Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Peganum Harmala L. plant as green non-toxic adsorbent for iron removal from water

Alsaiari Raiedhah, Shedaiwa Iman, Al-Quadri Fatima, Musa Esraa E., Alqahtani Huda, Alkorbi Faeza, Alsaiari Norah A., Mohamed Mervate M.

Archives of Environmental Protection

|

2024

|

Vol. 50, no 1

3--12

EN

The present work focuses on examining the batch removal of Fe (III) from water using powdered Peganum Harmala seeds, characterized as FT-IR. In this work, several parameters are measured, including contact time, pH, Fe (III) concentration, reaction temperature effect, and adsorbent dose effect. Fe (III) adsorption was assessed using a UV-vis spectrophotometer at a wavelength of 620 nm. The findings demonstrated a positive correlation between the dosage of adsorbent and Fe (III) ions removal, with an increase in the adsorbent dose corresponding to higher elimination of Fe (III) ions. Therefore, the Langmuir isotherm model yielded more accurate equilibrium data compared to the Frendulich model. The kinetic data were mostly analyzed using a pseudo-second-order model rather than a pseudo-first-order model. Thermodynamic parameters, including enthalpy (ΔH◦), entropy (ΔS◦), and free energy (ΔG◦), were calculated. The adsorption process was found to be exothermic. Overall, Peganum Harmala was a favorable adsorbent for removing Fe (III) from aqueous solutions.

2

Adsorption Kinetic and Isotherm Studies of Reactive Red B Textile Dye Removal Using Activated Coconut Leaf Stalk

Sudiana I. Ketut, Sastrawidana I. Dewa Ketut, Sukarta I. Nyoman

Ecological Engineering & Environmental Technology

|

2022

|

Vol. 23, iss. 5

61--71

EN

Textile wastewater has become one of the serious environmental problems due to containing a high concentration of chemicals with extreme color intensity. Reactive red RB is among the synthetic azo dyes commonly used as a textile colorant with their property are very difficult to degrade naturally. This research was focused on studying the kinetic behavior, and adsorption isotherm of reactive red RB textile dye on coconut leaf stalk activated carbon (CLSC). Coconut leaf stalk carbon was activated using sulphuric acid and sodium hydroxide. It was investigated in terms of chemical functional groups, surface morphology, carbon content, ash content, and adsorption efficiency of reactive red RB textile dye under various conditions of initial pH, incubation time, and dye concentration. The results showed the maximum adsorption efficiency of reactive red RB dye with a concentration dye of 60 mg/l onto CLSC surface activated by sulfuric acid and sodium hydroxide in an experiment carried out at pH 5 for 120 min were 88.73% and 64.27%, respectively. The adsorption isotherm of reactive red RB on the CLSC surface follows the Langmuir isotherm model, which shows that the adsorption process occurs monolayer. In contrast, the adsorption kinetics correspond to pseudo-second-order.

3

Removal of quinoline using various particle sizes anthracite: adsorption kinetics and adsorption isotherms

Xu Hongxiang, Sun Xianfeng, Yu Yuexian, Liu Guowei, Ma Liqiang, Huang Gen

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2019

|

Vol. 55, iss. 1

196--207

EN

This work provided an adsorption method of the removal of quinoline by using anthracite of various particle sizes. The characteristics of the adsorbents were analyzed by Camsizer XT for particle size analysis, FT-IR for functional groups, X-ray diffusion for mineralogical composition, Brunauer-Emmett-Teller for specific surface area and Barrett-Joyner-Halenda for pore size distribution. The average particle size of AC1-AC4 were 0.0342 mm, 0.1015 mm, 0.2103 mm and 0.3815 mm, respectively. The specific surface of the AC1-AC4 were 3.5 m2·g-1, 1.5 m2·g-1, 0.7 m2·g-1 and 0.1 m2·g-1 respectively. The adsorption capacity present a linear increase with the specific surface area increasing. To reveal the process of the adsorption, the adsorption kinetics and isotherms were performed. The kinetics data were analyzed by pseudo-first-order, pseudo-second-order and intra-particle diffusion equation using linearized correlation coefficient. Pseudo-second-order was found to best represent the kinetics data, which indicated that the adsorption of quinoline onto anthracite belongs to chemisorption. The equilibrium isotherms data were analyzed by Langmuir model and Freundlich model, the results indicated that the Freundlich model fit well for all the adsorption processes, which showed that the adsorption of quinoline onto anthracite belongs to endothermic reaction.

