Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Valorization of a steel industrial co-product for the development of alkali-activated materials : effect of curing environments

Sarri Arezki, Oualit Mehena, Kennouche Salim

Advances in Materials Science

|

2023

|

Vol. 23, nr 2(76)

45--63

EN

While natural resources are becoming scarce and climate change is accelerating, the recovery and recycling of wastes and by-products is an effective way to deal with the economic and ecological constraints of recent decades. The valorization of industrial by-products in civil engineering is a common practice either by their incorporation during the manufacture of Portland cements or as a partial replacement of cement during the production of concrete. The present work aims to develop waste-based alkali-activated materials WAAMs intended for civil engineering applications as a potential alternative to cement-based materials. A steel industrial by-product called commonly granulated blast furnace slag GBFS was used alone as a solid CaO-rich precursor; two alkaline activators such us sodium silicate (Na2SiO3) and sodium hydroxide (NaOH) were used separately for the production of two-part alkali-activated materials. Besides the microstructure analysis of the hardened samples, the influence of activator/precursor mass ratio, NaOH molarity, and two curing environments (Room temperature and 60°C) on the compressive strength, water accessible porosity, mass loss, and drying shrinkage were assessed. The results showed that a high Liquid/Solid ratio leads to a decrease in the compressive strength of the samples, while high NaOH molarity significantly improves the mechanical properties by reducing the porosity of the specimens. Moreover, alkaline silicate activator provides higher compressive strengths compared to the alkaline hydroxide activator, especially when the samples were cured at room temperature where a maximum 28days-compressive strength value of 105.28 MPa was achieved. For the samples activated using sodium hydroxide solution, the results revealed that their curing at 60°C promotes obtaining high initial-compressive strengths (7 days) before decreasing subsequently as a function of the curing time. As an indication, at high alkaline concentration (NaOH = 9M), a mechanical strength decline of 21% was recorded between a curing time of 7 to 28 days. Moreover, curing at 60°C induced high porosity, significant mass loss and high drying shrinkage. SEM analysis highlighted a dense, homogeneous microstructure without apparent defects, in particular for the samples where the alkali silicate activator was used.

2

Impact of Activator Content on the Process of Photodegradation of PP Non-Wovens

Mielicka Elżbieta, Witkowska Beata, Puchowicz Dorota, Kamińska Irena

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2021

|

Vol. 29, no. 3 (147)

47--59

EN

The paper presents the test results of non-wovens modified by an activator in different concentrations, produced by the spun bonding method. The aim of the research was to assess the photodegradation process of modified PP non-wovens in dependence on the selected concentration of the modifying agent in the fibre mass and the possibility of introducing a new range of PP non-wovens in agriculture. Non-wovens having a mass per unit area of 100 g/m2 were exposed to sunlight during its highest intensity for a period of four months, and UV irradiance was tested in a xenon lamp with radiation doses corresponding to exposure to sunlight. The samples were exposed to the same energy value of visible and UV radiation in a given series of exposure. For the variants of non-wovens tested, the tensile strength and mass per unit area were tested and the surface topography of the non-wovens analysed. Microscopic analysis of fibre damage in the modified non-wovens was carried out after different degrees of exposure to light. It was observed that PP non-woven samples exposed outdoors degraded more intensively than those tested in the Xenotest.

PL

Praca przedstawia wyniki badań włóknin, modyfikowanych aktywatorem o różnym stężeniu, wytworzonych metodą spun bonded. Włókniny o masie powierzchniowej 100 g/m2 poddano ekspozycji na światło słoneczne w okresie największego natężenia słońca przez okres czterech miesięcy. Równolegle prowadzono badania natężenia promieniowania UV w lampie xenonowej. Próbki otrzymały jednakową wartość energii promieniowania widzialnego i UV w danej serii naświetlania. Dla badanych wariantów włóknin wykonano badania wytrzymałości na rozciąganie, masy powierzchniowej oraz dokonano analizy topografii powierzchni włóknin. Przeprowadzono analizę mikroskopową uszkodzeń włókien modyfikowanej włókniny po różnym stopniu naświetlenia.

