Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  adsorption potential distribution
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Izotermy adsorpcji azotu wykorzystano do badania struktury porowatej węgli otrzymanych metodą twardego i miękkiego odwzorowania. Parametry strukturalne obliczano na podstawie izoterm adsorpcji azotu wyznaczając powierzchnię właściwą BET, całkowitą objętość porów, objętość mikroporów i mezoporów jak również funkcję rozkładu objętości porów uzupełnione analizą funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego zapewniającą lepszą charakterystykę nanoporowatych węgli. Pokazano, że dla węgli o dużych powierzchniach właściwych funkcja rozkładu potencjału adsorpcyjnego (APD) daje znacznie lepsze wartości pola powierzchni niż metoda BET dlatego, że APD jest funkcją termodynamiczną niezależną od modelu adsorpcji. Metoda BET przeszacowuje powierzchnię właściwą dla wysoce mikroporowatych węgli, natomiast w innych przypadkach obie metody dają podobne wyniki.
EN
Nitrogen adsorption isotherms have been used to study the porous structure of carbons obtained by hard and soft templating method. The structural parameters calculated from nitrogen adsorption isotherms, such as the BET surface area, total pore volume, volumes of micropores and mesopores as well as pore size distribution supplemented by analysis of adsorption potential distribution provide better characteristics of nanoporous carbons. It is shown that for high surface area carbons, the adsorption potential distribution (APD) method gives much better result than the BET method because APD is a model - independent thermodynamic function. The BET method overestimates the surface area for highly microporous carbons, however, for the remaining cases both methods give similar results.
2
Content available remote Wpływ procesów odpopielania i utleniania węgli aktywnych na ich porowatość
PL
Trzy przemysłowe węgle aktywne odpopieiano za pomocą stężonych kwasów HF i HCl, a następnie utleniano roztworem HNO3. Wyznaczono niskotemperaturowe izotermy adsorpcji azotu, pH wyciągu wodnego roztworu NaCl i stężenie powierzchniowych tlenowych grup funkcyjnych w celu śledzenia zmian powierzchniowych i strukturalnych właściwości badanych węgli aktywnych. Do ilościowej charakterystyki tych zmian wykorzystano metodę BET, αs, oraz metodę rozkładu potencjału adsorpcyjnego. która jest mało znana. Minima funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego pozwoliły na wyznaczenie całkowitej powierzchni właściwej, objętości mikroporów i średniego wymiaru mikroporów badanych węgli aktywnych. Wykazano, że odpopielanie badanych węgli aktywnych za pomocą kwasów HF i HCl powoduje częściową poprawę ich porowatości zarówno w obszarze mikro-, jak i mezoporów. Proces ten każdorazowo zmniejsza zawartość zanieczyszczeń mineralnych w tych węglach. Natomiast proces utleniania węgli aktywnych kwasem azotowym powoduje istotne zwiększenie ilości grup karboksylowych. karbonylowych, fenolowych i laktonowych przy równoczesnym pogorszeniu ich porowatości.
EN
Three commercial active carbons were deashed by means of concentrated HF and HCl, and next oxidized with HNO3 solution. The low-temperature nitrogen adsorption isotherms, pH of the NaCI solution after filtration and the concentration of surface oxygen groups were used to monitor changes in the surface and structural properties of the studied active carbons. For quantitative characterization of these changes the BET and αs methods were used as well as the adsorption potential distribution method, which so far is less known. Minima of the adsorption potential distribution functions allowed to determine the total specific surface area, micropore volume and average micropore size. It was shown that deashing of the active carbons studied with HF and HCl acids improved their structural properties in the micro- as well as mesopore region. This process reduced each time the amount of inorganic impurities in these carbons. However, the oxidation process of activated carbons with nitric acid caused a significant increase in the amount of carboxylic, carbonyl, phenolic and lactone groups but simultaneously worsened their porous structures.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.