4

Adsorption behavior and XPS analysis of nonylphenol ethoxylate on low rank coal

You Xiaofang, Ma Chuandong, Li Zhihao, Lyu Xianjun, Li Lin

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2019

|

Vol. 55, iss. 3

721--731

EN

In this work, low rank coal was used for the removal of nonylphenol ethoxylate with fifteen ethylene oxide groups (NPEO15) from aqueous solutions at different contact times, temperatures, and initial adsorbent concentrations. The adsorption isotherms showed good fit with the Langmuir equation. Maximum adsorption capacities calculated at 308, 318, and 328 K were 23.64, 29.41, and 35.71 mg g–1, respectively. The changes in the free energy of adsorption (ΔG°), enthalpy (ΔH°), and entropy (ΔS°) were calculated in order to predict the nature of adsorption. The results of the thermodynamic analysis indicated that a spontaneous process took place, driven synergistically by both enthalpy and entropy. The adsorption kinetics of NPEO15 were consistent with a pseudo-second order reaction model. XPS results showed that the oxygen functional groups on the low rank coal surface were significantly covered by NPEO15. Furthermore, while the content of C–C/C–H functional groups increased significantly, that of C–O functional groups decreased after absorption. These results clearly indicate that low rank coal is more hydrophobic and displays better floatability.

5

Adsorption equilibrium of carbon dioxide on zeolite 1X at high pressures

Zabielska K., Aleksandrzak T., Gabruś E.

Chemical and Process Engineering

|

2018

|

Vol. 39, nr 3

309–-321

EN

Carbon dioxide (CO2) is a compound responsible for the greenhouse effect. One of the methods of CO2 capture from the gas stream is adsorption process. In this paper, the adsorption equilibrium isotherms of CO2 on zeolite 13X were measured at different temperatures (293.15 K, 303.15 K, 313.15 K, 323.15 K, 333.15 K, 348.15 K, 373.15 K, 393.15 K) and under pressures up to 2 MPa. These data were obtained using an Intelligent Gravimetric Analyzer (IGA-002, Hiden Isochema, UK). Selected multitemperature adsorption isotherm equations, namely Toth, Langmuir–Freundlich, and, Langmuir were correlated with experimental data.

6

Analiza porowatości materiałów węglowych z jednoczesnym wykorzystaniem danych adsorpcji azotu i dwutlenku węgla

Choma J., Stachurska K., Kloske M., Dziura A., Jagiełło J., Jaroniec M.

Ochrona Środowiska

|

2017

|

Vol. 39, nr 3

4--7

EN

Knowledge of porous structure of carbons, including ultramicropores, micropores and mesopores, is of great importance in application of these materials for different purposes. Usually, their characteristics includes determination of specific surface area, pore volume and pore size distribution. The latter is often calculated on the basis of experimental nitrogen adsorption isotherm at –196 oC for relative pressures ranging from about 10–7 up to 1.0. It has been determined that experimental CO2 adsorption isotherm alone (0 oC, up to 1 atm), or together with N2 adsorption isotherm, may be applied to yield interesting results of pore size distributions. For illustration purposes, the pore size distributions were calculated for the three polymer-obtained microporous carbons and one ordered mesoporous carbon obtained by soft templating. The calculations were performed using the latest version of the SAIEUS program based on the Nonlinear Method in the Density Functional Theory (NLDFT) for the non-uniformly porous carbon materials. It has been shown that the simultaneous use of N2 and CO2 adsorption isotherms for calculation of the pore size distribution allows for a realistic assessment of carbon materials porosity.