3

Prawda o geopolimerach

Grzeszczyk Stefania

Cement Wapno Beton

|

2021

|

R. 26, nr 2

101--108

PL

Podstawy produkcji geopolimerów opracował prof. Hans Kühl, znany do dnia dzisiejszego z wprowadzenia modułu nasycenia wapnem klinkieru: MNLP =100 CaO/2,8SiO2 + 1,65Al2O3 + 0,70Fe2O3. Wzór ten Kühl oparł na założeniu, że najlepszy klinkier powinien składać się z C3S, C3A i C2F, a stosunek masowy CaO do występujących w tych fazach składników wynosi odpowiednio: 2,8, 1,65 i 0,70. Analiza warunków równowagowych w układzie czteroskładnikowym doprowadziła Kühla do tak zwanego kryterium wapna, odpowiadającego dopuszczalnej maksymalnej ilości wapna w klinkierze, w warunkach odległych od stanu równowagi: MNLP =100 CaO/2,8SiO2 + 1,1Al2O3 + 0,7Fe2O3. Natomiast bardzo mało znana jest hipoteza Kühla, który stwierdził, że dobrym aktywatorem żużla wielkopiecowego są siarczany i stosował aktywację żużla wielkopiecowego za pomocą wapna i anhydrytu, na co uzyskał patent niemiecki: DRP 237777, w roku 1907. Ten cement siarczanowo-żużlowy zawierał 80-85% żużla granulowanego, 10-15% anhydrytu i 5% klinkieru. Był on znormalizowany we Francji, Wielkiej Brytanii, Belgii i w Niemczech. Także Kühl już w roku 1907 stwierdził możliwość wytwarzania cementów z żużla aktywowanego wodorotlenkiem sodu. Wynika stąd że Kühl był prekursorem wytwarzania „geopolimerów”. Bardzo wiele jest badań żużli aktywowanych związkami sodu i potasu. Zwykle stosuje się oba te związki i od pewnego czasu ilościową przewagę uzyskuje krzemian potasu. Głuchowski uzyskał w 1958 r. patent na cement uzyskany z żużla aktywowanego wodorotlenkiem sodu. Natomiast jedynym zastosowaniem przemysłowym tego spoiwa i betonu z niego uzyskanego była budowa w roku 1965 kilku domów w Kijowie, przez Głuchowskiego. Głuchowski wprowadził również nazwę „geopolimer”, która wywołała burzę krytyki w byłym Związku Radzieckim, a w tych latach było w Rosji wielu wybitnych znawców chemii cementu – wychowanków Budnikowa, na przykład Butt i Timaszew, a oprócz nich także Mczedłow-Petrosjan, organizator Kongresu Chemii Cementu w Moskwie, w roku 1974. Przemysłowe zastosowanie geopolimerów w Polsce ogranicza się do działalności profesora Małolepszego, który zastosował to spoiwo, z żużla wielkopiecowego aktywowanego dodatkiem NaOH, do budowy hotelu studenckiego w Krakowie. Wypada także dodać, że jest bardzo mało publikacji na temat stosowania geopolimerów do wytwarzania betonów i, co najważniejsze, brak ich zupełnie o stosowaniu tych spoiw i betonów w budownictwie. Natomiast jest bardzo wiele publikacji przedstawiających badania laboratoryjne geopolimerów, aktywowanych głównie dwoma dodatkami: NaOH i K2SiO3. Szczególnie krzemian potasu jest ostatnio podstawowym aktywatorem, gdyż przyspiesza powstawanie fazy C-S-H i tym samym zwiększa wytrzymałość geopolimeru.

