Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Bioactive oligomers from natural polyhydroxyalkanoates and their synthetic analogues

Adamus G., Kurcok P., Radecka I., Kowalczuk M.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 4

317--322

EN

Contemporary reports on the bioactive oligomers derived from natural aliphatic co-polyesters (PHA) and their synthetic analogues, formed through anionic ring-opening polymerization (ROP) of β-substituted β-lactones are presented. Synthetic routes for such oligomers, developed mostly by Polish authors, are discussed. The described approaches enable design of novel biodegradable and bioactive oligomers for diverse applications in medicine, cosmetic industry and agrochemistry.

PL

Przedstawiono przegląd aktualnych wyników badań dotyczących bioaktywnych oligomerów otrzymywanych z naturalnych alifatycznych ko-poliestrów (PHA) oraz ich syntetycznych analogów, uzyskanych na drodze anionowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP) β-podstawionych β-laktonów. Omówiono ścieżki syntezy tych oligomerów opracowane głównie przez polskich badaczy. Zaprezentowane metody umożliwiają projektowanie nowych biodegradowalnych, a zarazem bioaktywnych oligomerów mogących znaleźć różnorodne zastosowania w medycynie, przemyśle kosmetycznym i agrochemii.

2

New Generation of Knitted Fabrics from Degradable Synthetic Yarns

Pinar A., Mielicka E., Janicka J., Walak A., Sikorska W.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2013

|

Vol. 21, no. 5 (101)

97--104

EN

The possibility of using yarns of biodegradable polyester raw materials creates a new area of research works in knitted fabric technology. Because of the raw material characteristics and different properties of non-woven biodegradable materials, the knitted fabrics under investigation constitute a new generation of technological solutions. The research results presented above concern technological solutions for knitwear and dressing products made of a new generation of multifilament yarns of polylactide (PLA) and poly(glycolide-colactide) (PGLA). Due to the technological works a knitting technique was applied for the construction of the fabrics. Structural solutions for the fabrics were developed for medical dressings and hygienic dressing bands. The materials have biodegradable properties confirmed experimentally. The chemical purity of the materials was determined on the basis of medical product criteria.

PL

Możliwość zastosowania przędz z biodegradowalnych surowców poliestrowych w technologii materiałów dziewiarskich stwarza nowe obszary prac badawczych. Z uwagi na rodzaj surowca i odmienne właściwości w stosunku do włókninowych materiałów biodegradowalnych, prezentowane materiały stanowią rozwiązania technologiczne nowej generacji. Prezentowane wyniki prac badawczych obejmują opracowane rozwiązania technologiczne dzianin i wyrobów opatrunkowych z nowej generacji przędz multifilamentowych, wytworzonych z polilaktydu (PLA) i polilaktydu z glikolidem (PGLA). W realizacji prac technologicznych zastosowano technikę dziania rządkowego. Rozwiązania konstrukcyjne materiałów opracowano dla opatrunków medycznych i higienicznych opasek opatrunkowych. Materiały wykazują właściwości biodegradowalne potwierdzone w badaniach. Czystość chemiczną materiałów określono na podstawie kryteriów dla wyrobów medycznych.

3

Synteza i charakterystyka bioresorbowalnych terpolimerów L-laktydu/ glikolidu/bursztynianu butylu wykazujących pamięć kształtu

Śmigiel N., Smola A., Janeczek H., Kasperczyk J., Dobrzyński P.

Engineering of Biomaterials

|

2012

|

Vol. 15, no. 114

15--20

PL

W pracy przedstawiono wstępne wyniki badań nad otrzymywaniem i charakterystyką nowych bioresorbowalnych terpolimerów laktydu/glikolidu/bursztynianu butylu. Łańcuchy otrzymanych terpolimerów zawierały alifatyczne mikrobloki estrowe - bursztynianu butylenu i laktydylu, zapewniające temu materiałowi własność zapamiętywania kształtu. Scharakteryzowano własności i składy otrzymanych materiałów, oceniono parametry zapamiętywania kształtu. Na podstawie przedstawionych wyników wstępnych badań można oba materiały określić, jako perspektywiczne w zastosowaniach biomedycznych i wydaje się celowym kontynuacja badań nad ich syntezą, charakterystyką i aplikacją.