PL

Wiedza o strukturze porowatej węgli aktywnych, w tym o ultramikroporach, mikroporach i mezoporach, ma zasadnicze znaczenie w zastosowaniu tych materiałów do różnych celów. Zazwyczaj charakterystyka tych materiałów obejmuje wyznaczenie powierzchni właściwej, objętości porów i funkcji rozkładu objętości porów. Tę ostatnią funkcję wyznacza się na podstawie doświadczalnej izotermy adsorpcji azotu w temperaturze –196°C w przedziale ciśnień względnych od około 10–7 do około 1,0. W pracy wykazano, że interesujące wyniki dotyczące funkcji rozkładu objętości porów można otrzymać, jeśli wykorzystuje się doświadczalną izotermę adsorpcji CO2 (w temp. 0°C i ciśnieniu do 1 atm) lub jednocześnie izotermy adsorpcji N2 i CO2. W celu ilustracji rozwiązania tego problemu, w pracy obliczono funkcje rozkładu objętości porów trzech mikroporowatych węgli otrzymanych z prekursorów polimerowych oraz jednego uporządkowanego węgla mezoporowatego otrzymanego metodą miękkiego odwzorowania. Obliczenia funkcji rozkładu wykonano za pomocą najnowszej wersji programu SAIEUS, stosując metodę z teorii funkcjonału gęstości (NLDFT) w przypadku niejednorodnych, porowatych materiałów węglowych. Wykazano, że jednoczesne wykorzystanie izoterm adsorpcji N2 i CO2 do wyznaczania funkcji rozkładu porów pozwala na rzeczywistą ocenę porowatości materiałów węglowych.

7

Adsorpcja wybranych barwników z roztworów wodnych na nanoporowatych materiałach węglowych otrzymanych z prekursorów polimerowych

Czubaszek M., Choma J.

Ochrona Środowiska

|

2017

|

Vol. 39, nr 2

3--10

EN

Adsorption of orange II, methyl orange and methylene blue from aqueous solutions on three carbon materials was studied. The first material for studies was the microporous activated carbon obtained from sulfonated styrene- divinylbenzene resin (AC-SDVB), the second – ordered mesoporous carbon obtained from phenol-formaldehyde resin (OMC-PF) and the third – commercial micro-mesoporous activated carbon from Chemviron Carbon (AC-F400). Adsorption isotherms of the above-mentioned dyes on the carbon materials were studied under laboratory conditions at 25 C. The experimental data was described using the well-known Langmuir, Freundlich and Langmuir-Freundlich adsorption isotherm equations. On the basis of the correlation coefficient (R2) value, it was demonstrated that the Langmuir equation best described this data. The maximum adsorbed amounts for the three dyes were determined. The highest value was obtained for AC-SDVB: 625 mg/g for orange II and about 500 mg/g for methyl orange and methylene blue. These values were approximately five times higher than the maximum adsorption values for individual dyes on OMC-PF and AC-F400 (maximum adsorption values were about 100 mg/g). The difference in the effectiveness of dye adsorption on the carbon materials tested was the result of a much more developed porous structure of carbon AC-SDVB, compared to other two carbons. The specific surface area of AC-SDVB was 2 480 m2/g, 660 m2/g – for OMC-PF and 1 260 m2/g – for AC-F400. In addition, the values of standard characteristic numbers for activated carbons, methylene number and iodine number, were also evaluated. The highest value of both the methylene number, equal to 30 cm3, and the iodine number of 1 900 mg/g were obtained for AC-SDVB. In conclusion, some of the porous carbon materials obtained from polymers, characterized by excellent structural parameters, are particularly efficient in adsorption of dyes from aqueous solutions.