EN

The basis for the geopolymers production was drawn up by prof. Kühl, well known to present day from the introduction of the modulus of clinker lime saturation: MNLP =100 CaO/2.8SiO2 + 1.65Al2O3 + 0.70Fe2O3. This Kühl’s formula was lined on the assumption that the best clinker should be composed of C3S, C3A and C2F and the mass ratio of CaO in respect to other components is equal adequately: 2.8, 1.65 and 0.70. The analyses of the equilibrium condition in the four components system led Kühl to the so-called lime criterion, equal to the permissible maximal lime content in clinker, in the conditions far from the equilibrium: MNLP =100 CaO/2.8SiO2 + 1.1Al2O3 + 0.7Fe2O3. However, very little is known about Kühl’s hypothesis, which establishes that the good activators for blast furnace slag are sulphates and the slag activation was applied with lime and anhydrite, for which he obtained German patent: DRP 237777, in the year 1907. This sulphate-slag cement contained 80 - 85% of granulated slag, 10 - 15% of anhydrite and 5% of clinker. It was standardized in France, Great Britain and Germany. Also, Kühl already in the year 1907, establish the possibility of cement production from slag, activated with sodium hydroxide. Thus Kühl was the precursor of the geopolymers production. There are many studies of slag activated with the compounds of sodium and potassium. Usually, these compounds are both applicate and from some time the content of potassium silicate became higher. Gluhovsky obtained in 1958 the patent for cement obtained from slag activated with sodium hydroxide. However, the only industrial application of this binder and concrete obtained from, was the construction in 1965 of some houses in Kyiv by Gluhovsky. Gluhovsky introduced also the term “geopolymer”, which caused the storm of the critic in the former Soviet Union. In these years was in Russia many outstanding experts of the cement chemistry - alumni of Budnikov, for example, Butt and Timachev, and besides also Mchedlov-Petrosian, the organizer of 6th Congress of Cement Chemistry in Moscow, in 1974. Industrial application of geopolymers in Poland is limited to the activity of professor Małolepszy, which used this binder of blast furnace slag activated with NaOH addition to the construction of the students’ hotel, in Cracow. It should be also added that there are very few articles about the application of geopolymers for concrete production and, what is the most important, is the shortage of the papers of these binders and concretes, in the construction applications. However, there are many papers about the laboratory studies of geopolymers, activated principally by two compounds NaOH and K2SiO3. Particularly the potassium silicate is in the last time the principal activator because it accelerates the C-S-H phase formation and simultaneously increases the strength of geopolymer.

4

Nowatorski aktywator jako zamiennik DPG poprawiający właściwości fizykomechaniczne wulkanizatów

Bosch Robert

Elastomery

|

2020

|

T. 24, nr 1

3--14

PL

W niniejszym artykule przedstawiono właściwości nowego aktywatora działającego jak ciecz jonowa, opartego na technologii ACTIV8, opracowanej przez firmę Rubber Nano Products (Pty) Ltd, jako zamiennika przyspieszacza – 1,3‑difenyloguanidyny (DPG) i jako dodatku sieciującego. Nowatorski aktywator charakteryzuje się dobrym czasem sieciowania, a jednocześnie wykazuje bezpieczeństwo podwulkanizacji oraz powiększoną wydajność przyspieszacza oraz stwarza możliwość zmniejszenia zawartości tlenku cynku. W niniejszym artykule skupiono się na zamienniku DPG dla branży oponiarskiej oraz taśm przenośnikowych w przemyśle gumowym. Badania te są prowadzone na dwóch mieszankach gumowych zawierających kauczuk naturalny (NR) napełniony sadzą oraz kauczuk butadienowo‑styrenowy (SBR) o wysokiej zawartości silanizowanej krzemionki. Oceniono wpływ zmiennej zawartości tlenku cynku, dodatku krzemionki, usuwania DPG, dodawania PREMIX ACTI8 (zamiennik DPG) na parametry sieciowania i właściwości mechaniczne materiałów. Dodatek PREMIX ACTI8 wpływa na zachowanie lub nawet poprawę właściwości dynamicznych wulkanizatów.

