Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  acrylate resin
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The aim of the study was a comparison of the acute toxicity of two popular prostheses used in the reconstruction of the bones of the skull. For the tests, the following materials were used: a polypropylene-polyester knitted Codubix S cranial bone prosthesis, made by TRICOMED SA, and polymethyl methacrylate Mednec Cranio resin. The tests were carried out in accordance with the following standards – PN-EN ISO 10993-11:2009 Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity, and PN-EN ISO 10993-12:2012 Biological evaluation of medical devices – Part 12: Sample preparation and reference materials. During the evaluation, adult male and female Balb/c mice were used. The animals were injected intravenously using extracts of both materials in 0.9% NaCl and intraperitoneally with the same extracts in sesame oil. The tests lasted 7 days, during which the health of the animals and their behavior were assessed. Both in the control and test groups, there was no mortality of the animals, and the health and behaviour of mice were unchanged when compared with the normal. After 7 days the internal organs of the chest and abdominal cavity of the animals were subjected to macroscopic pathomorphological examination, during which no changes indicating the toxic action of Codubix S and Mednec Cranio resin were found. Before the acute systemic toxicity tests, the chemical purity of both implants was assessed. The chemical purity of a product is one of the factors determining its biological properties. A product which is characterised by a higher degree of chemical purity contains fewer substances which may have a negative impact on biological reactions. Both prostheses meet the requirements of purity for medical devices.
PL
Celem badania było porównanie toksyczności ostrej dwóch popularnych protez stosowanych w konstrukcji kości czaszki. Do badań użyto następujących materiałów: dzianiny polipropylenowo-poliestrowej Codubix S firmy TRICOMEX SA. I polimetakrylanu metylu Mednec Cranio. Badania przeprowadzono zgodnie z następującymi normami PN-EN ISO 10993-11: 2009 Biologiczna ocena wyrobów medycznych. Część 11: Badania toksyczności systemowej i PN-EN ISO 10993-12: 2012 Biologiczna ocena wyrobów medycznych Część 12: Przygotowanie próbek i materiały referencyjne. Podczas oceny wykorzystano dorosłe samce i samice myszy Balb /c. Zwierzętom wstrzyknięto: dożylnie stosując ekstrakty obu materiałów w 0,9% NaCl i dootrzewnowo z tymi samymi ekstraktami w oleju sezamowym. Testy trwały 7 dni, podczas których oceniano zdrowie zwierząt i ich zachowanie. Zarówno w grupach kontrolnych, jak i testowych nie stwierdzono śmiertelności zwierząt, zdrowie i zachowanie myszy pozostały nie zmienione w porównaniu ze zwykłymi. Po 7 dniach narządy wewnętrzne klatki piersiowej i jamy brzuszne j zwierząt poddano makroskopowemu badaniu patomorfologicznemu, podczas którego nie stwierdzono zmian wskazujących na toksyczne działanie żywicy Codubix S i Mednec Cranio. Przed badaniami ostrej toksyczności ogólnoustrojowej oceniano czystość chemiczną obu implantów. Chemiczna czystość produktu jest jednym z czynników określających jego właściwości biologiczne. Produkt, który charakteryzuje się wyższym stopniem czystości chemicznej, zawiera mniej substancji, które mogą mieć negatywny wpływ na reakcje biologiczne. Obie protezy spełniają wymagania czystości dla wyrobów medycznych.
PL
W pracy wytworzono i przebadano materiały nanokompozytowe przeznaczone na ruchome konstrukcje uzupełnień protetycznych (protez) i elementy aparatów ortodontycznych. Opracowano biokompatybilny nanokompozyt na bazie komercyjnej żywicy akrylanowej (PMMA), który modyfikowano dwoma rodzajami nanonapełniaczy; montmorylonitem (MMT) lub krzemionką (SiO2). Wytworzono serię tworzyw nanokompozytowych modyfikowanych nanometrycznym MMT lub nanometryczną SiO2 stosując zmienny udział nanonapełaniacza w osnowie (1, 2 i 5% wag). Jako materiał porównawczy zastosowano polimer pozbawiony obecności MMT/SiO2. Otrzymane tworzywa poddano charakterystyce mechanicznej i fizykochemicznej. Określano: moduł Younga (E), wytrzymałość na zginanie (RM), prace zniszczenia tworzywa (WUP). Na tej podstawie wyselekcjonowano układ kompozytowy poddany dalszym badaniom polegającym na określeniu wpływu środowiska zewnętrznego (sztuczna ślina) na trwałość tworzywa oraz na właściwości mechaniczne i trybologiczne układu (ścieralność).
EN
In the presented work nanocomposite materials destined for movable construction of prosthetic supplements (prostheses) and parts of orthodontic apparates were fabricated and investigated. A biocompatible nanocomposite basing on commercial acrylate resin (PMMA) was developed, wich was modified with two kinds of nanoadditives i.e. montmorillonite (MMT) and silica (SiO2). A series of nanocomposite materials modified with different amounts of MMT and SiO2 i.e. 1, 2 and 5 %wt was produced. Pure polymer was used as a reference material. Mechanical and physicochemical properties of the obtained materials were investigated. Young's modulus (E), bending strenght (RM),force up to breake (WUP) and microhardness of the materials were determined. Comparative studies of abrasibility of the materials were conducted. The nfluence of sourondings on durabiliy of the materials was monitored by measurements of pH of the immersion medium (artificial salina). Effect of incubation on mechanical and trybological properties of the materials was tested.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.