PL

Badano adsorpcję trzech wybranych barwników organicznych (oranż II, oranż metylowy i błękit metylenowy) z roztworów wodnych na trzech materiałach węglowych. Pierwszym był mikroporowaty węgiel aktywny otrzymany z żywicy styrenowo-dwuwinylobenzenowej (AC-SDVB), drugim – uporządkowany węgiel mezoporowaty otrzymany z żywicy fenolowo-formaldehydowej (OMC-PF), a trzecim – handlowy mikro-mezoporowaty węgiel aktywnym firmy Chemviron Carbon (AC-F400). W warunkach laboratoryjnych wyznaczono doświadczalne izotermy adsorpcji tych barwników na węglach aktywnych w temperaturze 25C. Otrzymane dane doświadczalne opisano za pomocą znanych równań izoterm adsorpcji – Langmuira, Freundlicha oraz Langmuira-Freundlicha. Na podstawie wartości współczynnika korelacji (R2) stwierdzono, że najlepiej dane doświadczalne opisywało równanie izotermy Langmuira. Na podstawie otrzymanych izoterm adsorpcji wyznaczono maksymalne wartości adsorpcji poszczególnych barwników na badanych materiałach węglowych. Największą wartość adsorpcji uzyskano na węglu AC-SDVB – 625 mg/g (w przypadku oranżu II) oraz około 500 mg/g (w przypadku oranżu metylowego i błękitu metylenowego). Wartości te były około pięciokrotnie większe od maksymalnych adsorpcji poszczególnych barwników na węglach OMC-PF i AC-F400 (węgle te charakteryzowały sie maksymalną wartością adsorpcji każdego barwnika wynoszącą około 100 mg/g). Różnica w skuteczności adsorpcji barwników na badanych węglach była efektem znacznie lepiej rozwiniętej struktury porowatej węgla AC-SDVB, w porównaniu z pozostałymi węglami. Powierzchnia właściwa węgla AC-SDVB wynosiła 2480 m2/g, węgla OMC-PF – 660 m2/g, a węgla AC-F400 – 1260 m2/g. Ponadto wyznaczono wartości standardowych liczb charakteryzujących węgle aktywne – liczbę metylenową i liczbę jodową. Największą wartość zarówno liczby metylenowej (30 cm3), jak i liczby jodowej (1900 mg/g) otrzymano w przypadku węgla AC-SDVB. Badania wykazały, że niektóre porowate materiały węglowe otrzymane z polimerów, charakteryzujące się bardzo dobrymi parametrami struktury porowatej, wyjątkowo dobrze nadają się do adsorpcji barwników z roztworów wodnych.

8

Removal of Fe++ from Wastewater Using Sludge-polymer Hybrid Adsorbents

Abdel-Aziz M. H., Gutub S., Soliman M. F., Bassyouni M.

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2016

|

Tom 18, cz. 1

28--45

EN

Removal of Fe++ by adsorption on sludge-polymer hybrid adsorbents was studied. Sludge was collected from domestic disposal wastewater. Thermal treatment of sludge particles was carriedout at 200, 400 and 600°C to improve adsorption capacity. Polyvinylidene fluoride (PVDF) commercial polymer was mixed with the sludge in different mass ratios. Surface morphology and chemical structure of treated sludge were investigated using SEM and FTIR. Parameters studied are initial concentration of Fe++, contact time, sludge dose, heat treatment of the sludge, and sludge/polymer mixing ratio. Within the present range of studied parameters the removal efficiency of Fe++increases with in-creasing sludge dose. Increasing initial concentration of Fe++from 50 to 100 ppm increases the removal efficiency by a factor of maximum of 1.73. Fur-ther increasing in concentration from 100 to 150 ppm leads to decrease in removal efficiency up to 43%. Sludge-PVDF hybrid adsorbent improved removal efficiency up to 63.6%. Experimental data fits to Freundlich linear model. The mechanism of adsorption of Fe++ by sludge adsorbent was found to take place through a monolayer and heterogeneous surface. Potential applications of the present data in removing heavy metals from industrial waste solutions were highlighted.

