Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: active chlorine

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Poly(styrene-divinylbenzene) copolymers with N-chlorosulfonamide functional groups as oxidants for arsenite ions in aqueous media — redox studies

Kociołek-Balawejder E., Ociński D., Stanisławska E.

Polimery

2012

T. 57, nr 2

101-105

Two macromolecular oxidants that were macroporous styrene/divinylbenzene copolymers containing N-chlorosulfonamide functional groups in the sodium form — RCl/Na (a macromolecular analog of chloramine-T) or in the hydrogen form — RCl/H (there is no analog among low-molecular compounds) were synthesized and used as oxidants of arsenites in dilute aqueous solutions. The reaction course was examined depending on stoichiometric ratios of reagents by special reductometric, potentiometric measurements at different pH values. In weak alkaline medium (pH ~11.5) the RCl/Na copolymer was ineffective as an As(III) oxidant, the reaction proceeded with difficulty, and the redox potential reached a negative value. In weak acidic medium (pH ~3.0) the reaction proceeded efficiently enough, but the flat titration curve indicated the unfavorable kinetics of As(III) oxidation by means of RCl/H (despite the high redox potential in the reaction medium). In neutral medium (pH ~6.5) the reaction proceeded with the highest effectiveness. In this case the titration curve had a characteristic, classic shape, indicating the advantageous kinetics of As(III) oxidation by means of RCl/Na (despite the lower redox potential in the reaction medium).

Zsyntezowano dwa wielkocząsteczkowe utleniacze o strukturze makroporowatej będące kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu zawierające grupy funkcyjne N-chlorosulfonamidowe, w formie sodowej — RCl/Na (wielkocząsteczkowy odpowiednik chloraminy-T) lub w formie wodorowej — RCl/H (produkt taki nie ma małocząsteczkowego odpowiednika), po czym wykorzystano je do utleniania arseninów zawartych w rozcieńczonych roztworach wodnych. Badano zależność przebiegu reakcji od stosunku molowego reagentów w różnych warunkach pH, dokonując pomiaru potencjału redoksowego w środowisku reakcyjnym. W środowisku zasadowym (pH ~11,5) kopolimer RCl/Na był nieaktywny jako utleniacz As(III), reakcja przebiegała z trudem, a potencjał redoksowy środowiska reakcyjnego spadł poniżej zera (rys. 1a, krzywa D). W środowisku kwasowym (pH ~3,0) reakcja z udziałem RCl/H przebiegała dość sprawnie, ale płaski kształt krzywej miareczkowania wskazywał na niekorzystną kinetykę reakcji (mimo wysokiego potencjału redoksowego środowiska reakcyjnego) (rys. 1a, krzywe A, B). W środowisku obojętnym (pH ~6,5) reakcja przebiegała najkorzystniej. Krzywa potencjometrycznego miareczkowania miała charakterystyczny, klasyczny kształt, co świadczyło o korzystnej kinetyce reakcji utleniania As(III) za pomocą RCl/Na (mimo niezbyt wysokiego potencjału redoksowego środowiska reakcyjnego) (rys. 1, krzywa C). Interesująca zależność obserwowana w zakresie pH ~2—7 [wzrost szybkości reakcji utleniania As(III) towarzyszący spadkowi potencjału redoksowego] wynikała z bardzo niskiego stopnia dysocjacji cząsteczek kwasu arsenowego(III) w warunkach kwasowych. W efekcie, mimo wysokiego potencjału redoksowego w tych warunkach, proces przebiegał wolno ze względu na obecność w roztworze prawie wyłącznie cząsteczek niezdysocjowanych (rys. 2).

Reaktywny kopolimer zawierający N,N-dichlorosulfonamidowe grupy funkcyjne do usuwania resztkowych jonów siarczkowych z wodnych roztworów

Kociołek-Balaweider E.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2001

Vol. 50, nr 23

225-228

Zbadano możliwość unieszkodliwienia 9przez utlenienie) resztkowych jonów siarczkowych zawartych w rozcieńczonych wodnych roztworach w kontakcie z syntetyczną żywicą o właściwościach redoksowych. Żywicę te będącą kopolimerem S/DVB z grupami N,N-dichlorosulfonoamidowymi otrzymano przez chemiczną modyfikację handlowego kationitu sulfonowego o strukturze makroporowatej. Grupy -SO2NCl2 zawierają atomy aktywnego chloru o stopniu utlenienia +1, które wykazują silne właściwości utleniające. Właściwość ta została wykorzystana do przekształcenia jonów siarczkowych w nietoksyczne siarczany. Przedstawiony sposób unieszkodliwiania roztworów siarczkowych w procesie kolumowym nadaje się szczególnie dobrze do uzdatniania roztworów rozcieńczonych, gdyż jony siarczkowe -choćby w stanie najbardziej rozcieńczonym-kontaktują się z fazą stałą polimeru, w której występuje bardzo duże stężenie aktywnego chloru, ok. 2,3 M/dm3 spęczniałego w wodzie złoża. Siarczki należą do najbardziej niebezpiecznych i niepożądanych domieszek zarówno w wodach naturalnych jak i przemysłowych.

Hydrogen sulfide - extremely poisonous and one of the most dangerous substances - occurs widely throughout nature and industry, mostly as an objectionable impurity. It is completely inadmissible in municipal water and in some industrial solutions (for example if used in catalytic processes). Most of the traditional methods (oxidation reactions) used for removal of S2 from water performed by low molecular reagents (such as chlorine, sodium chlorate (I), ozone) do not remove the contaminants to levels regarded as safe for disposal. In order to attain the right effect it is necessary to add an excess of these reagents whereby the treated solution may become harmful again. In the present study - concerning in particular the treatment of dilute sulfide solutions - a reactive copolymer, a macroporous poly(S/DVB) resin having N,N-dichlorosulfonamide groups, was used to remove residual sulfides from aqueous solutions by its oxidation to not-toxic products. The resin contains active chlorine and shows strong oxidising properties. It was employed in static and flow processes for treatment sulfide solutions contained 32-320 mg S2/dm3. The effects of various parameters on the reaction course have been studied (molar ratio of the reagents, alkalinity of the reaction media, flow rate in column processes).