Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: aliphatic alcohol

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Wpływ składu gazu syntezowego na wydajność wyższych alkoholi alifatycznych

Kulawska M.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

2004

T. 25, z. 3/2

1213-1218

Przeprowadzono obszerne badania kinetyczne syntezy mieszaniny metanolu i wyższych alkoholi alifatycznych z gazu syntezowego w bezgradientowym reaktorze ciśnieniowym. Opracowano nowy złożony katalizator miedziowo-cynkowy z potasem jako promotorem. Szybkość tworzenia wyższych alkoholi opisano prostym wzorem typu potęgowego. Stwierdzono, że wydajność wyższych alkoholi alifatycznych silnie zależy od zawartości wodoru w gazie wlotowym, natomiast nie zależy od stężenia tlenku węgla.

Kinetic investigation on the synthesis of a mixture of methanol and higher aliphatic alcohols from the synthesis gas has been conducted in an experimental high pressure gradientless reactor. A new K-doped Cu-Zn composite catalyst has been prepared. The important effect of initial hydrogen concentration in the syngas on the yield of higher aliphatic alcohols was found. The kinetic equation was described in a simple power law form.

Analiza produktów przemian iperytu siarkowego w alkoholach alifatycznych

Popiel S., Chabior N., Witkiewicz Z., Nalepa T.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

2000

Vol. 49, nr 11

99-110

Zbadano zachowanie się iperytu siarkowego rozpuszczonego w dziewięciu alkoholach. Iperyt przechowywany w roztworach alkoholowych ulega przemianom chemicznym. Stwierdzono, że atomy chloru w cząsteczce iperytu ulegają dwustopniowemu podstawieniu według mechanizmu substytucji nukleofilowej SN1 grupami alkoksylowymi pochodzącymi od alkoholu. Czas przebiegu tej substytucji jest silnie uzależniony od polarności alkoholu. Reakcja przebiega tym szybciej im większa jest polarność alkoholu. Po dwóch miesiącach przechowywania iperytu w najbardziej polarnym alkoholu metylowym niemal cała ilość iperytu przekształca się w jego dimetoksylową pochodną.

Behavior of the sulfur yperite in nine alcohol solutions was examined. The yperite in the alcohol solutions is subjected to chemical transformations. It was found that the chlorium atoms in the yperite molecule are subjected to two-stage substitution according to the mechanism of SN1 nucleofile substitution by the alcoxilane groups from alcohol. The time of the substitution strongly depends on the alcohol polarity. If the alkohol polarity is higher then reaction rate is greater. After two months of yperite stroing in the most polaric methyl alcohol the yperite almost completely transforms into its dimetoxylic substitute.