PL

W pracy badano usuwanie Fe++ za pomocą adsorpcji na osadowo-polimerowych adsorbentach hybrydowych. Osady pobrano z oczyszczalni ścieków komunalnych. Obróbkę termiczną osadu prowadzono w temperaturze 200, 400 i 600°C, w celu poprawy zdolności adsorpcyjnych. Fluorek poliwinylidenu (PVDF) – handlowy polimer – mieszano z osadami w różnych stosunkach masowych. Morfologia powierzchni i struktura chemiczna przetworzonego osadu była badana za pomocą SEM i FTIR. Badane parametry niezależne to: początkowe stężenie Fe++, czas kontaktu, dawka osadu, obróbka termiczna osadu, udział osadu/polimeru w mieszance. W badanych zakresach zmienności parametrów niezależnych, efektywność usuwania Fe++ wzrasta wraz ze wzrostem dawki osadu. Zwiększenie początkowego stężenia Fe++ z 50 do 100 ppm zwiększa skuteczność usuwania o współczynnik wynoszący maksymalnie 1,73. Dalsze zwiększanie stężenia od 100 do 150 ppm, prowadzi do zmniejszenia skuteczności usuwania do 43%. Hybrydowy adsorbent poprawił skuteczność usuwania aż do 63,6%. Dane doświadczalne odpowiadają liniowej izotermie Freundlicha. Adsorpcja Fe++ przez adsorbent osadowy zachodzi poprzez monowarstwę i heterogeniczną powierzchnię. Podkreślono możliwość zastosowania uzyskanych wyników do usuwaniu metali ciężkich ze ścieków przemysłowych.

9

Wpływ obecności wybranych SPC na adsorpcję jonów Cr(III) i Cr(VI)

Lach J.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2015

|

T. 18, nr 4

537--547

PL

Przeprowadzono adsorpcję kationów chromu trójwartościowego i anionów chromu sześciowartościowego na węglu ROW 08 Supra z roztworów jednoskładnikowych i dwuskładnikowych zawierających substancje powierzchniowo czynne (SPC). Przeanalizowano znaczenie obecności w roztworze kationowych, anionowych i niejonowych SPC (2 związki z każdej grupy na adsorpcję jonów Cr(III) i Cr(VI). Stwierdzono pozytywny wpływ substancji powierzchniowo czynnych w przypadku, gdy miały one przeciwny ładunek w stosunku do usuwanego jonu chromu (kationowe SPC podczas adsorpcji anionów Cr(VI), anionowe SPC podczas adsorpcji kationów Cr(III)). Jest to spowodowane najprawdopodobniej powstawaniem nowych centrów aktywnych na powierzchni węgli aktywnych w wyniku adsorpcji jonowych SPC. Obecność w roztworze niejonowych SPC oraz jonowych o takim samym znaku ładunku jak adsorbowane jony Cr(III) lub Cr(VI) powoduje zmniejszenie pojemności adsorpcyjnej węgla. Jest to spowodowane blokowaniem jonów oraz konkurencyjnością między jonami chromu a SPC. Do opisu wyników adsorpcji użyto modeli Langmuira, Freundlicha, Temkina i Dubinina-Radushkevicha. Wszystkie te izotermy opisują uzyskane rezultaty procesu z wysokimi wartościami współczynnika korelacji.

EN

The present study reports the results of the adsorption of trivalent chromium cations and hexavalent chromium anions on ROW 08 Supra carbon from single solute and bisolute solutions containing surfactants. The roles of the cationic, anionic and non-ionic (2 compounds per group) surfactants’ presence in the solution were analysed with reference to the adsorption of Cr(III) and Cr(VI) ions. The positive impact of surfactants was observed in the cases when their charge was the opposite to the removed chromium ion (cationic surfactant during the adsorption of Cr(VI) anions, anionic surfactant during the adsorption of Cr(III) cations). Most probably it is the result of new active cents on the surface of active carbons caused by ionic surfactant adsorptions. The presence in the solution of non-ionic and ionic surfactants of the same charge as the adsorbed Cr(III) and Cr(VI) ions results in the decrease of carbon adsorption surface. It is caused by ion blocking and competition between the chromium ions and surfactants. The Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich models were used for the adsorption result descriptions. All the isotherms of high correlation coefficient values describe the obtained results of the process.

