Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

The study of the impact of in situ polymerisation with styrene or acrylates on water absorbability and swelling of thermomechanically densified poplar wood

Radomski Andrzej, Gnacińska Marta

Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology

|

2019

|

No. 108

140--147

EN

The study of the impact of in situ polymerisation with styrene or acrylates on water absorbability and swelling of thermomechanically densified poplar wood. Black poplar samples, which were previously subjected to thermomechanical densification, were tested for an improvement on the field of water resistance. Series of samples were additionally thermally treated in a nitrogen atmosphere, and then series of densified only or densified and thermally treated samples were treated with monomer mixtures, containing styrene or acrylates, and co-monomers reactive toward cell wall of wood, followed by thermally induced radical polymerisation. All samples were tested by prolonged soaking in water, while volume swelling and absorbability were determined. Densified wood proved to be suitable for modification by in situ polymerisation. Thermally treated densified wood was found to be significantly more compatible with polymers used, as a decrease in its swelling was observed as dominant effect, while absorbability changes were less clear.

PL

Badanie wpływu polimeryzacji in situ z użyciem styrenu lub akrylanów na nasiąkliwość i pęcznienie zagęszczonego termomechanicznie drewna topoli czarnej (Populus nigra L.).Próbki topoli czarnej poddano zagęszczeniu termomechanicznemu, a następnie przebadano je pod kątem poprawy odporności na wodę. Seria próbek została dodatkowo poddana modyfikacji termicznej w atmosferze azotu, a następnie próbki drewna tylko zagęszczonego oraz zagęszczonego i termowanego zostały zmodyfikowane metodą polimeryzacji mieszaniny monomerów, zawierających styren lub akrylany z dodatkiem komonomerów reagujących ze ścianą komórkową drewna. Wszystkie próbki badano przez długotrwałe moczenie w wodzie, określając spęcznienie objętościowe i nasiąkliwość. Drewno zagęszczone okazało się podatne na modyfikację metodą polimeryzacji in situ. Stwierdzono, że drewno zagęszczone i termowane jest znacznie bardziej kompatybilne z zastosowanymi polimerami, ponieważ zauważono silny spadek spęcznienia i mniej wyraźny spadek nasiąkliwości.

2

Water resistance and swelling of black poplar wood (Populus nigra L.) modified by polymerisation in lumen with acrylate polymers

Żmuda E., Radomski A.

Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology

|

2018

|

No. 104

345--352

EN

Polymerisation in lumen was applied to black poplar wood in order to improve their properties connected to wood-water interaction. Samples of poplar wood were treated with pure butyl methacrylate or a mixture of methyl acrylate and ethyl methacrylate, containing butanone peroxide as an initiator. Polymerisation was induced by heating in closed vessels. WPG was determined and the samples were tested for water absorbability and swelling for 137 days. Significant decrease in rate of water absorption during soaking was found in the case of modified wood. Decrease of swelling in comparison to untreated wood was found as well, though the changes were significantly lower than in the case of absorbability.

3

Otrzymywanie monomerów akrylowych z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Cz. I, Otrzymywanie akroleiny z gliceryny

Migdał A. R., Dudkiewicz M., Kijeński J., Nemtusiak M., Osawaru O., Rogieński M., Śmigiera E.

Polimery

|

2012

|

T. 57, nr 5

369-374

PL

Przedstawiono próbę oceny możliwości opracowania nowej technologii otrzymywania monomerów akrylowych, bazującej na surowcu odnawialnym — glicerynie. Omówiono główne ścieżki wytwarzania monomerów akrylowych wykorzystujące nieodnawialne surowce kopalne i odniesiono je do reakcji z zastosowaniem dostępnych w kraju surowców odnawialnych. Na pierwszym etapie procesu otrzymywania monomerów akrylowych z akroleiny wytworzono glicerynę. Badania konwersji gliceryny do akroleiny przeprowadzono w fazie gazowej w obecności wybranych przemysłowych katalizatorów glinokrzemianowych. Określono wpływ wybranych parametrów procesu na aktywność układu w badanej reakcji. Odnosząc uzyskane wyniki do danych literaturowych i technologicznych należy uznać za potencjalnie możliwe otrzymywanie monomerów akrylowych w skali przemysłowej z wykorzystaniem surowców odnawialnych. Do ostatecznej oceny przydatności wypracowanego rozwiązania, konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań.

