Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Sodium Perborate Usage instead of Hydrogen Peroxide for the Reinforcement of Oxygen Delignification

Pesman E., Kalyoncu E. E., Kirci H.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2010

|

Vol. 18, no. 6 (83)

106--109

EN

Oxygen has always been an attractive oxidant for the pulp and paper industry due to it being cheap and harmless for the environment. However, it has lower lignin-cellulose selectivity, therefore the degree of delignification achieved at the oxygen stage is ultimately limited by its industrial pulp strength – 45-50%. In this study, to enhance the degree of delignification, the addition of sodium perborate and hydrogen peroxide at the oxygen stage was examined. At the same active oxygen (approximately 0.5%) content, the degree of delignification increased from 45.56% to 49.42% using hydrogen peroxide and to 52.96% with sodium perborate. For the same selectivity parameter with control, the delignification degree can be increased to 57.59% with the addition of sodium perborate, which includes 1% active oxygen. Moreover, the costs of using sodium perborate and hydrogen peroxide were compared with respect to commercial employability. It was determined that the use of sodium perborate was more effective than that of hydrogen peroxide for delignification of the oxygen stage.

PL

Tlen, od dawna chętnie stosowany oksydant w przemyśle papierniczym wykazuje niższą selektywność w stosunku do lignin, dlatego stopień delignifikacji w fazie tlenowej jest ograniczony właściwościami pulpy. W pracy badano wpływ dodatku nadboranu sodu i nadtlenku wodoru w fazie tlenowej w celu zwiększenie stopnia delignifikacji. Przy stałej zawartości tlenu aktywnego (średnio 0.5%), stopień delignifikacji wzrósł od 45.56% do 49.42% w przypadku nadtlenku wodoru i do 52.96% w przypadku nadboranu sodu. W stosunku do próby kontrolnej stopień delignifikacji wzrasta do 57.59% przy zastosowaniu nadboranu sodu, zawierającego 1% tlenu aktywnego. Ponadto porównano koszty stosowania nadboranu sodu jak i nadtlenku wodoru uwzględniając zastosowanie handlowe. Wykazano większą efektywność delignifikacji w fazie tlenowej przy zastosowaniu nadboranu sodu niż nadtlenku wodoru.

2

Solid inorganic peroxy compounds in environmental protection

Walawska B., Gluzińska J., Miksch K., Turek-Szytow J.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2007

|

Vol. 9, nr 3

68-72

EN

The paper presents a solid inorganic peroxy compounds description (calcium peroxide, magnesium peroxide and sodium percarbonate) focused on the properties and environmental application, particularly for the degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and phenols in soil environment. Modern technological processes require the use of compounds that are safe for the environment, non-toxic, easily degradable to the products, which themselves have no adverse environmental effect. Peroxides, as the chemical compounds, produce an effect on the enzymatic activity of the environment into which they are introduced. A good indicator of the activity of soil, bottom sediment or activated sludge, may be the dehydrogenase activity, which is a reflection of the general physiological state of microorganisms. Peroxides can be applied both in a pure form, as well as in mixtures with certain other groups of compounds. To enhance their efficiency they can be mixed with nitrogen, phosphorus or potassium carrying compounds.

3

Nadtlenek wapnia jako źródło tlenu aktywnego

Walawska B., Gluzińska J.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 8-9

877-879

PL

Przedstawiono wyniki badań procesu otrzymywania nadtlenku wapnia z tlenku wapnia i nadtlenku wodoru metodą suchą. Przeanalizowano wpływ stężenia nadtlenku wodoru i stosunku molowego wprowadzanych surowców na straty i zawartość tlenu aktywnego w produktach. Omówiono niektóre właściwości średniej próbki otrzymanego materiału, zawierającego min. 75% CaO2. Na podstawie uzyskanych wyników badań sformułowano warunki otrzymywania nadtlenku wapnia o określonej zawartości tlenu aktywnego.

EN

Aq. 35–60% H2O2 was added to CaO at 40°C, (H2O2/CaO)inlet = 0.4–1.4 (by moles), to prep. mixts. contg. 5–16.5% active O in a dry (105–140°C) CaO2. The ratio 0.8 gave the max. efficiency. The low H2O2 concns. and the amts. slightly less than stoichiometric resulted in a high deg., ca. 80%, of utilization of active O. The av. CaO2 product was CaO2 75.8, Ca(OH)2 24, active O 16.84, Ca 55.06%. At inlet ratios > 1 and H2O2 used in excess, active O exceeded 17%. Higher H2O2 concns. led to higher active O losses. The (H2O2/CaO)inlet ratio was a factor more important than H2O2 concn.