10

Kinetic studies on sorption of ni(ii) and cd(ii) from chloride solutions using selected acidic cation exchangers

Otrembska P., Gega J.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2013

|

Vol. 49, iss. 1

301--312

EN

Sorption of nickel(II) and cadmium(II) ions from chloride solutions was tested. Three different strongly acidic cation exchangers, i.e. Lewatit MonoPlus SP 112, Amberlite 200C and Amberlyst 15, were used. Effects of phase contact time, pH and initial concentration of metal ions on equilibrium and kinetics of sorption by batch methods were studied. It was showed that sorption of Ni(II) and Cd(II) could be described by the pseudo-second order equation. Experimental results data were analyzed using the Langmuir and Freundlich isotherms. Sorption of Ni(II) and Cd(II) onto investigated resins followed the Langmuir isotherm.

11

Wpływ liczby atomów chloru w cząsteczkach kwasów chlorofenoksyoctowych na ich adsorpcję z roztworów wodnych na węglu aktywnym

Kuśmierek K., Świątkowski A.

Ochrona Środowiska

|

2013

|

Vol. 35, nr 1

47--50

EN

Three phenoxyacetic acids of various number of chlorine atoms in the molecule (PA, 4-CPA, 2,4-D) were selected to adsorption experiments. Adsorption of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercial activated carbon F300 (Chemviron). The kinetic data were examined with the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, and were found to follow closely the pseudo-second-order kinetic model. With increase in the initial solution concentration rate constants k2 diminish for each adsorbate and with increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecule rate constants k2 decrease for each initial solution concentration. Adsorption equilibrium data were analyzed and were fitted well using Freundlich isotherm in the studied concentration range. With increase in the number of Cl atoms in phenoxyacetic acid molecules the Freundlich equation constants KF and n decrease. Presence of electrolyte (Na2SO4) in aqueous solutions of phenoxyacids enhances their adsorption.

PL

Do badań adsorpcyjnych wybrano trzy kwasy fenoksyoctowe o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (PA, 4-CPA, 2,4-D). Adsorpcję tych związków z roztworów wodnych badano stosując handlowy węgiel aktywny F-300 (Chemviron). Dane kinetyczne analizowano z użyciem modeli pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu i stwierdzono, że dobrze spełniają kinetyczny model pseudo-drugiego rzędu. Wraz ze wzrostem początkowego stężenia roztworu wartości stałej szybkości k2 zmniejszały się w przypadku każdego adsorbatu. Także wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego zmniejszały się wartości stałej szybkości k2 przy każdym stężeniu początkowym adsorbatu. Analizowano także dane adsorpcji w funkcji równowagowego stężenia roztworu. Stwierdzono, że w zakresie stosowanych stężeń, adsorpcja była dobrze opisywana przy użyciu izotermy Freundlicha. Wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce kwasu fenoksyoctowego wartości stałych równania Freundlicha (KF i n) malały. Stwierdzono też, obecność elektrolitu (Na2SO4) w roztworach fenoksykwasów powodowała wzrost ich adsorpcji.

12

Transport i krystalizacja soli podczas wysychania materiałów budowlanych

Koniorczyk M., Grymin W., Konca P., Gawin D.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Budownictwo i Inżynieria Środowiska

|

2012

|

z. 59, nr 3/III

25-32

PL

W referacie przedstawiono model matematyczny procesów higro-chemo-termo-mecha- nicznych zachodzących w porowatych materiałach budowlanych, zawierających sól podczas ich wysychania. Sól obecna w porach materiałów budowlanych zmienia ich strukturę we-wnętrzną. Kryształy soli zajmują część porów, zmniejszając tym samym efektywną porowa- tość oraz przepuszczalność właściwą. Materiały zawierające sól charakteryzują się wyższą wilgotnością niż te same materiały bez soli. Podczas badań eksperymentalnych przeanalizo-wano wpływ soli na izotermy desorpcji wilgoci wybranych materiałów budowlanych. W matematycznym opisie zjawisk transportowych uwzględniono kinetykę przemiany fazowej soli, która modelowana jest za pomocą nierównowagowej izotermy Freundlicha. Ciśnienie krystalizacji soli zależy od stopnia przesycenia roztworu, które jest funkcją aktywności jono-wej elektrolitu. Aktywność jonowa wyznaczona jest przy zastosowaniu modelu Pitzera, który uwzględnia zarówno oddziaływania krótkiego, jak również długiego zasięgu. Ciśnienie kry-stalizacji uwzględnione jest jako dodatkowe obciążenie wewnętrzne działające na szkielet ośrodka. Stosując metodę elementów skończonych i metodę różnic skończonych rozwiązano równania rządzące modelu oraz opracowano program komputerowy, za pomocą którego wy-konano symulacje transportu masy oraz krystalizacji soli podczas izotermicznego wysychania wybranych materiałów budowlanych.

