Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: addition reactions

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Paliwa gazowe niekonwencjonalne - nawanianie

Rosłonek Grzegorz

Gaz, Woda i Technika Sanitarna

2022

Nr 3

12--14

W niniejszym artykule przedstawiono przegląd środków nawaniających paliwa gazowe, kierunkowany na ich wykorzystanie do nawaniania paliw niekonwencjonalnych: gaz ziemny w mieszaninach z wodorem, czyste paliwa wodorowe, biometan, syntetyczny gaz ziemny. Zwrócono szczególną uwagę na możliwość wykorzystania tradycyjnego nawaniacza jakim jest tetra-hydrotiofen (THT) w odniesieniu do poszczególnych rodzajów paliw niekonwencjonalnych. Omówiono również możliwość stosowania nawaniaczy bezsiarkowych, opartych na związkach akrylanowych. Zwrócono także uwagę na konieczność rozwoju prac badawczo-rozwojowych, związanych z opracowaniem nawaniaczy bezsiarkowych, nie zawierających chemicznych wiązań wielokrotnych, które będą mogły być w przyszłości wykorzystywane w ogniwach paliwowych zasilanych bardzo czystym wodorem.

This article presents an overview of gaseous fuel odorants aimed at their use for odorizing unconventional fuels: natural gas and hydrogen mixtures, pure hydrogen fuels, biomethane, synthetic natural gas. Particular attention was paid on the possibility of using the traditional odorant, as tetra-hydrotiophene (THT), in relation to particular types of unconventional fuels. The possibility of using non-sulfur odorants based on acrylate compounds was also discussed. Attention was also drawn to the need to develop research and development works related to the development of sulfur-free odorants without chemical multiple bonds, which could be used in the future in fuel cells powered by very pure hydrogen.

Ambivalent Nucleophilicity of 1,4,5-Trisubstituted Imidazole-2-thiones in Reactions with Dimethyl Acetylenedicarboxylate and Phenylisocyanate

Mlostoń G., Gendek T., Linden A., Heimgartner H.

Polish Journal of Chemistry

2008

Vol. 82, nr 8

1561-1561

The 1,4,5-trisubstitued 2,3-dihydro-1H-imidazole-2-thiones 1 react with electrophilic re agents via the S- or the N(3)-atom. The reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate in methanol at room temperature occurs by the nucleophilic addition of the S-atom to give the corresponding 2-[(1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]fumarates 4 in high yield. On the other hand, imidazole-2-thiones 1 react with phenylisocyanate in dichloromethane at room temperature to yield 2,3-dihydro-2-thioxo-1H-imidazole-1-carboxamides 5. The structures of both types of adducts were established by X-ray crystallography.

Addition of Diazomethane to Phosphonodithioformates and Reactions of Phosphonylated Thiocarbonyl S-Methylides

Urbaniak K., Mlostoń G., Gulea M., Masson S., Heimgartner H.

Polish Journal of Chemistry

2005

Vol. 79 / nr 9

1483-1494

The reaction of phosphonodithioformates 14 with diazomethane at -60 graduate C yielded 2,5-dihydro-1,3,4-thiadiazoles 15 as unstable intermediates. Their structure was evidenced by the base-catalyzed elimination of methylsulfane leading to 1,3,4-thiadiazole- 2-phosphonates. At ca. -35 graduate C, thermal decomposition of 15 by N2-elimination led to reactive thiocarbonyl S-methylides 17. In the absence of trapping reagents, these 1,3-dipoles undergo a head-to-head dimerization leading to 1,4-dithianes 18. An intermediate zwitterionic dimer 19 was detected by 31P NMR spectroscopy. The initially formed thiocarbonyl S-methylide 17 as well as an open-chain zwitterionic dimer 20 was intercepted by methanol. Stable interception products were also obtained with S- and N-nucleophiles.