Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: adsorpcja benzenu

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Adsorpcja par benzenu na mezoporowatym węglu otrzymanym w wyniku karbonizacji żywicy fenolowej w obecności polimeru blokowego

Choma J., Jaroniec M., Klinik J., Zawiślak A.

Karbo

2007

Nr 1

7-10

Otrzymano mezoporowaty węgiel poprzez polimeryzację floroglucyny i formaldehydu użytych w charakterze prekursorów węglowych w obecności trójblokowego kopolimeru Lutrol F127 jako związku odpowiedzialnego za kanałową strukturę porowatego węgla. Otrzymany węgiel charakteryzowano na podstawie izotermy adsorpcji i desorpcji par benzenu wyznaczonej w temperaturze 298 K w szerokim przedziale ciśnień względnych od 10-3 do 0,99. Wykorzystano metodę BET, α i BJH do standardowej charakterystyki właściwości adsorpcyjnych tego materiału. Stwierdzono, że badany mezoporowaty węgiel ma jednorodne mezopory o średnim wymiarze ok. 9 nm, powierzchnię właściwą ok. 450 m2/g i całkowitą objętość porów 0,66 cm3/g. Podobne parametry adsorpcyjne uzyskano także na podstawie niskotemperaturowej adsorpcji azotu. Otrzymany węgiel jest mezoporowaty z niewielką ilością mikroporów. Powyższe badania stanowią pierwszą próbę oceny porowatości mezoporowatych węgli (otrzymanych w wyniku karbonizacji żywicy fenolowej w obecności kopolimeru blokowego) na podstawie danych adsorpcji par benzenu.

Mesoporous carbon was prepared by polymerization of phloroglucinol and formaldehyde used as carbon precursors in the presence of block copolymer Lutrol F127 employed as the agent responsible for the formation of a channel-like structure of porous carbon. The resulting carbon was characterized on the basis of adsorption-desorption isotherm for benzene vapor measured at 298 K over a wide range of relative pressures from 0.001 to 0.99. The BET, α and BJH methods were used for the standard characterization of adsorption properties of this material. It is shown that the mesoporous carbon studied possesses uniform mesopores having average width of about 9 nm, the specific surface area of about 450 m2/g and the total pore volume of about 0.66 cm3/g. Similar adsorption parameters were obtained on the basis of nitrogen adsorption data. The carbon studied is a mesoporous solid with a very small amount of micropores. This study is the first attempt for the estimation of porosity of novel mesoporous carbons (prepared via carbonization of phenolic resin in the presence of block copolymer) on the basis of adsorption data for benzene vapor.

Adsorpcja benzenu i chloroformu z fazy gazowej na adsorbentach mineralnych i węglowych

Choma J., Zdenkowski J.

Ochrona Środowiska

2002

nr 2

3-6

The adsorption properties of mineral adsorbents modified with sulfuric acid and potassium hydroxide were studied and compared to those of active carbons by using benzene and chloroform vapors. Experimental adsorption isotherms of ben-zene and chloroform at 25°C were measured using the volumetric method of liquid microburetes. It is shown that due to the lack of fine pores (micropores) the adsorption on mineral adsorbents in the range of low relative pressures is from one-half to one-third that on active carbons. However, both types of adsorbents show similar adsorption at relative pressures close to unity. Mineral adsorbents which are lacking in micropores possess mainly mesopores, i.e., pores of sizes between 2 nm and 50 nm. Therefore, these adsorbents show quite good adsorption properties in the range of moderate and high relative pressures. The total volume of micro- and mesopores in active carbons is close to the volume of mesopores in mineral adsorbents. It is shown that an effective method for modifying the mesoporous structure of mineral adsorbents is their chemical treatment with sulfuric acid. However, the basic treatment of the aforementioned mineral adsorbents does not lead to significant improvements of their porous structure. It seems that mineral adsorbents may be useful for the removal of organic compounds from the gas phase.