EN

A mathematical model of chemo-hydro-thermo-mechanical behaviour of porous building ma-terials considering salt transport and crystallization during drying of building materials is pre-sented. The experimental study concerns the influence of salt contained in the pores on the effective porosity, intrinsic permeability and desorption isotherms of two building materials. An additional pressure due to salt crystallization is taken into account by means of the effec-tive stress principle. The Pitzer ion interaction model and the Freundlich non-equilibrium iso-therms are used to define the kinetics of salt crystallization/dissolution. The solution proper-ties and magnitude of crystallization pressure depend on the internal pore structure of the ma-terial. The model equations are solved by means of the finite element and finite difference method. Using the developed software the drying process of some building materials and po-tential damage due to salt crystallization is analysed.

13

Potential of granulated modified nanozeolites Y for MTBE removal from aqueous solutions: Kinetic and isotherm studies

Ghadiri S. K., Nabizadeh R., Mahvi A. H., Nasseri S., Mesdaghinia A. R., Talebi S. S.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2012

|

Vol. 14, nr 2

1-8

EN

Adsorption of methyl tert-butyl ether (MTBE) from aqueous solutions by granulated modifi ed nanozeolites Y was investigated. Nanozeolite Y powders were converted into granulated zeolites and subsequently modifi ed with two cationic surfactants (20 mmol/dm3), to be used as adsorbent. Granulated nanozeolites were characterized by BET surface area analysis, elemental analysis and X-ray diffractometer. Hexadecyltrimethylammonium (HDTMA-Cl) modifi ed granulated zeolite had more effective performance than N-cetylpyridinium bromide (CPB) modifi ed granulated zeolite. The most conventional adsorption isotherms and kinetic models were applied to describe MTBE adsorption and reaction dynamic, respectively. The equilibrium sorption data fi tted the Langmuir 2 isotherm model and the kinetic study was followed the pseudo-second-order model. The maximum adsorption capacities for HDTMA-Cl modifi ed zeolite and CPB modifi ed granulated zeolite were 333.33 and 142.8 mg/g, respectively as calculated by the Langmuir model. This study demonstrated that the removal of mtbe by granulated modifi ed nanozeolites Y is a promising technique.

14

Effect of inorganic oxides treatment on the titanium dioxide surface properties

Siwińska-Stefańska K., Krysztafkiewicz A., Jesionowski T.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2008

|

Vol. 42

141-152

EN

Studies were conducted involving evaluation of titanium white, surface-coated with inorganic oxides. The studies aimed at determining dispersion properties, i.a. particle size distribution and polydispersity index. Moreover, microscopic observation allowed to evaluate surface morphology of the modified TiO2 particles. Colourimetric data of titanium white was measured and the specific surface area was estimated using BET method. Effect of the surface modification with oxides on electrokinetic properties and zeta potential were appraised. Increased amounts of aluminium oxide and silicon dioxide used for modification of titanium dioxide surface deteriorate uniform character of the sample and results in an increase in diameter of pigment particles. The titanium white pigments belong to mesoporous adsorbents. Value of the isoelectric point (IEP) depends on the amounts of aluminium oxide and silica used for surface processing of titanium white.