EN

Renewable raw materials derived from biomass are regarded as the basis for the majority of petrochemical processes in the future. The advantage of renewable raw materials is the possibility of independence of some sections of the economy from fossil fuels. Up till now, only the technologies that have led to the introduction of products in demand on a given market or those with a strong legislative backing have been developed. This work is an attempt to evaluate the possibility of developing a new technology for the synthesis of acrylic monomers based on the renewable raw materials in response to the dynamic rise in Polish market demand for acrylic monomers, which is being currently resolved by import. In the theoretical part of the work, the main routes for the synthesis of acrylic monomers based on non-renewable fossil fuels have been described and compared to reactions based on renewable raw materials, especially those available locally. In the experimental part the results of the synthesis of acrolein from glycerol, i.e. the first stage of the process of synthesis of the production of acrylic monomers based on renewable raw materials, have been presented. The conversion of glycerol was performed in the gaseous phase over a series of industrial aluminosilicate catalysts. The influence of selected parameters on the activity of the system in the tested reactions was determined. By considering the obtained results in relation to those reported in the literature it can be concluded that a potential possibility exists in obtaining acrylic monomers on the industrial scale from renewable raw materials. Large scale tests are still required to be performed in order to come to a final evaluation and introduction of the developed technology.

4

Wytłaczanie i utwardzanie światłoczułych kompozycji na bazie akrylanów niemodyfikowanych i modyfikowanych napełniaczami

Andrzejewska E., Andrzejewski M., Długosz M., Jęczalik J., Sterzyński T.

Przemysł Chemiczny

|

2008

|

T. 87, nr 9

959-963

5

Zielone metody wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów

Pińkowska H.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 4

242-248

PL

Dokonano przeglądu literatury w zakresie osiągnięć zielonej chemii, w części dotyczącej metod wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów. Zaprezentowano przyjazne dla środowiska metody otrzymywania monomerów z surowców petrochemicznych i metody polegające na zastępowaniu reagentów pochodzenia petrochemicznego, reagentami pozyskiwanymi ze źródeł odnawialnych.

EN

A review with 141 refs. covering syntheses of adipic acid, ε-caprolactam, terephthalic acid, methyl methacrylate, maleic anhydride, acrylates, 1,3-propanediol, lactic acid, and dicarboxylic acids, no-phosgene syntheses of isocyanates and polycarbonates, and processing of renewable biomass (e.g. to EtOH).

6

Influence of the unsaturated benzophenone photoinitiators on shrinkage of acrylic pressure-sensitive adhesives

Czech Z.

Polimery

|

2003

|

T. 48, nr 5

375-377

EN

This communicate presents a new class of the unsaturated photoinitiators containing benzophenone groups and their influence on shrinkage of acrylic pressure-sensitive adhesives (PSA) coated on polyvinyl chloride (PVC) film. The main emphasis is given to the influence of this new class of copolymerizable photoinitiators on shrinkage process of acrylic PSA after cross-linking with UV-lamp. Moreover, the influences of various factors such as cross-linking time and concentration of copolymerizable photoinitiators on very relevant PSA properties such as viscosity, molecular weight and shrinkage on PVC film were discussed.

PL

Przedstawiono nowy rodzaj zdolnych do kopolimeryzacji nienasyconych fotoinicjatorów na podstawie pochodnych ben-zofenonu przeznaczonych do otrzymywania samoprzylepnych klejów poliakrylanowych (PSA) stosowanych do powlekania folii z poli(chlorku winylu). Zbadano wpływ rodzaju i stężenia (do 3% mas.) czterech różnych fotoinicjatorów [wzory (I)-(IV)] na lepkość i ciężar cząsteczkowy syntetyzowanych PSA (rys. 1 i 2), zwłaszcza na skurcz klejów poliakrylanowych po ich usieciowaniu ultrafioletem (stały czas sieciowania 60 s) (rys. 3). Zbadano też zależność skurczu tych klejów od czasu sieciowania (stałe stężenie fotoinicjatorów 1% mas.) (rys. 4).