EN

The paper presents the preliminary results on the synthesis and characterization of new bioresorbable terpolymers of lactide/glycolide/butyl succinate. The chains of obtained terpolymers were built of butylene succinate and lactydyl microblocks, which endow this material with shape memory behavior. The method of synthesis, the properties and composition of the obtained terpolymers, and shape memory parameters are described in the article. On the basis of the results of preliminary studies, the obtained material appears applicable for biomedical applications, and it seems advisable to continue research on their synthesis, characterization and application.

4

Właściwości hydrofilowe biodegradowalnych alifatycznych kopolimerów estrowo-eterowych

Kozłowska A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2011

|

[R.] 17, nr 5

327-329

PL

Badaną grupą polimerów są biodegradowalne poliestry alifatyczne zawierające poli(bursztynian butylenowy) oraz reszty dimeryzowango kwasu tłuszczowego (nasyconego kwasu linolowego DLA) modyfikowane poli(glikolem etylenowym). W pracy zostały przestawione wyniki badań zwilżalności powierzchni multiblokowych kopolimerów estrowo-eterowych o zmiennym udziale czynnika hydrofilowego - poli(glikolu etylenowego) PEG o masie molowej 1000 g/mol oraz wyniki badań degradacji hydrolitycznej w symulowanym płynie fizjologicznym SBF.

EN

The investigated group of biodegradable polyesters are materials containing poly(butylene succinate) segments aud sequences of a dimmerized fatty acid (saturated dilinoleic acid - DLA). When appropriately modified with poly(ethylene glycol) (PEG), they can form terpolymers of the increased hydrophilicity and the controlled degradation time. In presented work, reported on the comparison of the wettability of multiblock poly(ester-ether)s containing PEG of 1000 g/mol and results of hydrolytic degradation in simulated body fluid (SBF).

5

Badania toksyczności produktów degradacji poliestru "Bionolle®"

Łabużek S., Pająk J., Nowak B., Solga M.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 5

384-389

PL

Zbadano toksyczność produktów hydrolizy oraz biodegradacji poliestru "Bionolle®" przeprowadzonej z udziałem grzybów mikroskopowych Aspergillus niger i Penicillium funiculosum w stosunku do Chlorella sp., Lemna minor, Brassica rapa, Daphnia magna oraz Allium cepa. Stwierdzono, że produkty starzenia hydrolitycznego nie wywierały toksycznego wpływu na organizmy testowe, podczas gdy roztwory uzyskane po biodegradacji "Bionolle®" hamowały wzrost Chlorella sp., Lemna minor oraz Brassica rapa i powodowały śmierć Daphnia magna, nie wywoływały natomiast efektu klastogennego u Allium cepa. Na podstawie wartości wyznaczonych wskaźników toksyczności (IC50, NOEC, LC50) można przypuszczać, że produkty degradacji poliestru rozproszone w środowisku nie będą negatywnie oddziaływać na bytujące tam organizmy. Ponadto stwierdzono, że ubytki masy próbek oraz wartości TOC (sumarycznej zawartości węgla organicznego) w roztworach po hydrolizie są znacznie mniejsze niż w roztworach po biodegradacji.

EN

The toxicity of the products of hydrolysis and biodegradation of "Bionolle®" polyester, carried out with use of filamentous fungi Aspergillus niger and Penicillinum funiculosum, on Chlorella sp., Lemna minor, Brassica rapa, Daphnia magna or Allium cepa was investigated. It was found that the products of hydrolytic degradation did not show toxic influence on the organisms tested while the solutions obtained after "Bionolle®" biodegradation inhibited the growth of Chlorella sp., Lemna minor and Brassica rapa, caused the mortality of Daphnia magna (Fig. 1), however, they did not cause the clastogenic effect on Allium cepa (Fig. 2). On the basis of the values of toxicity indices determined (IC50, NOEC and LC50) one can foresee that the products of polyester biodegradation, scattered in the environment, will not affect negatively the organisms living there (Table 2). Additionally it was found that the weight loss and TOC (total content of organic carbon) values of the samples in the solvent after hydrolysis are much lower than in similar solvents after biodegradation (Table 1).