PL

Przeprowadzono badania nad oceną powierzchniowo modyfikowanej bieli tytanowej tlenkami nieorganicznymi. Badania miały na celu określenie właściwości dyspersyjnych, m. in. rozkładu wielkości cząstek oraz indeksu polidyspersyjności. Dokonano ponadto obserwacji mikroskopowych pozwalających na ocenę morfologii powierzchni modyfikowanych cząstek TiO2. Wykonano pomiar barwy bieli tytanowych oraz określono wielkość powierzchni właściwej metodą BET. Oceniono wpływ powierzchniowej modyfikacji tlenkami na zmianę potencjału zeta. Stwierdzono, że zwiększenie udziału tlenku glinu i krzemionki do modyfikacji powierzchni ditlenku tytanu powoduje pogorszenie jednorodności próbki oraz wpływa na zwiększenie średnic cząstek pigmentu. Pigmenty bieli tytanowej zaliczamy do adsorbentów mezoporowatych. Wartość punktu izoelektrycznego (IEP) zależy od ilości tlenku glinu i krzemionki użytych do powierzchniowej obróbki bieli tytanowej.

15

The influence of the mobile phase composition on the sorption equilibrium in different HPLC systems

Zapała W.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 3

144-146

EN

The influence of the mobile phase composition on the equilibrium of the sorption process in different normal and reversed overloaded chromatographic systems has been studied. Two different equations for the description of isotherm parameters of a given solute as a function of the mixed mobile phase composition were proposed. Both models were thoroughly tested in the experiments using many different chromatographic systems. All models were verified by the use of three criteria: the sum of the squared differences between the experimental and theoretical data, approximation of the standard deviation and the Fisher test. All the computation results obtained confirm the fine performance of the proposed equations. The models give good fitting results, accuracy and great applicability. The proposed models can be used for the numerical simulations of the peak profiles and the optimisation of the effects of the mobile phase on the yield, purity and production rate under overloaded isocratic conditions in the preparative liquid chromatography.

16

Adsorpcja 1,2-dichloroetanu z roztworu wodnego na węglach aktywnych

Pełech R.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2006

|

Nr 5s

112-113

EN

The results of 1,2-dichlorethane adsorption from aqueous solution onto three commercial activated carbons were presented. In the temperature range of 298-343 K the adsorption isotherms were described by the Freundlich equation. The k constant vs. reciprocal of temperature was described by an exponential equation whereas the n constant was found to be linearly dependent on temperature.

17

Nowe rodzaje mezoporowatych sit molekularnych : otrzymywanie i właściwości

Buhl R., Mrowiec-Białoń J., Jarzębski A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2003

|

Nr 2

10-13

PL

Omówiono kierunki rozwoju technologii otrzymywania mezoporowatych sit molekularnych. Przedstawiono wyniki badań procesu otrzymywania mezoporowatych sit typu MMS oraz MCF określając parametry prowadzące do otrzymania materiałów o korzystnych właściwościach mikro i makrostrukturalnych.

EN

A new trends in preparation technology of mesoporous molecular sieves are discussed. Experimental results dealing with preparation of the MMS and MCF mesoporous sieves are presented. The parameters necessary to obtain materials with advantageous micro— and macrostructural properties have been determined

18

Removal of Ni(II) from aqueous solutions using fly ash and montmorillonite

Banerjee S., Jayaram R.V.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2002

|

Vol. 4, nr 4

6-10

EN

Adsorption of toxic metal ions like Ni(II) on heat treated montmorillonite, fly ash and impregnated fly ash was studied in terms of different parameters like initial metal ion concentrations, pH and temperature. Impregnated fly ash (IFAA1) showed much higher levels of adsorption capacity as compared to fly ash and heat-treated montmorillonite. The various rate parameters of the adsorption process have also been determined. Equilibrium adsorption model was arrived, based on Langmuir isotherm and the corresponding constants have been evaluated. Thermodynamic studies have also been carried out and values of standard free energy (AG°), enthalpy (AH°) and entropy (AS°) were calculated. The adsorption was found to be exothermic by these studies.

19

Eksperymentalne metody charakterystyki adsorbentów i katalizatorów. Wyznaczanie powierzchni właściwej i określanie struktury porowatej. Cz. 2

Sarbak Z.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2001

|

R. 6, nr 3

11--14

20

Eksperymentalne metody charakterystyki adsorbentów i katalizatorów. Wyznaczanie powierzchni właściwej i określanie struktury porowatej. Cz. 1

Sarbak Z

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2001

|

R. 6, nr 2

12--14