolactone, PL) is described [equation (1)]. Then attempts at the high temperature polymerizations of the medium strained, six- and seven-membered d- and e-lactones initiated with primary amines (RNH2) or a-amino acids are briefly discussed. Finally, it is shown in more detail that the best results have been obtained recently in the processes catalyzed additionally with tin(II) octoate [Sn(Oct)2]. Mechanisms of these polymerizations are also discussed. Results of the kinetic studies [equation (9) and (10)] as well as 1H NMR, MALDI TOF mass spectrometry, and size exclusion chromatography (SEC) measurements, carried out in the authors' laboratory, indicate that polymerizations of e-caprolactone (CL) or L,L-lactide (LA) initiated with RNH2/Sn(Oct)2 fulfill living process criteria and therefore allow to fully control the syntheses of the corresponding polymers. The selected syntheses applications, such as preparation of the copolymers N-carboxyanhydrides of a-aminoacids and LA [equation (7)] or star-shaped polymers based on polyamino dendrimers [formula (I) and (II)] are also described.

PL

Artykuł przeglądowy dotyczący zastosowania amin jako (ko)inicjatorów w polimeryzacji z otwarciem pierścienia cyklicznych estrów alifatycznych rozpoczęto od opisu chronologicznie najwcześniejszego wykorzystania trzeciorzędowych amin (R3N) do inicjowania kontrolowanej polimeryzacji silnie naprężonego, czteroczłonowego b-laktonu - b-propiolaktonu (PL) [równanie (1)]. Następnie przedstawiono próby wysokotemperaturowej polimeryzacji sześcio- i siedmioczłonowych d- i e-laktonów o średnim naprężeniu pierścienia inicjowanej pierwszorzędowymi aminami (RNH2) lub a-aminokwasami. Ostatecznie wykazano, że najlepsze wyniki uzyskuje się w procesie dodatkowo katalizowanym oktanianem cyny(II) [Sn(Oct)2]. Wprowadzenie dodatkowego katalizatora pozwala m.in. na obniżenie temperatury reakcji i powoduje zwiększenie ciężaru cząsteczkowego produktów. Przedyskutowano mechanizm takiej polimeryzacji. Wyniki własnych badań kinetycznych [równania (9) i (10)] oraz analiz otrzymanych polimerów metodami 1H NMR, spektrometrii masowej MALDI TOF i chromatografii z wykluczeniem objętości (SEC) wskazują, że polimeryzacje e-kaprolaktonu (CL) lub L,L-laktydu (LA) inicjowane układem RNH2/Sn(Oct)2 spełniają kryteria procesu żyjącego i dlatego pozwalają na w pełni kontrolowaną syntezę odpowiednich polimerów. Opisano wybrane zastosowania preparatywne, mianowicie syntezę kopolimerów N-karboksybezwodników a-aminokwasów i LA [równanie (7)] oraz poliestrów gwiaździstych na podstawie dendrymerów poliaminowych [wzory (I) i (II)].

14

Wielostopniowa spektrometria mas w badaniach struktury makrocząsteczek poliestrów alifatycznych

Adamus G., Kowalczuk M.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 7-8

501-510

PL

Wielostopniową spektrometrię mas w połączeniu z jonizacją metodą elektrorozpylania (ESI-MS11) zastosowano do scharakteryzowania struktury poli[(R, S)-p-butyrolaktonu] i pori(cc-metylo-P-pentylo--P-propiolaktonu) otrzymanych w wyniku anionowej polimeryzacji odpowiednich laktonów (schemat A) oraz struktury naturalnych kopoliestrów alifatycznych (PHA). Przedmiot badań stanowiły przy tym następujące zagadnienia: a) analiza grup końcowych oraz weryfikacja chemicznej jednorodności (rys. 1 i 2); b) oznaczanie ciężaru cząsteczkowego i jego rozkładu (rys. 3); c) badanie rozkładu sekwencji i składu chemicznego kopoliestrów (rys. 4-6). Stwierdzono, że technika ESI-MS" pozwala na uzyskanie w dogodny sposób informacji odgrywających istotną rolę w określaniu mechanizmów polimeryzacji oraz wydajności reakcji zakańczania łańcuchów polimerowych. W przypadku PHA technika ta umożliwiła określenie rozkładu sekwencji komonomerów w szerszym zakresie ciężarów cząsteczkowych w porównaniu z opisanymi w literaturze badaniami PHA z zastosowaniem innych niż ESI "miękkich" metod jonizacji. Po raz pierwszy zweryfikowano też statystyczny rozkład merów wchodzących w skład łańcuchów wybranych PHA.

EN

Multistage mass spectrometry used in combination with electrospray ionization method (ESI-MS) was used to investigate the chemical structure of synthetic models of aliphatic polyesters, viz., poly[(R, S)-freto-butyrolactone] and poly(aZp/zfl-methyl-feeto-pentyl-&eto-propiolactone)/ prepared by anionie polymerization of suitable lactones (Scheme A) and natural aliphatic copolymers (PHA). The study comprised: (z) analysis of end groups and verification of their chemical homogeneity (Figs. 1, 2); (if) determination of M and MWD (Fig. 3); (iii) determination of sequence distribution in, and chemical structure of, selected aliphatic copolymers (Figs. 4-6). The ESI-MS technique affords the information essential for establishing the mechanisms of polymerization and the yield of chain termination reactions. For PHA, this technique enabled the distribution of monomer sequence to be established over a broader range of M as compared with that reported for PHA studied by "soft" ionization MS techniques other than ESI, as well as by fragmentation analysis of chemical structure of individual copolyester molecular ions. It enabled - for the first time - the statistical distribution of the mers incorporated into the chains of selected PHA to be verified.