Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  aktywacja chemiczna
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
This paper aims to show the effect of activation method of tyre pyrolysis char (TPC) on adsorptionof bisphenol A (BPA) from aqueous solutions. The TPC was produced from end-of-life-tyres (ELT)feedstock in a pilot plant at 773 K. Activation was accomplished using two classical methods: physicalactivation with CO2and chemical activation with KOH. The two produced adsorbents had pores rangingfrom micro- to macropores. Distinct differences in the BET surface areas and pore volumes betweenthe adsorbents were displayed showing better performance of the chemically activated adsorbent foradsorption of BPA from water.The results of the kinetic studies showed that the adsorption of BPA followed pseudo-second-orderkinetic model. The Freundlich, Langmuir, Langmuir–Freundlich and Redlich–Peterson isotherm equa-tions were used for description of the adsorption data. The Langmuir–Freundlich isotherm model bestfits the experimental data for the BPA adsorption on both adsorbents. The Langmuir–Freundlichmonolayer adsorption capacity,qmLF, obtained for the CO2-activated tyre pyrolysis char (AP-CO2)and KOH-activated tyre pyrolysis char (AP-KOH) were 0.473 and 0.969 mmol g
EN
Adsorption is an effective wastewater treatment technique which has been widely used in various industrial applications. However, the high operation cost involving commercial activated carbon in industrial processes is the main drawback. Sewage sludge is an auspicious precursor of activated carbon owing to its high carbon content, rich functional groups, low cost, high availability and abundance. This research was aimed to establish the feasibility of converting yarn processing sludge into activated carbon by KI + KOH activation and char at 700 °C for 1 h. The effect of preparation strategies on the properties of sludge-based adsorbents (SBA) was reviewed. The applications of SBAs in the removal of dyes and model pollutants were discussed. The results from this study proved that the preparation of yarn processing sludge-based activated carbon via KI + KOH activation is feasible and effective in the adsorption of dye. This paper provides further insight on the preparation methods of sludge-based adsorbents and dye wastewater treatment using these adsorbents.
PL
W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem nowych syntetycznych adsorbentów z silnie kwasowej żywicy jonowymiennej – Wofatit RH. Adsorbenty węglowe otrzymano na drodze pirolizy, a następnie aktywacji chemicznej karbonizatu oraz bezpośredniej aktywacji chemicznej prekursora za pomocą węglanu potasu. Próbki scharakteryzowano przez wyznaczenie wartości pH oraz liczby tlenowych grup funkcyjnych zgodnie z metodą Boehma. Parametry teksturalne materiałów wyznaczono na podstawie izoterm niskotemperaturowej adsorpcji/ desorpcji azotu wykorzystując metodę BET. Ponadto, zbadano wpływ czasu oraz różnych stężeń początkowych na usuwanie barwników organicznych (błękitu metylenowego i rodaminy B) za pomocą adsorbentów węglowych. W wyniku zastosowania różnych wariantów aktywacji otrzymano węgle aktywne o bardzo dobrze rozwiniętej powierzchni właściwej od 67 do 1432 m2/g i objętości porów od 0,06 do 0,98 cm3/g, charakteryzujące się wyraźnie zasadowym charakterem powierzchni w przypadku dwuetapowego procesu aktywacji, z kolei kwasowym w przypadku próbki otrzymanej poprzez bezpośrednią aktywację żywicy jonowymiennej. Wykazano również, że proces adsorpcji barwników organicznych w dużej mierze zależy od wariantu aktywacji. Bardziej efektywnym adsorbentem błękitu metylenowego i rodaminy B okazała się próbka otrzymana w wyniku bezpośredniej aktywacji prekursora. Wyniki uzyskane w trakcie badań pozwalają stwierdzić, że węgle aktywne otrzymane z żywicy jonowymiennej Wofatit RH mogą być dobrymi adsorbentami zanieczyszczeń z fazy ciekłej. Wyznaczone parametry kinetyczne pokazują, że proces sorpcji przebiega zgodnie z modelem pseudo drugiego rzędu.
EN
A series of new synthetic adsorbents has been obtained by pyrolysis and chemical activation with potassium carbonate of strongly acidic ion-exchange resin – Wofatit RH. The samples were characterized by determination of pH and the number of surface oxygen functional groups according to the Boehm method. The porous structure of all samples were characterised by low temperature nitrogen adsorption/desorption using BET method. Additionally, kinetic and sorption studies on the removal of organic dyes (methylene blue and rhodamine B) on the carbonaceous adsorbents have been carried out. The products were activated carbons of well-developed surface area ranging from 67 to 1432 m2/g and pore volume from 0.06 to 0.98 cm3/g, showing basic character of the surface for sample obtained through two-step chemical activation process and acidic for analogous sample received by direct activation of ion exchange resin. The results show that the adsorption of organic dyes strongly depends on the activation procedure. The more effective adsorbent of methylene blue and rhodamine B was sample prepared by means of direct activation of the precursor. It is therefore concluded that the activated carbons from ion-exchange resin Wofatit RH are promising adsorbents for pollutants from liquid phase. A better fit of the kinetic data from the experimental one was presented using the pseudo second order model.