EN

This paper demonstrates the properties of a novel ionic liquid activator [based on ACTIV8 technology developed by Rubber Nano Products (Pty) Ltd] as a DPG (1,3-diphenylguanidine) replacement and curing additive. The novel activator shows good cure time yet demonstrates scorch safety and higher accelerator efficiency and possibility to reduce the content of zinc oxide. This paper will focus on the DPG replacement for tyre and conveyor belt segments in rubber manufacturing. This study is conducted on two main rubber compounds, a carbon black filled NR and a highly silica filled SBR which has been silanized. The different effects of varying zinc oxide content, addition of extra silica, removal of DPG content, addition of the DPG replacements PREMIX ACTI8 on cure characteristics and mechanical properties of the materials have been evaluated. The most relevant aspect of DPG replacement is that the dynamic properties are retained or even improved.

5

Wpływ aktywatora w mieszaninie proszkowej na grubość i strukturę powłok otrzymanych metodą cynkowania termodyfuzyjnego z recyrkulacją atmosfery reakcyjnej

Kania Henryk, Sipa Jacek

Przemysł Chemiczny

|

2019

|

T. 98, nr 4

616--620

PL

Opracowano innowacyjną metodę cynkowania termodyfuzyjnego z recyrkulacją atmosfery reakcyjnej. Technologia ta zakłada wprowadzenie przepływu atmosfery reakcyjnej w przestrzeni roboczej pieca oraz wykorzystanie do pokrywania mieszaniny proszkowej zawierającej proszek cynku oraz aktywator. Przedstawiono wyniki badań nad określeniem wpływu zawartości aktywatora (ZnCl₂, NH₄Cl, ZnCl₂+NH₄Cl) w mieszaninie proszkowej na strukturę i grubość powłok. Stwierdzono, że aktywator w postaci NH₄Cl pozwala na uzyskanie powłok o większej grubości oraz na skrócenie czasu wygrzewania. Powłoki wytworzone innowacyjną technologią cynkowania termodyfuzyjnego w mieszaninie proszkowej zawierającej aktywator w postaci NH₄Cl mają dwuwarstwową budowę. Przy podłożu powstaje zwarta warstwa fazy Γ₁ (Fe₁₁Zn₄₀), którą pokrywa warstwa fazy δ₁ (FeZn₁₀).

EN

Cleaned and etched steel elements and a Zn powder and an activator-contg. mixts. were placed inside a rotating working chamber at 450°C for embedding of protective coatings on the steel. The activator type (NH₄Cl, ZnCl₂ and their mixts.) as well as time of coating deposition (2-6 h) were variable process parameters. A thickness of the coatings and their phase compn. were detd. by microscopy and X-ray diffractometry, resp. The thickness of the coatings increased with an increase of the process duration and the mass of NH₄Cl used. The coatings had a doublelayered structure of Fe-Zn intermetallic phases. A compact layer of Fe₁₁Zn₄₀ phase directly on the steel substrate was covered with a layer of FeZn₁₀ phase.

6

Proekologiczne kompozyty gumowe o obniżonej zawartości cynku

Maciejewska M., Sowińska A.

Technologia i Jakość Wyrobów

|

2018

|

R. 63

55--65

PL

Wyroby gumowe zawierające więcej niż 2,5% związków cynku uznaje się za toksyczne dla ekosystemów wodnych. Opracowano skład proekologicznych kompozytów z kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (NBR) o obniżonej zawartości jonów cynku. W roli aktywatorów wulkanizacji zastosowano acetyloacetonian, glukonian i rycynoleinian cynku, jako alternatywę do ZnO. Aplikacja soli cynku nie miała wpływu na czas i temperaturę wulkanizacji NBR. Uzyskano wulkanizaty o nieznacznie mniejszej gęstości usieciowania i twardości, podwyższonej wytrzymałości na rozciąganie i porównywalnej odporność na starzenie klimatyczne. Zastosowanie soli cynku umożliwiło 10-krotne zmniejszenie ilości jonów cynku w wyrobach gumowych.