6

Aktywność zewnątrzkomórkowej depolimerazy wydzielanej przez szczep Gliocladium solani w toku degradacji poliestru "Bionolle®"

Łabużek S., Nowak B., Pająk J., Rymarz G.

Polimery

|

2008

|

T. 53, nr 6

465-470

PL

Określono spektrum aktywności zewnątrzkomórkowej depolimerazy produkowanej przez wyizolowany z gleby szczep Gliocladium solani oraz zbadano przebieg mechanizmów degradacji alifatycznego poliestru "Bionolle®" typ # 3001 z udziałem tego enzymu. Optymalna wartość pH odpowiadająca jego maksymalnej aktywności wynosi 5. Stwierdzono, że enzym charakteryzuje się szerokim spektrum aktywności hydrolitycznej zarówno wobec wiązań estrowych naturalnych oraz syntetycznych polimerów, jak i estrowych pochodnych krótko- i długołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Wydajniej atakuje fazę amorficzną niż krystaliczną tworzywa oraz preferencyjnie hydrolizuje przede wszystkim mery adypinianowe poliestru pozostawiając w nim mery bursztynianowe.

EN

The range of activity of extracellular depolymerase secreted by Gliocladium solani strain (Fig. 2), isolated from the soil, was determined. The course of degradation of aliphatic "Bionolle®" polyester, type # 3001, under the influence of this enzyme (Table 1) was studied. Optimum pH value related to its maximal activity equals 5 (Fig. 1). It was found that the enzyme discussed shows wide range of hydrolytic activity, being active towards ester bonds of natural and synthetic polymers as well as towards ester derivatives of short- or long-chain fatty acids (Table 1). Depolymerase attacks better the amorphous phase of polymer than the crystalline one (Fig. 3). It preferentially caused hydrolysis of mainly adipate mers of polyester leaving succinate ones.

7

Evaluation of the Suitability of Selected Aliphatic Polyester Blends for Biodegradable Fibrous Materials with Improved Elasticity

Twarowska-Schmidt K., Tomaszewski W.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2008

|

Vol. 16, no. 3 (68)

9--13

EN

Poly (lactic acid) (PLA) blends with biodegradable aliphatic polyester of butylene glycol and succinic- and adypic acids (Bionolle) were studied with respect to their usefulness for the preparation of fibrous materials with biodegradability and improved elasticity. The miscibility of PLA/Bionolle blends was investigated by differential scanning calorimetry (DCS) and scanning electron microscopy (SEM). The spinnability of blends was also tested. For the evaluation of the mechanical properties of the blends, testing monofilaments were prepared. The Young’s modulus and elastic recovery of monofilaments were determined. It was found that Bionolle forms with PLA heterogeneous blends. The addition of Bionolle to PLA improves the elasticity of the blends obtained.

PL

Mieszanki stopowe poli(kwasu mlekowego) (PLA) z biodegradowalnym poliestrem alifatycznym glikolu butylenowego oraz kwasu bursztynowego i adypinowego (Bionolle) badano pod kątem ich przydatności do wytwarzania biodegradowalnych materiałów włóknistych o zwiększonej elastyczności. Do oceny wspólmieszalności polimerów PLA i Bionolle zastosowano metodę różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Do oceny przędliwości oraz właściwości mechanicznych wytworzono żyłki ze stopu mieszanek polimerowych. Elastyczność żyłek oceniano na podstawie modułu Younga i stopnia sprężystości. Stwierdzono, że PLA i Bionolle tworzą mieszaniny heterogeniczne. Dodatek polimeru Bionolle do PLA poprawia elastyczność mieszanki polimerowej.