EN
Heterogeneous reverse osmosis (RO) membranes have been prepared from cellulose acetate (CA) and modified coal through chemical activation. Nitric acid of various concentrations, sulfuric and acetic acids used for various time periods have been studied with respect to modification of structure of coal and consequently structure of RO membranes. The effect of these variables on the modification of coal was examined by IR spectroscopy. All membranes prepared in such a way showed improved performance in comparison with standard CA membranes. The volume flux of the best RO membranes at 94% level of solute separation was 3.87×10–2 m3/(m2·h) at 1.76 MPa using aqueous feed solution 400 mg/dm3 of sodium chloride. The performance improvement was related to increases of charge of groups of coal particles in the membrane, affecting their rheology and morphology resulting in better membrane productivity. The SEM of some membranes have also been presented. These membranes were tested also with 1:1, 1:2, 2:2 and 1:3 inorganic salt solutions. The agreement between the calculated and experimental data of solute separation for studied solutes was reasonably good.
PL
Przedmiotem badań były węgle aktywne otrzymane z surowców pochodzenia roślinnego (pyłowy węgiel aktywny z węgla drzewnego aktywowanego parą wodną, węgiel aktywny z pestek brzoskwiń otrzymany przez ich kar- bonizację i aktywację ditlenkiem węgla oraz węgiel aktywny wytworzo¬ny w skali przemysłowej z łupin orzechów kokosowych aktywowany parą wodną), które poddano dodatkowej aktywacji za pomocą KOH. W wyniku tej aktywacji otrzymano materiał sorpcyjny o znacznie rozwiniętej strukturze mikro- i mezoporowatej oraz o zmienionym charakterze powierzchni, co wpłynęło na znaczne polepszenie własności sorpcyjnych względem metanolu. Otrzymany materiał można z powodzeniem wykorzystać do celów magazynowania energii.
EN
Investigations dealing with active carbons obtained from vegetable precursors (activated carbon dust from charcoal activated by water vapour, activated carbon from peach stones obtained by their carbonization and activation using carbon dioxide, and finally commercial activated carbon produced from coconut shells activated by water vapour) additionally modified by KOH were carried out. As a result of this activation the sorptive material with significantly developed micro- and mesoporous structure and modified surface was obtained. The activation resulted in significant improvement of methanol sorption properties. The obtained carbon adsorbent can be advantageously used for heat storage purposes.
PL
Przeprowadzono badania nad otrzymywaniem węgli aktywnych ze wstępnie karbonizowanej (500°C) wierzby energetycznej przez aktywację chemiczną związkami Na i K (temp. aktywacji 800°C, stopień impregnacji 2 g związku/g prekursora). Strukturę porowatą otrzymanych materiałów scharakteryzowano na podstawie izoterm sorpcji C₆H₆ i CO₂ w temp. 25°C. Określono wpływ rodzaju czynnika aktywującego, a w przypadku stosowania NaOH, także stopnia impregnacji (1–3 g/g) i obniżenia temp. aktywacji do 700°C na strukturę porowatą otrzymanych adsorbentów. Zdolność stosowanych związków do rozwijania objętości i powierzchni porów adsorpcyjnych w badanym surowcu jest zróżnicowana i maleje w kolejności: NaOH, KOH, K₂CO₃ i Na₂CO₃. Wszystkie otrzymane adsorbenty charakteryzują się strukturą mikroporowatą. Przy aktywacji surowca NaOH wzrost stopnia impregnacji powoduje wyraźne rozwinięcie układu porowatego, natomiast obniżenie temperatury aktywacji nie wpływa znacząco na parametry struktury porowatej otrzymanych adsorbentów.
EN
Activated C was prepd. by pyrolysis of willow (Salix spp.) wood at 500°C after chem. activation with Na and K compds. (2 g/g, 800°C). The adsorbent prepd. by activation with NaOH showed the highest pore vol. (0.9 cm³/g) and sp. surface (2000 m²/g) as detd. by sorption of PhH and CO₂ at 25°C. An increase in impregnation ratio (1–3 g/g) resulted in better development of microporous structure. The activation temp. (700–800°C) did not play any significant role.
EN
The microporous carbon materials were prepared by chemical activation of Polish coal with potassium hydroxide using the simplex design method for planning the experiments. The experimental parameters were varied to identify the optimum conditions. Coal can be an excellent starting material for the preparation of high porous carbons for natural gas storage. The porosity of the resultant carbons was characterized by nitrogen adsorption (-196oC). Methane adsorption was investigated in a volumetric laboratory installation at range pressures from 1 to 3.5 MPa (25oC). The best results of methane storage capacity (557 cm3 . g-1) were obtained when using an impregnation ratio 3.41/1 KOH/precursor and temperature at 592oC, (SLANG = 2091 m2 . g-1). The parameters of the preparation of high porosity and high methane adsorption carbon were determined by a fast and simple method.
