Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Influence of radical photoinitiators on features of polyacrylate syrups and self-adhesives

Gziut Konrad, Kowalczyk Agnieszka

Polimery

|

2020

|

T. 65, nr 4

268--274

EN

Pressure-sensitive adhesives (PSAs) were prepared via UV-irradiaton of an acrylic syrups with reactive diluent (functional diacrylate) and photoinitiator. The acrylic syrups were received via free radical bulk polymerization process (FRBP) and influence of radical photoinitiator (α-hydroxyketones, acylphosphine oxides or mixtures thereof) was investigated. It was revealed that the mixture of bisacylphosphine oxide (Omnirad 819) and α-hydroxyketone (Omnirad 184) was the most effective in FRBP (the highest monomer conversion), but preferable features of acrylic syrups (viscosity and molecular weight of copolymers) and self-adhesive properties of PSAs (especially cohesion) was achieved due to α-hydroxyketones using.

PL

Z syropów akrylanowych oraz wielofunkcyjnego monomeru i fotoinicjatora rodnikowego otrzymano poliakrylanowe kleje samoprzylepne. Syropy akrylanowe uzyskano metodą fotopolimeryzacji w masie monomerów z zastosowaniem różnych fotoinicjatorów rodnikowych (z grupy α-hydroksyketonów, tlenków acylofosfiny i ich mieszanin). Stwierdzono, że najbardziej efektywna w procesie fotopolimeryzacji jest mieszanina fotoinicjatorów: tlenku bisacylofosfiny (Omnirad 819) i α-hydroksyketonu (Omnirad 184) (największa wartość konwersji monomerów), jednak większą lepkością oraz większymi ciężarami cząsteczkowymi cechowały się syropy akrylanowe z udziałem α-hydroksyketonów (Omnirad 127 lub Omnirad 184), a uzyskane z nich kleje wykazywały lepsze cechy samoprzylepne, zwłaszcza kohezję.

2

Otrzymywanie monomerów akrylowych z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Cz. I, Otrzymywanie akroleiny z gliceryny

Migdał A. R., Dudkiewicz M., Kijeński J., Nemtusiak M., Osawaru O., Rogieński M., Śmigiera E.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 5

369-374

PL

Przedstawiono próbę oceny możliwości opracowania nowej technologii otrzymywania monomerów akrylowych, bazującej na surowcu odnawialnym — glicerynie. Omówiono główne ścieżki wytwarzania monomerów akrylowych wykorzystujące nieodnawialne surowce kopalne i odniesiono je do reakcji z zastosowaniem dostępnych w kraju surowców odnawialnych. Na pierwszym etapie procesu otrzymywania monomerów akrylowych z akroleiny wytworzono glicerynę. Badania konwersji gliceryny do akroleiny przeprowadzono w fazie gazowej w obecności wybranych przemysłowych katalizatorów glinokrzemianowych. Określono wpływ wybranych parametrów procesu na aktywność układu w badanej reakcji. Odnosząc uzyskane wyniki do danych literaturowych i technologicznych należy uznać za potencjalnie możliwe otrzymywanie monomerów akrylowych w skali przemysłowej z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Do ostatecznej oceny przydatności wypracowanego rozwiązania, konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań.

EN

Renewable raw materials derived from biomass are regarded as the basis for the majority of petrochemical processes in the future. The advantage of renewable raw materials is the possibility of independence of some sections of the economy from fossil fuels. Up till now, only the technologies that have led to the introduction of products in demand on a given market or those with a strong legislative backing have been developed. This work is an attempt to evaluate the possibility of developing a new technology for the synthesis of acrylic monomers based on the renewable raw materials in response to the dynamic rise in Polish market demand for acrylic monomers, which is being currently resolved by import. In the theoretical part of the work, the main routes for the synthesis of acrylic monomers based on non-renewable fossil fuels have been described and compared to reactions based on renewable raw materials, especially those available locally. In the experimental part the results of the synthesis of acrolein from glycerol, i.e. the first stage of the process of synthesis of the production of acrylic monomers based on renewable raw materials, have been presented. The conversion of glycerol was performed in the gaseous phase over a series of industrial aluminosilicate catalysts. The influence of selected parameters on the activity of the system in the tested reactions was determined. By considering the obtained results in relation to those reported in the literature it can be concluded that a potential possibility exists in obtaining acrylic monomers on the industrial scale from renewable raw materials. Large scale tests are still required to be performed in order to come to a final evaluation and introduction of the developed technology.

3

Photoreactive UV-crosslinkable warm-melt acrylic pressure-sensitive adhesives

Czech Z., Kowalczyk A., Kowalski A., Górka K.