EN

Rubber products containing more than 2.5% of zinc compounds are classified as toxic to aquatic ecosystems. Therefore, the aim of the research was to develop pro-ecological rubber composites of acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) with a reduced content of zinc ions. Acetylacetonate, gluconate and zinc ricinoleate were used as vulcanization activators alternatively to ZnO. Their application had no significant effect on the time and temperature of NBR vulcanization. Vulcanizates with slightly lower crosslink density and hardness, higher tensile strength and comparable resistance to weather aging were obtained. Application of zinc salts enabled a 10-fold reduction in the content of zinc ions in rubber products.

7

Intensyfikacja procesu spiekania tworzyw ceramicznych – przegląd

Dziubak C.

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

|

2017

|

R. 10, nr 30

7--56

PL

Dążenie do wytwarzania w procesie spiekania wysokojakościowych tworzyw i wyrobów ceramicznych w relatywnie niskiej temperaturze wymusza stosowanie dodatków aktywizujących. Małe ilości tych nieorganicznych dodatków nazywanych: aktywatorami, mineralizatorami, modyfikatorami mają wpływ na przebieg procesu spiekania, niekiedy powodują obniżenie temperatury, a poprzez modyfikację lub kształtowanie mikrostruktury decydują o parametrach jakościowych tworzywa. W procesie technologicznym występują również dodatki organiczne (spoiwa, plastyfikatory) mające niebezpośredni wpływ na efektywność spiekania. Przedstawione przykłady różnych dodatków aktywizujących wskazują, że jeden i ten sam związek może pełnić różne funkcje w zależności od składu chemicznego spiekanego zestawu surowcowego, zastosowanej temperatury i rodzaju procesu (konsolidacja, spiekanie reakcyjne, swobodne, ciśnieniowe). Świadczy to, że zastosowany w artykule podział na: aktywatory, mineralizatory i modyfikatory nie jest jednoznaczny i dotyczy jedynie pewnej grupy związków. Poza przytoczonymi, sprawdzonymi przykładami, dodatki aktywizujące należy dobierać ilościowo i jakościowo odpowiednio do rodzaju spiekanego zestawu surowcowego i oczekiwanej, zakładanej efektywności procesu.

EN

The pursuit of manufacturing high quality material and ceramic products in sintering process at relatively low temperatures requires the use of activating additives. Small amounts of these non-organic additives, called activators, mineralizers and modifiers have influence on the sintering process, sometimes resulting in lowering the temperature, and by modifying or shaping the microstructure they determine the quality parameters of the material. The technological process involves also the use of organic additives (binders, plasticizers) that have indirect impact on sintering efficiency. Presented examples of various activating additives indicate that one and the same compound can perform different functions, depending on the chemical composition of sintered raw material set, the temperature used and the process characteristics (consolidation, reaction sintering, free, and pressure). This proves that the division into activators, mineralizers and modifiers used in the publication is not unequivocal and relates only to certain group of compounds. In addition to the tried and tested examples as cited above, the activating additives should be selected quantitatively and qualitatively, according to the type of sintered raw material set and desired process efficiency.

8

Amoniowe ciecze jonowe z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym jako przyśpieszacze wulkanizacji kauczuku nitrylowego

Maciejewska M., Sznajdrowska A., Niemczak M., Giszter R., Walkiewicz F.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 11

2240--2244

PL

W wyniku połączenia taniego czwartorzędowego kationu z anionem 2-merkaptobenzotiazolanowym otrzymano ciecze jonowe, dla których określono przemiany fazowe oraz stabilność termiczną. Uzyskane związki z powodzeniem mogą być stosowane, jako aktywatory w procesie wulkanizacji gumy. 2-Merkaptobenzotiazolany amoniowe pozwalają na zdecydowane skrócenie czasu wulkanizacji w porównaniu z klasycznym aktywatorem, jakim jest 2-merkaptobenzotiazol. Określono parametry mechaniczne otrzymanych wulkanizatów.