8
Content available Preparation of sorbents from selected polymers
EN
In this work, the results of studies on the preparation of sorbents from selected polymers were presented. The polymers were carbonized and subsequently physically activated by steam or carbon dioxide, or alternatively, chemically activated with potassium hydroxide. For the obtained materials, a specific area was evaluated by means of low-temperature nitrogen adsorption and benzene adsorption, iodine number was also determined. The obtained results indicated a possibility to procure hydrophobic sorbents of microporous structure. Sorbents having the best properties, i.e. the specific area of above 2000 m2/g were produced from poly(ethylene terephthalate) and phenol-formaldehyde resin.
EN
Two Polish anthracites were activated by mixing with sodium hydroxide and heating under flowing gas up to 780°C. Microporous carbons were obtained. Several NaOH/anthracite ratios, several schemes of thermal treatment and two gases: nitrogen and carbon dioxide were used. Porosity development is strongly dependant on NaOH/anthracite ratio. A part of NaOH is consumed due to reactions with inorganics constituting mineral matter of anthracite The anthracite with low content of mineral matter and higher C/H atomic ratio is more suitable as microporous carbon precursor. Carbon dioxide atmosphere has negative effect on activation with solid NaOH.
PL
Badano proces aktywacji chemicznej dwóch polskich antracytów poprzez zmieszanie próbek ze stałym wodorotlenkiem sodu i ogrzewanie w przepływie gazu w temperaturze 780°C. Otrzymano mikroporowate węgle aktywne. Aby uzyskać informacje dotyczące przebiegu procesu i wpływu poszczególnych parametrów, zastosowano różne schematy obróbki cieplnej przy użyciu dwóch gazów: azotu i CO2. Badano również wpływ stosunku wagowego NaOH do próbki węgla na porowatość produktu aktywacji. Produkty aktywacji charakteryzowano głównie na podstawie pomiarów izotermy sorpcji azotu. Stwierdzono, że poprzez zwykłe fizyczne zmieszanie (bez impregnacji) antracytu z wodorotlenkiem sodu i ogrzanie tej mieszaniny w przepływie azotu do temperatury 780°C można otrzymać mikroporowate węgle aktywne o porowatości około 0,9 cm3/g i mikroporowatości powyżej 88 %. Porowatość produktu aktywacji zależy od prekursora i od parametrów procesu aktywacji. Optymalny stosunek wagowy NaOH do antracytu wynosi około 3:1, ale w przypadku antracytu o dużej zawartości substancji mineralnych stosunek ten powinien być wyższy, gdyż NaOH reaguje z tymi substancjami, obniżając ich zawartość w węglu aktywnym. Dwutlenek węgla wywiera negatywny wpływ na przebieg aktywacji antracytów za pomocą stałego wodorotlenku sodu.
PL
W celu poprawy parametrów pojemnościowych wielościennych nanorurek węglowych (MWCNTs), wytworzonych metodą katalitycznego rozkładu acetylenu z wykorzystaniem stałego roztworu CoxMg(1-x)O, poddano je procesowi aktywacji chemicznej za pomocą KOH lub NaOH. W wyniku aktywacji z KOH, stosując moduł 4:1 uzyskano ponad dwukrotny wzrost powierzchni BET do 577 m2/g, głównie w zakresie mezoporowatym. Przyrost powierzchni mikroporowatej i dalszy wzrost powierzchni do 684 m2/g, uzyskano przy wyższym module KOH (5:1). W efekcie przeprowadzonych modyfikacji zanotowano istotną poprawę pojemności MWCNTs. Dla elektrod ujemnych w środowisku zasadowym sięga ona dwóch rzędów wielkości (77 F/g). Nie zaobserwowano prostej korelacji między zmianami strukturalnymi, a przyrostem pojemności, co wskazuje na istotny udział pseudopojemności. Aktywacja za pomocą NaOH, choć mniej efektywna (350 m2/g), pozwoliła uzyskać korzystną strukturę dla zastosowań w środowisku aprotycznym. MWCNTs, także po ich aktywacji, charakteryzuje wysoka dynamika wymiany ładunku, co predysponuje je na materiał elektrodowy dla kondensatorów dużej mocy.
EN
In order to improve capacitance parameters of multi-wall carbon nanotubes (MWCNTs) obtained by catalytic acethylene decomposition with solid solution of CoxMg(1-x)O, they were subject to activation process with KOH or NaOH. As a result of activation with KOH at 4:1 module, more than a double increase of BET surface to 577 m2/g was obtained, mainly in mesopore range. Higher microporous surface and further increase of BET surface to 684 m2/g was achieved at KOH (5:1) module. In consequence of such modifications, considerable improvement of MWCNTs capacitance was observed. For negative electrodes in alkaline environment , it reaches two order of magnitude higher value ( 77 F/g). No simple correlation between structural changes and capacitance increase was defined which, in turn, indicates considerable contribution of pseudocapacity. Activation with NaOH, although less efficient (350 m2/g), allowed to obtain advantageous structure for use in aprotic environment MWCNTs, also after activation, reveal high charge exchange dynamics and this feature makes them suitable as an electrode material for high power supercapacitors.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.