Elastomery

|

2011

|

T. 15, nr 4

3-7

EN

Since their introduction half a century ago, pressure-sensitive adhesives (PSA) have been successfully applied in many areas. The self-adhesive articles market is dominated by acrylic solvent-borne, water-borne or solvent-free PSA systems. Here the solvent-free acrylic PSA in form of typical hot-melts, warm-melts and new Iow viscosity systems (LVS) are still most common. The goal of this article is to review the industrial application of new generation of radiation curable warm-melt acrylic pressure-sensitive adhesives (PSAs) in comparison with typical conventional hot-melts adhesives. New generation of radiation-curable acrylic warm-melt PSAs containing unsaturated photoinitiator, incorporated during polymerization process into polymer chain, and photoreactive diluents added to PSA systems after polymerization allows producing of wide range of self-adhesive materials, such as labels, mounting tapes, masking and splicing tapes, and sign and marking films.

PL

Kleje samoprzylepne (PSA) od czasu wprowadzenia ich na rynek pół wieku temu są z powodzeniem stosowane w wielu dziedzinach. Rynek artykułów samoprzylepnych jest zdominowany przez produkty rozpuszczalnikowe, wodorozcieńczalne lub bezrozpuszczalnikowe - na bazie poliakrylanów. W zastosowaniach komercyjnych największą popularnością cieszą się bezrozpuszczalnikowe akrylanowe materiały samoprzylepne w postaci typowych klejów termotopliwych, użytych do powlekania na ciepło i gorąco, bądź nowych systemów o niskiej lepkości (LVS). Celem tego artykułu jest przegląd zastosowań przemysłowych akrylanowych klejów samoprzylepnych nanoszonych na podłoże na ciepło oraz sieciowanych promieniowaniem UV w porównaniu z typowymi tradycyjnymi klejami stosowanymi na gorąco. Nowa generacja sieciowalnych promieniowaniem UV, akrylanowych termotopliwych klejów samoprzylepnych zawierających nienasycony fotoinicjator, wbudowany w trakcie polimeryzacji w łańcuch polimeru, oraz fotoreaktywny rozcieńczalnik dodany do układu PSA po procesie polimeryzacji, daje możliwość produkcji szerokiej gamy materiałów samoprzylepnych, takich jak etykiety, taśmy montażowe, maskujące, łączące oraz wszelkiego rodzaju folie dekoracyjne.

4

Wytłaczanie i utwardzanie światłoczułych kompozycji na bazie akrylanów niemodyfikowanych i modyfikowanych napełniaczami

Andrzejewska E., Andrzejewski M., Długosz M., Jęczalik J., Sterzyński T.

Przemysł Chemiczny

|

2008

|

T. 87, nr 9

959-963

5

Thermal degradation of plasticizers resistant acrylic pressure-sensitive adhesives

Czech Z., Pełech R., Butwin A.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2008

|

R. 105, z. 2-Ch

331-337

EN

Pressure-sensitive adhesives (PSA) containing, among others, methyl acrylate and their copolymers are plasticizers resistant and are used for different PVC applications, especially for marking and signing products. The thermal degradation of copolymers based on butyl acrylate-methyl acrylate-acrylic acid used as acrylic pressure-sensitive adhesives, especially for bonding of plasticizer containing substrates, has been investigated at isothermal 250[degrees]C using pyrolysis-gas chromatography (P-GC). The degradation run process, as well as the kind and amount of the pyrolysis products, give the relevant information about the thermal degradation of acrylic adhesives and a mechanism of pyrolysis degradation. It was observed that during the pyrolysis of butyl acrylate-methyl acrylate-acrylic acid copolymers from unsaturated monomers as methyl acrylate, methyl methacrylate, butyl acrylate and butyl methacrylate were formed. During the side-chain of butyl acrylate-methyl acrylate-acrylic acid-copolymer degradation the presence of methyl alcohol and butyl alcohol was observed.

PL

Poliakrylanowe kleje samoprzylepne zbudowane między innymi z akrylanu metylu i jego kopolimerów są materiałami odpornymi na działanie plastyfikatorów. Pozwala to na ich zastosowanie w różnych aplikacjach PVC, a w szczególności do produkcji foli dekoracyjnych i banerów. Wielu informacji o składzie i rodzaju zastosowanego kleju dostarcza piroliza. Piroliza pozwala również określić mechanizm termicznej degradacji klejów samoprzylepnych. W poniższym artykule przedstawiono wyniki badań nad termiczną degradacją samoprzylepnych klejów poliakrylanowych zbudowanych na bazie akrylanu butylu-akrylanu metylu-kwasu akrylowego, używanych głównie w łączeniu materiałów z materiałami zawierającymi plastyfikatory lub plastyfikowanych materiałów ze sobą. Degradację termiczną prowadzono izotermicznie w temperaturze 250[stopni]C w połączeniu z chromatografią gazową (P-GC). Stwierdzono, że w czasie pirolizy tych kopolimerów tworzą się nienasycone monomery, takie jak: akrylan metylu, metakrylan metylu, akrylan butylu oraz metakrylan butylu. Zaobserwowano również powstawanie alkoholu metylowego i butylowego, powstających w wyniku rozerwania łańcuchów bocznych kopolimeru.