7

Żyjąca polimeryzacja jonowa

Stolarczyk J.

Polimery

|

2002

|

T. 47, nr 10

679-684

PL

Przedstawiono (w nawiązaniu do Kongresu IUPAC Macro 2000) przegląd prac nad żyjącą polimeryzacją jonową, opublikowanych w głównej mierze w ostatnich latach. Są to przede wszystkim artykuły dotyczące anionowej polimeryzacji meta-krylanów i akrylanów, jednak procesy żyjące badano również w odniesieniu do polimeryzacji szeregu innych monomerów zarówno winylowych, jak i heterocyklicznych (z otwarciem pierścienia). Opisano nowe i modyfikowane układy inicjujące stosowane w żyjącej polimeryzacji. W przeglądzie uwzględniono również syntezy różnych makromonomerów oraz tele-chelicznych homo- i kopolimerów o różnorodnej (np. gwiaździstej) architekturze.

EN

A review of research works on ionic living polymerization, published mainly in recent years, has been presented. In majority the publications concern anionic polymerization of methacrylates and acrylates, however living polymerization has been investigated also for vinyl monomers as well as for heterocyclic ones (ring opening polymerization). New and modified initiating systems used in the living polymerization have been described. The syntheses of various macromonomers as well as telechelic homopolymers and copolymers with various architecture (e.g. star-shaped one) have been also included in the review.

8

Usieciowane w matrycy akrylanowej mezomorficzne poli(di-n-alkilosiloksany)

Ganicz T., Stańczyk W. A.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 7-8

476-482

PL

Usieciowane kopolimery akrylanowo-siloksanowe zawierające przy atomie krzemu podstawniki alkilowe wyższe od metylowych (Et, N-BU) otrzymano w wyniku fotopolimeryzacji czterofunkcyjnych prepolimerów siloksanowych [(V) w schemacie B] w matrycy akrylami izobutylu (IBA). Szczegółowo opisano syntezę prepolimerów (V) (schematy A i B, tabela 1). Zgodnie z oczekiwaniami, grupa elastome-rycznych kopolimerów o takiej strukturze generuje mezomorficzną fazę condis (conformationally disordered crystal) w użytecznym zakresie temperatury od 7°C do 36"C (tabela 2). W zależności od ciężaru cząsteczkowego wyjściowych prepolimerów siloksanowych, rodzaju podstawników alkilowych przy atomie krzemu oraz stosunku IBA do siloksanu uzyskano materiały o zróżnicowanej charakterystyce - począwszy od wosków przez elastomery aż do materiałów plastycznych. Badania metodą AFM (mikroskopii sił atomowych) swobodnych powierzchni wskazują, że charakterystyka makroskopowa kopolimerów jest min. funkcją wymiarów domen siloksanowych i akrylanowych. Charakter rozdziału faz jest rezultatem doboru wzajemnego stosunku składników w sieci.

EN

Crosslinked acrylate-siloxane copolymer networks containing higher than methyl (Et, n-Bu) substituents at the silicon atom, were prepared by photopolymerization of tetrafunctional siloxane prepolymers [(V), Scheme B] in the isobutyl acrylate (z'-BA) matrix. Synthesis of the prepolymers is described in detail (Schemes A and B, Table 1). As expected, the group of elastomeric copolymers of such a structure generated the mesomorphic "condis" (conformationally disordered crystal) phase within a room temperature range, 7-36°C (Table 2). The resulting materials varied in nature from waxes through elastomers to plastic systems depending on the molecular weight of the starting siloxane prepolymers, the nature of the side alkyl substituent (Et or n-Bu) at the silicon atom, and the z'-BA/siloxane ratio. Atomic Force Microscopy (AFM) of the free standing surface showed the microscopic characteristics of the copolymers to be affected by microseparation, viz., by the size of the siloxane and the acrylate domains. The extent of phase separation was found to be related to the network components ratio.