8

Charakterystyka kompozycji polimerowych zawierających skrobię termoplastyczną

Świerz-Motysia B., Rajkiewicz M., Mikołajska A.

Elastomery

|

2007

|

T. 11, nr 2

10-20

PL

Skrobię termoplastyczną otrzymaną w procesie wytłaczania z plastyfikatorem (gliceryną) zastosowano do wytwarzania biodegradowalnych kompozycji z polimerami syntetycznymi: polietylenem (PE-LD) i poliestrem alifatycznym (PEA). Scharakteryzowano właściwości fizyczne kompozycji TPS/PE-LD i TPS/PE-LD/PEA oraz strukturę metodami SEM i spektrofotometrii FTIR. Morfologia kompozycji TPS/PE-LD i TPS/PE-LD/PEA jest typowa dla niemieszalnych mieszanin polimerowych z oddzielnymi wyraźnymi fazami. Układy charakteryzują się dużymi wartościami wydłużenia przy zerwaniu, nawet w przypadku użycia znacznej ilości TPS, przykładem czego jest kompozycja TPS/PE-LD o składzie 50/50 % wag.

EN

Thermoplastic potato starch (TPS) prepared by extrusion processing in the presence of plasticizer (glycerol) was used to formation of the biodegradable compositions with synthetic polymers, such as polyethylene (LPE-LD) and aliphatic polyester (PEA). The TPS/PE-LD and TPS/PE-LD /PEA compositions were characterized by mechanical property measurements, scaning electron microscopy (SEM) and FTIR spectrophotometry. The both types of compositions displayed morphological characteristics typical of immiscible polymer blends with distinct phases, but demonstrate high elongational properties at break, even at high TPS loading, such as TPS/PE-LD composition with weight ratio 50/50.

9

Wpływ budowy chemicznej grup końcowych na stabilność termiczną poli([R,S] 3-hydroksymaślanu)

Sikorska W., Adamus G., Kaczmarczyk B., Kowalczuk M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

266-269

PL

Naturalne poliestry alifatyczne charakteryzują się cennymi właściwościami aplikacyjnymi, takimi jak biodegradowalność i biokompatybilność. Jednak wysoki stopień krystaliczności oraz stosunkowo niska stabilność termiczna ograniczją ich szersze zastosowanie. Ostatnio stwierdzono, że chemiczna budowa grup końcowych, a w szczególności obecność grup hydroksylowych na obu końcach łańcucha naturalnego PHB w znacznym stopniu może poprawić jego stabilność termiczną. Celem badań przedstawionych w niniejszej pracy było określenie stabilności termicznej wybranych polimerów oraz mieszanin polimerowych otrzymanych na bazie ataktycznego poli([R,S] 3-hydroksymaślanu), a-PHB. Stabilność termiczną badanych próbek wyznaczono na podstawie analizy termograwimetrycznej przeprowadzonej w temperaturze 200 stopni C w atmosferze gazu obojętnego. Wykazano, że najlepszą stabilność termiczną posiada ataktyczny poli([R,S] 3-hydroksymaślan) zawierający hydroksylową i karboksylową grupę końcową.

EN

Poly(3-hydroxyalkanoates), PHB belong to a family of biodegradable polyesters produced by some bacteria as carbon and energy reserves. Many applications of these biodegradable poly(3-hydroxyalkanoates), especially poly[(R)-3-hydroxybutyrate] and its copolymers with (R) 3-hydroxyvalerate, have been suggested including they use for biodegradable packaging materials. However, high crystallinity and low thermal stability of natural PHA limit their wide used. It was suggested recently, that presence hydroxy groups at both ends of PHB chain could improve its thermal properties. In the present communication the influence of the chemical structure of the end groups on thermal stability of synthetic poly([R,S]3-hydroxybutyrate) is discuses.