6

Biodegradable acrylic pressure-sensitive adhesives

Czech Z., Pełech R., Butwin A.

Czasopismo Techniczne. Chemia

|

2008

|

R. 105, z. 2-Ch

293-301

EN

Biodegradable water-soluble pressure-sensitive adhesives (PSA) based on acrylic are still something of a speciality. They are synthesized from typical acrylate monomers such as soft 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA) or butyl acrylate (BA), hard monomers as methyl acrylate (MA) or ethyl acrylate (EA), hydroxylated acrylates as 2-hydroxyethyl- or 2-hydroxypropyl acrylate and vinyl carboxylic acid suitable for water solubility and crosslinking reaction, as acrylic acid (AA) or [beta]-acryloiloxypropionic acid (BCEA). After synthesis the water-soluble acrylic PSA are modified through addition of water-soluble plasticizers, water-soluble ethoxylated amines, and special soft or hard resins, and neutralized in the presence of potassium hydroxide. After this procedure the water-soluble acrylic PSA are crosslinked using different external crosslinking agents.

PL

Biodegradowalne rozpuszczalne w wodzie poliakrylanowe kleje samoprzylepne mają obecnie szerokie zastosowanie w wielu aplikacjach. Są one otrzymywane z typowych monomerów akrylanowych, takich jak: monomery obniżające temperaturę zeszklenia polimeru: akrylan 2-etyloheksylu (2-EHA) oraz akrylan butylu (BA) oraz monomery podwyższające kohezję, takie jak akrylan metylu (MA) lub akrylan etylu (EA), a także monomery funkcyjne, jak np. akrylan 2-hydroksyetylu, akrylan 2-hydroksypropylu oraz karboksylowe kwasy winylowe, jak np. kwas akrylowy (AA) lub kwas [beta]-akryloilooksypropionowy (BCEA). Po syntezie rozpuszczalne w wodzie akrylanowe (PSA) są modyfikowane przez dodatek wodorozcieńczalnych plastyfikatorów, etanoloamin, specyficznych żywic zmiękczających i utwardzających oraz związków neutralizujących (KOH). Zmodyfikowane są sieciowane przez zastosowanie odpowiednich czynników sieciujących.

7

Zielone metody wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów

Pińkowska H.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 4

242-248

PL

Dokonano przeglądu literatury w zakresie osiągnięć zielonej chemii, w części dotyczącej metod wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów. Zaprezentowano przyjazne dla środowiska metody otrzymywania monomerów z surowców petrochemicznych i metody polegające na zastępowaniu reagentów pochodzenia petrochemicznego, reagentami pozyskiwanymi ze źródeł odnawialnych.

EN

A review with 141 refs. covering syntheses of adipic acid, ε-caprolactam, terephthalic acid, methyl methacrylate, maleic anhydride, acrylates, 1,3-propanediol, lactic acid, and dicarboxylic acids, no-phosgene syntheses of isocyanates and polycarbonates, and processing of renewable biomass (e.g. to EtOH).

8

Żyjąca polimeryzacja jonowa

Stolarczyk J.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 10

679-684

PL

Przedstawiono (w nawiązaniu do Kongresu IUPAC Macro 2000) przegląd prac nad żyjącą polimeryzacją jonową, opublikowanych w głównej mierze w ostatnich latach. Są to przede wszystkim artykuły dotyczące anionowej polimeryzacji meta-krylanów i akrylanów, jednak procesy żyjące badano również w odniesieniu do polimeryzacji szeregu innych monomerów zarówno winylowych, jak i heterocyklicznych (z otwarciem pierścienia). Opisano nowe i modyfikowane układy inicjujące stosowane w żyjącej polimeryzacji. W przeglądzie uwzględniono również syntezy różnych makromonomerów oraz tele-chelicznych homo- i kopolimerów o różnorodnej (np. gwiaździstej) architekturze.

EN

A review of research works on ionic living polymerization, published mainly in recent years, has been presented. In majority the publications concern anionic polymerization of methacrylates and acrylates, however living polymerization has been investigated also for vinyl monomers as well as for heterocyclic ones (ring opening polymerization). New and modified initiating systems used in the living polymerization have been described. The syntheses of various macromonomers as well as telechelic homopolymers and copolymers with various architecture (e.g. star-shaped one) have been also included in the review.

