Selected examples of using in-line ATR FTIR technique to control the synthesis of coating materials and analyze the interactions of coating components and functional additives will be presented. React IR™ system (Mettler Toledo), composed of portable ATR FTR spectrometer, fiber conduit probe tipped with diamond sensor and software Processing the acquired spectroscopic data, was successfully applied for monitoring of real-time conversion of reactants during the addition of dicyclopentadiene (DCPD) and maleic acid, emulsion polymerization of octamethylcyclotetrasiloxane, synthesis of polyester resin for powder coatings by transesterification and study on the interaction of isophorone diisocyanate with hydrotalcite nanofiller.
PL
Zaprezentowane zostaną wybrane przykłady zastosowania techniki ATR FTIR in-line do kontroli syntezy materiałów powłokowych i analizy wzajemnego oddziaływania składników wyrobów lakierowych i dodatków funkcjonalnych. System React IR™ (Mettler Toledo), składający się z przenośnego spektrometru ATR FTIR, sondy światłowodowej zakończonej czujnikiem diamentowym i oprogramowania przetwarzającego uzyskane dane spektroskopowe, z powodzeniem zastosowano do monitorowania konwersji reagentów w czasie rzeczywistym podczas dodawania dicyklopentadienu (DCPD) i kwasu maleinowego, polimeryzacji emulsyjnej oktametylocyklotetrasiloksanu, syntezy żywicy poliestrowej do farb proszkowych przez transestryfikację i badania wzajemnego oddziaływania diizocyjanianu izoforonu z nanowypełniaczem w postaci hydrotalcytu.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Zbadano katalityczny wpływ octanu cynku i wybranych amin na proces addycji kwasu metakrylowego do ugrupowania epoksydowego żywicy Epidian 6.
EN
A catalytic effect of zinc acetate and selected amines in the process of addition of methacrylic acid to epoxy groups in epoxy resin Epidian 6 have been studied.
3-Hydrazino-l,2,4-triazino[5,6-b]indole (1) reacted with l-aryl-3-phenylprop- 2-yn-l-ones (Ila-c) to give 3-1'-(5'-aryl-3'-phenyl)pyrazolyl] 1,2,4-triazino[5,6-b]indoles (Illa-c). o;-(p-Chlorobenzoyl) acephenone-N-3(l,2,4-triazino[5,6-b]indole) hydrazone (IV) was isolated in case of (lib) only. On the other hand, methyl p-chlorophenyl prop-2-ynoate (lid) gave 3-[1'-(3'-p-chlorophenyl-5'-hydroxy) pyrazolyl] l,2,4-triazino[5,6-b]indo-le (Hid). (I) reacted with diethyl but-2-yndioate (VI) to give 3-[1'-(3'-carboethoxy-4'-hydro-5'-oxo) pyrazolyl] l,2,4-triazino[5,6-b]indole (VII) and diethyl oxaloacetate- N- 3-(1,2,4-triazino[5,6-b]indole) hydrazone (VIII). Similar treatment of (I) with 2-cyano-(IXa) or 2-cyano-3-methyl- (IXb) cinnamonitriles afforded 3-[2'-(4'-phenylmethylene-3',5'-dioxo-4'-hydro) pyrazolyl] - (Xa) or 3-[2'-(4'-methyl phenylmethylene-3',5'-dioxo-4'-hydro) pyrazolyl]- (Xb) l,2,4-triazino[5,6-b] indoles, respectively.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.