EN

Four ammonium 2-mercaptobenzothiazolates were prepd. and used as ionic liqs. for curing acrylonitrile-butadiene elastomer to study the vulcanization kinetics, crosslinking d. and mech. properties of the vulcanizates. Use of the ionic liqs. results in accelerating the curing rate but also in determination of mech. strength of the rubber vulcanizates.

9

Cementy wiertnicze. Część 8. Zestawy plastycznych cementów do cementowania odwiertów

Bensted J., Smith J. R.

Cement Wapno Beton

|

2010

|

R. 15/77, nr 1

14-21

PL

Zestawy plastycznych cementów są aktywnymi hydraulicznie zaczynami cementowymi, zdolnymi do dłuższego przechowywania. Mogą one zapewnić dobre zestawy do cementowania, jeżeli są należycie przygotowane i zawierają odpowiednie aktywatory. Kluczową zaletą tych zestawów są ich właściwości plastyczne, które zapobiegają skurczowi cementu i migracji gazów oraz wnikaniu cieczy i powstawaniu mikrospękań w warstwie stwardniałego zaczynu, w przestrzeni pierścieniowej w otworze. LCS mają duże znaczenie w zapewnieniu strefowej izolacji w otworze i z tego powodu stwarzają ekologiczne warunki procesom cementacji i tym samym zapewniają długą trwałość otworom.

EN

Liquid cement systems (LCSs) are storable hydraulically active, pre-mixed cement slurries, which are prepared in advance and can deliver good well cementing formulations with properly prepared slurries and activators. A key advantage of LCSs is their ductile behaviour, which militates against cement shrinkage, gas migration, ingress of formation fluids and development of microannuli in the hardened cement sheaths. LCSs are important in securing zonal isolation downhole and thus "greening" the well cementing process, thereby allowing longer-term durability downhole.

10

The influence of flotation reagents on sulfur-oxidizing bacteria Acidithiobacillus thiooxidans

Pacholewska M., Cwalina B., Steindor K.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2008

|

Vol. 42

37-46

EN

It has been demonstrated that various flotation reagents influence, in a different manner, the metabolic activity of the sulfur-oxidizing bacteria Acidithiobacillus thiooxidans (strain C1 being isolated from the Fe-Zn tailings water) growing in the Waksman/Joffe (W/J) liquid culture medium that contains thiosulfate as a sole energy source for bacteria growth. The ethyl- and amyl xanthates as well as the frothing reagent stimulated, to a limited extent, the tested C1-bacteria metabolic activity. The very well documented bacterially-influenced acidification of the W/J solution supplemented with the ethylor the amyl xanthates suggests the possibility of these substances effective acid-degradation in the post-industrial environments rich in various flotation reagents, mainly xanthates. Both the activator containing the carbamate ethyl-derivative and the modifier composed of Cu(II)-ions caused a complete inactivation of the A. thiooxidans C1-metabolism. It is suggested that some unexpected chemical reactions may proceed in the tested systems, as a result of interactions between the culture medium components, flotation reagents, their decomposition products, and also the products of bacterial metabolism.

11

Otrzymywanie cynkowego aktywatora wulkanizacji siarkowej

Stechman M.

Chemik

|

2007

|

Vol. 60, nr 10

475-478

PL

Przedstawiono główne składniki mieszanek gumowych pozwalające na uzyskanie wyrobów o projektowanych właściwościach, metodą wulkanizacji siarkowej. Omówiono zarówno rolę wypełniaczy jak i aktywatorów wulkanizacji siarkowej, ze szczególnym uwypukleniem tlenku cynku i glinokrzemianów warstwowych. Przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem nowoczesnego aktywatora wulkanizacji siarkowej – nanotlenku cynku na nośniku mineralnym.

EN

Main ingredients of rubber compounds, that enable preparation of special products in sulphur vulcanization method, were described. The role of fillers and sulphur vulcanization activators was discussed, particularly zinc oxide and layered aluminosilicates. Results of research on modern sulphur vulcanization activators preparation – zinc nanooxide – were presented.