9

Usieciowane w matrycy akrylanowej mezomorficzne poli(di-n-alkilosiloksany)

Ganicz T., Stańczyk W. A.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 7-8

476-482

PL

Usieciowane kopolimery akrylanowo-siloksanowe zawierające przy atomie krzemu podstawniki alkilowe wyższe od metylowych (Et, N-BU) otrzymano w wyniku fotopolimeryzacji czterofunkcyjnych prepolimerów siloksanowych [(V) w schemacie B] w matrycy akrylami izobutylu (IBA). Szczegółowo opisano syntezę prepolimerów (V) (schematy A i B, tabela 1). Zgodnie z oczekiwaniami, grupa elastome-rycznych kopolimerów o takiej strukturze generuje mezomorficzną fazę condis (conformationally disordered crystal) w użytecznym zakresie temperatury od 7°C do 36"C (tabela 2). W zależności od ciężaru cząsteczkowego wyjściowych prepolimerów siloksanowych, rodzaju podstawników alkilowych przy atomie krzemu oraz stosunku IBA do siloksanu uzyskano materiały o zróżnicowanej charakterystyce - począwszy od wosków przez elastomery aż do materiałów plastycznych. Badania metodą AFM (mikroskopii sił atomowych) swobodnych powierzchni wskazują, że charakterystyka makroskopowa kopolimerów jest min. funkcją wymiarów domen siloksanowych i akrylanowych. Charakter rozdziału faz jest rezultatem doboru wzajemnego stosunku składników w sieci.

EN

Crosslinked acrylate-siloxane copolymer networks containing higher than methyl (Et, n-Bu) substituents at the silicon atom, were prepared by photopolymerization of tetrafunctional siloxane prepolymers [(V), Scheme B] in the isobutyl acrylate (z'-BA) matrix. Synthesis of the prepolymers is described in detail (Schemes A and B, Table 1). As expected, the group of elastomeric copolymers of such a structure generated the mesomorphic "condis" (conformationally disordered crystal) phase within a room temperature range, 7-36°C (Table 2). The resulting materials varied in nature from waxes through elastomers to plastic systems depending on the molecular weight of the starting siloxane prepolymers, the nature of the side alkyl substituent (Et or n-Bu) at the silicon atom, and the z'-BA/siloxane ratio. Atomic Force Microscopy (AFM) of the free standing surface showed the microscopic characteristics of the copolymers to be affected by microseparation, viz., by the size of the siloxane and the acrylate domains. The extent of phase separation was found to be related to the network components ratio.

10

(Arene)tricarbonylchromium(0) complexes in the synthesis of metal-containing polymers based on vinyl monomers

Semyonycheva L. L., Grishin D. F., Ilchev I. S., Artemov A. N.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 3

178-183

EN

In analogy to azoisobutyronitrile (AIBN), (styrene or p-methyl-styrene or toluene)tricarbonylchromium(O) (STC, PMSTC, TTC) complexes were studied as (co)initiators in radical homopolymerization (30°C) of vinyl monomers (Table 1). STC and PMSTC were also used as comonomers and copolymerized with methyl methacrylate (MMA) (Tables 2, 3) and butyl acrylate (BA) (Table 2). Di-ferf-butylperoxytriphenylantimony (DPA), the most effective low-T initiator of vinyl radical polymerization, was used as initiator (Tables 2, 3) and coinitiator together with STC to copo-lymerize MMA and BA with STC and PMSTC. The copolymerization data were used to evaluate relative reactivity ratios for the monomers (Table 2). Initial homopolymerization rates were evaluated (Table 1). Chain propagation steps were studied and an original chain propagation model is suggested in compliance with complex-radical polymerization principles.

PL

Styrenotriokarbonylochrom(O) (STC) i toluenotrikarbonylo-chrom(O) (TTC) zastosowano jako koinicjatory w układzie z di-fert-butyloperoksytrifenyloantymonem (DPA) jako inicjatorem w rodnikowej polimeryzacji monomerów winylowych - metakrylanu metylu (MMA), styrenu i octanu winylu - prowadzonej w temp. 30°C (tabela 1). STC i p-metylostyrenotri-karbonylochrom(O) (PMSTC) wykorzystano też jako komonomery w inicjowanej przez DPA (w temp. 30°C) albo AIBN (w temp. 50°C) kopolimeryzacji z MMA lub akrylanem butylu. Określono współczynnik reaktywności komonomerów (tabela 2) oraz scharakteryzowano polidyspersyjność i ciężary cząsteczkowe kopolimerów (tabela 3). Omówiono mechanizmy reakcji elementarnych w badanych procesach i zaproponowano oryginalny model przebiegu propagacji łańcucha w kopolimeryzacji, obejmujący udział komonomerów w powstawaniu ich kompleksu z przeniesieniem ładunku.