Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Anaerobic oxidation of methane in freshwater ecosystems

Szal Dorota, Gruca-Rokosz Renata

Czasopismo Inżynierii Lądowej, Środowiska i Architektury / Journal of Civil Engineering, Environment and Architecture

|

2019

|

z. 66, nr 1

17--26

EN

Anaerobic oxidation of methane (AOM) is a biochemical process that plays an important role in aquatic ecosystems, as it significantly reduces the emission of methane (CH4 ) to the atmosphere. Under anaerobic conditions, CH4 can be oxidized with electron acceptors, such as sulphates (SO42-), nitrates (NO3-) or nitrites (NO2-), iron (Fe3+), manganese (Mn4+) and humic substances. The anaerobic oxidation of methane is mainly regulated by anaerobic methanotrophic archaea (ANME) and sulphate reducing bacteria. The AOM process is crucial to understand the CH4 cycle and anticipate future emissions of the gas from water reservoirs. The process is widely described in marine environments, however very little is known about its occurrence and importance in freshwater systems. There is a great demand for this kind of the research, especially in ecosystems exposed to long-term anaerobic conditions, which may be in degraded reservoirs.

2

Chemosensory porfirynowe. Oddziaływanie 2H-porfiryn z wybranymi akceptorami elektronowymi

Dyrda G., Słota R., Mele G.

Chemik

|

2014

|

Vol. 68, nr 4

396--401

PL

Zbadano możliwość zastosowania 5,10,15,20-tertrakis-[-4‒2-(3-pentadecylofenoksy)-etoksy]fenyloporfiryny, jako chemosensora akceptorów elektronów: HCl, TFA i BF3, w fazie stałej, w postaci cienkiej warstwy na nośniku szklanym oraz w fazie ciekłej w benzenie. W widmie UV-Vis chemosensora pod wpływem akceptora następują charakterystyczne zmiany w położeniu pasm, połączone ze zmianą barwy układów. Wskazuje to na dużą wrażliwość porfiryny na działanie badanych akceptorów.

EN

The possibility to use 5,10,15,20-tetrakis-[-4–2-(3-pentadecylphenoxy)-ethoxy]phenylporphyrin as a chemosensor for the detection of electron acceptors: HCl, TFA and BF3 in solid-phase in the form of thin film on glass carrier plate and in liquid phase in benzene. When chemosensor is under the influence of acceptor, the characteristic changes occur in the position of bands in its UV-VIS spectrum accompanied by the change of system colour. This indicates high sensitivity of porphyrin to action of studied acceptor systems.

3

Barwniki styryliowo-pirydyniowe i czwartoraędowe sole boru jako potencjalne fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

Jędrzejewska B., Pietrzak M., Pączkowski J.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

274-277

PL

Przedmiotem badań była seria soli n-butylotrifenyloboranowych barwników styryliowo-pirydyniowych, które stanowią nową grupę związków wykazujących efekt fotoindukowanego przeniesienia elektronów. Związki te badano pod kątem ich przydatności jako fotoinicjatorów reakcji polimeryzacji wolnorodnikowej. Określono wpływ struktury barwnika na jego zdolności fotoinicjujące. Badania kinetyki fotoinicjowanej polimeryzacji wolnorodnikowej prowadzono metodą mikrokalorymetryczną, rejestrując w stałych odstępach czasu zmiany napięcia powstającego w diodzie termoczułej w trakcie polimeryzacji. Jako źródło światła stosowano laser argonowy o natężeniu promieniowania wiązki 100mW/0,78cm2. Do badań procesu polimeryzacji stosowano kompozycję składającą się z 1ml 1-metylo-2-pirolidonu (MP) i 9 ml triakrylanu 2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu (TMPTA). Stężenie soli n-butylotrifenyloboranowej barwnika styryliowo-pirydyniowego wynosiło 0,001 M.

EN

A series of styrylpyridinium butyltriphenylborate salts were prepared and tested as initiators of free-radical polymerization photoinitiated via photoinduced electron-transfer process. It is apparent from the inspection of the initial rates of polymerization that the photoinitiation ability of styrylpyridinium borate salts depends on the structure of the dye. It is also apparent that the efficiency of photoinitiation depends on the concentration electron donor in a polymerization compposition. The process of free-radical initiated polymerization via the intermolecular transfer process involves many steps including an electron-transfer between an excited acceptor and an electron donor. The experimental data revealed that the relationship between the rate of polymerization and the free energy change for the electron transfer displayes typical Marcus region kinetic behaviour.