Badano przebieg reakcji syntezy eterów: metylo tert-butylowego MTBE, etylo-tert-butylowego ETBE, propylo-tert-butylowego PTBE oraz metylo-tert-amylowego TAME, etylo-tert-amylowego TAEE i propylo-tert-amylowego TAPE na kwasowej żywicy jonitowej typu Amberlyst 15, jako alkeny stosowano izobuten oraz 2-metylo-2-buten. Określono wpływ reakcji dimeryzacji i polimeryzacji alkenów oraz reakcji dehydratacji alkoholu na aktywność katalizatora. Stwierdzono, że największy wpływ reakcji dehydratacji na przebieg reakcji eteryfikacji w temperaturze 353 K obserwuje się przy stosunku molowym alkohol / alken 10:1.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.