12

Selektywna delignifikacja i bezchlorowe bielenie twardej masy celulozowej siarczanowej sosnowej z użyciem aktywnych postaci nadtlenku wodoru

Kopania E., Wandelt P.

Przegląd Papierniczy

|

2006

|

R. 62, nr 12

717-721

PL

Duża selektywność delignifikacji tlenowej stwarza możliwość znacznego podwyższenia wydajności bielonych mas celulozowych przez podniesienie, a nie obniżenie zawartości ligniny w masie przeznaczonej do bielenia. Pogłębioną delignifikację tlenową i bezchlorowe bielenie takiej twardej masy trzeba jednak wspomagać bardziej aktywnymi utleniaczami, najlepiej na bazie nadtlenku wodoru. Nadtlenek wodoru, nadający się także do delignifikacji, wymaga przekształcenia go w bardziej aktywną postać, jaką jest np. kwas nadoctowy, lub/i przez użycie odpowiedniego aktywatora. Zastosowanie takich nadtlenowych pochodnych do międzystopniowej aktywacji resztkowej ligniny w dwustopniowej delignifikacji tlenowej twardej masy celulozowej siarczanowej sosnowej (I. kappa 52,6) pozwoliło bezpiecznie obniżyć liczbę kappa nawet o 90%, zamiast do 75%, co jest niezbędne do dalszego jej wybielenia środkami bezchlorowymi. Wszystko to razem pozwoliło podwyższyć wydajność masy bielonej o ok. 5% bezwzgl.

EN

High selectivity of oxygen delignification makes possible to increase yield of bleached pulp by increasing, instead of decreasing, lignin content in kraft pulp cooked for bleaching. Extended oxygen delignification and TCF bleaching of such a high-yield pulp should be supported by more active oxidizers, preferably activated derivatives of hydrogen peroxide. Then hydrogen peroxide to be used, as a lignin activating and delignifing agent, must be converted to a more active form like peracetic acid and/or should be assisted by some specific activator. The application of such peroxide derivatives for interstage activation of lignin in two-stage oxygen delignification of high-yield kraft pine pulp has made possible to remove safely 90% of original lignin, instead of 75%, necessary for TCF bleaching, and increase the bleached pulp yield by about 5%.

13

Materiały inteligentne: zaawansowane materiały ceramiczne i szkła

Pampuch R., Stoch L.

Inżynieria Materiałowa

|

2004

|

R. XXV, nr 2

76-80

PL

Kulminacją rozwoju zaawansowanych ceramicznych materiałów funkcjonalnych i szkieł specjalnych - drogą miniaturyzacji i integracji - stały się aktualnie materiały i układy inteligentne. Artykuł omawia wybrane ważniejsze rodzaje materiałów ceramicznych i szkieł wykorzystywanych w układach inteligentnych oraz perspektywy na najbliższą przyszłość. Porusza także współczesne metody mikrofabrykacji. służące otrzymywaniu aktywnych układów inteligentnych o dużej wydajności.

EN

The development of ceramic functional materials and special glasses which had been characterized by miniaturisation and integration has actually culminated in smart materials and systems. The paper describes some important ceramic materials and glasses now used in smart systems along with a discussion of perspectives for the nearest future. Evoked are also modern microfabrication methods developed for the production of active smart systems.

14

Aspekty termodynamiczne spiekania węglika krzemu.

Gubernat A., Stobierski L.

Inżynieria Materiałowa

|

2000

|

R. XXI, nr 2

76-78

PL

Otrzymywanie jednofazowych tworzyw z węglika krzemu metodą spiekania swobodnego wymaga aktywowania proszku - borem i węglem. Pierwszym, który użył wymienionych aktywatorów i wyjaśnił ich rolę był S. Prochazka. Sugerował on, że aktywatory zgodnie z równaniem Younga zwiększają poprzez zmiany energii powierzchniowej i granic międzyziarnowych kąt dwuścienny i w ten sposób doprowadzają do spieczenia układu. Wykonane pomiary kątów dwuściennych w następujących układach: czysty SiC, SiC dotowany węglem i borem, SiC dotowany węglem i SiC aktywowany borem wykazały, że ich wartości znacznie przewyższają wartość graniczną 60 stopni, powyżej której układ dobrze się spieka. Ponadto wartości kątów dwuściennych dla wymienionych układów są zbliżone. Sporządzona dodatkowo statystyczna weryfikacja hipotez potwierdziła wcześniejsze przypuszczenia, że otrzymane wartości kątów dwuściennych można uważać za porównywalne, a niewielkie różnice między nimi są powodowane błędem pomiarowym. Dane te pozwalają stwierdzić, że nie ma termodynamicznych przeszkód spiekania SiC.

EN

Obtaining SiC single phases by sintering method requires powder activation with boron and carbon. The first scientist who used these additives and explained of their role basing on process thermodynamics of sintering was Prochazka. Dihedral angle of pure SiC does not reach a boundary value 60 degrees and therefore the elimination of pores does not follow. In accordance with Youngs equation the additives increase dihedral angle value. They change surface and grain boundaries energies. Measurements of dihedral angles were made for the following systems: SiC activated of boron and carbon, SiC activated of boron, SiC activated of carbon and pure SiC. These measurements show that dihedral angles values exceed boundary value 60 degrees and these values are alike. The statistic verification of hypothesis shows that dihedral angles for different systems are comparable. Insignificant differences among dihedral angle values are caused by measurement errors. These data allow to conclude that thermodynamic obstacles do not exist in sintering of SiC.

15

Analiza mikrostruktury spieków SiC o zmiennej zawartości węgla dodawanego jako aktywatora spiekania.

Rączka M., Górny G., Stobierski L.

Szkło i Ceramika

|

1999

|

R. 50, nr 1

26-28

16

Aktywator do rur z poliolefin

Żenkiewicz M., Lutomirski S., Gołębiewski J.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

1999

|

Nr 5

20-22

PL

W artykule przedstawiono główne cele aktywowania rur tworzywowych oraz procesy służące do ich wytwarzania. Przedyskutowano zasadnicze różnice w budowie urządzeń, szczególnie dotyczące elektrod, w porównaniu ze stacjami do aktywowania folii i płyt. Omówiono dwa warianty konstrukcyjne, przedstawiono ich zalety oraz sposób prowadzenia operacji w urządzeniu wykonanym w Instytucie Przetwórstwa Tworzyw Sztucznych 'Meialchem'

EN

Some main targets of activating plastic tubes and processes there-from have been presented in this paper. The general differences of construction, especially in electrodes' system in comparison to film activating device have been discussed. Two versions of discharging electrodes have been suggested and advantages as well as performance of such device, executed in the Institute of Plastics Processing 'Metalchem , have been pointed out.

17

Wpływ aktywującego dodatku niklu na zmiany gęstości i struktury spieków wolframu.

Gacek S., Radoń A., Olszewska I., Goleń R.

Rudy i Metale Nieżelazne

|

1998

|

R. 43, nr 3

139-144

PL

Przedstawiono wpływ aktywującego dodatku niklu na zmiany gęstości i struktury spieków wolframowych. Kształtki o gęstości względnej 70% spiekano w atmosferze wodoru w czasie 60, 120, 240 i 360 minut w temperaturze 1050, 1100 i 1200 stopni C. Stosowano dodatek niklu 0,25; 0,5 i 1,0% ciężarowych.

EN

In the present work the effect of activating nickel additions of 0,25; 0,5 and 1 wt - % on shrinkage and development of microstructure of tungsten specimens was studied. Green compacts of 70% theoretical density were sintered for 60, 120, 240 and 360 minutes at 1050, 1100 and 1200 degrees C in pure hydrogen atmosphere.